1.Q：MDR何时生效，过渡期有哪些规定？

 A：2017年5月5日，欧盟官方正式发布欧盟医疗器械法规MDR

   过渡期内，制造商应逐步更新技术文件以满足MDR法规要求。

2.Q：MDD/AIMDD指令下的CE证书，什么时间全部失效?

3.Q：是否可以延期符合MDR法规要求?

 A: 不可以。MDR覆盖的所有医疗/非医疗产品，都必须在规定期限内，满足其要求。

    2025年5月27日之后，被MDR覆盖但不满足其要求的产品将不得在欧盟境内上市。

4.Q：MDR涵盖哪些产品？

    MDR增加覆盖非医疗用途产品，如美瞳、面部填充/注射、吸脂减肥、皮肤改善和美容等

5.Q：MDR过渡期内，制造商需建立怎样的项目计划或质量计划，以满足法规要求？

 A: 制造商需建立文件化的MDR合规时间表/计划，明确 (责任分配/实施阶段/步骤) ，以便公告机构了解。

6.Q：MDR法规下，如公司更名，但实体无变化，是否需另行申请评估？

 A：此种情况，MDR未做具体规定，需参照后续发布的官方指南（特别关于EUDAMED/SRN）。

7.Q：MDR对器械标签的要求，是否强调满足ISO 15223标准？

 A：ISO 15223尚未列入MDR协调化标准，但被公认为是标签方面的标准要求。

8.Q：I类（无菌或测量）器械是否需公告机构介入，获得其颁发的CE证书？

 A：是的，但公告机构的审核范围仅限于此类器械无菌和计量方面的内容。

9.Q：I类医疗器械的QMS有哪些要求？

 A：MDR法规Art.10所规定的所有一般性义务适用于所有制造商。

10.Q：I类无菌、测量类医疗器械，如何进行评估？

 A：I类无菌Is医疗器械，需审核QMS和微生物。

11.Q：I类（非无菌/非测量）器械基于MDD指令的“自我符合声明”，2020年5月26日之后是否依然合规？

  A：基于MDD指令提供的自我符合声明，2020年5月26日起将不能合法投放欧盟市场。

12.Q：MDR法规下哪些器械可以采用“自我符合声明”模式？

  A：MDR法规下，I类器械（非测量、非灭菌、非重复使用）可以采用自我声明模式，但需要欧盟授权代表和欧洲注册。I类器械（测量、灭菌、重复使 用）除获得公告机构颁发的 CE和ISO13485证书外, 还需要欧盟授权代表和欧洲注册。

