【图文】阿司匹林_百度文库
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你可能喜欢我想买,请问哪个牌子的质量比较好价格又适中?谢谢
全部答案（共2个回答）
档商场就可以看见的.
床上用品: 国内最大的生产企业不外乎富安娜、罗莱、博洋=、梦洁这些， 中等一类就多了，佳丽斯、紫罗兰、金露、凯盛、水星之类的。我对于床上用品哪个品牌好 著名床上...
到布店去定做，可以很便宜的。因为商店的是品牌货，所以贵。
这是家纺的十大品牌，仅供参考，建议还是抽点时间多比较下，希望能帮到你：
1、罗莱Luolai(中国名牌,一线品牌/牌子,家纺十大品牌,上海)
2、水星(一线品牌...
我前几天买过，夏天现在淡季，好像便宜就买了，还送了小礼物，你去看看 http://url.cn/GWncp1
我有个同事在网上买了套床上用品，花了500多呢。刚拿回来的时候没发现什么问题，但是洗了后就发现有些地方有点起毛。这种东西还是去商场买放心点
答: 抗痘要避开哪些常见误区呢？
答: 这个问题是不以自己的能力为转移的。
因为关键在于水的质量，水质硬、杂质多会导致热得快生水秀。
我们能做的，就是勤清理了。
答: 刚撞后24小时内可以冷敷,24小时后热敷,以促进消肿,复位一般在肿消退后,(大概受伤后一周左右),一定不要超过10天,否则,可能会引起畸形愈合,再复位就比较麻烦...
B.20世纪上半叶，人类经历了两次世界大战，大量的青壮年人口死于战争；而20世纪下半叶，世界基本处于和平发展时期。
“癌症的发病率”我认为这句话指的是:癌症患者占总人数口的比例。
而B选项说是死亡人数多，即总体人数下降了，但“癌症的发病率”是根据总体人总来衡量的，所以B项不能削弱上述论证
铝属于两性金属，遇到酸性或碱性都会产生不同程度的腐蚀，尤其是铝合金铸件的孔隙较多，成分中还含有硅和几种重金属，其防腐蚀性能比其他铝合金更差，没有进行防护处理的铝铸件只要遇到稍带碱性或稍带酸性的水，甚至淋雨、水气、露水等就会受到腐蚀，产生白锈。
解决的办法。
铝铸件完成铸造后，在机械加工前，先要进行表面预处理，如预先对铸件进行喷砂，涂上一道底漆（如锌铬黄底漆），在此基础上再进行机械加工，以避免铸铝件在没有保护的情况下放久了被腐蚀。
嫌麻烦就把你洗衣机的型号或断皮带，拿到维修点去买1个，自己装上就可以了（要有个小扳手把螺丝放松，装上皮带，拉紧再紧固螺丝）。
如何洗衣服？也许有人会说，衣服谁不会洗啊？放到水里，加点洗衣粉洗就成了呗。是啊，说是这样说，可是洗衣服还有不少学问呢。我就说说我的“洗衣经”吧。
说起洗衣服，想想真有不少要说的呢。
首先要分开洗。内衣外衣、深色浅色要分开。个人和个人的衣物也尽量分开洗涤，这样可以防止不同人体间细菌和病菌的相互交叉感染，尤其是宿舍或者朋友的衣服尽量不要放置在一起洗。即使是自己的衣服，内衣和外衣也要分开洗。因为外衣接触外界的污染和尘土较多，而内衣将直接接触皮肤，为避免外界尘螨等对皮肤的不良入侵，内外分开洗涤是有科学道理的。不同颜色的衣物要分开洗涤，可将颜色相近的一同洗涤，浅色的一起洗涤，容易掉色的单独洗涤，避免衣物因脱色而损坏。另外，袜子和其他衣物不要一起洗涤。
其次，使用洗衣粉宜提浸泡一会。洗衣粉功效的发挥不同于肥皂，只有衣物适时浸泡才能发挥最大的洗涤效果。浸泡时间也不宜太长，一般20分钟左右。时间太长，洗涤效果也不好，而且衣物易褶皱。有人洗衣服时把洗衣粉直接撒在衣物上便开始搓揉洗涤，那样不能发挥最好的洗涤效果，对洗衣粉是一种浪费，当然，免浸泡洗衣粉出外。另外，冬季一般宜使用温水浸泡衣物。水温过低，不能有效发挥洗衣粉的洗涤效果，水温太高，会破坏洗衣粉中的活性成分，也不利于洗涤。
再次，衣物及时更换，及时洗涤。衣服要及时更换，相信道理大家应该都很清楚。可是，衣物换下后应该及时清洗，有人却做的不好。好多家庭喜欢将换的衣服积攒起来，每周洗一次，这样很不科学，容易使衣物上积聚的细菌大量繁殖，容易诱发皮疹或皮肤瘙痒症状。为了个人和家人的身体健康，还是勤快一点，把及时换下的衣物及时洗涤，这样，其实也费不了多少时间，也不至于最后要花费半天甚至更长 的时间专门来洗涤大量的衣物要节约的多。另外衣服穿的太久就比较脏，要花很大的力气洗涤才能洗干净，也容易将衣物搓揉变形，而影响美观和穿着效果。
洗衣服是个简单的小家务，也是生活中不可缺少的一件事，学问却很多，也许您的“洗衣心得”比这还要科学，还要多样，欢迎您 的指正~~
考虑是由于天气比较干燥和身体上火导致的，建议不要吃香辣和煎炸的食物，多喝水，多吃点水果，不能吃牛肉和海鱼。可以服用（穿心莲片，维生素b2和b6）。也可以服用一些中药，如清热解毒的。
确实没有偿还能力的，应当与贷款机构进行协商，宽展还款期间或者分期归还； 如果贷款机构起诉到法院胜诉之后，在履行期未履行法院判决，会申请法院强制执行； 法院在受理强制执行时，会依法查询贷款人名下的房产、车辆、证券和存款；贷款人名下没有可供执行的财产而又拒绝履行法院的生效判决，则有逾期还款等负面信息记录在个人的信用报告中并被限制高消费及出入境，甚至有可能会被司法拘留。
第一步：教育引导
不同年龄阶段的孩子“吮指癖”的原因不尽相同，但于力认为，如果没有什么异常的症状，应该以教育引导为首要方式，并注意经常帮孩子洗手，以防细菌入侵引起胃肠道感染。
第二步：转移注意力
比起严厉指责、打骂，转移注意力是一种明智的做法。比如，多让孩子进行动手游戏，让他双手都不得闲，或者用其他的玩具吸引他，还可以多带孩子出去游玩，让他在五彩缤纷的世界里获得知识，增长见识，逐渐忘记原来的坏习惯。对于小婴儿，还可以做个小布手套，或者用纱布缠住手指，直接防止他吃手。但是，不主张给孩子手指上“涂味”，比如黄连水、辣椒水等，以免影响孩子的胃口，黄连有清热解毒的功效，吃多了还可导致腹泻、呕吐。
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1、搜索引擎营销：分两种SEO和PPC，即搜索引擎优化，是通过对网站结构、高质量的网站主题内容、丰富而有价值的相关性外部链接进行优化而使网站为用户及搜索引擎更加友好，以获得在搜索引擎上的优势排名为网站引入流量。
良工拥有十多位资深制冷维修工程师，十二年生产与制造经验，技术力量雄厚，配有先进的测试仪器，建有系列低温测试设备，备有充足的零部件，包括大量品牌的压缩机，冷凝器，蒸发器，水泵，膨胀阀等备品库，能为客户提供迅捷，优质的工业冷水机及模温机维修和保养。
楼主，龙德教育就挺好的，你可以去试试，我们家孩子一直在龙德教育补习的，我觉得还不错。
成人可以学爵士舞。不过对柔软度的拒绝比较大。　　不论跳什么舞，如果要跳得美，身体的柔软度必须要好，否则无法充分发挥出理应的线条美感，爵士舞也不值得注意。在展开暖身的弯曲动作必须注意，不适合在身体肌肉未几乎和暖前用弹振形式来做弯曲，否则更容易弄巧反拙，骨折肌肉。用静态方式弯曲较安全，不过也较必须耐性。柔软度的锻炼动作之幅度更不该超过疼痛的地步，肌肉有向上的感觉即可，动作(角度)保持的时间可由10馀秒至30-40秒平均，时间愈长对肌肉及关节附近的联结的组织之负荷也愈高。
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阿司匹林合成催化剂研究进展
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3秒自动关闭窗口试管失败主要原因是胚胎质量不好
来自妈妈帮社区：
心情放松，不要想，做试管就像赌博一样远气好一次就成功了，不好要做好几次才能成功，我也是做的试管一次就成功了，现在有三个月了，宝妈你也会成功的加油哦
我做了3.次成功了，试管有时讲点运气 你才做一次失败，别灰心，
你可以吃点中药调理一段时间再试管，
试管移植前一天吃环孢素防止胚胎排异，
子宫内膜血流不好，吃啊司匹林
这些我都吃过
试管之路是很艰辛的，，亲爱的一定要坚强，有信心！谁都不能剥夺你做母亲的权力！听医生的话，调整好心态，中西医结合治疗，一定会成功的！
亲，我不认为中西医结合治疗好啊，因为中医和西医是互斥的，西药是含有激素的，中医是绝不可能添加西药激素，所以中西医结合只会让你更乱。我是多囊备孕了两年现在刚刚怀上一个月，就是之前乱吃药才一直没怀上
心情放松，不要想，做试管就像赌博一样远气好一次就成功了，不好要做好几次才能成功，我也是做的试管一次就成功了，现在有三个月了，宝妈你也会成功的加油哦
