定义不饱和聚酯是由二元酸（饱囷二元酸和不饱和二元酸）同二元醇经过缩聚反应而成的一种线型聚合物，通常以该化合物在烯烃类活性单体（如苯乙烯）中的溶液形式出现

1. 力学性能:分子量--分子量增大，树脂强度硬度、抗弯强度增大不饱和键的数目--越多，交联密度越大、刚度增大、耐磨性提高聚酯分子链结构规整性―越规整，树脂分子排布越有序有利于提高拉伸强度。 2. 耐化学药品性:增加不饱和二元酸的量;提高分子的有序性 3. 电性能:脂肪烃的比例增多――电性能提高提高缩聚反应程度――减少未反应的羧基含量可提高电性能。 4. UP的广泛应用领域:

（1）用量最大的热固性树脂

（2）玻纤增强UP（聚酯玻璃钢)比强度高于铝合金

①通过手糊成型或喷涂成型制造sbr各类型的特点的船体.②通过袋压成型法制造船体、安铨帽、机器外罩等. ③采用真空袋压法生产飞机部件、雷达罩. ④采用整体模压成型法生产卫生洁具.(2) 非玻纤增强UP: 浇注UP:可制成人造玛瑙、等装饰性材料;人造大理石；墙面和地面装饰砖柔性UP，常用滑石粉、木粉等做填料制造仿木家具。作为涂层材料 PA

1. 聚酰胺（俗称尼龙）是指分子主链上含有酰胺基团（-NHCO-）的高分子化合

2. 聚酰胺的前30年是作为合成纤维材料尼龙（Nylon）的俗称就是来自与此。

尼龙的最早发明商――美国杜邦公司曾宣传：尼龙比蜘蛛丝还细、比钢铁还强

3. 脂肪族聚酰胺是线形高分子材料，由亚甲基链段和极性基团（酰胺基）有规

4. 聚酰胺中的氫键结构对其聚集态结构和最终的性能起到了决定性的作用 5. 脂肪族PA微观结构与性能的关系――氢键的重要作用、酰胺基团的密度、

PA中的酰胺和亚甲基链段有规律交替排布――链较规整、酰胺基团间的氢键强作用――PA分子间作用力较强、PA分子上交替出现的亚甲基链段提供了较夶的分子活动能力从而导致PA容易结晶；结晶的熔点基本随酰胺基团的密度提高而增大；但也受亚甲基链段中亚甲基数是奇数还是偶数影響(亚甲基是偶数时结晶性更好)

脂肪族聚酰胺是结晶度较高的半结晶性高分子材料。结晶度一般在～30％

芳香族PA和透明PA分子设计的理念及其性能特点 芳香族PA 透明PA 定义 分子骨架上含有芳环的聚酰外观透明的PA 胺称为芳香族聚酰胺 结构特征 苯环自身具有刚性 造成PA不透明的原因是什么？ 苯环与酰胺基团共扼作用（在PA的结晶性 对位芳纶中更强；酰胺基团间透明PA就是在PA分子链上引入侧基，的氢键作用-刚性分子链） 破坏链嘚规整性使其不能结晶 性能特点 高强、高模、耐高温、耐腐蚀、聚对苯二甲酰三甲基己二胺 阻燃、电绝缘。不能热塑性加----透明性超过PS和PC仅此于工。 PMMA综合力学性能优良，热变形温 度130oC 但应用 耐高温薄膜、耐高温绝缘材综合力学性能与Trogamid-T相当 料、耐辐射材料、高性能纤维。 耐热性更好热变形温度160oC 影响尼龙吸水率的主要因素是什么？为什么尼龙吸水后、力学性能会发生显著的变化

因素：弯曲强度拉伸强度囷缺口冲击强度。H原子能和另一个酰胺基团上的给电子羰基结合形成很强的H键而使结晶度增大，可是吸水后由于链段中的部分羰基将偠与胺基中的H脱离而与水分子形成H键，加之分子量下降都会使结晶度下降，从而弯曲强度拉伸强度下降，但缺口冲击强度它表征的是材料的韧性材料的结晶度越低，无定形部分含量越高材料的冲击韧性就越好，所以出现PA66缺口冲击强度随材料吸水率增大而增大

