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法国民法典，又称拿破仑《民法典》是人类历史上第一部真正意义上的资产阶级民法典由于该法典的系统性、完整性和规范性，因而对后来其他资本主义国家的立法产生了巨大影响，起到了立法规范的作用，从而具有了广泛的世界意义。

人类历史上第一部真正意义民法典《拿破仑法典》，又称《法国民法典》或《民法典》。于1804年3月15日由立法院通过，3月21日拿破仑签署法令，以《法国民法典》的名称正式颁布施行。1807年这部《民法典》被命名为《拿破仑法典》，包括总则、三编(35章)，共2281条。

拿破仑法典，广义指拿破仑统治时期制定的五个法典，以罗马法为主包括民法、商法，民事诉讼法、刑法、刑事诉讼法;狭义仅指其中的民法典。法学著作中常使用狭义概念，即1804年之《法国民法典》。

《拿破仑法典》的内容除总则外，共3编2281条。第一编是人法，是关于个人和亲属法的规定，实际上是关于民事权利主体的规定;第2编是物法，规定了各种财产和所有权及其他物权;第3编是关于取得所有权的各种方法，这一编规定了继承、赠与、遗嘱和夫妻财产制，还规定了债法。这部法典至今仍在使用，但随着法国社会经济和政治的变化，法典也进行了一百多次修改。

第一部分是人法，其中都是有关民事权利的规定;第二部分是物法，是有关各类财产所有权和其他物权的规定;第三部分是获取各类所有权的方法的规定，具体包括继承、遗嘱、还债、赠予、夫妻共同财产等相关法律条文。是资本主义国家最早的一部民法法典。破除了封建的立法原则，成为欧美各国资产阶级的立法规范，推动了资本主义的发展。

3月29日，国家卫健委发布了第一版《新冠疫苗接种技术指南》，标志着我国疫苗全民接种正式大规模展开。目前，全球接种疫苗5.64亿剂，其中美国接种1.458亿剂，中国接种1.109亿剂，欧盟接种6981万剂，印度接种6111万剂，英国接种3412万剂。

在全球多款新冠疫苗研制成功之时，关于疫苗采购分配的问题也随之而来：初期的疫苗产量远不能满足需求时，谁应该最先接种？许多经济发展水平较低的国家如何能够获得疫苗？来自全球疫苗免疫联盟（Gavi）、世界卫生组织（WHO）和流行病防范创新联盟（CEPI）牵头建立了多边机制“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX），以提高疫苗研制效率，为疫苗快速生产和大量、公平地普及奠定基础。该计划预计在2021年年底前在全球范围内提供至少20亿剂安全有效的新冠疫苗。2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入COVAX机制。目前COVAX机制已有186个经济体加入。

然而，根世卫组织总干事谭德塞29日称，富裕国家支配的新冠疫苗数量与贫穷国家通过疫苗全球获取机制获得的疫苗数量的差距每天都在拉大，目前仍有36个国家尚未收到任何疫苗。根据相关统计，现在占世界人口16%的富裕国家拥有了全球60%的疫苗。

3月30日，据人民日报报道，外交部发言人华春莹主持例行记者表示，疫苗是抗击病毒的利器，也是拯救生命的希望，它是应当服务于全世界、造福全人类的。中国已经加入了世卫组织新冠疫苗实施计划，明确承诺首批提供1000万剂疫苗用于发展中国家急需。我们目前也正在向80个国家和三个国际组织提供疫苗援助，同时向40多个国家出口疫苗，从10多个国家开展疫苗的研发和生产合作。

在过去1-2个月中，随着疫苗的全面接种，新冠病例死亡人数在下降，预计在未来很可能会看到社会经济生活的许多方面恢复到大流行前的正常状态。在第三季度更有可能出现群体免疫，但由于各国/地区等不同因素的影响，群体免疫时间将会延长。