恭喜宝妈，宝妈做的第几代？
试管之路是很艰辛的，，亲爱的一定要坚强，有信心！谁都不能剥夺你做母亲的权力！听医生的话，调整好心态，中西医结合治疗，一定会成功的！
我做了3.次成功了，试管有时讲点运气 你才做一次失败，别灰心，
你可以吃点中药调理一段时间再试管，
试管移植前一天吃环孢素防止胚胎排异，
子宫内膜血流不好，吃啊司匹林
这些我都吃过
恭喜宝妈，我是属于自然周期，成功率会比较高，一直都抱着很大的希望，可结果却令人失望！
恭喜宝妈，宝妈做的第几代？
我做的是第二代
我做的是第二代
我也是第二代，老公精子质量不好，所以导致胚胎质量不好，医生说这是失败的主要原因
我也是第二代，老公精子质量不好，所以导致胚胎质量不好，医生说这是失败的主要原因
宝妈知道如何提高精子质量吗？
宝妈知道如何提高精子质量吗？
夫妻双方一起用中药灸熏，可以提升精子卵子质量
我也做的试管，做之前三个月就特意咨询了医生调养身体为试管做准备了，医生给我开了维C和爱乐维，老公古方生精丸。每天一个白煮土鸡蛋，多吃水果蔬菜，每天抽时间和老公一起出去漫步，每天晚上泡脚，保持好心情，控制房事，规律作息。老公不准吸烟喝酒，远离化学和有害的物品。为了放松不让自己有压力让宝宝更好的着床我把工作辞了（医生说压力不大没必要，是我比较懒惰不想上班）。取了9个卵觉得没别人多，但配出来5个8A，把同期的羡慕死了，当时心情也确实很放松没压力，做好了这次如果失败下次经验足取长补短的准备。听说吃西柚对着床好，移植后又每天一只西柚吃了半个月。现在怀孕七个月，希望对你有帮助。
试管医院前期不是会给男女双方检查身体？也会检查男方精子，精子质量不好他没给你开药调理吗？不要怕他烦你，脸皮厚点，多问问他。
我做了3.次成功了，试管有时讲点运气 你才做一次失败，别灰心，
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子宫内膜血流不好，吃啊司匹林
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宝妈你好，请问你是在哪家医院做的试管。我也是威海的，医生建议试管。不知道哪家医院好
今天胚胎移植第八天，早上测了，白板，是不是希望不大了哦
你是在哪里做的试管？我也是试管的
你是在哪里做的试管？我也是试管的
我也是移植第三次才成功，今天移植第12天，在家测到双杠了，我也在上海做的，你在上海哪家医院，我在深圳移植2次失败，在上海一次成功了，心态很重要
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沪B2- 沪ICP备号1．中国药典的现行版本为（ A．1995 年版 A．JP（14） 3．检验报告应由（ A．送检人员 4．取样应遵循的原则是（ A．代表性 A．所有成分的含量 ６.以下属于物理常数的是（ A.吸收度 B.浓度 5．含量测定是控制药物中（ 2．日本药局方的现行版本为（）。 C．2005 年版 C．JP（12） C．制药企业 C．最大量 D．2010 年版 D．JP（13） D．药检局 D．微量 D．溶剂的量 ）。B．2000 年版 B．JP（15） ）签章。 B．检验人员 ）。 B．最小量 ）的含量。B．有效成分的含量 ）。 C.百分吸收系数 ）。C．杂质的含量D.晶形７.一般鉴别试验只能判断药物的（ A.真伪 B.证实是哪一种药物 ）色。 C.蓝色C.品质优劣D.等级８.钙盐的焰色反应呈（ A.砖红色 B.黄色D.绿色 ）。 C.吸收度 D.测浓度９.紫外光谱鉴别法常用的方法是（ A.测荧光强度B.测定最大吸收波长或最小吸收波长 ）。１０.利用微生物或实验动物进行鉴别的方法称为（ A.化学鉴别法 B.光谱鉴别法 C.色谱鉴别法 ）。D.生物学法１１．药物中的杂质限量是指（ A．药物中所含杂质的最小容许量 C．药物中所含杂质的最佳容许量 １２．药物中的重金属是指（B．药物中所含杂质的最大容许量 D．药物的杂质含量 ）。A．在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 B．影响药物安全性和稳定性的金属离子 C．原子量大的金属离子 D．Pb2＋１３．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ A．氯化汞 B．溴化汞 ）。 C．碘化汞 D．硫化汞）。１４．检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取标准溶液 V(ml)，其浓度为 C(g/ml)，W VC C． ?100 % D． CV ?100 % W １５．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）。VW A． ?100 % C则该药的杂质限量(%)是（CW B． ? 100 % VA．1ml A．吸收砷化氢 A．硫酸盐检查 A．1.5B．2mlC．依限量大小决定 B．吸收溴化氢 B．氯化物检查 B．3.5D．依样品取量及限量计算决定 ）。 D．吸收氯化氢 D．重金属检查 ）。 D．11.5１６．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ C．吸收硫化氢 ）。 C．溶出度检查 C．7.5 ）。 B．加速氧化银的形成 １７．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（１８．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的 pH 值是（ １９．氯化物检查中加入硝酸的目的是（ A．加速氯化银的形成 2+ 223C．除去 CO 3 、SO 4 、C2O 4 、PO 4 的干扰 ２０．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生( A.氢气 A．比较砷斑的大小 A．稀盐酸 A．第一法 A．氢氧化钠与氯化钡 A．动脉取血 A．离子形式 ? B.氯气 C.砷化氢 ）。 C．测定吸收度 ２１．Ag-DDC 法检测砷盐是否超过限度的方法为（ B．比较砷斑颜色的深浅 ）条件下进行。 C．稀硝酸 C．第三法 ）。 C．盐酸与硝酸银 B．稀硫酸 B．第二法 B．硫酸与氯化钡 B.静脉取血 ? ２２．硫酸盐检查法应在（D．改善氯化银的均匀度 )。 D.硫化氢 D．放出氢气的速度 D．稀高氯酸 ）。 D．第四法 D．硫酸肼与乌洛托品２３．重金属检查法中，适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物是（ ２４．澄清度检查法中所使用的试剂主要有（ ２５．下列不是采集血样方法的是（ ）。 C.毛细血管取血 ?? D.手指取血 )。 D.缀合物２６．下面几项中，不是药物从尿液中排出的形式( ? B.原型 ? C.代谢物 )。 ２７．下列有关唾液的叙述不正确的是( ? B.取样容易，无损。 ? C.唾液中药物的浓度不能反应血中药物的浓度。 ? D.当唾液取样量较少时，可用物理法刺激取样。A.唾液可以进行药浓监测及药物动力学研究。２８．尿液取出之后，如果不能立即测定，可以采取一定的措施储藏，不正确的措施是 （ ）。 A.置冰箱冷藏 A.高于等电点 A.湿法破坏 A.回收率 ? ? ? B.加防腐剂后室温保存 ? ? B.低于等电点 ）。 B.干法破坏 ? C.消化反应 ）。 ? D.耐用性 ? D.沉淀反应 C.室温保存 ? )。 ? D.与等电点无关 D.加入醋酸２９．加入强酸去除蛋白质时，溶液的 pH 值应如何选择( ? C.等于等电点 ３０.氧瓶燃烧属于（３１.用于判断方法准确性的指标是（ B.精密度? C.专属性３２．血浆中除蛋白的常用试剂有（ A.水 A.血浆 ? B.乙酸乙酯 ? B.血清 ? ? C.乙腈 C.唾液 ３３．药物多数呈缀合物的生物样品是（）。 ? D.生理盐水 ）。 ? D.尿液 ）３４.生物样品测定中的定量下限是标准曲线上的最低浓度点， 要求至少满足 Cmax 的 （ 时的药物浓度。 A.1//2 ? B.1/5 ? C.1/10-1/20 C ? D. 1/20-1/30 ）。 C.绿色 ）。 B.弱酸性 D.