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沉寂的霜月, 积分 758, 距离下一级还需 492 积分
本帖最后由 旋转的鸟叔 于
14:15 编辑
不消耗黄玉牌，只用铜钱点。旋转的鸟叔的回复:
亲爱的道友您好哦，小版这边还没计算过呢，非常抱歉呢，点满的话是有一定的几率的呢，小版在这祝您好运哦。
湖中的水草, 积分 26, 距离下一级还需 99 积分
无穷尽哇.........
湖中的水草, 积分 73, 距离下一级还需 52 积分
只做到天神41级的话大概6亿铜钱，做满50级大概10亿，我做了4个天神了。
湖中的水草, 积分 25, 距离下一级还需 100 积分
只做到天神41级的话大概6亿铜钱，做满50级大概10亿，我做了4个天神了。
41级和50级有明显的区别吗
湖中的水草, 积分 73, 距离下一级还需 52 积分
41级和50级有明显的区别吗
做到41级就可以了，和50级没多少区别，大概差3000攻击吧，没有必要去做，因为他们的成长点是一样的。以后钱多血脉多的话可以去点满，要注意的地方是化神，憋到41级了再花元宝去化神是最划算的，点到你要的属性1.7左右就可以收手了，后面很难到2点以上。一般200左右元宝就可以了
沉寂的霜月, 积分 1078, 距离下一级还需 172 积分
知足常乐雷别 发表于
做到41级就可以了，和50级没多少区别，大概差3000攻击吧，没有必要去做，因为他们的成长点是一样的。以后 ...
大神！！41大概需要多少血脉精华？？？？？？
湖中的水草, 积分 115, 距离下一级还需 10 积分
湖中的水草, 积分 25, 距离下一级还需 100 积分
做到41级就可以了，和50级没多少区别，大概差3000攻击吧，没有必要去做，因为他们的成长点是一样的。以后 ...
恩，谢谢大神指点，最近想搞一个猴子的血脉，化神元宝洗是都不锁还是怎么弄，哪种便宜些，就想弄个高点的白虎加暴击普攻
湖中的水草, 积分 73, 距离下一级还需 52 积分
大神！！41大概需要多少血脉精华？？？？？？
大概2500血脉就可以到41级
湖中的水草, 积分 73, 距离下一级还需 52 积分
恩，谢谢大神指点，最近想搞一个猴子的血脉，化神元宝洗是都不锁还是怎么弄，哪种便宜些，就想弄个高点的 ...
化神的时候都不锁，你只盯着白虎属性就可以，只要增加就保存，其他3属性无视
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本帖最后由 杀猪刃 于
14:54 编辑
3500个，要点1750次，乘以50万，约9亿铜币，点到天神50级
头像被屏蔽
本帖最后由 杀猪刃 于
14:57 编辑
10000经验实测要170个精华1-11 10000经验
11-21 20000经验
21-31 50000经验
31-41 100000经验，总计18万经验，约3000个精华到41级，8亿铜币
湖中的水草, 积分 73, 距离下一级还需 52 积分
恩，谢谢大神指点，最近想搞一个猴子的血脉，化神元宝洗是都不锁还是怎么弄，哪种便宜些，就想弄个高点的 ...
属性点全部加白虎，化神到1.7左右，大概可以加1W5的普攻450的暴。
湖中的水草, 积分 25, 距离下一级还需 100 积分
属性点全部加白虎，化神到1.7左右，大概可以加1W5的普攻450的暴。
谢了，如果要超过1.7化神，需要怎么弄，是一直不锁元宝点，还是锁了点白虎一个？
湖中的水草, 积分 73, 距离下一级还需 52 积分
谢了，如果要超过1.7化神，需要怎么弄，是一直不锁元宝点，还是锁了点白虎一个？ ...
