微整容宰人有道！爱美客暴利或上市 90%毛利吓死宝宝
来源：中国证券网
作者：黄群
　　从每支出厂价不足千元，到售卖给客户手中近六千元的价格，小小一瓶玻尿酸究竟演绎了怎样一种“暴利”美学？爱美客技术发展股份有限公司（下称“爱美客”）近期披露的招股书（预披露文件）中，似乎可以寻找到答案。
　　顾名思义，爱美客的服务对象是爱美的客户，业务是俗称的微整形。公司位于医美市场需求火爆的北京，产品是医用玻尿酸，主要针对面部、颈部褶皱皮肤的修复，属于III类，是国内第一家取得相关产品医疗器械注册证书的企业。
　　爱美客的控股股东、实际控制人是简军，直接持股45.31%，并通过丹瑞投资、客至上投资及知行军投资间接持有公司9.4%股份，合计持有股份比例为54.71%。其中，客至上投资、知行军投资为公司员工持股平台。
　　从公司业绩来看，爱美客报告期内（年，下同）营业收入分别为7512.41万元、1.12亿元、1.41亿元，对应净利润分别达到2841.94万元、1765.2万元、5310.53万元。虽然盈利绝对值不高，但基本满足上市条件。
　　此次，爱美客拟发行不超过3000万股，发行后总股本不超过1.2亿股。募投项目包括植入医疗器械生产线二期建设项目、医用和医疗器械创新转化研发中心及新品研发建设项目、培训支持和市场推广项目，投资额合计3.91亿元。
　　行业暴利实属正常？
　　根据披露，爱美客近三年主打产品有三款，分别是医用玻尿酸逸美、医用玻尿酸宝尼达，注射用玻尿酸爱芙莱。公司客户主要是民营整形医院和部分三甲公立医院。
　　从产品适应症来看，逸美和宝尼达均用于额头、鼻唇部的注射；爱芙莱属于无痛玻尿酸，注射在鼻唇沟。
　　再看关键的产品价格。爱美客披露，报告期内逸美平均售价每支约900元-1000元，宝尼达的售价最高，每支达到2500元左右，爱芙莱的价格最低，2015年每支价格在470元，2016年已降到370元。
　　在公司进一步披露的平均价格变动中，显示报告期内每克玻尿酸的价格仅有150-160元，此外，预灌封注射器每支在5-8元不等，一次性无菌注射针头价格每个约5元。
　　尽管玻尿酸售价不高，爱美客依然收获了高额毛利。报告期内，逸美和爱芙莱的毛利率都在90%左右，而宝尼达的毛利率则能达到约97%！
　　值得一提的是，作为微整形产业链上的原材料生产企业，爱美客的毛利率或许远不是最高的。某大型医生对记者表示，逸美的注射费用，药费加注射费，保守也要五千多一支，宝尼达至少在万元以上。“别看逸美较便宜，它维持时间只有半年到一年半，宝尼达虽然贵，但是可以保持十年，所以肯定还是宝尼达划算。”该医生称。
　　每克玻尿酸平均成本价格仅150元，爱美客的出厂价最高却能卖到2500元，通过整形医院流入消费者手中的注射价格动辄上万元，如此野蛮的“暴利”售价究竟正不正常？
　　一位长期跟踪行业的专业人士对记者道出事实：“太正常了！医美材料生产企业技术门槛高，研发时间、资格审批时间都很长，具有天然的稀缺优势，一定是暴利行业。比如，很多情况下可能一开始研发投10个亿进去都是看不见的。即便产品上市，也要持续改进生产工艺、生产设备（机型），这些都是软性成本。医美材料企业的下游是民营医院，这更是一个市场充分竞争的行业。为了覆盖医院的各类成本，提高利润率，一支玻尿酸卖到几万元也有市场。”
　　行业“雷区”多
　　很多时候，高收益也意味着高风险，整形行业更是如此。当年的“奥美定事件”影响至今仍未消弭，使得大多数理智的爱美人士面对整形时依然会把风险作为首要考量因素。
　　对此，爱美客也对公司未来可能面临的多种风险进行了提示。
　　面对新产品开发风险，公司称，由于产品技术开发周期长、难度大，加之外部环境的不确定性、下游市场需求亦不断变化等诸多因素的影响，若公司的技术创新能力不能持续突破，将面临新产品开发的风险。
　　产品质量上，爱美客亦表示不排除未来公司因产品出现质量问题，发生重大不良事件，导致公司的生产经营及市场声誉受到重大影响的风险。此外，公司还提示了人力资源风险。