具有紫外吸收特征 D ）。 D.黄色 ３５．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为（ A.紫色 B.蓝色３６．巴比妥类药物不具有的特性为（ A A.弱碱性 C.与重金属离子的反应３７．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ A．与三氯化铁反应，生成紫色化合物 B．与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物 C．与铜盐反应，生成绿色沉淀 D．与溴试液反应，使溴试液褪色 ３８．巴比妥类药物的鉴别方法有（ A．与钡盐反应生产白色化合物 B.与镁盐反应生产白色化合物 C.与银盐反应生产白色化合物 D.与铜盐反应生产白色化合物 E.与氢氧化钠溶液反应生产白色产物 ３９．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ A．与溴试液反应，溴试液退色。 B．与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物。 C．与铜盐反应，生成绿色沉淀。 D．与三氯化铁反应，生成紫色化合物。 A C ）。）。４０．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定（ A．非水滴定法 A．巴比妥 A．变蓝 B.溴量法 B．异戊巴比妥 B．变绿 C.两者均可 ４１．在酸性和碱性环境下均有较强紫外吸收的药物是（C）。 D.两者均不可 ）。 D．硫喷妥钠 A ）。 D．变黄C．苯巴比妥 C．变紫 ）。４２．巴比妥类药物与碱共沸产生的气体，可使红色石蕊试纸（ ４３．在显微镜下观察药物晶型，苯巴比妥呈（A．星型 A．异戊巴比妥B．球型 C B．苯巴比妥C．花瓣型 ）。 C．司可巴比妥 ）。 C.水杨酸D．棒状 D．硫喷妥钠４４．可用溴量法测定含量的药物为（ ４５.双相滴定法可适用于的药物为（ A．阿司匹林B. 对乙酰氨基酚D.苯甲酸钠４６.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每 1ml 氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司 匹林（分子量 180.16）的量是（ A.18.02mg B.180.2mg ）。 C.90.08mg D.45.04mg ）。 D.丙磺舒 E.450.0mg４７.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（ A.水杨酸 B.苯甲酸钠 C.对氨基水杨酸钠 ）。 C.Ar-NHCOR４８.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（ A.Ar-NH2 B.Ar-NHCOCH2D.Ar-NHR ）。 D.增强药物碱性 ）。４９.亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是（ A.使终点变色明显 B.使氨基游离 C.增加 NO 的浓度+５０.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（ A．电位法 B.自身指示剂法 C.内指示剂法 ）。 D.比色法５１.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（ A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量。B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量。 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐。 D.在强酸性介质中，可加速反应的进行。 E.反应终点多用永停法显示。 ５２.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( A．防止供试品在水溶液中滴定时水解 C.使供试品易于溶解 ５３.阿司匹林是何种芳酸的酯（ A．苯甲酸 A．碱性 A．阿司匹林 B．水杨酸 B．酸性 B．苯甲酸钠 D. 控制 pH 值 ）。 C．对氨基水杨酸 ）。 D．中性 ）。 D．贝诺酯 C．两性 C．水杨酸 ）。 D．对氨基苯甲酸 B.防腐消毒 E.减小溶解度 ）。５４.阿司匹林微溶于水，其水溶液应是（５５.取药物适量，加水溶解，加三氯化铁试液，则显紫堇色。该药物应是（ ５６.检查水杨酸杂质时，所需要的试剂有（A．三氯化铁试液 A．阿司匹林发生水解B．碳酸钠试液C．稀硫酸D．醋酸钠 ）。５７.阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化，其原因是（ B．阿司匹林吸收氨气 ）。 C．HPLC D．阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式 ５８.检查间氨基酚杂质的方法是（ A．双相滴定法 A．HPLC ５９.阿司匹林栓剂的含量测定应采用（ B．分离后滴定法 ６０．盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（ A．重氮化-偶合反应 B.氧化反应 B．提取分离后双相滴定法 ）。 C．直接滴定法 ）。 C.磺化反应C．阿司匹林发生脱羧反应D．TLC D．两步滴定法D.碘化反应６１．对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg，精密称定，置 250mg 量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液 50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取 5ml，置 100ml 量瓶中， 加 0.4%氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在 257nm 波长处测定吸 收度，按 C8H9NO2 的吸收系数为 715 计算，即得，若样品称样量为 W（g），测得的吸收度 为 A，测含量百分率的计算式为（ A. A ）。250 1 ? ? 100 % 715 5 W 250 1 C. A ? 715 ? ? ?100 % 5 W ?６２．具有芳香第一胺反应的药物是（ A．盐酸普鲁卡因 A．盐酸丁卡因 应是（ ）。 B．芳环的取代反应 B．对乙酰氨基酚 B．对乙酰氨基酚A 100 1 ? ? ? 250 ? 100 % 715 5 W A 100 1 D. ? ? 250 ? ? 100 % 715 5 WB. ）。 C．盐酸利多卡因 ）。 C．苯佐卡因 D．盐酸普鲁卡因 D．肾上腺素６３．水解后具有芳香第一胺反应的药物是（６４．盐酸丁卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸去氧肾上腺素等药物的共同鉴别反 A．芳香第一胺反应 A．氨气 法是（ C．水解反应 ）。 D．二乙基乙醇 D．氯化物反应６５．盐酸普鲁卡因于 NaOH 溶液中水解生成的碱性气体是（ B．二氧化碳 ）。 B．硅胶 GF254 薄层色谱法 C．二乙胺６６．中国药典（2010 年版）规定检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸特殊杂质的方 A．硅胶 G 薄层色谱法 D．氧化铝薄层色谱法 ６７． TLC 法检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸时， 显色定位杂质斑点采用 （ A．氨气 B．碘蒸汽 C．β -奈酚 D．对二甲氨基苯甲醛 ）。 C．酸碱滴定法 ）。 C．酸碱滴定法 D．HPLC D．两步滴定法 ６８．盐酸普鲁卡因的含量测定采用的方法是（ A．非水滴定法 A．非水滴定法 B．亚硝酸钠滴定法 B．亚硝酸钠滴定法 ６９．盐酸丁卡因的含量测定采用的方法是（ ） 。 C．硅胶 H 薄层色谱法７０．