不锁，看10#的回复。关于血脉和铜钱的多少12#的分析很专业，我没仔细算过，只能说个大概。
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用其它账号登录求魔粽魔方顶层复原公式这个魔粽自从我打乱了我就没拼回去过…下面两层我能拼上了，第三层用三阶魔方公式拼只拼出来了一个十字。求会拼的前辈指点指点。_作业帮
拍照搜题，秒出答案
求魔粽魔方顶层复原公式这个魔粽自从我打乱了我就没拼回去过…下面两层我能拼上了，第三层用三阶魔方公式拼只拼出来了一个十字。求会拼的前辈指点指点。
求魔粽魔方顶层复原公式这个魔粽自从我打乱了我就没拼回去过…下面两层我能拼上了，第三层用三阶魔方公式拼只拼出来了一个十字。求会拼的前辈指点指点。
百度文库里的，希望能看懂，实际上只是三阶魔方变形，顶层有两个特有的公式，记住就行永久禁封全部圈子
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共有&24&人回复了该问答ICP-OES PE8000 测定食品中砷铅 求前辈指点谱图及方法
使用ICP-OES PE8000 测定食品中砷铅，标准中要求铅≤1mg/kg，砷≤0.5mg/kg，前处理采用微波消解法，加8mL硝酸消解，一般取样0.2g，赶酸后定容至25mL.（1）请问标准曲线范围应该怎样选择？现用标曲为0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg/kg是否合适？还是应将标准要求1mg/kg按c×v/m=1mg/kg折算出c=0.008mg/kg，将0.008mg/kg作为标准曲线的浓度？（2）如果11次空白的标准偏差3倍得到的检出限为0.01mg/kg，是指上机样液中的最低检出浓度为0.01mg/kg，还是指该食品中元素的最低含量为0.01mg/kg才能被检出？（3）& 图为砷（193.696）、砷（188.979）、铅（220.353）的谱图，红色线为标准曲线各点，紫色线为样品，一般样品都是与校准空白基本重合的。求问在计算时是选峰面积法还是峰高法更好？如果用峰面积法，详图中那样设置7点是否合适？因为样品基本都是没有峰出来的（砷 188.979），或者和标样的出峰峰形不一致（砷 193.696、铅220.353），这种情况如何计算？（4）一些检测机构出具的报告结果都是铅＜a mg/kg，砷＜b mg/kg，是因为他们的检出限就是a和b么？因为初次接触ICP，很多问题百思不得其解，现在检测食品中铅砷遇到瓶颈，还请各位前辈不吝赐教！小女子感激不尽！现在连睡觉做梦都是这些……
回复于： 23:03:21原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:[quote]原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:[quote]原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:[quote]原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:[quote]原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:[quote]原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:是的，仪器检出限不够，线性做的不够好，如何定量，还是换仪器如AFS或者ICP-MS0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg/L这几个点做出的标曲一般都有3-4个9，如果不准确定量，只是判小于某个值是否可以做？谢谢啦，真心的！身边实在没有一个可以交流的人，只是一味做也没有解决问题。很多还是不懂“”这个线性浓度不合理，你铅不超过1mg/kg,而你实际曲线定量下限都是0.01mg/L,，所以肯定不合理，您的定量下限应该比0.008mg/L小，你首先做下仪器检出限，然后再做下方法检出限，看看仪器是否满足要求谢谢您的指点！