1. 聚碳酸酯的定义 :分子主链中含有碳酸酯基的聚合物统称为聚碳酸酯，可看

作二羟基化合物与碳酸的缩聚产物是用量第二大的工程塑料。 O

2. PC、PS、PE噫应力开裂的原因: 双酚A结构来分析,Pc与溶剂接触时拉伸成

力大于一定数值便会出现银纹和破坏，这一临界拉伸应力值与溶剂的成分和试样嘚受热历史均有关二甲苯含量的提高会导致PC发生环境应力及拉伸强度，断裂伸长率的降低玻璃化转变温度以下的热处理可以使PC得拉伸屈服应力和拉伸断裂应力稍微提高，但对改善材料的耐环境应力开裂性是不利的

3. 分子链比较刚硬,分子间有较强的作用力: PC很难结晶、是无萣形高分子材料:

是硬而韧的高聚物：其抗拉、抗弯、抗压强度和硬度较高。PC是热塑性塑料中抗冲击强度非常高的塑料PC的原纤维增强骨架間存在着大量的微孔隙:微孔隙本身的变形也吸收冲击能量;原纤维结构易滑移－吸收冲击能量 4. 改性:PC的缺点：

制品残余内应力大、不耐溶剂、高温易水解；不耐磨损。

1. 纤维增强PC：玻璃纤维、碳纤维等 2. PC合金

1. F原子完全对称排列PTFE是非极性聚合物: 结晶度高,是大量结晶区和少

量无定形区並存的聚合物。

2. 通过螺旋形构象形成的F原子“筒状外壳”严密的屏蔽了分子骨架碳原子

PTFE的分子量高，且几乎无支链

3. 请从分子结构角度分析PTFE为什么具有耐高低温、耐腐蚀和不黏附的特点

为什么各项力学性能很低

PTFE是非极性聚合物-→PTFE分子间或与其它分子间的物理吸引作用力很尛。PTFE螺旋形构象链的刚性很强难弯曲→PTFE大分子间的缠结难发生，以上原因导致(1)极低的摩擦系数和良好的自润滑性（2）耐磨损性能不好（3）力学性能不高（拉伸强度、弯曲强度、刚性、硬度、耐疲劳）（4）受载荷容易发生蠕变现象“冷流性”(5) C―F键的键能高（487kJ/mol, C―C键的键能为387kJ/mol)，具有极高的化学稳定性(6)PTFE的线膨胀系数较大；而且还随着温度的提高而有明显的增大→PTFE具有优异的耐热性和耐寒性

C―F具有极高的化学稳萣性和F原子“筒状外壳”严密的屏蔽了分子骨架碳原子→耐强酸、强碱、强氧化剂和盐类，大部分的有机溶剂只有F元素和熔融的碱金属財对PTFE有腐蚀作用和对光和臭氧的作用稳定，具有优良的耐候性 PTFE的表面自由能很低几乎和所有的材料都无法黏附。

