苏州净化设备有限公司
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&&& 苏州净化设备有限公司创立于二十世纪九十年代，经多年的不断开发及产品完善，由原来的小公司变成了目前净化设备行业中领先公司之一。通过ISO9001质量管理体系认证。
&&& 本公司在全国大中城市均设立商务总代理，部分产品及配件出口国外，强大的专业优势及市场占有率推动了本公司新用户及业务合作伙伴对产品的意见交流，这对发展改进净化设备是非常有建设性的。&&& 我们挑战自己成功的过去，开创更广阔的天地，本公司融入世界先进技术，开发科学仪器，成套设备的配套与销售业务。
苏州净化设备有限公司 2013 版权所有&苏ICP备号热烈庆祝中国净化设备网全新上线！
对于目前市场上的空气净化产品，消费者应该如何选择呢？市质监局专家建议，选购空气净化器首先要考虑绝对的安全性。另外，市民选购前最好对净化器...
&&&&&&&&&&&&会展名称&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&时间&&&&&&&&&&&&&&&&&&地点
主办单位：中国石油和化学工业联合会技术装备办公室蒸发及结晶技术专业组
中国化工学会化学工程专业委员会蒸发专业学组
主办单位：中国石油和化学工业联合会技术装备办公室蒸发及结晶技术专业组
承办单位：：上海怡涵展览服务有限公司
展馆名称：上海跨国采购会展中心
展会时间：-10.23
展会地点：上海
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&&&产品信息 &&&
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产地：深圳
最小起订量：1个
发货地：深圳
发布时间：
超声波逆变器批发部
经营模式：生产加工
公司类型：私营合伙企业
所属行业：空气净化设备
主要客户：全世界
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RABS(又称为隔离器系统和粉体系统)是为药品、生物制品的无菌检查、无菌分装、生物检测提供局部空气净化环境且与外界实现物理隔离而设计的一种特殊净化产品。RABS隔离器系统和粉体系统RABS隔离器系统和粉体系统产品应用：应用于药厂无菌药品的灌装，粉针剂的分装、压塞以及无菌制剂的配制等工序。在医药、生物工程等各种检测及科研领域中有着广泛的应用。无菌药生产的高风险控制，以及毒性产品生产的防护，使得传统的
机械式过滤器和静电过滤器的区别和特点随着时间的推移，当机械过滤器捕捉越来越多的颗粒后，它们的收集效率和压降值将显著增加。最终，增加的压降值将明显阻碍空气流动，这时，就必须更换新的过滤器了。基于这个原因，通常应随时监测机械式过滤器使用寿命期间的压降值，因为该值将表示何时更换新的过滤器。相反地，静电式过滤器由极化的纤维组成，随着时间的流逝或者接触某些化学物质、悬浮微粒或者较高的相对湿度后，可能失去收集
平板式静电过滤器采取特殊工艺制造成刚性整体，产品坚固耐用，无易损件及耗材，整机设计使用寿命10年以上。产品阻力小，维护简单将能大大减少了客户日后使用中的运行维护费用。产品各项性能指标均优于国家相关规范要求。平板式静电过滤器平板式静电过滤器工作原理：本净化设备的工作原理是使颗粒物荷电，改变运动方向而后捕获，在静电场的正负两极极板施加7KV的直流高压（正负极间场强最低为7KV/cm），在等离子体灭菌区
此项检测的目的是为了测定洁净室洁净棚的静压差，它可以是正压或负压，以防止洁净室内外气流间被污染。 (1)检测要求①静压差的测定要求在洁净区内的所有的门全部关闭情况下进行。②在洁净室平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。③测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。④所测量记录的数据应精确到O.lPa。(2)普通传递窗检测方法①先关闭所有的门。净化工