您说的我有做过，但是标曲浓度低于0.01mg/L后，就基本没什么线性了，而且会出现“标样浓度值和强度值不在一个数量级”这样的提示。请您看下我的谱图，样品那条线的峰形是否是正常的？这样计算可以否。像我做0.01-0.5这条曲线，我做完曲线后回测标样，0.01和0.05的值都有很大出入，像0.1开始都会有明显的一个峰出来，但低于0.1峰形就不是很好，不知这些是否能说明什么问题[/quote]就是仪器检出限满足不了测试，建议换AFS或者ICP-MS等去看看[/quote]谢谢您耐心解答？请问标准要求为铅≤1mg/kg，我不求准确定量，只求能确定是真的小于某个值的，能否操作？谢谢啦！不知道老板当初千选万选为什么选了ICP-OES……[/quote]如果不准确定量，那还要考虑不确定度，感觉风险还是很大，对于你们出结果[/quote]千言万语一句话：谢谢您！可是现在只有这台仪器，老板也不可能再买MS或者AFS，只把检测的问题丢给我们解决，真是压力山大……[/quote]本身仪器检出限达不到要求，你们曲线低浓度做也成不了线性，峰型差，定量肯定不准确，而且样品还要前处理，综合考虑整个方法不确定度评估，感觉实在很难满足标准限定值要求，实在难啊！
回复于： 23:12:42原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:楼主的曲线夸度还是有点大，建议楼主将曲线调为：0.01、0.02、0.05、0.1、0.2mg/L，用仪器测一下曲线，看曲线的线性和误差怎么样。样品溶液定容体积为25ml,因你的限量要求低，称样量少,当然微波消解，加大称样量有风险，建议你将样品溶液浓缩为10ml.谢谢您的宝贵意见！不知您对我的谱图有何见解，是否能表现出一些问题？样品溶液的谱图与标液的谱图是会有些差别的，因样品中含基体，基体对谱线产生干扰，建议你做下样品加标看看。
回复于： 22:06:24您要理解ug/ml和mg/kg的关系我感觉ICP检出限不够
快速回复【花三五分钟，帮别人解决一个问题，快乐自己一天！】
回复于： 22:06:24
您要理解ug/ml和mg/kg的关系我感觉ICP检出限不够
回复于： 22:17:38
原文由 qq(qq) 发表:您要理解ug/ml和mg/kg的关系我感觉ICP检出限不够我问过很多人，都说ICP-OES测食品中砷铅很困难，可是还是有很多文献采用这个方法做，我实在是参透不了其中的玄机。另：ug/ml和mg/kg的关系，怎么解？请指教
回复于： 22:18:54
是的，仪器检出限不够，线性做的不够好，如何定量，还是换仪器如AFS或者ICP-MS
回复于： 22:20:31
原帖中标曲的浓度单位写错了，应该为mg/L，大意了，各位前辈，请指教啊
回复于： 22:24:05
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:是的，仪器检出限不够，线性做的不够好，如何定量，还是换仪器如AFS或者ICP-MS0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg/L这几个点做出的标曲一般都有3-4个9，如果不准确定量，只是判小于某个值是否可以做？谢谢啦，真心的！身边实在没有一个可以交流的人，只是一味做也没有解决问题。很多还是不懂
回复于： 22:28:59
原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:是的，仪器检出限不够，线性做的不够好，如何定量，还是换仪器如AFS或者ICP-MS0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg/L这几个点做出的标曲一般都有3-4个9，如果不准确定量，只是判小于某个值是否可以做？谢谢啦，真心的！身边实在没有一个可以交流的人，只是一味做也没有解决问题。很多还是不懂这个线性浓度不合理，你铅不超过1mg/kg,而你实际曲线定量下限都是0.01mg/L,，所以肯定不合理，您的定量下限应该比0.008mg/L小，你首先做下仪器检出限，然后再做下方法检出限，看看仪器是否满足要求
回复于： 22:31:43