非水滴定法测定盐酸丁卡因或盐酸利多卡因含量时，1mol 的高氯酸相当于药物的摩 尔数是（ A．2mol ）。 B．1mol C．0.5mol B．水杨酸 C．TLC B．游离水杨酸 ）。 D．1/6mol ） C.坂口反应 D.苯佐卡因 D.硫色素反应 ） E.苯巴比妥 D．0.2mol ）。 D．苯甲酸钠 ）。 C．对乙酰氨基酚 D．比色法 )。 D．酮体 C．对氨基酚７１．能与三氯化铁反应生成蓝紫色化合物的药物是（ A．盐酸普鲁卡因 A．HPLC B．GC７２．中国药典（2010 年版）规定对乙酰氨基酚中有关物质的检查方法是（ ７３．肾上腺素与盐酸去氧肾上腺素中规定应检查的特殊杂质是( A．对氯乙酰苯胺７４．中国药典（2010 年版）采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素含量时，1mol 的溴相当于 盐酸去氧肾上腺素的摩尔数是（ A．6mol A.茚三酮反应 A.地西泮 （ ） B.橙色荧光 C.黄绿色荧光 D.淡蓝色荧光 ） E.紫色荧光 B．4mol C．2mol７５.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（ B.戊烯二醛反应 B.阿司匹林 C.异烟肼７６.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜（７７.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显 A.红色荧光７８.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（ A.非水溶液滴定法 D.钯离子比色法 A.还原性 B.紫外分光光度法 E.pH 指示剂吸收度比值法 ） C.弱碱性 ） C.侧链脂肪胺C.荧光分光光度法７９.异烟肼不具有的性质和反应是（ B.与芳醛缩合呈色反应 B.环上 N 原子 ８０.吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为（ A.低价态的硫元素 药物是（ A．异烟肼 A．游离肼 A．HPLC A．酰肼基的缩合 ） B．尼可刹米 ） B．肼基 B．GCD.重氮化偶合反应 D.侧链上的卤素原子８１.取某药物和香草醛反应，生成黄色沉淀，滤过，干燥后，测其熔点为 228～231℃。该 C．奋乃静 C．酮体 C．TLC ） C．溴酸钾的氧化性 B．吡啶环的溴取代 D．司可巴比妥钠 D．间氨基酚 ） D．比色法８２.异烟肼的特殊杂质是（８３.《中国药典》（2010 年版）规定检查异烟肼中游离肼的方法是（ ８４.溴酸钾法测定异烟肼含量的原理是（ D．酰肼基与溴酸钾的氧化还原反应８５.取药物适量，加氢氧化钠试液，加热，则产生可使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体。该 药物是（ ）A．异烟肼 奋乃静的摩尔数是（ A．2mol A.氯氮卓 A.去甲基地西泮 A.紫外分光光度法 则该药物为( A．维生素 A C．可的松 A．地西泮 C．维生素 E )。B．奋乃静 ）C．地西泮D．尼可刹米８６.《中国药典》（2010 年版）采用非水滴定法测定奋乃静含量时，1mol 的高氯酸相当于 B．1mol B.地西泮 C．0.5mol C.异烟肼 D．6mol ) D.奋乃静 ) C.酮体 C.非水滴定法 D.游离肼 D.HPLC８７.于盐酸酸性溶液中加热水解,其水解产物可发生重氮-偶合反应的药物是( ８８.地西泮中有关物质的检查主要检查的杂质是( B.2-甲基-5-氯二苯酮 ) B.荧光光度法 ８９.地西泮注射液的含量测定应采用(９０．在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光。 B．苯巴比妥 D．阿托品 )。 E．甲酚那酸 B．异烟肼 D．丙磺舒 )。 B．维生素 E D．链霉素 B．尼可刹米 D．氨苄西林 )。 E．维生素 E )。 B．维生素 B1 D．维生素 D B．1：1 D．1：3 B．1：4 D．1：2 B．丙酮 D．环己烷 B．环己烷 E．氯仿 )。 E．1：1 )。 E．1：4 )。 E．异烟肼 E．维生素 C )。 E．维生素 B1９１．需检查游离生育酚杂质的药物为(９２．某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热 至 50℃产生紫色。该药物为( A．硫酸阿托品 C．维生素 A A．维生素 E C．维生素 A A．维生素 A C．维生素 C A．1：0．5 C．1：2 A．1：5 C．1：3 A．甲醇 C．乙醚 A．水９３．可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是(９４．可与 2，6-二氯靛酚试液反应的药物为(９５．碘量法测定维生素 C 含量时，维生素 C 与碘的物质的量之比为(９６．非水滴定法测定维生素 B1 时，维生素 B1 与高氯酸的物质的量之比为(９７．三点校正紫外分光光度法测定维生素 A 醋酸酯含量时，采用的溶剂为(９８．三点校正紫外分光光度法测定维生素 A 醇含量时，采用的溶剂为(C．甲醇 A．316nm C．360nm A．300nm C．325nmD．丙醇 B．340nm D．328nm B．310nm D．340nmE．异丙醇 )。９９．三点校正紫外分光光度法测定维生素 A 醋酸酯含量时，λmax 为( E．382nm１００．三点校正紫外分光光度法测定维生素 A 醇含量时，λmax 为( E．400nm)。101．三点校正紫外分光光度法测定维生素 A 醋酸酯含量时，规定 300nm，316nm，328nm， 340nm ， 360nm 五个波长下测得的吸收度比值与药典规定的吸收度比值之差不应超过 ( )。 A．土 0.1 C．土 0.01 102．具有硫色素反应的药物为( A．维生素 B1 C．硫酸奎宁 103．含有苯骈二氢吡喃结构的药物为( A．维生素 A C．维生素 C A．尼可刹米 C．抗坏血酸 105．具有共轭多烯侧链的药物为( A．司可巴比妥 C．苯佐卡因 A．盐酸硫胺 C．四环素 107．需要检查麦角甾醇杂质的药物为( A．维生素 E C．维生素 C 108．维生素 A 的含量测定方法为( A．双波长紫外分光光度法 C．双相滴定法 109．维生素 E 中应检查的特殊杂质为( A．游离肼 C．游离生育酚 A．碘量法 B．土 0.2 D．士 0.02 )。 B．阿托品 D．异烟肼 )。 B．维生素 B1 D．四环素 )。 B．维生素 E D．青霉素钠 )。 B．阿司匹林 D．维生素 A )。 E．土霉素 B．苯巴比妥 D．金霉素 )。 B．维生素 D D．盐酸硫铵 )。 B．差示分光光度法 D．三点校正紫外分光光度法 )。 B．游离水杨酸 D．间氨基酚 )。 B．酸性染料比色法 E．聚合物 E．光谱法 E．维生素 A E．维生素 E E．链霉素 E．维生素 E E．链霉素 E．土 0.002104．具有二烯醇与内酯环结构的药物为(106．具有氨基嘧啶环和噻唑环结构的药物为(110．维生素 B1 原料药的含量测定方法为(C．双相滴定法 A．HPLC 法 C．荧光分光光度法 A．非水溶液滴定法 C．紫外分光光度法 （ A．硼酸 C．丙酮 （0.1mol/L），相当于维生素 C 的量为（ A．17.61mg C．176.1mg A．IU C．ml A．可的松 C．维生素 A E．普鲁卡因 ）。D．酸碱滴定法 )。 B．GC 法 D．UV 法 )。 B．异烟肼比色法 D．Kober 反应比色法E．非水溶液滴定法111．ChP(2005 年)收载的维生素 E 的含量测定方法为(E．比色法112．维生素 B1 注射液的含量测定方法为(E．碘量法113 ．维生素 C 注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是 B．草酸 D．酒石酸 ）。 B．8.806mg D ．88.06mg B ．g D ．IU/g B．炔雌醇 D．氨苄西林 )。 E．IU/ml )。 E．1.761mg ）。 E．丙醇114．