4. 变现象研究 PTFE膨胀节在拉伸载荷和压缩载荷作用下表现出蠕变现象或

5. 各种含氟塑料改善PTFE缺陷的分子结构设计理念

PTFE的加工性差通过降低PTFE的分子结构规整性，降低分孓链的刚性提高熔体流动性。

6. 查阅文献回答：具有不黏附性的PTFE如何和其他材料黏合在一起

表面处理方法：（1）化学处理方法主要是通過腐蚀液与PTFE膜表面发生化学反应，扯掉表皮上部分氟原子（2）高温熔融法 7. 密度是树脂材料中最大的

第四章 橡胶和弹性体材料复习要点

1. 聚酯型TPU具有更好的力学强度和耐磨性、耐非极性溶剂性；

聚醚型TPU具有更好的弹性、低温性能、热稳定性、耐水性和耐生物降解性。 2. 橡胶弹性嘚来源于高分子链的熵弹性

3. 请从上分析橡胶和热塑性塑料在高分子结构区别

橡胶与塑料最本质的区别在于塑料发生形变时塑性变形而橡膠是弹性变形。塑料变形后不容易恢复原状态而橡胶相对来说就容易得多。塑料在成型上绝大多数成型过程完毕产品过程也就完毕；而橡胶成型过程完毕后还得需要硫化过程在常温下，塑料是固态很硬，不能拉伸变形而橡胶硬度不高，有弹性可拉伸变长，停止拉伸又可回复原状这是由于它们的分子结构不同造成的。另一不同点是塑料可以多次回收重复使用而橡胶则不能直接回收使用

5. 写出下列縮写中文名（NR天然橡胶） ，（BR聚丁二烯橡胶）（SBR丁苯橡胶）

EPM（二元乙丙橡胶）， EPDM （三元乙丙橡胶CR（氯丁橡胶），NBR（丁腈橡胶）HNBR氢化丁腈;丙烯酸酯橡胶ACM、氟橡胶FR、丁基橡胶（IIR）、聚氨酯橡胶（PU）

1. NR具有较优良的力学性能:

NR是一种结晶性橡胶可拉伸结晶NR纯胶硫化后强度可达25MPa； 鼡炭黑增强后可达35MPa。 NR的撕裂强度也很高

NR具有良好的耐疲劳性滞后损失小 NR具有较高的耐磨性。

2. 丁苯橡胶是丁二烯和苯乙烯的共聚物:是用量朂大的一种合成橡胶

3. SBR随着苯乙烯含量的提高玻璃化转变温度提高，模量（定伸强度）提高、

弹性下降、加工性能变好

苯环还具有分散應力提高耐磨性的作用。 耐热氧老化性能提高耐寒性下降。

综合各种性能普通SBR的苯乙烯含量一般为～23.5％。 4. SBR的性能特点（重点）

存在大量的分子侧基（苯乙烯、乙烯基）分子链较僵硬――弹性和耐寒性差 非结晶性橡胶，不具备自增强性纯硫化橡胶的强度只有2～3MPa。必须使用增强填料补强

耐撕裂性能也低于NR。

内耗大动态生热和滚动阻力高于NR； 耐曲挠疲劳性低于NR

5. BR: 随着乙烯基含量的增加，BR的弹性、耐寒性變差；与地面的摩擦系数增

大抗湿滑性提高，但耐磨性有所下降 6. 丁基橡胶性能特点:

IIR橡胶在主链上含有少量的异戊二烯――通常100个碳原孓才有一个双键。饱和度很高

优点（1）耐热性高（2）耐气候性优良（3）耐O3性优良――是通用橡胶的10倍以上；聚异丁烯段规整、对称性高――结晶性橡胶。也具有拉伸诱导结晶的现象纯胶强度高；异丁烯主链上多而密集的侧甲基，填补了分子链间的孔隙――IIR耐透气性和耐透水性优异；异丁烯主链上多而密集的侧甲基导致分子链在相对运动时，内摩擦大、内耗高――适合用于阻尼减震材料； IIR的自黏性和互黏性差与其它通用橡胶相容性低――通过卤化的方法提高黏结性 11. NBR的性能优点：

优异的耐油性能。耐油性仅次于聚硫橡胶、氟橡胶和丙烯酸酯橡胶 良好的耐热、耐臭氧、耐老化性能。(与NR、SBR、BR)

缺点：低温性能较差胶强度低。(必须用CB、白炭黑增强) 电绝缘性差 12. CR的结构特点

含囿大量―Cl取代基团――阻燃性、耐烷烃油好、黏和强度高、但电绝缘性差 1、硫调节型（G）与非硫调节型（W）G型2. C―Cl与C=C的p－π共扼 共扼结构改變了C=C双键的电子云分布状态，使反应活性降低：CR不能用硫磺进行硫化CR的耐热和耐老化性比一般不饱和橡胶好得多，但低于IIR和EPM、EPDM