原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 qq(qq) 发表:您要理解ug/ml和mg/kg的关系我感觉ICP检出限不够我问过很多人，都说ICP-OES测食品中砷铅很困难，可是还是有很多文献采用这个方法做，我实在是参透不了其中的玄机。另：ug/ml和mg/kg的关系，怎么解？请指教您是说检出限的单位为mg/kg,指的是该食品中可被检出的最低浓度是么，如果检出限是0.03mg/kg,就是说这个食品里有0.03mg/kg就能被检出来对么？那我取样0.2，定容25mL，样液的浓度就只要大于0.00024mg/L就能被检出是么？？可是我用0.01mg/L的标样上机，就都没什么峰出来了，而且做标曲后回测，值也不对。 不知我的理解是否有所偏差？
回复于： 22:42:50
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:是的，仪器检出限不够，线性做的不够好，如何定量，还是换仪器如AFS或者ICP-MS0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg/L这几个点做出的标曲一般都有3-4个9，如果不准确定量，只是判小于某个值是否可以做？谢谢啦，真心的！身边实在没有一个可以交流的人，只是一味做也没有解决问题。很多还是不懂“”这个线性浓度不合理，你铅不超过1mg/kg,而你实际曲线定量下限都是0.01mg/L,，所以肯定不合理，您的定量下限应该比0.008mg/L小，你首先做下仪器检出限，然后再做下方法检出限，看看仪器是否满足要求谢谢您的指点！您说的我有做过，但是标曲浓度低于0.01mg/L后，就基本没什么线性了，而且会出现“标样浓度值和强度值不在一个数量级”这样的提示。请您看下我的谱图，样品那条线的峰形是否是正常的？这样计算可以否。像我做0.01-0.5这条曲线，我做完曲线后回测标样，0.01和0.05的值都有很大出入，像0.1开始都会有明显的一个峰出来，但低于0.1峰形就不是很好，不知这些是否能说明什么问题
回复于： 22:45:01
原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:[quote]原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:是的，仪器检出限不够，线性做的不够好，如何定量，还是换仪器如AFS或者ICP-MS0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg/L这几个点做出的标曲一般都有3-4个9，如果不准确定量，只是判小于某个值是否可以做？谢谢啦，真心的！身边实在没有一个可以交流的人，只是一味做也没有解决问题。很多还是不懂“”这个线性浓度不合理，你铅不超过1mg/kg,而你实际曲线定量下限都是0.01mg/L,，所以肯定不合理，您的定量下限应该比0.008mg/L小，你首先做下仪器检出限，然后再做下方法检出限，看看仪器是否满足要求谢谢您的指点！您说的我有做过，但是标曲浓度低于0.01mg/L后，就基本没什么线性了，而且会出现“标样浓度值和强度值不在一个数量级”这样的提示。请您看下我的谱图，样品那条线的峰形是否是正常的？这样计算可以否。像我做0.01-0.5这条曲线，我做完曲线后回测标样，0.01和0.05的值都有很大出入，像0.1开始都会有明显的一个峰出来，但低于0.1峰形就不是很好，不知这些是否能说明什么问题[/quote]就是仪器检出限满足不了测试，建议换AFS或者ICP-MS等去看看
回复于： 22:47:30
原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 qq(qq) 发表:您要理解ug/ml和mg/kg的关系我感觉ICP检出限不够我问过很多人，都说ICP-OES测食品中砷铅很困难，可是还是有很多文献采用这个方法做，我实在是参透不了其中的玄机。另：ug/ml和mg/kg的关系，怎么解？请指教如果要测&
您要考虑前处理的富集& & 文献中应该是富集了& & ug/ml是浓度&
仪器测定的就是浓度&
mg/kg是根据测定的浓度和体积& 称样量& 换算的& & 检出限应该是浓度& 不是含量
回复于： 22:50:29