　　对此，上述医药专业人士特别提醒投资者，此类企业特别容易受原材料价格波动、国家相关政策影响。
　　“国家政策影响是这些企业最大的风险，很多企业一动就死。”她一针见血地表示：“还有就是研发团队的风险。临床安全风险这些企业也无法掌控，一旦出现‘黑天鹅’事件，损失惨重的还是中小投资者。这类企业如果不上市，本身很难通过自身发展满足大（机构）股东投资初衷。面对如此多的不可控风险，唯有通过登陆，进行概念性炒作来摊薄，所以投资者一定要谨慎对待。”
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中国医美第一股华韩整形入驻湖南 长沙华美借道上市
长沙华美诺德正式导入JCI国际医疗体系认证的启动仪式
华韩医疗美容有限公司董事长李昕隆发表讲话
华声在线12月16日讯 (记者 刘乐)中国医美行业需求爆发增长，“颜值经济”正成为投资的又一个风口。作为医疗界一个新的造富领域，近年来医疗整形已成为一些大型资本涉猎的新方向，市场高速增长让这片产业蓝海引资本尽“折腰”。
今天下午，长沙华美诺德医学美容医院宣布，借道中国医美第一股华韩整形正式上市，成为中国A股上市的医美机构――华韩整形中南旗舰店。业内人士认为，华韩整形与长沙华美诺德医学美容医院的结合，预示着湖南医美行业正式开启资本运作时代。
整形美容第一上市集团华韩整形入驻湖南
近年来，资本市场中不断涌现出医学美容企业的身影。2013年11月，华韩整形实现了新三板挂牌，成为整形企业首只登陆新三板的企业。今年11月，华韩整形宣布增资入股长沙华美，为长沙华美导入公司国际医疗团队、高科技医疗设备、及核心医疗技术与管理团队等。
华韩整形美容医院控股股份有限公司履历颇丰，旗下已拥有：南京医科大学附属整形美容医院、青岛华韩整形美容医院等多家整形医院。其中，南京医科大学附属整形美容医院，是具有集医疗、教学、科研资质的中国最高等级的医科大学附属整形医院。此外，华韩整形美容医院控股股份有限公司，是韩国大韩整形外科协会指定的“韩国永久性海外整形技术示范基地”，并与韩国最大明星整形机构联合成立了中韩国际明星整形基地。
长沙华美诺德医疗美容医院院长蔡大谋表示，整形美容第一上市集团华韩整形入驻湖南，与长沙华美诺德强强联合，不仅仅是一次资本的强强合作，更是一次美容质量大提升的合作。专家认为，市场需求的快速增长、行业的高分散度和从业者的良莠不齐导致行业出现各类兼并整合的机会。随着这些资本的不断深入，或推动整个医学美容行业更为规范和良性地发展。
JCI国际医疗服务体系首次导入整形美容机构
长沙华美诺德今天同步宣布，正式导入JCI国际医疗体系认证。与华韩集团强强联手，荣耀升级，引进国际最先进设备，依靠南医大雄厚的专家技术实力，将带头建立医美行业服务JCI标准规范。
“华韩集团拥有全国唯一一家在整形美容行业通过国际JCI医疗体系认证的专科医院，JCI认证是一个严谨的体系，可以说是医疗体系认真的最高标准，今天我们也将这一体系引进到长沙华美诺德的医疗质量建设中来，我们希望通过导入JCI国际医疗体系的建设，能够为求美者提供更安全、更有效、更舒适的高品质医疗服务。”长沙华美诺德医疗美容医院院长蔡大谋告诉记者。
民营医美企业竞争集中在价格战上，而在未来，随着市场愈加成熟，消费者将更加理性选择，产品质量、医疗服务、医疗技术，将超越价格，成为消费者选择医美企业的必要因素，规范化经营，是整形行业未来的趋势，无论是什么行业，发展到一定阶段后，必然要走向规范化经营之路才能在市场立足。当前位置：　 >
欧华专家：徒手整形不可信，医美手段才是关键！
时间： 16:50:46
来源：健康网
　　据某新闻报道，南京一李教授号称能借阴阳五行和气功让人返老还童，只要68万元就能改变脸型年轻10岁。事业小有成就的文女士相信了，前不久花了68万元，结果只是被人摸了10次脸……相关部门已介入调查。
　　徒手整形不可信，盲目求美是祸因!
