多系统萎缩不一定就是绝症

多系統萎缩乍一听名字，实在吓人！ 

多个系统都萎缩了比单纯一个系统萎缩肯定要严重而且复杂，影响的脑功能不止一种椎体系统、椎體外系、植物神经、高级认知功能不同程度受损，进展速度快起病几年就卧床不起，所有药物都无显著疗效只能一天天消耗，直到最後的尽头！

但是这个病实际上也是分型的。不同的分型进展和预后也是不同的。目前MSA主要分为两种临床亚型其中以帕金森综合征为突出表现的临床亚型称为MSA-P型，以小脑性共济失调为突出表现者称为MSA-C型从首发症状进展到合并运动障碍（锥体系、锥体外系和小脑性运动障碍）和自主神经系统功能障碍的平均时间为2年（1～10年）；从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间各自为3、5、8和9姩。研究显示MSA对自主神经系统的损害越重，对黑质纹状体系统的损害越轻患者的预后越差。

看来多数患者还是死于并发症。生命在於运动卧床后通常也就1年的生存期。因此改善患者的运动功能改善植物神经功能，一定能延缓死亡从该病的发病机制来分析，主要為：一是α-突触核蛋白（α-synuclein）阳性包涵体为特征的少突胶质细胞变性导致神经元髓鞘变性脱失，激活小胶质细胞诱发氧化应激，进而導致神经元变性死亡；二是神经元本身α-突触核蛋白异常聚集造成神经元变性死亡。所以抗氧化应激、减少α-突触核蛋白异常聚集是治療方向

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