硼替佐米进入国家医保，可在相关省市报销
日西安杨森制药有限公司宣布，旗下注射用硼替佐米已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》（以下简称《2017版国家医保药品目录》）乙类范围。目前，全国已有近20个省市开始执行医保新价格。注射用硼替佐米的适应症多发性骨髓瘤和复发或难治性套细胞淋巴瘤均被列入国家医保报销支付范围，并可开始在相关省市按比例报销执行医保新价格后的治疗费用。多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤是恶性血液肿瘤，严重影响患者生活质量，给患者及其家庭带来了沉重的负担。这两种疾病的中位发病年龄分别为59岁1和65岁2。此次，注射用硼替佐米被纳入《2017国家版医保药品目录》是对其临床需求和疗效的认可与支持。在各省级医保目录落地实施后，患者可以享受到降价的福利，还可按当地医保相关政策享受报销，报销比例因各地医保政策有所不同，而最终患者自费部分将大幅减少，会进一步减轻了患者的医疗费用负担。截至目前，已发布公文推进包括注射用硼替佐米在内的36种谈判药品医保落地的17个省市包括（排名不分先后）内蒙古、江苏、河南、安徽、辽宁、山东、福建、浙江、 湖南、陕西、新疆、吉林、北京、天津、湖北、河北、云南、江西、海南。（完）更多信息，请查阅：人力资源社会保障部关于将36种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知。http://www.mohrss.gov.cn/gkml/xxgk/153.html了解更多多发性骨髓瘤信息：*图片由西安杨森授权发布，未经允许，请勿使用。------------------------------------------------------1 J Lu, J Lu, W Chen, et al. Clinical features and treatment outcome in newly diagnosed Chinese patients with multiple myeloma: results of a multicenter analysis Blood Cancer J. 2014 Aug; 4(8): e239.2 YU Chang-yan，ZHOU Xue-meng，ZHAO Shu，et al. Research Progress of Mantle Cell Lymphoma in the Elderly
Patient. China Cancer,2016,Vol.25,No.9
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好大夫在线版权所有 Copyright 2018佛山买抗癌药不用“药神”，指定药店和医保报销就能搞定
最近，国产电影《我不是药神》刷爆朋友圈，当中所反映的“抗癌药价格高，买不起”的现实问题，直击人心……
但是！近日，佛山传来好消息：
从7月起，佛山参保人在指定药店购买
15种肿瘤药能享受医保报销，
最高比例达到8成！
患有乳腺癌的刘姨就是其中一位受益者。据刘姨所说，以前她生活困顿：“我女儿今年刚刚高考完，还要供她四年，但我什么都干不了，全都只能靠我老公。对我来说，两万元就是一笔很大数目的钱，这让我一度想放弃治疗……但是，现在我很高兴……”
说到动情处忍不住流泪的刘姨
刘姨高兴，全因今早的一个惊喜：
今天一早，刘姨到指定药店购买治疗乳腺癌的曲妥珠单抗，这款药去年是20000多一瓶，今年医改后降至7600一瓶，而作为本地参保人的刘姨，可以凭医保再报销8成，最后变成了1444一瓶！
戳入630视频，看详细报道
根据通知，如参保人患有恶性肿瘤疾病，在本市内指定定点医疗机构进行恶性肿瘤（放疗）、恶性肿瘤（化疗、热疗）门特病种治疗，需使用国家医保谈判药品目录中的曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、尼妥珠单抗、利妥昔单抗、厄洛替尼、索拉非尼、拉帕替尼、阿帕替尼、硼替佐米、重组人血管内皮抑制素、西达本胺、阿比特龙、氟维司群、依维莫司、来那度胺等15种药物，而就诊医疗机构出现药品短缺，无法及时提供治疗所需药物时，可依据当次治疗主诊医师处方到国药控股广州有限公司佛山大药房和佛一大药房购买，发生的药品费用按照佛山市基本医保的相关政策进行报销。
供应商表示，目前在佛山这15类特殊药品供应充足，只要是本地参保人都可以享受到此优惠。
记者：郑乃铭 樊继成
编辑：陈卓诗
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今日搜狐热点硼替佐米是一种很贵的药可以报销吗？
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女, 30岁。硼替佐米是一种很贵的药可以报销吗？谢谢了