　　该事件一经媒体报道迅速在网上引起轩然大波，很多关注此事件的网友都纷纷发表自己的看法，有的人带着一种调侃的语气说：如果被人摸10次脸就能变年轻，就能“返老还童”，那你找个门把脸夹一下还省得打瘦脸针了呢...，但大部分网友还是比较同情文女士的遭遇，有的女性网友就很理性的说：这样的事情就像女生谈恋爱一样，恋爱中的女生智商基本等于零，同样的，喜欢年轻漂亮的人在爱美的时候也是智商基本等于零的，说到底都是盲目爱美惹的祸!
　　为何徒手整形也能立足于市场?它的“底气”从何而来!
　　近些年，随着物质生活水平的不断提高，很多人不再仅仅满足于口腹之欲，开始重视穿衣打扮，爱美的心理更加呼之欲出。很多美容院正是看到了这个“商机”，才改头换面的成为“微整机构”。医美市场之庞大、纷繁复杂，又恰逢微整的“井喷”之时，很多人都盲目求美，在很多顾客心里，只要是个微整机构都具备使自己变美的资质，都是一个良好的变美机会。正是这种心理影响才导致新闻中文女士的遭遇频发。
　　欧华医美专家：徒手整形不可信，医美手段是关键!
　　欧华医美专家王芳主任说：文女士的遭遇就是盲目求美导致的，爱美可以理解，毕竟哪个女人不爱美呢?但是一定要到正规机构就诊，安全和效果才有保障。
　　对于新闻中受害人花了68万被摸了10次脸的荒唐事情，王芳主任也从专业角度表达了她对此事件的看法：花了68万被摸了10次脸就能变年轻，就能“返老还童”?这是不可信的。从医美的角度来说，随着年龄的增长，人在25岁之后已经缓慢的步入了初老的阶段，最重要的原因是因为人体内的胶原蛋白逐渐流失，致使皮肤开始松弛、皱纹、衰老随之而来。抗衰，最重要的一点也就是促进胶原蛋白的再生!所以靠摸10次脸怎么能促进胶原蛋白的再生呢?