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:[quote]原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:[quote]原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:是的，仪器检出限不够，线性做的不够好，如何定量，还是换仪器如AFS或者ICP-MS0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg/L这几个点做出的标曲一般都有3-4个9，如果不准确定量，只是判小于某个值是否可以做？谢谢啦，真心的！身边实在没有一个可以交流的人，只是一味做也没有解决问题。很多还是不懂“”这个线性浓度不合理，你铅不超过1mg/kg,而你实际曲线定量下限都是0.01mg/L,，所以肯定不合理，您的定量下限应该比0.008mg/L小，你首先做下仪器检出限，然后再做下方法检出限，看看仪器是否满足要求谢谢您的指点！您说的我有做过，但是标曲浓度低于0.01mg/L后，就基本没什么线性了，而且会出现“标样浓度值和强度值不在一个数量级”这样的提示。请您看下我的谱图，样品那条线的峰形是否是正常的？这样计算可以否。像我做0.01-0.5这条曲线，我做完曲线后回测标样，0.01和0.05的值都有很大出入，像0.1开始都会有明显的一个峰出来，但低于0.1峰形就不是很好，不知这些是否能说明什么问题[/quote]就是仪器检出限满足不了测试，建议换AFS或者ICP-MS等去看看[/quote]谢谢您耐心解答？请问标准要求为铅≤1mg/kg，我不求准确定量，只求能确定是真的小于某个值的，能否操作？谢谢啦！不知道老板当初千选万选为什么选了ICP-OES……
回复于： 22:51:37
原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:[quote]原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:[quote]原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:[quote]原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:是的，仪器检出限不够，线性做的不够好，如何定量，还是换仪器如AFS或者ICP-MS0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg/L这几个点做出的标曲一般都有3-4个9，如果不准确定量，只是判小于某个值是否可以做？谢谢啦，真心的！身边实在没有一个可以交流的人，只是一味做也没有解决问题。很多还是不懂“”这个线性浓度不合理，你铅不超过1mg/kg,而你实际曲线定量下限都是0.01mg/L,，所以肯定不合理，您的定量下限应该比0.008mg/L小，你首先做下仪器检出限，然后再做下方法检出限，看看仪器是否满足要求谢谢您的指点！您说的我有做过，但是标曲浓度低于0.01mg/L后，就基本没什么线性了，而且会出现“标样浓度值和强度值不在一个数量级”这样的提示。请您看下我的谱图，样品那条线的峰形是否是正常的？这样计算可以否。像我做0.01-0.5这条曲线，我做完曲线后回测标样，0.01和0.05的值都有很大出入，像0.1开始都会有明显的一个峰出来，但低于0.1峰形就不是很好，不知这些是否能说明什么问题[/quote]就是仪器检出限满足不了测试，建议换AFS或者ICP-MS等去看看[/quote]谢谢您耐心解答？请问标准要求为铅≤1mg/kg，我不求准确定量，只求能确定是真的小于某个值的，能否操作？谢谢啦！不知道老板当初千选万选为什么选了ICP-OES……[/quote]如果不准确定量，那还要考虑不确定度，感觉风险还是很大，对于你们出结果
回复于： 23:00:15
楼主的曲线夸度还是有点大，建议楼主将曲线调为：0.01、0.02、0.05、0.1、0.2mg/L，用仪器测一下曲线，看曲线的线性和误差怎么样。样品溶液定容体积为25ml,因你的限量要求低，称样量少,当然微波消解，加大称样量有风险，建议你将样品溶液浓缩为10ml.