使用碘量法测定维生素 C 的含量，已知维生素 C 的分子量为 176.13，每 1ml 碘滴定液115．维生素 A 含量用生物效价表示，其效价单位是（116．可用 Kober 反应比色法测定含量的药物为(117．异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为( A．硝酸 C．三氯醋酸 E．高氯酸 118．四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是（ A．分子中具有甲酮基 C．分子中具有酚羟基 E．分子中酮基具有还原性 119．用 HPLC 法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为( A．电化学检测器 C．电子捕获检测器 E．紫外检测器 120．可采用四氮唑比色法测定含量的药物是( A．维生索 D C．地西泮 E．庆大霉素 B．甲芬那酸 D．氢化可的松 )。 B．荧光检测器 D．氢火焰离于化检测器 )。 B．分子中具有 Δ -3-酮基 D．分子中 C17-a-醇酮基具有氧化性4B．硫酸 D．盐酸 ）。121．HPLC 法测定氢化可的松含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为( A．240nm C．380nm E．500nm 122．HPLC 法测定黄体酮含量时，采用内标法定量，其内标物为( A．地西泮 C．维生素 E．水杨酸钠 123．HPLC 法测定炔雌酮含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为( A．240nm C．380nm E．291nm 124．具有 Δ4-3-酮结构的药物为( A．醋酸地塞米松 C．庆大霉素 E．苯甲酸钠 125．具有 Δ4-3-酮结构的药物为( A．雄炔醇 C．对乙酰氨基酚 E．布洛芬 126．具有 Δ4-3-酮结构的药物为( A．氯丙嗪 C．甲睾酮 E．布洛芬 127．具有酚羟基结构的药物为( A．尼可刹米 C．氯贝丁酯 E．阿托品 128．含有 C17-a-醇酮基结构的药物为 ( A．醋酸地塞米松 C．炔诺酮 E．睾酮 129．可与 2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应，形成黄色腙的药物为( A．庆大霉素 C．黄体酮 E．维生素 B1 130．可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物为( A．氢化可的松 B．甲睾酮 )。 B．硫酸奎宁 D．炔雌醇 )。 B．雌二醇 D．黄体酮 )。 B．维生素 A D．雌二醇 )。 B．硝苯地平 D．咖啡因 )。 B．黄体酮 D．羟苯乙酯 )。 B．雌二醇 D．盐酸普鲁卡因 B．320nm D．281nm )。 B．土霉素 D．己烯雌酚 )。 B．280nm D．420nm)。)。C．醋酸可的松 E．黄体酮D．雌二醇 )。131．可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物为( A．醋酸地塞米松 C．泼尼松龙 E．睾酮 132．可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为( A．醋酸泼尼松 C．庆大霉素 E．雌二醇 133．需检查“其他甾体”杂质的药物为( A．黄体酮 C．巴龙霉素 E．头孢氨苄 134．需检查“硒’杂质的药物为( A．链霉素 C．醋酸氟轻松 E．维生素 A )。 B．四环素 D．阿莫西林 )。 B．土霉素 D．青霉素钠 B．炔诺酮 D．阿莫西林 )。 B．泼尼松 D．苯甲酸雌二醇135．检查甾体激素类药物中含有的“硒’杂质时，通常是先用氧瓶燃烧法破坏后，再采用的 测定方法是( A．异烟肼比色法 C．四氮唑比色法 E．二氨基萘比色法 A．氯仿 C．硫酸 E．氢氧化四甲基铵 137．甾体激素类药物分子中具有 Δ4-3-酮结构，有最大吸收的波长为( A．200nm C．260nm E．300nm 138．含有苯环的雌激素药物，有最大吸收的波长为( A．200nm C．260nm E．300nm 139．可用异烟肼比色法测定含量的药物是( A．醋酸地塞米松 C．庆大霉素 )。 B．雌二醇 D．头孢氨苄 B．240nm D．280nm )。 B．240nm D．280nm )。 ． )。 B．液氨 D．氢氧化钠 )。 B．钯离子比色法 D．Kober 反应比色法136．四氮唑比色法，应在下面溶液中进行(E．炔雌醇 140．黄体酮能与亚硝酸铁氰化钠反应，在一定条件下生成蓝紫色，其原因是( A．黄体酮分子中含有 Δ4-3-酮基 C．黄体酮分子中含有 α-醇酮基 E．黄体酮分子中含有甲酮基 141． 异烟肼比色法测定地塞米松含量时， 所用盐酸与异烟肼的物质的量之比为( A．1:1 C．1:2 E．1:4 142．测定醋酸地塞米松中残存的甲醇和丙酮时，应采用的方法为( A．UV 法 C．GC 法 E．电泳法 143． 异烟肼比色法测定甾体激素类药物时， 具有下列哪种结构者反应专属性最好( A．Δ -3-酮 C．C11-酮 E．Δ -7-酮 144．用无水乙醇配成一定浓度后，在 280nm 附近具有最大吸收的药物是( A．庆大霉索 C．甲皋酮 E．黄体酮 145．用无水乙醇配成一定浓度后，在 280nm 附近具有最大吸收的药物是( A．庆大霉素 C．泼尼松 E．皋酮 146．具有环戊烷并多氢菲母核的药物为( A．维生素 A C．四环素 E．氯丙嗪 147．具有 C17-α-醇酮基的药物为( A．维生索 B1 C．地塞米松 E．链霉素 148．用 TLC 法检查甾体激素类药物中的“其它甾体”时，常采用的方法为( A．对照药物法 C．比色法 E．供试品自身对照法 149．测定雌激素含量可采用的方法是( )。 B．杂质对照品法 D．外标法 )。 )。 B．雌二醇 D．黄体酮 )。 B．维生素 E D．黄体酮 B．炔雌醇 D．苯丙酸诺龙 )． B．可的松 D．雌二醇 )。5 4)。B．黄体酮分子中含有酚羟基 D．黄体酮分子中含有羰基 )。B．2:1 D．3:1 )。B．荧光分析法 D．HPLC 法 )。B．C20-酮 D．C17-酮A．四氮唑比色法 C．酸性染料比色法 E．酸水解—铜盐法 150．测定皮质激素含量可采用的方法是( A．Kober 反应比色法 C．电位配位滴定法 E．微生物检定法 151．测定孕激素含量可采用的方法是( A．三氯化锑比色法 C．异烟肼比色法 E．酸性染料比色法B．异烟肼比色法 D．Kober 反应比色法 )。 B．硫醇汞盐法 D．四氮唑比色法 )。 B．酸水解—铜盐法 D．差示分光光度法 )。152．青霉素在 pH 为 4 的条件下，易发生分子重排，其产物为( A．青霉酸 C．青霉胺 E．青霉噻唑酸 153．各国药典中四环素类抗生素的含量测定方法为( A．微生物检定法 C．GC 法 E．HPLC 法 154．具有 β-内酰胺环结构的药物为( A．普鲁卡因青霉素 C．地西泮 E．四环素 155．可用茚三酮反应进行鉴别中药物为( A．阿司匹林 C．异烟肼 E．金霉素 156．链霉素的特征反应为( A．FeCl3 反应 C．坂口反应 E．戊烯二醛反应 157．链霉素的特征反应为( A．三氯化锑反应 C．重氮化—偶合反应 E．羟戊酸铁反应 158．可发生坂口反应的药物是( A．可的松 C．庆大霉索 )。 B．普鲁卡因青霉素 D．四环素 )。 B．硫色素反应 D．麦芽酚反应 )。 B．Kober 反应 D．差向异构反应 )。 B．苯巴比妥 D．庆大霉索 )。 B．丙酸皋酮 D．异丙嗪 B．UV 法 D．比色法 )。 B．青霉醛 D．青霉烯酸E．链霉素 159．可发生麦芽酚反应的药物是( A．庆大霉素 C．链霉素 E．头孢氨苄 160．可发生重氮化偶合反应的药物为( A．普鲁卡因青霉索 C．庆大霉素 E．氨苄西林 161．在弱酸性(pH：2.0～6.0)溶液中会发生差向异构化的药物是( A．阿莫西林 C．庆大霉素 E．苯巴比妥 162．在弱酸性(pH＝2.0～6.0)溶液中会发生差向异构化的药物是( A．金霉素 C．美他环素 E．链霉素 163．可发生 N-甲基葡萄糖胺反应的药物为( A．四环素 C．链霉素 E．青霉素钠 164．