　　王芳主任说：徒手整形害人不浅，不仅让很多求美者白花了很多钱，有些可能是一辈子的积蓄，而且也耽误了求美时间，更让很多顾客对微整失去了信心，败坏了医美市场的风气，没有促进医美市场向好发展。徒手整形万不可信，医美手段才是关键。
　　王芳主任接着解释说：欧华作为专业的美容皮肤科，采用的全部都是正规的治疗设备仪器，价值几十万到几百万，都是从设备的原厂直接引进回国，确保了设备的“原汁原味”。就拿抗衰来说，我们有热超联合、3D美颜线、3D液态拉皮、年轻化即刻电波，多种抗衰方式供顾客选择。
　　热超联合
　　热超联合是结合热玛吉与超声刀不同优势的联合治疗项目，把非侵入式紧致提升皮肤贯彻从表皮到筋膜层的每一个层次，表皮、真皮、皮下交给热玛吉，脂肪层和筋膜层交给超声刀，从内到外紧致让脸部获得更好的提升，全面改善松弛和皱纹。
　　欧华医美　　
　　3D美颜线
　　3D美颜线采用恒生PPDO蛋白线植入所需部位，蛋白线植入肌肤后，诱导细胞分裂再生， 使真皮层皮肤增厚，恢复皮肤的紧绷和弹性，并激活休眠细胞，提高细胞活力，加速细胞新陈代谢。同时可刺激胶原蛋白再生，促进血液循环，从而使皮肤提升收紧，达到自然除皱，面部提升双重效果。
　　欧华医美　　
　　3D液态拉皮
　　3D液态拉皮是透过注射学名叫3D聚左旋乳酸到指定部位，既能活化肌肤、又能刺激胶原蛋白再生，无论是除皱纹、丰面颊、或是全脸提拉、轮廓重塑都能做到，自然而然地让肌肤找回活力，再现青春。
　　聚左乳酸(PLLA)可以刺激皮肤生成新生的成纤维细胞，新生的成纤维细胞在PLLA 的刺激下，大量分泌合成胶原，并由生长因子根据皮肤的情况，调节分泌合成的速度和剂量，从而使皱纹消失，皮肤嫩滑，毛孔变小。还可以用于组织凹陷部位的填充，如：填泪沟及丰满 面颊、太阳穴等。
　　欧华医美　　
　　年轻化即刻电波
　　年轻化即刻电波是欧华独家抗衰老特色项目，采用目前国际上的超级射频平台——以色列ENDYMED公司生产的TC相控射频技术。最大的特点是即刻变年轻，它对皮肤真皮层中的胶原蛋白进行深度加热，刺激胶原蛋白收缩，使皮肤收紧，改善皮肤轮廓。这是抗衰老基础入门级项目，任何人、任何时候都适用的最舒适的抗衰项目，适合希望快速见效、害怕疼痛风险、选择谨慎的人群。
　　欧华医美　　
　　爱美之心人皆有之，但是得去正规机构求美才行，才能获得理想的治疗效果。医美是神圣的，容不得“徒手整形”侵犯，只有顾客不盲目求美，纯良的医美之风渐盛，才能杜绝此类事件的再次发生，促进医美市场和谐有序的发展。
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（责任编辑：落叶）医美业将进2年重磅整顿期 非法行医是行业定时炸弹|整形美容|非法行医|医疗美容_新浪财经_新浪网
　　非法行医被爆占市场总量的75%
　　医美业将步入为期两年重磅整顿期
　　来源：南方都市报 &
　　“在2016年全年里中国的医疗美容市场达到了150亿的份额，但是其中具有正规资质的整形美容诊所和医院只占到了35亿，其他的115亿份额都是一些非正规的美容诊所和私人作坊。”6月20日，在广州召开的金针奖新医美艺术节上，中国整形美容协会会长张斌如是直言。
　　而就在几个月前，一则《一针玻尿酸打下去，广东花季少女左眼失明》的消息还在朋友圈被热议。
　　南都记者注意到，整形美容尤其是微整形乱象，已经引起了各方的高度重视。张斌在出席此次艺术节时已透露，国家计划将用2年的时间，从体制，机制和法制对医疗美容行业进行整体的整改，使医疗美容这个行业更加规范化，目标是要打造一个“风清气正”的中国医疗整形美容行业。
　　非法行医已是医美行业“定时炸弹”
　　爱美之心人皆有之。许多人都想通过美容整形，让自己变得更好看。但若选择不慎，极有可能遇到“定时炸弹”。
　　其实，央视今年也曾揭秘非法行医背后的假冒玻尿酸注射乱象，有的消费者甚至出现了眼睛失明、面部毁容等严重事故。