此人为肾淀粉样变性病
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有什么可以帮你
硼替佐米是一种很贵的药可以报销吗？谢谢了
此人为肾淀粉样变性病
现在已经注射了10支了，差不多十几万了
这种药是进口药是不不可以报销呀
这个需要去单位医保部门咨询
由于各省医保报销不一样
对不起，不能帮到你
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最新相关问题齐鲁制药又一重磅炸弹抗癌新药硼替佐米获批上市！
齐鲁制药研发战线再传佳音！
经过科研人员近6年的艰苦科研攻关，齐鲁制药又一重磅炸弹抗癌新药注射用硼替佐米于近日获国家药品监督管理局批准，即将进入国内市场。这是继吉非替尼上市一年半内，公司获批上市的第二个分子靶向抗肿瘤药物。
硼替佐米是目前临床治疗多发性骨髓瘤的一线特效靶向药物，齐鲁制药这一成果，将为国内数以十万计的病患带来更多的用药选择，惠及众多人群。
在被免疫疗法、抗体药物等热词频频刷屏的当今肿瘤药物研发领域，“多发性骨髓瘤”“硼替佐米”等关键词听起来不那么时髦。但当我们了解了硼替佐米及其在多发性骨髓瘤治疗中的地位、了解了齐鲁制药的硼替佐米开发概况之后，我们会重新认识这个疾病、认识硼替佐米，并进一步加深对齐鲁制药在仿制药研发方面所秉持的理念和取得成效的认识。
发病率逐年上升的第二大血液系统恶性肿瘤多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，是继淋巴瘤之后的第二多发的血液系统恶性肿瘤，以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖为特征，临床表现为高钙血症、肾功能不全、贫血和骨质破坏等。
2018年，美国癌症协会估计美国MM新发病例为30770例（发病率约9-10/10万），新死亡病例为12770例；而2004年报道新发病例为15270例，新死亡病例11070例，新发病例数增长较快。我国MM发病率比欧美略低，2000年初报道的发病率为1-2/10万，随着医学诊断水平的提高和人口老龄化，发病率应逐年提升，有业内人士预计，当前这一数据约为6-10/10万。
巨大疗效突破，大幅延长患者寿命甚至治愈
MM的治疗以药物为主。二十世纪，以烷化剂为主组成的治疗方案在临床使用长达四十年，总体缓解率低，毒副作用较大，患者中位生存期仅3-4年。
自二十世纪末开始，两类新型药物的出现给MM的治疗带来突破。一类是免疫调节剂，如Celgene公司开发的沙利度胺、来那度胺；一类是蛋白酶体抑制剂，如Millennium公司开发的硼替佐米。
过去十几年来，MM患者的缓解率得到大幅提升，中位生存期延长到5-7年，少部分低危患者甚至能够治愈，很大程度上是因为这两类新型药物的广泛应用。
硼替佐米作为首个蛋白酶体抑制剂，自2003年首次上市以来，临床应用迅速扩展，在初诊、复发患者中获得大量临床应用证据，使该药成为所有MM患者的基础治疗药物。
美国国立综合癌症网络（NCCN）多发性骨髓瘤指南（2018年版）中，优先推荐五种联合用药方案用于初诊患者的诱导治疗，硼替佐米是其中四种方案的主要药物。
免疫调节剂来那度胺作为MM治疗的另一种新型药物，也是诱导治疗、复发患者治疗的主要药物之一，而且是唯一获NCCN（2018年版）优先推荐用于维持治疗的药物。该药同样是国内企业争相仿制的目标。
拥有获诺贝尔奖“基因”的药物 多年位列全球抗肿瘤品牌药销售TOP10榜单
硼替佐米是高选择性的可逆性蛋白酶体抑制剂，由Millennium公司开发，由西方国家公司分别在全球不同地区销售。
蛋白酶体是溶解蛋白的大分子复合物，通过泛素——蛋白酶体途径参与多种蛋白质和调节蛋白的降解过程，从而参与血管新生、细胞黏附、细胞因子生成和细胞凋亡等多种细胞生物过程。泛素——蛋白酶体通路成为肿瘤药物发现的重要靶标，一系列药物被开发出来。该通路的发现者因该成果获得2004年度诺贝尔化学奖。 药融圈www.pharnex.com
（图片来源： Development of the Proteasome Inhibitor PS-341. The Oncologist, -16.）
硼替佐米最初合成于九十年代初，1998年进入临床，2003年5月通过快速通道被美国FDA批准为MM的三线治疗，其后逐步成为基础治疗药物。
硼替佐米作为MM的突破性药物，其优势主要表现在以下方面：1. 发挥作用快。传统药物至少需要治疗1年才能达到平台期，而硼替佐米仅需约1个月即可起效。2. 疗效显著。单药应用效果明显，与其他药物联用有显著协同效应。3. 安全性高。可应用于肾功能不全患者。4. 对干细胞损伤小。能够为自体干细胞移植患者采集足够的干细胞。因此，含硼替佐米的方案成为MM治疗的优秀选择。