    对于一个法定制造商而言，MDR第10条款所规定的所有一般性义务都是适用，另外MDR第52.7条款有对I类医疗器械这些方面的要求进行规定。

13.Q：I类无菌、带测量、可重复使用手术器械，是否需提供【定期安全性更新报告PSUR】文档？

  A：此类手术器械没有PSUR的要求。

    但根据Art.85的要求，I类医疗器械需提供上市后监督报告。

14.Q：对于I类可重复使用器械，需提供哪些关于产品清洁方面的文件？

  A：I类可重复使用器械需提供：消毒、灭菌、保养、功能测试、清洁说明书及相关确认文件

15.Q：公告机构何时开始按MDR开展认证审核？

  A：申请并获得欧盟主管当局授权、公告之后，公告机构才能按MDR进行认证审核。

16.Q：MDR对分包方有什么要求？

  A：如分包方要为其服务的制造商担责，则必须全面遵守法规要求。

    如分包方无须担责，则仅需代表制造商接受审核，包括飞行检查。

17.Q：MDR发对对UDI的要求，与美国现行UDI要求是否一致？

  A：MDR法规，与美国FDA法规，对UDI的要求有相似点，也有差异。

18.Q：制造商如何使用SRN（单一注册号码）并符合UDI的要求？

  A：一旦欧洲医疗器械数据库系统EUDAMED上线，制造商必须从其主管当局获得其SRN号码。

19.Q：独立包装、多单元包装的器械， UDI是否都适用？

  A：独立包装的器械，所有包装上都需标注UDI信息。

    多单元包装的器械（如10ps一盒的外科手套），只需在外包装上标注UDI信息。

20.Q：UDI全面执行前，与符合性声明、技术文件关联的部分，符合性评估将如何考量？

  A：欧盟委员会网站有几个与UDI有关的指南，在UDI信息缺失的情况下可以先进行符合性评估，当这个系统全面启用时，相关器械将必须满足UDI的所有要求。

21.Q：质量管理体系QMS最晚需在什么时间满足MDR要求？

  A：MDR要求制造商执行严格有效的质量管理体系。

    根据MDR法规Art.120，制造商需在过渡期结束在2020年5月26日前建立合格的质量管理体系。

22.Q：MDR分类规则是否有变化？

  A：MDR分类规则有很多变化，应用范围比MDD和AIMDD更广。

23.Q：MDR法规下，IIb类植入式医疗器械的符合性评估程序是否有变化?

    并接受严格的技术文档审核，与MDD指令下III类器械一致。

24.Q：MDR法规下，III类器械的换证审核有什么特别规定？

  A：如产品有重大变化，III类器械在到期换证时，欧盟委员会将介入换证审核。

  A：可能被要求提供，取决于实质等同程度。

26.Q：定期安全性更新报告PSUR，是否需要被更新至临床评价报告CER？

  A：MDR要求根据上市后监督PMS数据，定期更新临床评价，但PSUR并非强制。

27.Q：MDR对药械组合器械增加哪些要求？

  A：无特别变化，但仍需满足UDI、PMS、临床评价等MDR附加要求，必要时需进行药品咨询。

28.Q：MDR对动物源性医疗器械的要求有什么变化？

  A：MDR分类规则Rule 18增加了使用人源细胞或组织的器械。

    除包括UDI、PMS、临床评价等附加要求外，使用动物源组织器械的评价方式无变化。

29.Q：IIa类器械是否强制实施临床调查？提供充分的文献数据是否满足足够要求？

  A：对于IIa类产品，如果有足够的安全性和有效性方面的临床证据，支持其产品宣称的预期用途和性能指标，制造商依靠文献检索提供的证据可能也是足够的。有关详细信息，请参阅第61条。

31.Q：【III类定制式植入式器械】是如何定义的？

  A：MDR法规Art.2.3，定制式器械Custom-made Device是指：根据具备国家法律授权的专业资格人员在其资质范围内完成的、具有独特设计特征的书面处方、特别制造的、且仅供特定患者专门用于满足某个人身体状况和需求的医疗器械。