　　中国整形美容协会面部年轻化分会会长、广州军区总医院整形美容外科主任李勤此前在接受媒体采访时，就曾提醒消费者，不少人将注射美容看作是简单的“打针”，事实上，注射美容属于医疗行为，操作不当严重的还可能导致脑梗塞甚至死亡。
　　而南都记者此次从上述艺术节上亦获悉，医疗整形美容的乱象在这几年正变得越演越烈，一些非法美容医疗机构行医，最后导致了诸多不良后果，有的甚至危及生命。
　　而构成这一乱象的原因，业内普遍认为有以下几个，第一是从业人员不具有行医的资质，大量的非法的培训机构肆意的招收学生，这些学员会在短短几天的速成培训以后就开始行医；第二个原因是因为大量的假冒伪劣注射产品，一些非法的美容机构和私人诱骗顾客，销售一些非法和劣质的产品；第三点是场地和设备不符合规定，很多人认为只要从业人员经验丰富和产品合法正规，场地并不重要，然而就是因为这个心理导致了整形后产生的发炎，感染，甚至毁容。
　　此外，张斌在会上还提到了一个有待引起重视的因素，即目前在我国的外籍整形美容“医师”有近百人，但是在我国卫生行政系统有备案和登记的却只有五六人。爱美人士经常被一些听起来很权威的外籍医师所迷惑，并不清楚这些所谓的外籍专家是否具有我国正规的行医资质。
　　最严版专项整治行动已悄然启动
　　在此背景下，意在全力整治行业乱象的重磅举措也已经悄然出炉。今年5月下旬，国家层面也正式将整形美容写进了整改文件。国家卫生计生委、中央网信办、公安部、人力资源社会保障部、海关总署、工商总局、食品药品监管总局等七部门颁布《关于开展严厉打击非法医疗美容专项行动的通知》（下称《通知》），并附《严厉打击非法医疗美容专项行动汇总表》。
　　依照《通知》，各地要加大辖区内美容医疗机构许可、处罚等信息公开力度，对严重违法犯罪的机构和个人要建立“黑名单”，并纳入社会信用体系，实施联合惩戒；五是美容医疗机构要认真落实主体责任，主动公开本机构医疗美容服务的医师、项目、价格，定期开展依法执业自查整改，并报告属地卫生计生委及其监督机构。
　　今年5月26日，中国整形美容协会正式设立了国家卫计委“打击非法医疗美容”举报平台。而据张斌透露，该举报平台开通首日，电话就被打爆。
　　据了解，2002年，原国家卫生部颁布第1&9号令《医疗美容服务管理办法》，推行主诊医师制度为医疗美容行业的发展奠定了法规基础。为了适应新的法规和行业发展要求，该办法已于2016年修订。而行业层面的自律和规范也在加速展开。这方面，目前已经在启动起草主诊医师执行备案制度的培训原则、培训机构资质认证制度。另外“外国医师来华，从事医疗整形美容行医资格管理办法”也已在起草、修订当中。
　　张斌坦言，整改的难度性很大，但是，“不做也得做，中国的整形美容整改已经是迫在眉睫。”
　　行业洗牌或在所难免
　　其实，近年来中国整形美容行业一直在“野蛮成长”。据复星创富执行总裁白涛预计，年医疗美容市场规模将达到8000亿元，预计未来五年将保持20%年复合增长率，整体行业处于典型的高速成长期。
　　而随着此次大规模整改的全面推开，行业洗牌也将逐步拉开帷幕。
　　白涛认为，在未来的4到5年之间，中国一定会有估值超过500亿元的医美企业诞生。规模化、规范化的医美服务企业将胜出，大中型整形美容医院连锁化将成为趋势。
　　不过，也有分析认为，随着社会对医美整形态度的开放，使得整形美容人群快速扩张，用户人群从小众人群走向了大众消费，使得医疗美容需求不断增长。2&0&1&6年赴韩国整容人数超过10万，估计消费额度超过4&0亿元人民币。随着中国医疗美容的规范化和专业化，这些赴海外整容的客户也将回流到中国市场。
　　另外，国内医疗整形美容企业若能形成全球范围内的知名品牌，将有助于分摊营销成本以降低单位获客成本，同时规模化可以对非法和小规模对手形成挤压。规范化经营虽然有阳光化成本，但是标准化程度高易于扩张。规模化和规范化最终帮助医疗整形美容行业变成一个完善的产业链。
　　采写：南都记者马建忠&实习生章梦娅
责任编辑：陈永乐中国CRO市场2020年将接近千亿，龙头企业或成为医药“第一股”