该药物的发现获得医药界广泛关注。2004年获药品成就奖 “年度肿瘤学化合物”称号；2006年获制药界最高荣誉—国际盖伦奖（Prix Galien），被誉为“肿瘤治疗的革命，多发性骨髓瘤治疗的重大进步”。
随着硼替佐米在MM治疗中基础用药地位的逐步确立，该药临床应用迅速扩大，2016年全球销售额达25亿美元，并连续数年位列全球抗肿瘤品牌药销售TOP10榜单，是名副其实的重磅炸弹级药物。
硼替佐米原研品于2005年进口我国，随着国内临床对该疾病和该药的认识，原研品销售逐年递增，药价格较高，患者每个疗程（3周）的药品费用达数万元，是限制国内患者应用的主要因素。
除用于多发性骨髓瘤外，硼替佐米还于2006年被美国FDA批准用于套细胞淋巴瘤的治疗。
高品质齐鲁硼替佐米有望走出国门，惠及世界
齐鲁制药是国内主要抗肿瘤药物研发和生产企业，从上世纪八十年代开始，就将抗肿瘤药物作为主要开发方向，历经三十余年，持续上市一系列重要药物，为满足国内临床亟需做出了贡献。
对硼替佐米的开发，公司一如既往地秉持高品质仿制的理念。在开发过程中，始终遵循与原研药充分对比的原则，并对数十个可能产生的杂质进行了充分研究，综合该药的USP论坛质量标准和进口品注册标准制订了更加严格的内控标准。
在该药注册审评期间，适逢国家药品注册政策大变革：大幅提升仿制药研究要求，开展仿制药一致性评价，加强研发现场核查等。齐鲁制药开发的硼替佐米原料药及制剂在通过了一系列严格审评和严格核查之后，最终获得国家药品监督管理局批准上市。
在国内注册的同时，公司正在开展该药的国际注册。2017年，齐鲁制药已经就硼替佐米注射剂向美国、欧盟提交ANDA，将陆续获得批准。
硼替佐米的开发成功，是齐鲁制药以品质取胜的研发理念的又一具体体现。未来几年，遵循这个理念开发的包括抗体药物在内的一系列重要药物将陆续上市。这些药物的上市，将为提高我国重要药物临床可及性、减轻患者经济负担做出贡献，尽到一个民族制药企业应负的社会责任。
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江苏延申的疫苗有问题吗？韩刚君与杜伟民是什么关系？
　　今天，相信许多人的朋友圈已被《疫苗之王》刷屏了，也转发传疯了！杜伟民（现康泰生物实际控制人）、高俊芳（现长生生物实际控制人）、韩刚君（江苏延申生物科技股份有限公司原董事长）三位资深疫苗圈的人士，多年来通过自己的努力奋斗，最终赚到大钱，据说市值均超过百亿元人民币，但是他们的公司却视人民生命健康如儿戏，大肆疫苗药品造假，做出违法缺德、伤天害理的事情。他们的传奇故事充满了投机取巧、行贿钻营、造假害民、唯利是图的丑恶行径。他们的结果必将受到社会和法律的严惩！　　　　2001年，东北一家国有疫苗公司悄无声息地进行改制。那年9月18日，上市公司长春高新旗下的长生生物迎来了两位新的股东――韩刚君和杜伟民。韩刚君用1932万元买下了长生生物30%的股权，成为第二大股东；他和杜伟民的合资公司则成为了长生的小股东，杜伟民成为了长生生物的销售总监。2003年末，长春高新和长生生物的掌门人高俊芳凭借2000万公司资产，成为了长生生物的第三大股东。而高俊芳、韩刚君和杜伟民，他们握着长生生物的大半股份。2007年，韩刚君把自己的股份转让给了高俊芳，高俊芳则成为了长生生物的实际控制人。而10年后，他们手中已经掌握了中国疫苗的几乎半壁江山。　　　　在高俊芳成为长生生物的实际控制人之后， 韩刚君与杜伟民已经南下，来到了刚刚拿到狂犬病疫苗生产资质的常州延申生物。他们以2000万元拿下了常州延申90%的股份，将其改组成为江苏延申，韩刚君担任该公司董事长。之后不到三年的时间里，韩刚君为江苏延申拿到了流感疫苗、气管炎疫苗、疖病疫苗的生产批文。江苏延申很快成为中国最大的流感疫苗供应商和第四大狂犬病疫苗公司。2007年10月，江苏延申生物科技股份有限公司筹备上市。　　　　2009年3月，大连金港迪安狂犬疫苗在抽检中被发现造假，国家食药监总局马上对狂犬疫苗生产企业进行突击检查，江苏延申生物科技股份有限公司被查出五批产品涉嫌造假。国家食药监总局发现，江苏延申生物科技股份有限公司产品存在偷工减料、弄虚作假、逃避监管，疫苗抗原含量低于国家标准，达不到药效。而此时，江苏延申生物公司的18万份疫苗已经流入21个省107个疾控中心，大部分疫苗被注射进了病人体中。案件发生后，江苏延申生物公司因为生产、销售伪劣产品罪，被判处罚金三百万元，总经理和五名员工被判刑。而仅半年之后，该公司又获得了防疫部门160万人份甲流订单，价格超过亿元；不久又获得了甲流疫苗生产牌照。此间，杜伟民把江苏延申生物科技股份有限公司的股份以两亿元全部转让出去，退出了该公司。
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(责任编辑：康安途海外医疗)
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