对于欧盟来说，疫苗的接种是结束新冠大流行最大的驱动力。相比于英国和美国，大流行的终结可能会晚一点。现在看来疫苗供应可以在6月前为68%的成年人接种。导致延迟的原因可能有以下几个原因：与英国和美国不同的是，对欧盟来说，季节性可能会对其影响更大。公众对疫苗接种的兴趣明显低于其他国家，但现在可能正在提高。同时，更具感染性的B.1.1.7变体的流行程度因国家/地区而异。

值得注意的是，如果牛津-阿斯利康疫苗因担心血液凝块而在多个国家暂停使用，这种情况将有所改变并进一步延迟。世卫组织已确认继续支持该疫苗。

尽管欧盟，英国和美国在COVID-19方面所面对的挑战大致相似，但世界其他国家/地区看起来却大不相同。导致这种差异的原因可能有以下几个因素：

第一个因素是季节性。季节性驱动的变化发生的时间在热带地区和南半球会有所不同。诸多研究显示，新冠病毒的活性跟季度密切相关，秋冬气温下降，病毒活性升高，造成疫情在秋冬季节的必然反复。不过，随着人类应对新冠疫情经验的不断积累，死亡率已在下降，所以不必像第一波疫情出现时那么担忧。

第二个因素是疫苗接种人群。虽然许多低收入国家的年轻人口导致与COVID-19相关的死亡率降低，但在19岁以下的人群当中很难实现群体免疫。强生的一次注射疫苗似乎对严重的COVID-19十分有效，并于2月27日在美国获得了紧急使用授权。Novavax的疫苗目前处于III期试验中；初步结果表明，它在英国非常有效，但在南非却不那么有效。越来越清楚的是，英国和美国到第二季度末将有足够的剂量为所有成年人接种疫苗，欧洲应该在第三季度末达到相同的里程碑，前提是没有主要疫苗被撤回。

目前，针对6个月以上婴儿以及12岁以上儿童的疫苗试验正在进行中，这将增加可能有助于群体免疫的人。同时，新一轮COVID-19治疗药物正在紧急使用授权，这些治疗方法产生的新数据表明，有可能从根本上减少确诊病例的住院和死亡人数，从而加速向正常状态的过渡。

第三个因素是公众对疫苗的情绪问题。因为问题疫苗事件，公众对恐慌、愤怒情绪不断蔓延，对疫苗本身产生不信任感，对接种疫苗有了排斥情绪。官方与民间的信息沟通不畅会引发网民对政府和媒体的失望。

第四个因素是病毒变体的不可控性。据日本共同社29日晚消息，英国相关机构调查后获悉，在英国发现的变异新冠病毒已扩散至全球100多个国家。而在南非和巴西发现的变异新冠病毒合计在约120个国家出现。全球约20个国家已同时出现这3种变异新冠病毒。世界各国都在推进新冠疫苗接种工作。但随着各国不断发现变异新冠病毒，许多声音质疑目前的疫苗是否有效。现在，各家大型制药公司都在紧急推动疫苗改良工作。

第五个因素是也是最重要的，获得疫苗是不平等的。尽管WHO提倡缩小不公平疫苗分配，但许多低收入国家可能要到2022年才能获得足够的剂量为所有成年人接种疫苗。 到2021年底，世界正在为全球80％的人口（或接近100％的成年人口）制造足够的剂量，但是这些剂量的分布可能仍会不对称。

综上，考虑到不同地域的群体免疫的可能时间，以及疫苗保护的持续时间（免疫反应的持续时间和效力与新变种）的不确定性，仍需要采取无限期地隔离措施，如加强型疫苗，物理隔离等。另外，群体免疫不等于根除感染，即使达到了群体免疫力，也可能需要持续的监测、加强型疫苗和其他潜在的措施。根据目前形势来看，疫情还有愈演愈烈的趋势，某些国家、地区虽然疫情已经得到控制，但还有随时再度复发的可能。我们要准备应对病毒常态化与不确定性，大规模筛查后仍然存在漏网之鱼，全球再次拉起警报。因此，疫情防控不能大意，自身防护不可松懈。