本土CRO企业药明康德在上月初披露IPO申报稿并获证监会受理，申报稿显示，药明康德拟募资57.41亿元。而如果该计划成功，药明康德也将创下6年来生物医药行业最大规模的募资记录。药明康德的定位为小分子化学药CRO平台，为制药企业和研发机构在药物研发过程中提供专业服务。受一致性评价加速、中国正式加入ICH、药品上市许可持有人制度推行影响，CRO公司普遍受益，药明康德拟在主板上市也证明资本市场开始对CRO投入了足够的关注。在药明康德上市计划之前，今年6月，量子高科宣布以23.80亿元收购CRO企业睿智化学；更早些时候，百花村收购华威医药，转型医药研发，亚太药业收购上海新高峰等，表明CRO企业正在受到产业及资本的热捧。动脉网（微信号：vcbeat）对CRO行业的发展历程进行了简明梳理，并对国内外优质CRO企业进行了介绍，拟对CRO行业作初步扫描。多因素推动CRO行业发展CRO（Contract&Research&Organizations）合同研发组织，一般指的是通过合同形式为制药企业和研发机构在药物研发过程中提供专业化服务的一种学术性或商业性的科学机构。CRO得以出现有几个因素，其一是社会的高度分工，在医药生物行业，研发和生产分离，带动研发外包服务；其二是药物研发本身是一个耗时长、耗资多、风险高的行业，很多小型药企没有独立的研发机构或研发能力较为薄弱，需要将研发业务外包，对大公司而言，研发外包也能分散研发的风险，便于多维开展研发业务。从业务范围来看，CRO服务包括临床前研究、临床研究、技术成果转化、咨询等，贯穿新药发现、临床研究、药物注册全流程。随着CRO服务市场趋于成熟，还衍生出合同生产、厂研合作等多种业务形态，CRO逐渐成为医药生物行业非常重要的一个分支。CRO业务范围全球十大CRO企业占市场“半壁江山”CRO起源于美国，上世纪70、80年代，美国开始进行医疗支付方式的改革，从按服务收费转变为按项目付费及管理式医疗，对制药公司造成冲击。美国药企更加注重新药在研发上的投入，以应对药物消费趋严的市场现状，研发外包应运而生。80年代中期到90年代，Parexel、PPD、Icon、Covance等公司相继建立并上市，美国CRO市场进入快速发展期；2000年之后，这些在美领先的CRO公司开始全球化拓展及行业间的并购整合，并逐渐丰富业务范围，覆盖了从新药发现到药物上市后咨询的全流程服务。作为新药研发领域中社会化专业化分工的必然产物，CRO企业以其成本优势、效率优势等特点实现了快速壮大，已逐渐成为医药研发产业链中不可或缺的环节。另外，CRO并非单一的研发外包服务，常常还延伸至合同生产、合同生产研发（CMO/CDMO），可服务于新药研发中的研发环节、合同生产环节，以上服务统称为医药服务，大部分大型医药服务企业业务均囊括了以上所举的业务类型。据南方所的数据，全球医药服务行业的销售额在过去几年间高速增长，从2010年的288.31亿美元上涨至2016年的455.87亿美元，年均复合增长率为7.93%。而CRO行业作为其中最大的一个分支，市场规模从2011年的213亿美元上升至2015年的293亿美元，年均复合增速为8.25%。数据来源：CFDA南方医药经济研究所南方所预测，2016年全球CRO行业销售额将达317亿美元，到2020年全球销售额将达到421亿美元，年均复合增速为7.42%，略低于此前5年的水平。数据来源：CFDA南方医药经济研究所全球知名CRO企业介绍全球CRO市场高度集中，据并购服务公司IMAP&Global的数据，前十大CRO公司的市场份额在45%以上，并且还在不断进行行业间的并购整合，以进一步提高市场统治力。占市场主导地位的大部分为美国上市公司，包括Quintiles、Covance、Parexel、Icon等。昆泰是全球最大的CRO企业，它于1982年由Dennis&Gillings创办于美国北卡罗莱纳州，起初只服务于美国市场；1987年开始国际化，在欧洲开设办事处，1993年进入亚洲市场。