1目的建立洁净区环境卫生管理制度，明确环境卫生标准，保持环境清洁。2范围本制度适用于洁净区环境的卫生管理。3职责洁净区人员负责各自岗位的清洁，车间主任、工艺员负责监督管理、QA负责监督检查。4内容4．1除执行一般生产区环境卫生管理制度外：洁净区环境卫生必须做到所有的建筑物表面光滑、洁净、完好，无渗透现象发生，并能够耐受多种清洁剂反复清洗和消毒。4．2洁净区的传递窗及所有闭锁装置，应完好，两侧门不能
我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来，已经逐步为药品生产企业所认识，接受并实施。尤其是在2001年，国家药品监督管理局将制药企业完成GMP认证时间提前至，GMP对于企业是一项国家强制执行的政策，限期达不到要求的企业将停产。 GMP认证的核心内容就是药品生产质量全面管理控制。其内容概括为软件管理和硬件设施两大部分。硬件设施中洁净厂房是资金投入最大
层流手术室高效过滤器更换时间如何确认粗低效过滤器阻力已超过额定初阻力60Pa，或等于2×设计或运行初阻力3-6个月，超过标准随时更换中效过滤器阻力已超过额定初阻力80Pa，或等于2×设计或运行初阻力6-12个月，超过标准随时更换亚高效过滤器阻力已超过额定初阻力100Pa，或等于2×设计或运行初阻力（低阻亚高效时为3倍）1年以上
为了在洁净室施工中，贯彻国家有关的方针政策和统一施工验收要求，统一检测方法，做到保证工程质量、节约能源、保护环境和安全操作，特制定本规范。为您介绍洁净厂房工程验收要点和规范。（一）一般规定1、洁净厂房工程施工完成后应进行工程验收，划分为竣工验收、功能验收、使用验收。以确认各项性能参数符合设计、使用和相关标准规范的要求。2、竣工验收应由建设单位负责，组织施工、
为了在洁净室施工中，贯彻国家有关的方针政策和统一施工验收要求，统一检测方法，做到保证工程质量、节约能源、保护环境和安全操作，特制定本规范。为您介绍洁净厂房工程验收要点和规范。（一）一般规定1、洁净厂房工程施工完成后应进行工程验收，划分为竣工验收、功能验收、使用验收。以确认各项性能参数符合设计、使用和相关标准规范的要求。2、竣工验收应由建设单位负责，组织施工、设计、监理等单位进行验收。3、功能验收应
1.洁净室：空气悬浮粒子浓度和含菌浓度受到控制，达到一定要求或标准的房间。2.空气洁净度：洁净环境中空气所含悬浮粒子数量多少的程度。含尘浓度高，低。3.洁净室空气浓度级别：①空态，设施已建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料和人员②静态，设施已建成，生产设备已安装，并按业主及供应商统一的状态下运行，但无人员③动态，设施按规定状态运行，有规定人员在场，并在商定的状况下进行运行。4.污染物分类：
涂装食品洁净车间过去称之为油漆车间，随着科学技术的不断发展，油漆品种已大部分或部分被人造树脂和合成树脂所代替，而且质量品种等各方面发生了根本变化，油漆一词已不够确切而称为油漆涂料或称涂料，我想这就是涂装车间名称的演变原因。为您介绍涂装洁净室工艺规划关键点说明。涂装工艺———涂装作业中涂料施工的整个工艺过程，包括涂料的调配，各种方法的涂覆、干燥或固化、打磨和刮腻子等工序。1、工艺布置的区域化、立体化
随着医药、食品工业的发展，新的洁净车间不断建设，原有的生产厂房也必须进行改造，使之符合现代洁净生产的要求。为您介绍固体制剂洁净车间GMP设计。制药厂固体制剂时需要一个特殊的环境，这个环境必须符合标准才能安全、高效的生产制造。而这个环境需要净化工程技术建设净化系统，控制区域内的温湿度、洁净度、通风、噪音等众多污染项，这样的区域简称为洁净室或洁净车间。工艺设计在固体制剂洁净车间设计中起到核心作用，直