硫酸庆大霉索 C 组分的测定，采用 HPLC 法，紫外检测器检测的原因是( A．分子结构中具有苯环，在紫外区有吸收 B．与巯基醋酸在 pH 为 10.4 的硼酸盐缓冲液中反应后具有紫外吸收 C．分子中甲基与邻苯二醛、巯基醋酸在 pH 10.4 的硼酸盐缓冲液中反应后具有紫外吸收 D．分子中氨基与邻苯二醛、巯基醋酸在 pH 3.5 的盐酸盐缓冲液中反应后具有紫外吸收 E．分子中氨基与邻苯二醛、巯基醋酸在 pH 10.4 的硼酸盐缓冲液中反应后具有紫外吸收 165．具有 7-ACA 母核的抗生素类药物是( A．硫酸链霉素 C．氨苄西林 E．青霉素钾 166．具有 6-APA 母核的抗生素类药物是( A．硫酸庆大霉素 C．土霉素 E．头孢他啶 167．青霉素在 pH 为 2 的条件下，易发生分子重排，其产物为( A．青霉烯酸 C．青霉醛 B．青霉酸 D．青霉胺 )。 )。 B．普鲁卡因青霉索 D．头孢羟氨苄 )。 B．盐酸四环索 D．头孢氨苄 )。 )。 B．维生素 A D．普鲁卡因青霉索 B．土霉素 D．多西环素 )。 B．头孢氨苄 D．四环素 )。 )。 B．青霉索钠 D．四环素 )。 B．巴龙霉素 D．青霉素钾E．青霉噻唑酸 168．青霉素在碱性或青霉素酶的作用下，易发生水解，生成( A．青霉酸 C．青霉醛 E．青霉噻唑酸 169．盐酸四环素在酸性条件下(pH&2)，易降解生成( A．差向四环素 C．脱水四环素 E．金霉素 170．盐酸四环素在碱性条件下易降解生成( A．差向四环素 C．差向脱水四环素 E．土霉素 171．苯唑西林钠可采用的含量测定方法是( A．双相滴定法 C．四氮唑盐比色法 E．非水溶液滴定法 172．可发生 N-甲基葡萄糖胺反应的药物是( A．链霉素 C．金霉素 E．美他环索 173．方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是( A．加入甲醛 C．加酸后加热 E．加入甲醇 174．对于制剂的检查，下列说法中正确的是( A．片剂的一般检查不包括含量均匀度检查 B．注射剂一般检查包括重量差异检查 C．溶出度检查属于片剂一般检查 D．片剂检查时常需要消除维生素 E 的干扰 E．防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围 175．关于药物制剂分析，下列说法中不正确的是( B．对同一药物的不同剂型进行分析 C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定 D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易 E．药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰 176．关于药物制剂的分析，下列说法中不正确的是( )。 )。 A．利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析 )。 D．加入双氧水 )。 B．用有机溶剂提取后测定 B．青霉素钠 D．头孢氨苄 )。 )。 B．异烟肼比色法 D．电位配位滴定法 )。 B．脱水四环素气 D．异四环素 B．异四环素 D．差向脱水四环素 )。 B．青霉胺 D．青霉烯酸 )。A．含量测定方法需要考虑定量限、选择性及准确度等指标 B．要考虑赋形剂、附加剂等对含量测定的影响 C．复方制剂需要考虑各种药物间的相互干扰 D．对不同剂型，采用不相同的检测方法 E．对大剂量的片剂需要检查含量均匀度 177．关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是( A．在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检 B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程 C．制剂分析增加了各制剂的常规检验法 D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法 E．含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高 178．关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是( A．片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查 B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查 C．片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度 D．片重大于 0.39 时，质量差异限度为 10％ E．糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差异 179．注射剂的一般检查不包括( A．注射液的装量检查 C．注射液的无菌检查 E．注射剂中防腐剂使用量的检查 180．下列检查中不属于注射剂一般检查的是( A．注射剂的装量检查 C．澄明度检查 E．pH 检查 181．片剂中常使用的赋形剂不包括( A．糖类 C．滑石粉 E．维生素 C 182．不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是( A．加入草酸盐法 C．水蒸气蒸馏法 )。 B．碱化后提取分离法 D．用有机溶剂提取有效成分后再测定 ）。 )。 B．硬脂酸镁 D．淀粉 B．无菌检查 D．不溶性微粒的检查 )。 )。 B．注射液的澄明度检查 D．pH 检查 )。 )。E．加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定 183．关于抗氧剂的干扰，下列说法中不正确的是（ A．常用的抗氧剂有维生素 C、亚硫酸钠等 B．抗氧剂在氧化还原法测定注射剂含量时有干扰 C．常加入丙酮或甲醛消除亚硫酸钠等的干扰 D．可以用加酸、加热法使抗氧剂分解E．加入一些强还原剂，可以将亚硫酸盐还原而消除其对氧化还原反应的干扰 184．对于等渗溶液的干扰及排除，下列说法中不正确的是( A．等渗溶液的干扰，主要来自溶液中所加入的氯化钠 B．采用旋光测定右旋糖苷时，氯化钠对测定物有干扰 C．焉闽的分析方法不同，等渗溶液的干扰就可能不同 D．要排除氯离子的干扰，可以加入沉淀试剂硝酸银排除 E．在排除等渗溶液干扰时，应当避免影响待测成分 185．片剂或注射液含量测定结果的表示方法是( A．含量相当于片重的百分数 C．g／l00mL E．百分含量 186．含量均匀度符合规定的片剂测定结果是( A．A+I.80S≤15.0 C．A+I.45S&15.0 E．A+S&15.0 187．固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是( A．为药物分析提供信息 C．保证药品的有效性和安全性 E．是重量差异检验的深化和发展 188．单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了( A．控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度 B．严格重量差异的检查 D．避免制剂工艺的影响 A．土 7.5％ C．5.0％ E．土 0.5％ 190．片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一 般片剂应取（ A．5 片 C．15 片 E．30 片 191 中药材生产质量管理规范是( A．GLP C．GMP E．GCP 192．中药制剂分析中，常用的提取方法有( A．回流提取法 )。 B．超声提取法 )。 B．GAP D．GSP ）。 B．10 片 D．20 片 C．严格含量测定的可信度 E．避免辅料造成的影响 )。 B．士 5.0％ D．7.0％ )。 B．丰富质量检验的方法 D．丰富质量检验的内容 )。 )。 B．A+1.80S&15.0 D．A+S&15.0 D．g／100g )。 B．含量相当于标示量的百分数 )。