1994年，昆泰在纳斯达克上市，上市后借资本市场助力进行并购整合，得以快速发展。2000年，昆泰成立PharmaBio部门，为药企提供资金、技术、销售团队等服务，以期拿到药品上市后的药品销售提成，与药企风险共担、利益共享。在这一时期，昆泰与礼来的合作最为经典，当时礼来有一款抗抑郁药物已提交FDA,昆泰就该药品与礼来签订合作协议，向礼来先期投入0.7亿美金，并提供了数百人的销售团队帮助该药品在美国市场进行销售。该药品上市之后销售成绩非常理想，昆泰也获得了丰厚的回报。不过种模式并不具有大规模复制的可能，收入也极不稳定，昆泰的投资者对此模式不买账，股价一度受到影响，2003年，昆泰退市。2013年，昆泰剥离PharmaBio业务，留下传统临床试验服务及药品上市后的商业服务，重启上市计划，募资9.47亿美元，上市后股价持续走高。2016年5月，昆泰与全球领先的医药健康产业战略咨询服务商IMS&Health宣布合并，公司更名为Quintiles&IMS&Holdings，inc。进一步巩固和提升行业地位，为制药企业提供全面综合的商业服务方案。南方研究所的数据显示，Quintiles在全世界CRO行业的市场占有率在10%左右，2014年度为10.72%、2015年度为10.33%、2016年度为9.88%。昆泰现有超过50000名员工，子公司及办事处遍及全球100多个国家和地区。截至8月1日收盘，昆泰总市值达198.66亿美元。Covance原本是康宁玻璃旗下的医药服务部门，1996年4月，康宁拆分了相关实验室和制药服务公司，组建了两家新公司Quest&Diagnostics和Covance，Covance作为独立公司在纽交所上市。2007年，Covance在上海开设中心实验室，开始进入中国市场。2008年，Covance收购Caprion&Proteomics少数股权以进一步强化向客户提供的生物标记物服务。Caprion&Proteomics是制药行业领先的蛋白质组学服务提供商。&同年，Covance收购Lilly位于印第安纳州格林菲尔德的园区，并执行与Lily签订的10年服务协议。之后几年，Covance收购不断，收购标的包括默克在西雅图的基因表达实验室，根据协议规定，默克同时将签订1.45亿美元的合约以购买Covance提供的基因分析服务；同年，Covance收购瑞士巴塞尔的临床研究公司Swiss&Pharma&Contract；次年，Covance与赛诺菲签订为期10年的战略研发联盟协议，并收购其在法国和英国的研究中心。2015年，美国IVD实验室寡头LabCorp收购Covance&Inc，组建成世界领先的医疗诊断公司，为药物和诊断研发与商业化提供综合临床实验室服务与点对点解决方案。同样据南方所的数据，Covance为当前排名第二的CRO服务公司，公司2016年市场份额为6.24%。InVentiv&Health是世界第三大CRO服务公司，南方所数据显示，公司2016年市场份额为4.72%。今年5月，排名第十的CRO公司INC&Research（2016年市场份额为2.26%）宣布与InVentiv&Health合并，以此计算，InVentiv&Health与其组成的集团公司市场份额将接近或超过Covance，挑战CRO行业第二的位置。INC&Research于日注册成立于美国特拉华州，该公司是一家领先的全球性合同研究组织，专注于生物制药和医疗设备行业第一阶段到第四阶段的临床开发服务。其在中枢神经系统，肿瘤等疑难杂症方面提供临床开发服务为业内所青睐。两家公司在合并公告中称，全球排名第三的CRO服务商和领先的CCO服务商的合并，合并之后将产生良好的业务协同性，合并后的公司将拥有22000名员工，业务遍及60多个国家，为110多个国家的客户提供服务。全球CRO领先企业及市场占有情况数据来源：CFDA南方医药经济研究所InVentiv&Health和INC&Research合并之后，全球CRO市场将进一步集中，前十大服务商将占据50%左右的市场份额。