回复于： 23:00:42
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:[quote]原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:[quote]原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:[quote]原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:[quote]原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:是的，仪器检出限不够，线性做的不够好，如何定量，还是换仪器如AFS或者ICP-MS0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg/L这几个点做出的标曲一般都有3-4个9，如果不准确定量，只是判小于某个值是否可以做？谢谢啦，真心的！身边实在没有一个可以交流的人，只是一味做也没有解决问题。很多还是不懂“”这个线性浓度不合理，你铅不超过1mg/kg,而你实际曲线定量下限都是0.01mg/L,，所以肯定不合理，您的定量下限应该比0.008mg/L小，你首先做下仪器检出限，然后再做下方法检出限，看看仪器是否满足要求谢谢您的指点！您说的我有做过，但是标曲浓度低于0.01mg/L后，就基本没什么线性了，而且会出现“标样浓度值和强度值不在一个数量级”这样的提示。请您看下我的谱图，样品那条线的峰形是否是正常的？这样计算可以否。像我做0.01-0.5这条曲线，我做完曲线后回测标样，0.01和0.05的值都有很大出入，像0.1开始都会有明显的一个峰出来，但低于0.1峰形就不是很好，不知这些是否能说明什么问题[/quote]就是仪器检出限满足不了测试，建议换AFS或者ICP-MS等去看看[/quote]谢谢您耐心解答？请问标准要求为铅≤1mg/kg，我不求准确定量，只求能确定是真的小于某个值的，能否操作？谢谢啦！不知道老板当初千选万选为什么选了ICP-OES……[/quote]如果不准确定量，那还要考虑不确定度，感觉风险还是很大，对于你们出结果[/quote]千言万语一句话：谢谢您！可是现在只有这台仪器，老板也不可能再买MS或者AFS，只把检测的问题丢给我们解决，真是压力山大……
回复于： 23:02:45
原文由 tang566(tang566) 发表:楼主的曲线夸度还是有点大，建议楼主将曲线调为：0.01、0.02、0.05、0.1、0.2mg/L，用仪器测一下曲线，看曲线的线性和误差怎么样。样品溶液定容体积为25ml,因你的限量要求低，称样量少,当然微波消解，加大称样量有风险，建议你将样品溶液浓缩为10ml.谢谢您的宝贵意见！不知您对我的谱图有何见解，是否能表现出一些问题？
回复于： 23:03:21
原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:[quote]原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:[quote]原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:[quote]原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:[quote]原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:[quote]原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:是的，仪器检出限不够，线性做的不够好，如何定量，还是换仪器如AFS或者ICP-MS0.01、0.05、0.1、0.2、0.5mg/L这几个点做出的标曲一般都有3-4个9，如果不准确定量，只是判小于某个值是否可以做？谢谢啦，真心的！身边实在没有一个可以交流的人，只是一味做也没有解决问题。很多还是不懂“”这个线性浓度不合理，你铅不超过1mg/kg,而你实际曲线定量下限都是0.01mg/L,，所以肯定不合理，您的定量下限应该比0.008mg/L小，你首先做下仪器检出限，然后再做下方法检出限，看看仪器是否满足要求谢谢您的指点！您说的我有做过，但是标曲浓度低于0.01mg/L后，就基本没什么线性了，而且会出现“标样浓度值和强度值不在一个数量级”这样的提示。请您看下我的谱图，样品那条线的峰形是否是正常的？这样计算可以否。像我做0.01-0.5这条曲线，我做完曲线后回测标样，0.01和0.05的值都有很大出入，像0.1开始都会有明显的一个峰出来，但低于0.1峰形就不是很好，不知这些是否能说明什么问题[/quote]就是仪器检出限满足不了测试，建议换AFS或者ICP-MS等去看看[/quote]谢谢您耐心解答？请问标准要求为铅≤1mg/kg，我不求准确定量，只求能确定是真的小于某个值的，能否操作？谢谢啦！不知道老板当初千选万选为什么选了ICP-OES……[/quote]如果不准确定量，那还要考虑不确定度，感觉风险还是很大，对于你们出结果[/quote]千言万语一句话：谢谢您！可是现在只有这台仪器，老板也不可能再买MS或者AFS，只把检测的问题丢给我们解决，真是压力山大……[/quote]本身仪器检出限达不到要求，你们曲线低浓度做也成不了线性，峰型差，定量肯定不准确，而且样品还要前处理，综合考虑整个方法不确定度评估，感觉实在很难满足标准限定值要求，实在难啊！
