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C8柱/USP L7
C8柱/USP L7 -
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首页上一页1...反相色谱柱(ODS)
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YMC-UltraHT Pro C18色谱柱
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其他反相色谱柱
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YMC-Pack Pro C8/C4 色谱柱
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YMC-Pack C4色谱柱 (丁基柱)
YMC-Pack PROTEIN-RP
YMC-Pack TMS色谱柱(C1柱)
YMC-Pack Ph色谱柱 (苯基柱)
YMC-Pack CN(氰基柱/腈基柱)
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YMC Carotenoid(胡萝卜柱)
正相色谱柱（HILIC）
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YMC-Pack CN(氰基柱/腈基柱)
YMC-Pack Diol - NP
YMC-Pack PVA-Sil色谱柱
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手性色谱柱
YMC CHIRAL CD BR 手性色谱柱
YMC Chiral NEA (R)系列色谱柱
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Chiral K 液相色谱柱
生物大分子分离色谱柱
YMC-Pack Diol-SEC
YMC-Pack Wide-Pore
(大孔径反相柱)
DIOL-GFC凝胶色谱柱
Protein-RP蛋白/多肽分离柱
大孔径反相液相色谱柱
(Wide-Pore Columns)
YMC-Actus 系列色谱柱
YMC-Pack R&D系列色谱柱
YMC制备色谱柱
高通量，液质专用柱
高效制备分离柱 -
YMC-Pack Pro C18
YMC-Pack R&D series 系列
YMC 色谱柱
YMC公司是世界上最大的液相色谱柱、纯化分离填料生产制造厂商之一，具有二十多年开发和生产的经验。许多世界著名的色谱仪厂商如WATERS和岛津均选用YMC液相色谱柱为其色谱仪配套，YMC产品在全世界要求高品质的液相色谱用户中享有崇高的声望。在美国YMC产品由世界著名液相色谱仪器生产公司WATERS和YMC公司合资生产，全部产品由Waters公司负责销售.
YMC公司所有生产过程都受到严格的质量控制，因此保证了产品质量的稳定性。作为质量控制全过程的一部分，每个生产厂间都采用最新的技术和监控设备。从原材料到合成硅胶晶体到键合硅胶到装填柱子的全过程，甚至产品运输的每一个环节也都进行严格的质量控制。YMC产品的生产和质量控制根据色谱分离技术的进步而不断进步，日复一日，年复一年。因此产品无论从质量到服务都受到全世界普遍的认可，特别在制药和生物方面。
反相色谱柱(ODS)
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高效制备分离柱 - YMC-Pack Pro C18
YMC-Pack R&D series 系列&&25色谱币
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苏州环球色谱柱，分析柱、半制备柱的行业引领者，另外全国总代理美国核-壳halo色谱柱、德国PSS凝胶色谱柱。欢迎选购或者申请试用。有需要的可以联系我& Q：& & 刘海洋
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国产液相色谱柱进口填料柱管..
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色谱世界()　版权所有　液相色谱柱的维护与保养 分析测试百科网wiki版
发布时间： 10:21 原文链接：
　　的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱；反相柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有柱，GPC柱，填料柱等。本文重点介绍柱的选择、使用和维护保养： 　　一、反柱的选择 　　1.柱子的PH值 　　反相柱优点是稳定，应用广泛，可使用多种溶剂。但硅胶为基质的填料，使用时一定要注意的PH范围。一般的C18柱PH值范围都在2-8，流动相的PH值小于2时，会导致键合相的水解；当PH值大于7时硅胶易溶解；经常使用固定相要降解。一旦发生上述情况，人口处会塌陷。同样填料各种不同牌号的色谱柱不尽相同。如果流动相PH较高或经常使用缓冲液时，建议选择PH范围大的柱子，例如的Acclaim柱PH2-9或Zorbax的PH 2-11. 5的柱子。 　　2.填料的端基封尾（或称封口） 　　把填料的残余硅羟基采用封口技术进行端基封尾，可改善对极性的吸附或拖尾；含碳量增高了，有利于不易保留化合物的分离；填料好了，组分的重现性就好。如果待分析的样品属酸性或碱性的化合物，最好选用填料经端基封尾的色谱柱。 　　二、的使用 　　色谱柱在使用前，最好进行柱的，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。在做柱性能测试时要按照色谱柱出厂报告中的条件进行（出厂测试所使用的条件是最佳条件），只有这样，测得的结果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同。 　　1、样品的 　　a、最好使用流动相溶解样品。 　　b、使用柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不 可逆吸附的杂质。 　　c、用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质。 　　2、流动相的配制 　　液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点： 　　a、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中（或长时间保留在柱中）。 　　b、流动相与样品不产生 　　c、流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命（可运用提高温度的方法降低流动相的黏度）。 　　d、流动相的物化性质要与使用的相适应。如使用UV检测器，最好使用对较低的溶剂配制。 　　e、流动相沸点不要太低，否则容易产生气泡，导致实验无法进行。 　　f、在流动相配制好后，一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测，还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。 　　3、流动相流速的选择 　　因柱效是柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1ml/min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8ml/min为佳。 　　当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间（如使用反相柱时，可适当增加甲醇或乙腈的含量）。 　　注意： 　　a.含水流动相最好在实验前配制，尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。最好加入叠氮化钠，防止细菌生长。 　　b. 流动相要求使用0.45 μm滤膜过滤，除去微粒杂质。 　　c.使用HPLC级溶剂配制流动相，使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命，提高柱性能。 　　三. 色谱柱的维护 　　1.色谱柱的平衡 　　反相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10-20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长!操作步骤： 　　a.平衡开始时将流速缓慢地提高，用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂流速如果较低，则需要较长的时间来平衡） 　　b.如果使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水"过渡"即每天分析开始前必须先用纯水冲洗30分钟以上再用缓冲盐流动相平衡；分析结束后必须先用纯水冲洗30分钟以上除去缓冲盐之后再用甲醇冲洗30分钟保护柱子。 　　2.色谱柱的再生 　　长期使用的色谱柱，往往柱效会下降（柱子的理论塔板数减低）。可以对色谱柱进行再生，在有条件的应使用一个廉价的泵进行柱子的再生。 　　建议用来冲洗柱子的溶剂体积 　　色谱柱尺寸 柱体积 所用溶剂的体积 　　125-4mm 1.6ml 30ml 　　250-4 mm 3.2ml 60ml 　　250-10mm 20ml 400ml 　　选择再生方法： 　　极性固定相（如Si，NH2* ，DIOL基色谱填料）的再生： 　　正庚烷→氯仿→→丙酮→乙醇→水** 　　非极性固定相（如反相色谱填料RP-18，RP-8，CN等）的再生： 水→乙腈→氯仿（或异丙醇）→乙腈→水 　　注意： 　　a.在对NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能以铵根离子的形式存在，因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗，然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。 　　b.0.05M稀硫酸可以用来清洗已污染的色谱柱，如果简单的用/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质，在水洗后加用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。 　　3.色谱柱的维护 　　a.使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的） 　　b.大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2-7.5，尽量不超过该色谱柱的pH范围 　　c.避免流动相组成及极性的剧烈变化 　　d.流动相使用前必须经脱气和过滤处理 　　e.如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，应在实验完毕柱子冲洗干净，并保存于甲醇或乙腈中 　　f.的溶剂对其有一定的腐蚀性，故使用时要注意，柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂，以避免腐蚀。
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