    如该定制式器械划归III类，且可植入，那么就是定制式III类植入器械。

32.Q：MDR法规Art.117所指III类植入式药械组合器械，是否包括药物洗脱产品？

  A：该条款是针对【药物指令2001/83/EC】所覆盖的药/械组合产品，该类产品含器械部分/部件。

33.Q：医疗器械软件如何分类、评估？

  A：符合MDR第2章Art.1所述医疗器械定义的软件都将被认定为医疗器械。

    欧盟委员会计划2019年第三/四季度发布指南文件。

34.Q：MDR对QMS的要求，与ISO13485有差异的部分，应如何处理？

  A：MDR包含一些超出ISO13485的要求，也需要被全面满足。

    对QMS部分的审核，可能从顶层检查技术文档，以确保基础程序和流程可靠。

    技术文档的深入审查可能由技术专家单独进行。

35.Q：根据附录X（型式检验程序），III类医疗器械的生产质量保证和生产验证过程如何审核？

  A：公告机构的符合性评估过程取决于所选择的符合性评估程序：

    所有必需的QMS、微生物学、技术文档、型式试验，均需在认证前完成。

    附录X：一次性型式试验、技术文档。

    附件XI B：需在每一器械发运前进行重复评估。

36.Q：如套装器械组合中每单个器械均已加贴CE标志，组合套装包装盒是否仍需加贴CE标志？

  A：根据MDR-22.3条款，此种情况，套装医疗器械外包装盒无需另加CE标志。

37.Q：合规负责人PRRC信息将如何被审核？

38.Q：什么情况下可以选择型式检验的符合性评估程序？

  A：具有特定产品标准用以描述其关键功能特性的器械，可考虑型式检验的评估程序。

39.Q:为何选择久顺企管集团？

  A：久顺企管集团在1996年8月成立伊始，就确定了医疗器械认证咨询及配套服务为主营业务。经过20多年的发展，久顺企管集团在医疗器械方面已经成为大中国地区（含港澳台）资质最全、服务最广、客户最多的医疗器械专业服务机构。

    久顺企管集团集团，20多年品质追求，30多家上市公司，800多家大型跨国公司，5000多家企业成功经验，30000多种产品经验。客户遍布中国大陆、港澳台、英国、德国、法国、美国、日本、新加坡、马来西亚、土耳其等100多个国家和地区。

40. Q:久顺企管集团能提供哪些医疗项目服务？

  A：久顺企管集团做到医疗项目全覆盖: 

    医疗器械注册：国内注册证、生产许可证、经营许可证、进口注册证、体外诊断试剂注册证；

    欧盟授权代表：欧代、医疗器械欧洲注册（MHRA、CIBG）、自由销售证书（CFS国外、国内）、证书公证（使馆公证、商会公证、海牙公证）；

2ll/FDA验厂，欧洲CEP验厂；美国ANDA申请，欧盟CEP/COS申请，欧盟CEP/COS变更和更新，美国DMF制作与归档，欧盟ASMF/EDMF申请，ICH，CTD及eCTD，仿制药一致性评价，设备验证咨询、工艺验证咨询、洁净厂房工程咨询、生物实验室设计咨询、药品全程注册咨询、及各类药企培训。

    食品化妆品:保健食品注册咨询、保健食品备案咨询、保健食品技术转让咨询、保健食品GMP咨询、国际HACCP认证、药用化妆品注册、化妆品GMP设计、化妆品质量控制咨询；

    其他：医疗器械文件翻译、医疗器械GMP、标准起草、常年认证咨询顾问、第二方审核、洁净室设计施工、认证培训、管理培训、管理咨询等等。

　　（a）每个企业都必须核查HACCP计划在控制危害分析时所确定的食品安全危害的适宜性，还必须审核计划在有效地实施。

　　企业必须按照完成的危害分析和制定的HACCP计划进行预定的工作，以决定HACCP计划按预期的目的在有效地进行。在此HACCP计划核查期间，企业必须反复地测试该HACCP计划中提出的关键点，关键限值，监测，记录保存程序和纠正措施的适宜性。核查还包括记录本身、HACCP系统日常得到的记录、其它核查活动的检查。

　　（2）进行的审核工作

　　进行的审核工作包括、但不限于：

　　（i）加工过程中监测仪器的标准；

　　（ii）直接观测监测活动和纠正措施；

　　（iii）按照本部分 §417.5 （a）（3）检查得到和保存的记录。

　　（3）评价HACCP计划

　　每个企业至少每年及发生任何可能影响危害分析的变化，或修改HACCP计划时必须对HACCP计划进行充分的评价。这种变化可能包括、但不限于：因原料或原料来源，产品配方，屠宰或加工方法或系统，产量，人员，包装，成品流通系统，或成品预期使用或消费的改变。这种评价必须由按照本部分417.7受过培训的人员完成。当评价表明该计划不符合本段417.2要求时，必须立即对HACCP计划进行修改。

　　（b）危害分析的评价

　　因危害分析已表明没有可能发生的食品安全危害而没有HACCP计划的任何企业，当发生变化，不管一种食品安全危害的是否存在都可能受到影响时，都必须对该危害分析进行充分的评价。这种变化可能包括、但不限于：因为原料或原料来源，产品配方，屠宰或加工方法或系统，产量，包装，成品流通系统，或成品的预期使用或消费的变化。