国家基本药物电子监管码标签是什么意思

如何认识和使用药品电子监管码
作者:攀枝花食品药品监督管理局
来源:攀枝花食药局
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什么是电子监管码?如何使用电子监管码?消费者如何判断查询结果我市药品电子监管的现状。药品电子监管码管理规程和操作规程_百度文库
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药品电子监管码管理规程和操作规程
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  最简单而又确切的鉴别方法:就是看包装上的批准文号。
1. 药品在包装上一定能够看到批准文号:“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”,它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品,H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。
2.如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品,如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询,输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字,查到的是真药,查不到的就是假药。
  如果批准文号是:X药制字H(Z)+ 4位年号+4位流水号,这样的批准文号是医院制剂,只可在本医院使用,不可在其他医院和药店销售。
  如果在药品的包装上未标明或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的都是劣药。
  那么有时你到药店买药品,...
是不是药品?是西药还是中药?是保健品还是食品?是真、是劣、是假?可以先从外包装上的批准文号和标识去识别真假,其次是登陆国家药监局网站,数据查询。但是如果不法商贩是利用真药的包装做假,那只有专业的机构(药品检验所)通过相关信息、物理等检测方法才能判断药品的真假了。
  最简单而又确切的鉴别方法:就是看包装上的批准文号。
1. 药品在包装上一定能够看到批准文号:“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”,它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品,H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。
2.如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品,如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询,输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字,查到的是真药,查不到的就是假药。
  如果批准文号是:X药制字H(Z)+ 4位年号+4位流水号,这样的批准文号是医院制剂,只可在本医院使用,不可在其他医院和药店销售。
  如果在药品的包装上未标明或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的都是劣药。
  那么有时你到药店买药品,营业员把保健品或食品推荐给你,你也自愿接受了,你就上当了。这种情况就不好投诉了,因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
  再跟你讲一下保健食品(保健品)和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号:国食健字G(J)+8为数字,字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号:卫食健字(卫食健进字)+8位数字。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识:“蓝帽子”,一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字,保健食品四个字下面就是批准文号。 没有蓝帽子和保健食品批准文号的就是假的保健品。
2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面加12位流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号,如豫卫食证字、粤卫食证字、沪卫食证字等,它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识,QS下面有质量安全四个字。
  总之你买药品时就要看有没有批准文号:“国药准字”,有国药准字你还有疑问的话,你就登陆国家药监局数据库,查不到就是假药。你买保健品时就要看:有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库,查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识,因为QS标识是质量安全的标识。
  但是象前一段时间 国家药监局查处的特大假药案,是非法商贩通过医院清洁工收集整套真药的包装、说明书等,制做假药放在真药的包装里面,这样的造假只有通过专业的机构(药品检验所)进行检测才能判断药品的真假了。
  进入国家药监局网站 — 点击数据查询
— 点击国产药品
— 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品,就选择国产保健食品,其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品,其余相同。
  因为凡是药品、保健食品(即保健品)都必须经过国家食品药品监督管理局注册,并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售,(包括进口药品和进口保健品)凡是经过国家食品药品监督管理局注册,并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案,(保健品有卫生部批的)都可以查的到,查不到的就是假药或假保健品,也有可能是食品、卫生消毒用品等,因为食品、卫生消毒用品等是省批的在国家药监局数据库没有备案。
其他答案(共1个回答)
监管工作有关问题的通知》(国食药监办〔号)和《关于印发〈药品电子监管工作实施方案〉的通知》(食药监办〔2008〕72号)要求,全国药品电子监管工作自2008年全面展开。
到目前期013年,全国范围内麻醉药品、精神药品、基本实物基本全面落实了药品电子监管码:生产企业赋码、流通过程可全现追踪到药品自出厂的全过程,并由电子监管码判断是否为标识生产企业原厂生产...
据《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》(国食药监办〔号)和《关于印发〈药品电子监管工作实施方案〉的通知》(食药监办〔2008〕72号)要求,全国药品电子监管工作自2008年全面展开。
到目前期013年,全国范围内麻醉药品、精神药品、基本实物基本全面落实了药品电子监管码:生产企业赋码、流通过程可全现追踪到药品自出厂的全过程,并由电子监管码判断是否为标识生产企业原厂生产的药品。
药监码使用20位编码,其中前7位(产品资源码)包含企业信息、药品名称、剂型、批准文号、包装规格等信息,方便数据存贮,可应用于物流、零售结算环节的使用。
药监码8到16位是单件产品序列号,最后4位是校验位,校验位由特殊加密算法生成。
  为便于公众监督,药品电子监管码设置了相关查询方式:
  电话查询: (未开通的区域使用010-)
  短信查询:
  网站查询:
药品本位码目前没有要求印在药品包装上,也没有发现有过药品厂家将药品本位码印在包装上。目前市面上的药品包装上的码有三类:1.商品条形码,是产品加入了中国物品编码中...
电子监管码要到有系统的药店或公司查询,一般外观是没办法鉴别的
首先你必须确定你用的药是不是属于国家特药、四大类药及基本药物目录里的品种,如果不是,就不需要电子监管码,如果是,是不是参加招标的药物,参加招标的是必须要有监管码...
就是你寄的货物被他们签收了啊,望采纳。
因为最小包装的监管码是印刷在小盒上的,使用状态都为已打印,所以也要将未使用状态的码变为已打印状态。首先在系统“监管码管理”里,点击“导入监管码”,先导入由《中国...
答: 您好,布洛芬混悬液用于感冒或流感引起的发热,头痛。也用于缓解中度疼痛如关节痛,神经痛,偏头痛,牙痛,成年人:一次1520毫升,一日34次。12岁以下小儿:23岁...
答: 具体工作如下:1)训练患者做深呼吸,禁止其吸烟。2)了解患者手术前的呼吸功能、进行肺功能检査。3)嘱患者注意个人卫生和口腔卫生,防止出现皮肤疖肿,若出现疖肿,要...
答: 病情分析:
您好,根据你的描述,考虑是汗斑,也叫花斑癣,是属于真菌感染。治疗上抗真菌治疗就可以了
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