洁净服是维持洁净室空气洁净度动态达标的关健要素，它的作用是阻隔人体产生的尘埃散发到洁净室环境中。同时，洁净服织物中所加入的导体纤维又可消除人体产生的静电，避免静电放电及静电吸尘对产品的伤害，目前，国内洁净服所用的导电纤维大都是尼龙基导电纤维，即将导电碳粉分散在尼龙中，通过复合纺丝工艺加工成导电纤维，而洁净服中除导电纤维外，其余都是普通的涤纶纤维。由于尼龙导电纤维的沸水收缩率比涤纶纤维高5%左右，
医药GMP净化厂房对生产洁净室(区)要求：1、医药GMP净化厂房洁净室(区)内有多个工序时，应根据各工序的不同要求，采用不同的洁净度级别。在满足生产工艺要求的条件下，洁净室(区)的气流组织可采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式，如10000级下的局部100级洁净区。2、对于医药GMP净化厂房洁净室(区)内使用的压缩空气或各类气体，也应列入受控范围。3、直接接触药品的包装材料和容器生产
高效过滤器检漏试验-DOP法（最新） 进行高效过滤器检漏试验的目的是通过检测高效过滤器的泄漏量，发现高效过滤器及其安装过程中存在的缺陷，以便采取补救措施。 测试部位：①过滤器的滤材；②过滤器的滤材与其框架内部的连接；③过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；④支撑框架和墙壁或顶棚之间。 测试仪器：DOP气溶胶发生器，气溶胶光度计或悬浮粒子计数器 测试方法：按《高效过滤器泄漏测试程序》进行检测。
空气过滤器的滤速与面风速计算公式衡量空气过滤器的通过风量的能力可以用面速或滤速来表示：面速（u)：空气过滤器断面上的通过气流的速度（m/s)u=Q/(F*3600)滤速（v):滤料面积上的通过气流的速度（cm/s)v=0.028*Q/fQ---风量（m3/h)F---空气过滤器截面积即迎风面积f---滤料净面积，即去除粘结等占去的面积滤速反应滤料的通过能力，特别反映滤料的过滤性能，采用的滤速越低，
药厂净化设备GMP生产车间电气工程施工方案解析 一、工程概况： 本工程电气部分主要包括制剂车间、配电站、空调机房的动力、照明等安装，弱电包括火灾报警等，制剂车间高效空气过滤器洁净度要求较高，安装时满足GMP要求。 本工程所有电源进线引自变配电室，沿桥架引入电源电压为三相四线制220/380V。 二、主要施工程序： 电气安装工程工程量大、质量要求高，为确保工程质量和进度，施工中要精心组织
GMP洁净车间设计要求及总体评估 随着医药、食品工业的发展，新的洁净车间不断建设，原有的生产厂房也必须进行改造，使之符合现代洁净生产的要求。 1、对周围环境的要求现代化的洁净车间不仅要求企业内部厂容厂貌和生产车间的建设符合GMP的要求，同时要求工厂周围的环境符合特定要求，因此在建厂之前对建厂地址进行环境评估很有必要。 1.1、所建厂房对环
空气过滤器的作用以及工作原理 空气过滤器的原型是人们为保护呼吸而使用的呼吸保护器具。据记载,早在一世纪的罗马,人们在提纯水银的时候就用粗麻制成的面具进行保护。在此之后的漫长时间里,空气过滤器也取得了进展,但其主要是作为呼吸空气冷却器，应用于一些危险的行业,如有害化学品的生产。1827年布朗发现了微小粒子的运动规律,人们对空气过滤的机理有了进一步的认识。 空气过滤器的
无尘车间管理规定一人员管理1进入无尘车间人员需首先了解无尘车间管理规范，并遵守无尘车间的相关管理规定。2尚未被认可的新员工、外单位人员、外宾等须进入无尘车间者，应向公司主管领导报备申请，经主管领导同意后，领取临时证件配于胸前，并在相关人员陪同在场方可进入，并做出入无尘室登记。3经训练考试合格及主管审核后的人员签发无尘车间工作证。本公司员工凭无
FFU安装使用维护说明书ffu使用说明请详细阅读本说明书，并妥善保存，以备日后维护时参考。目 录概述1-1风机过滤器单元1-2结构及特点重要安全事项2-1安装使用环境2-2运送与安装2-3安装?使用注意事项使用说明3-1运转前点检事项3-2运转时注意事项维护说明4-1日常维护4-2定期维护4-3故障排除FFU安装使用维护说明书附 录FFU安装使用维护说明书内容包含风机过滤器单元的安装-使用-维护-