未来，CRO行业将呈现三大趋势。其一是新药研发逐渐受到重视，药企研发支出增加，CRO行业持续增长具有良好的基础；其二是研发成本和周期压力增大，药企聘用外部CRO公司以转移固定成本的意愿增强；其三是CRO行业未来将呈现一体化发展趋势，即CRO服务将覆盖从药物发现阶段、临床前研究、新药注册、上市后服务等多个环节，贯穿药品全生命周期。国内CRO行业进入并购整合期同制药工业类似，中国的CRO行业发展较晚，且同样由外资企业引入。1996年，MDS&Pharma&Service在中国投资兴建了第一家真正意义上的CRO企业，主要从事临床研究服务，标志着中国CRO行业开始萌芽。2000年，药明康德成立，之后尚华医药、博济医药、泰格医药等公司成立，国内CRO行业进入发展期。影响国内CRO行业发展的有几个关键因素。其一是国内医药市场逐步与国际接轨，跨国药企在华研发投入不断加大；其二是国内药审改革、一致性评价等政策性因素使研发及临床实验服务外包市场迅速扩张；其三是受医疗支付方式改革、医保控费等影响，新药研发逐步受到国内药企重视，CRO能在一定程度上弥补国内药企研发能力不足的问题。首先是跨国药企的在华投入加大，据前瞻研究院统计，2000以来，跨国药企在华投入资金逾百亿，新建了数十个研发中心。数据来源：前瞻研究院前瞻产业研究院预计，随着我国审批时间缩短，医药市场需求旺盛，中国将持续吸引外国药企进入中国市场。在跨国公司研发领域在国内扩张的同时，国内领先的CRO企业将首先获得与跨国制药公司合作的机会，逐步成为跨国制药公司在华的优先供应商和重要战略合作伙伴，并将获得强大的资金支持和全球研发资源，优先享受行业红利。其次是国内药审改革、一致性评价等政策性因素，这里我们可以看一份政策清单，了解国内医药服务行业适用的相关法律。从以上政策可以看出的是，国内药品市场由“仿制药”为主向“创新药”为主转变，政策导向鼓励创新。而此前我国药品研发企业以仿制为主，对于药品药理、毒理阶段的业务需求较小，临床前CRO市场相对较小；国家顶层设计要求新药创新、逐步与国际同轨之后，促进了制药企业在创新药研发方面的投入，直接带动CRO行业的增长。另外，我国医药行业正处于快速发展的黄金时期，市场增量空间也给医药研发服务的发展提供了非常充分的市场支持。从药品销售市场来看，自2012年开始，药品终端市场保持了13.09%的年均复合增速，2016年药品市场规模已接近15000亿，我国已成为全球第二大药品市场，国内药企直接受益。同样据南方所数据，2011年至2015年，我国CRO行业销售额由140亿元上升至379亿元，年复合增长率为22.04%，高于同期全球CRO市场增速。数据来源：南方所，此处统计的销售额为本土企业在国内销售额，未包括其在国外销售额南方所预计，2016年中国CRO市场销售额将达到462亿元，未来五年市场年均复合增长率将达20.79%，2020年规模可至975亿元。国内CRO企业扫描日前，药明康德在主板申请上市，拟募资57.4亿元，有望成为今年“最贵”的医药类新股，其上市之后，市值亦有望挑战国内医药股“龙头”地位。药明康德的底气在于，其作为国内CRO行业的奠基者之一，充分享受了行业增长的红利。药明康德之外，泰格医药、博济医药、睿智化学、上海新高峰、昭衍新药等，亦在细分市场保持了一定的竞争优势，并获得了资本资本市场的青睐。国内CRO企业扫描参考资料：无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票招股说明书（申报稿日报送）国内外CRO&行业发展现状及前景预测分析_中国产业信息网跨国药企在华设研发中心&中国成跨国CRO重要战略地_经济学人&-&前瞻网行业整合+技术升级：引领CRO行业发展
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