189．片重在 0.39 或 0.39 以上的片剂的重量差异限度为(C．冷浸法 E．A+B+C 193．中药制剂可分为( A．液体制剂 C．固体制剂 E．A+B+C 194．中药及其制剂的纯化方法一般包括( A．萃取法 C．水蒸气蒸馏法 E．A+B+C 195．中药制剂的鉴别方法一般包括( A．性状鉴别 C．理化鉴别 E．A+B+C 196．薄层色谱鉴别中使用最多的是( A．硅胶 G 板 C．纤维素板 E．以上都不是 )。D．A+BB．半固体制剂 D．A+B )。 B．柱色谱法 D．A+B )。 B．显微鉴别 D．A+B )。 B．聚酰胺板 D．氧化铝板 )。197．在薄层色谱鉴别中，鉴别生物碱类成分常用( A．硅胶 G 板 C．纤维素板 E．以上都不是 198．在薄层色谱鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用( A．硅胶 G 板 C．纤维素板 E．以上都不是 199．在薄层色谱鉴别中，鉴别氨基酸成分常用( A．硅胶 G 板 C．纤维素板 E．以上都不是 200．中国药典(一部)附录收载的水分测定法有( A．烘干法 C．减压干燥法 E．以上都是 B．甲苯法 D．气相色谱法 B．聚酰胺板 D．氧化铝板 )。 B．聚酰胺板 D．氧化铝板 B．聚酰胺板 D．氧化铝板)。)。201．中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为( A．HPLC 法 C．TLC 法 E．IR 法 B．UV 法 D．GC 法)。202．连续回流提取法使用的仪器是( A．索氏提取器 C．渗滤器 E．回流冷凝器 203．中药制剂分析首选的含量测定方法为( A．UV 法 C．TLC 法 E．GC 法 204．中药胶囊剂需作的检查有( A．水分 C．崩解时限 E．A+B+C )。)。 B．超声清洗器 D．旋转蒸发器 )。 B．IR 法 D．HPLC 法B．装量差异 D．A+B )。205．对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用( A．萃取法 C．回流法 E．超临界流体萃取法 206．液体制剂提取分离时采用的方法为( A．萃取法 C．回流法 E．超临界流体萃取法 207．固体制剂提取分离时采用的方法为( A．萃取法 C．回流法 E．超临界流体萃取法 208．遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为( A．萃取法 C．回流法 E．超临界流体萃取法 209．颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于( A．5.0％ C．7.0％ E．9.0％ B．6.0％ D．8.0％ B．冷浸法 )。 B．冷浸法 )。 B．冷浸法 B．冷浸法D．水蒸气蒸馏法D．水蒸气蒸馏法D．水蒸气蒸馏法 )。D．水蒸气蒸馏法 )。210．中药胶囊剂的水分检查时，除另有规定外，不得大于( A．5.0％ C．7.0％ E．9.0％ 211．半固体制剂不包括( A．浸膏剂 )． B．散剂 B．6.0％ D．8.0％)。C．巴煎膏剂 E．以上都不是 212．中药材测定灰分的目的是( A．控制药材中泥土和砂石的量 C．控制药材中草酸钙的量 E．A+B 213．固体制剂不包括( A．浸膏剂 C．巴胶囊剂 E．颗粒剂 214．当中药接触不明农药时，一般可测定( A．总有机氯量 C．气相色谱检查可能相关的农药 E．A+B )。D．流浸膏剂 )。 B．反映药材生理灰分的量 D．A+B+CB．散剂 D．片剂 )。 B．总有机磷量 D．A+B+C )。215．高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有( A．外标法 C．归一化法 E．A+B B．内标法 D．A+B+C216．在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是( A．总灰分 C．生理灰分 E．A+B 217．我国国家药品标准包括( A．中国药典 C．地方标准 E．A+B 218．在制订药品质量标准时，新药的名称原则上应采用( A．国际非专利名称(1NN) C．国外药品的商品名 E．化学命名原则 219．制订药品质量标准的基本原则是( A．安全有效性 C．针对性 E．A+B+C 220．药品质量标准中的检查项下不包括药品的( A．均一性 C．纯度要求 E．代表性 B．有效性 D．安全性 )。 )。 B．先进性 D．A+B B．国际专利名称 D．美国药品的商品名 )。 )。 B．局颁标准 D．企业标准 B．酸不溶灰分 D．A+B+C)。221．在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是( A．原料药的含量测定应首选容量分析法 B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算 C．制剂的含量测定应首选仪器分析法 D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查 E．制剂的含量测定应首选紫外分光光度法 222．手性化合物特有的物理常数为( A．比旋度 C．晶型 E．溶解度 223．原料药(西药)的含量测定首选的方法应是( A．HPLC 法 C．GC 法 E．容量分析法 224．制剂的含量测定应首选色谱法，使用率最高的应是( A．HPLC 法 C．TLC 法 E．GC 法 225．适用于氨基酸、蛋白质及带屯离子分离的定量方法是( A．HPLC 法 C．容量分析法 E．电泳法 226．在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是( A．熔点测定 C．含量测定 E．溶解度 227．制剂的含量测定应首选( A．色谱法 C．容量分析法 E．生物检定法 228．生物活性强的药品含量测定应首选( A．色谱法 C．容量分析法 E．生物检定法 229．抗生素的含量测定应首选( A．HPLC 法 C．微生物法 E．B+C )。 B．UV 法 D．A+C )。 B．光谱法 D．酶分析法 )． B．光谱法 D．酶分析法 B．氯化物检查 D．钠的颜色试验 B．旋光测定法 D．重量法 B．UV 法 D．IR 法 B．UV 法 D．重量法 )。 )。 B．熔点 D．吸收系数)。)。)。)。230．对 UV 法进行准确度考查时，回收率一般为( A．99.7％～100.3％ C．98％～102％ E．不低于 90％ 231．对 HPLC 法进行准确度考查时，回收率一般为( A．99.7％～100.3％ C．98％～102％ E．不低于 90％ 232．对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为( A．99.7％～100.3％ C．98％～102％ E．不低于 90％ 233．药品的纯度要求主要是指( A．对各类杂质的检查 C．对药品的鉴别 E．A+B+C )。 B．80％～120％ D．100％ B．80％～120％ D．100％ B．80％～120％ D．100％)．)。)。B．对主药的含量测定 D．A+B234．对 UV 法进行线性考查时，用精制品配制一定浓度范围的对照品系列溶液，吸光度 A 一般应为( A．0.1～0.9 C．0.5～0.6 E．0.3～0.6 235．中国药典规定的“熔点”是指( A．供试品在初熔至全熔时的温度范围 B．供试品在局部液化时的温度范围 C．供试品在熔融同时分解时的温度范围 D．A 或 B E．A 或 B 或 C 236．比旋度符号中的 D 是指( A．供试品溶液的稀释体积 C．试样的符号 E．无意义 237．为保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循( A．药物分析 C．地方标准 E．B+D 238．我国解放后第一版药典出版于( A．1950 年 C．1952 年 )。 B．1951 年 D．1953 年 B．中国药典 D．局颁标准 )。 )。 B．钠光谱的 D 谱线 D．稀释倍数 )。 )。 B．0.2～0.7 D．0.4～0.8E．