回复于： 23:12:42
原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:楼主的曲线夸度还是有点大，建议楼主将曲线调为：0.01、0.02、0.05、0.1、0.2mg/L，用仪器测一下曲线，看曲线的线性和误差怎么样。样品溶液定容体积为25ml,因你的限量要求低，称样量少,当然微波消解，加大称样量有风险，建议你将样品溶液浓缩为10ml.谢谢您的宝贵意见！不知您对我的谱图有何见解，是否能表现出一些问题？样品溶液的谱图与标液的谱图是会有些差别的，因样品中含基体，基体对谱线产生干扰，建议你做下样品加标看看。
回复于： 8:54:59
这个和机器灵敏度有关 只是你选择的机器达不到 还有就是食品中pb168nm的谱线 食品土壤中大部分都是采用这条不受干扰的来做 机器本身灵敏度不够也是一方面原因哦 建议以后买机器测过之后在买 靠数据买机器买不到你的效果的
回复于： 14:23:51
原文由 tang566(tang566) 发表:原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:楼主的曲线夸度还是有点大，建议楼主将曲线调为：0.01、0.02、0.05、0.1、0.2mg/L，用仪器测一下曲线，看曲线的线性和误差怎么样。样品溶液定容体积为25ml,因你的限量要求低，称样量少,当然微波消解，加大称样量有风险，建议你将样品溶液浓缩为10ml.谢谢您的宝贵意见！不知您对我的谱图有何见解，是否能表现出一些问题？样品溶液的谱图与标液的谱图是会有些差别的，因样品中含基体，基体对谱线产生干扰，建议你做下样品加标看看。谢谢您的建议，请您看下我现在的谱图情况，如果计算，是峰面积还是峰高会更好些？如图中那样选点是否可以。另，样品加标是想看后收率么？还是也可以反映出其它问题
回复于： 14:27:16
原文由 sonne86400(sonne86400) 发表:这个和机器灵敏度有关 只是你选择的机器达不到 还有就是食品中pb168nm的谱线 食品土壤中大部分都是采用这条不受干扰的来做 机器本身灵敏度不够也是一方面原因哦 建议以后买机器测过之后在买 靠数据买机器买不到你的效果的谢谢您！但我现在进样后，样品的谱线和校准空白的谱线基本都是重合的了，是不是就是灵敏度不够？这种情况还能做么？
回复于： 18:08:59
原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:样品溶液的谱图与标液的谱图是会有些差别的，因样品中含基体，基体对谱线产生干扰，建议你做下样品加标看看。谢谢您的建议，请您看下我现在的谱图情况，如果计算，是峰面积还是峰高会更好些？如图中那样选点是否可以。另，样品加标是想看后收率么？还是也可以反映出其它问题看回收率同时也可比对下样品谱图和样品加标的谱图，之间有没有什么差异。
回复于： 18:09:48
原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:样品溶液的谱图与标液的谱图是会有些差别的，因样品中含基体，基体对谱线产生干扰，建议你做下样品加标看看。谢谢您的建议，请您看下我现在的谱图情况，如果计算，是峰面积还是峰高会更好些？如图中那样选点是否可以。另，样品加标是想看后收率么？还是也可以反映出其它问题看回收率同时也可比对下样品谱图和样品加标的谱图，之间有没有什么差异。
回复于： 16:48:31
原文由 tang566(tang566) 发表:原文由 hyslqpp(v2821275) 发表:原文由 tang566(tang566) 发表:样品溶液的谱图与标液的谱图是会有些差别的，因样品中含基体，基体对谱线产生干扰，建议你做下样品加标看看。谢谢您的建议，请您看下我现在的谱图情况，如果计算，是峰面积还是峰高会更好些？如图中那样选点是否可以。另，样品加标是想看后收率么？还是也可以反映出其它问题看回收率同时也可比对下样品谱图和样品加标的谱图，之间有没有什么差异。谢谢您的建议，请您看下我现在的谱图情况，如果计算，是峰面积还是峰高会更好些？如图中那样选点是否可以。我在计算和背景扣除点的调整方面也不是很懂。
回复于： 22:12:50
ICP做食品，估计有点呛
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未解决问题}