1.主题内容 本方案规定了××车间洁净厂房与设施验证的具体要求。2.概述 本厂房用于黑龙江澳利达奈德制药有限公司的粉针剂制作的洁净厂房与设施3.验证的范围 本方案适用于黑龙江澳利达奈德车间洁净厂房与设施验证。本验证方案包括厂房设施的设计确认、安装确认、运行确认和性能确认。从厂房设施周边环境、建筑设计、给排水、电气、安全消防、洁净装修等方面对厂房设施进行验证。4.责任人起草人：负责验证方案的起草，参
医疗工程施工质量验收规范目录序号规范名称编号1A建筑工程施工质量验收统一标准（GB）2B建筑地基基础工程施工质量验收规范（GB）3C砌体工程施工质量验收规范（GB）4D混凝土结构工程施工质量验收规范（GB）5E钢结构工程施工质量验收规范（GB）6F木结构工程施工质量验收规范（GB
不锈钢洁净传递窗的安装与使用在墙体选择方便的位置，然后开孔，孔一般比不锈钢洁净传递窗外径大10MM左右，把不锈钢洁净传递窗放入墙体，一般安装在墙体中间，保持平衡固定，用圆角或其他装饰条来装饰不锈钢洁净传递窗与墙体的缝隙，打胶密封修饰即可。下面介绍不锈钢洁净传递窗的安装使用与特点原理。使用时先打开一个门，把要传递的物件放入箱体，此时对门是通过连锁机构不能打开的，等关上门后才能打开对门把传递物件取
活性炭过滤箱性能特点包括：吸附效率高,能力强;
能够同时处理多种混合有机废气;设备构造紧凑，占地面积小，维护管理简单，运转成本低廉;、采用自动化控制运转设计，操作简易、安全;全密闭型，室内外皆可使用。
活性炭过滤箱活性炭过滤箱又能称着为活性炭吸附塔，它是一种干式废气处理设备。
活性炭吸附塔其吸附作用是具有选择性，非极性物质比极性物质更易于吸附。在同一系列物质中，沸点越高的物质越容易被吸附，压越大、
什么是DVHP(R) HPH？DVHP(R) HPH是WEMADEPES(R) 在传统气化过氧化氢传递窗基础上，自主研发的新一代气化过氧化氢传递窗。传递窗作为洁净室的一种辅助设备，主要用于洁净区与洁净区，非洁净区与洁净区之间的小件物品的传递，以减少洁净室的开门次数，最大限度的降低洁净区的污染。传递窗广泛应用于微细科技、生物实验室、制药厂、医院、食品加工场等场所。采用我司独有的最新一代闪蒸系统这一专利技术的DV
超洁净净化工作台的监控规程与使用指南【超净工作台厂家，净化工作台，超洁净净化工作台】超净工作台原理是在在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。超净工作台是微生物检测实验室使用很广泛的设备，应建立监控规
超净工作台（CleanBench）是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研实验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。其工作原理为：通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。超净工作台根据气流的方向分为垂直流超净工作台（VerticalFlowCleanBench）和水平流超
空调过滤网是什么 空调过滤网为凹凸式蜂巢结构，可广泛应用于空气过滤、污水过滤系统，在纺丝阶段将抗菌剂（DEP）和防霉剂（TBZ）直接掺入PP树脂原料当中，使生产的过滤网达到了抗菌防霉功效。易于多次清洗调换，起效时间持久。 行业标准：JB/T空调用机织空气过滤网 2.因空调过滤网脏堵引起的常见故障现象总结：
什么是除尘过滤箱?除尘过滤箱说明：◆ 过滤箱体可选配件：检修门、风机、压差计、变频器等；◆ 箱体采用彩钢板、不锈钢板或全冷轧钢板喷塑制成；◆ 风口尺寸：标配为方形风口（尺寸不限定），特殊情况可按客户要求定做；◆ 处理风量按要求定制；◆ 过滤箱可设有单段、双段、多段过滤：单段就是只配有一道过滤，双段、多段指前段或后段可根据客户要求增加初、中、高效过滤器；◆ 特殊要求：可以根据客户要求，加配红外杀菌；
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