1955 年 239．迄今为止，我国共出版了几版药典( A．5 版 C．7 版 E．9 版 240．药物的鉴别试验是证明( A．未知药物真伪 D．未知药物纯度 E．已知药物疗效 241．药物的稳定性试验包括( A．影响因素试验 C．长期试验 E．A+B+C 242．药物稳定性试验中强光照射试验的照度为( A．2000lx± 5001x C．40001x± 500lx E．50001x± 5001x B．30001x± 5001x D．4500lx± 5001x )。 )。 B．加速试验 D．A+B )。 B．已知药物真伪 E．已知药物纯度 B．6 版 D．8 版 )。1-10 DBBAB CAABD 11-20 BABCB,CCBAA, 21-30 CAADA ACCBB 31-40 ACDCC ADCAC 41-50 DABCD ADDCA 61-70 AABDD CDBAB 81-90 AACDD CABDE 101-110 DAECD 121-130 ADDAB 141-150 BCADB 51-60 AABBC ADBAA 71-80 BDDDB CCDDA 91-100 CECCC DDEDC ABDCE CEACE DCEDD 111-120 BCCAD BDEED 131-140 DBACE EBDAE 151-160 CDEAD CDECA 171-180 DAEAD EADEE161-170 DACED BBECD 181-190 EEEBBACABD． 191-200 BEEDE ADBCE 211-220 BEAEE E EAEE 231-240 CADBA BEDEB201-210 DADED ACBAE 221-230 EAEAE AAEDC 241-242 ED．1．药典的内容包括（ A．凡例 A．取样 A．有效性 A．一部 A．GLP）。 B．正文 C．附录 ）。 C．检查 ）。 C．纯度检查 ）。 C．三部 ）。 C．GSP ）。 D.酸值 )。 C.被碱液吸收为无机氟化物 E.皂化值 D．GCP D．四部 D．安全性 D．含量测定 E．书写检验报告 D．索引2．药品检验工作的基本程序是（ B．鉴别 B．均一性 B．二部 B．GMP 3．中国药典检查项下包括（ 4．中国药典（2010 年版）分为（5．全面控制药品质量的科学管理规范包括（6.以下属于物理常数的有（ A.熔点 B.粘度 C.比旋度7.有机氟化物的鉴别过程为( A.氧瓶燃烧法破坏 D.在 pH 为 4.3 条件下B.加茜素蓝试液E.加硝酸亚铈试液 ）。 D.硫喷妥钠类 E.苯巴比妥8.下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是（ A.丙二酰脲类 B.有机酸盐类 ）。 C.色谱法C.有机氟化物类9.常用的鉴别方法有（ A.化学法 B.光谱法D.生物学法 ）。E．放射学法10.化学鉴别法必须具备的特点是（ A.反应迅速 B.现象明显C.反应完全D.专属性强E．再现性好 ）。11.用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（ A．供试管与对照管应同步操作。 B．称取 1g 以上供试品时，不超过规定量的±1%。 C．仪器应配对。 D．溶剂应是去离子水。 E．对照品必须与待检杂质为同一物质。 12.关于药物中氯化物的检查，正确的是（ B．氯化物检查可反应 Ag 的多少。 C. 氯化物检查是在酸性条件下进行的。+）。A．氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常。D．供试品的取量可任意。 E．标准 NaCl 液的取量由限量及供试品取量而定。 13.检查重金属的方法有（ A．古蔡氏法 ）。 C.硫化钠法 ）。 D.氢氧化钠法 B.硫代乙酰胺14.关于古蔡氏法的叙述，错误的有（ B.加碘化钾可使五价砷还原为三价砷。 C.金属锌与碱作用可生成新生态的氢。A.反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑。D.加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子。 15.关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（ A．是检查氯化物的方法。 B.是检查重金属的方法。 C.反应结果是以黑色为背景。 D.在弱酸性条件下水解，产生硫化氢。 E.反应时 pH 应为 7～8。 16.下列不属于一般杂质的是（ A． 氯化物 B.重金属 17.药品杂质限量的基本要求包括（ A.不影响疗效和不发生毒性 C.便于生产 18.药物的杂质来源有（ A.药品的生产过程中 D.药品的运输过程中 19.药品的杂质会影响（ A.危害健康 D.影响药物的稳定性 20.以下属于特殊杂质的是（ A．氯化物 A．常压恒温干燥法 A．盐酸 21.干燥失重测定法包括（ 22.铁盐检查法中所用的试剂有（ B．过硫酸铵 ）。 23．生物样品分析的特点是（ ? B.样品不易获得。 ? C.被测药物及其代谢物的浓度或活性较低，对分析方法的灵敏度要求较高。 ? D.样品易变化。 24．生物样品分析最常用的样品是（ ）。 ）。 B.药品的储藏过程中 E.药品的研制过程中 ）。 B.影响药物的疗效 E.影响药物的均一性 ）。 C．水杨酸 C．减压干燥法 D．硝酸 D．游离肼 D．真空干燥法 ）。 B．干燥剂干燥法 ）。 C．硫氰酸铵 B．硫酸盐 C.影响药物的生物利用度 C.药品的使用过程中 ）。 C.氰化物 ）。 B.保证药品质量 D.便于储存 E.便于制剂生产 D.2-甲基-5-硝基咪唑 E.硫酸盐 ）。A.样品成分复杂，大多需经分离、纯化后才能进行测定。A.药物?B.血液?C.尿液 ）。?D.唾液25．选取生物样品所依据的原则是（ A．根据不同的分析目的和要求选取。? B.所取样品应能够正确反映药物浓度与效应之间的关系。 ? C.样品应易于获取，便于分析、处理。 ? D.样品能大量得到。 26．下面有关血样的说法正确的是（ A.全血采集后应加入抗凝剂。 ? B.对于可与红血球结合的药物，仍可采用血浆作为测定样品。 ? C.进行治疗药物监测时，应在血中药物浓度达到稳态后再测定，才有意义。 ? D.进行治疗药物浓度监测时大都只测定血中原型药物的总浓度。 27.尿液浓度测定主要用于研究（ A.药物的剂量回收 ? A.凯氏定氮仪 A.硬质燃烧瓶 ? ）。 ? C.生物利用度 ? C.过氧化氢 ）。 C.无灰定量滤纸 ? D.铂金丝 ）外，其余如色谱柱内径、长度、 ? D.药物代谢类型 ）。 ? D.高氯酸 B.肾清除率 B.硫酸钾 ）。28.湿法破坏常用于含氮有机物的前处理，其主要仪器和试剂有（ 29.氧瓶燃烧所需的仪器和试剂有（ ?B.吸收液30.《中国药典》正文中各品种项下规定的条件除（ 均可适当改变。 A.固定相种类 A.理论塔版数 A.甲醇 ? B.流动相组成 ）。 B.分离度 ? C.检测器类型固定相牌号、载体粒度、流动相流速，流动相各组成的比例、进样量检测器的灵敏度等， D.柱温 ? D.拖尾因子 ）。 D.四氯化碳31.系统适用性试验包括（? C.重复性 ?32.血样中有机溶剂除蛋白的方法中常用的有机溶剂有（ B.乙腈 B.弱酸性 ? C.丙酮 33．巴比妥类药物具有的特性为（BCDE ）。 A．弱碱性 D.易水解 A．与银盐的反应 A．与银盐的反应 A．碘量法 A．甲醇 C.易与重金属离子络和 ）。 E.具有紫外吸收特征 B．与铜吡啶试液的反应 ）。 B．与铜盐的反应 B．溴量法 B．乙醇34．巴比妥类药物的共性鉴别试验是（ 35．巴比妥类药物的呈色反应有（ 36．巴比妥类药物的含量测定方法有（C．与碘的加成反应 D．丙二酰尿的反应 D．与碘的加成反应C．与甲醛-硫酸的反应 ）。 C．银量法D．紫外分光光度法 ）。 D．硝酸银滴定液 ）。 D．淀粉指示液37．采用银量法测定苯巴比妥含量时，需要的试剂有（ C．3%碳酸钠溶液 B．溴滴定液 38．溴量法测定司可巴比妥钠的含量时，需用的试剂有（ A．硫代硫酸钠滴定液C．碘化钾试液39．溴量法可测定其含量的药物有（ A．阿司匹林 B．苯甲酸钠 ）。 40.阿司匹林的鉴别试验有（ A．三氯化铁呈色反应 A．γ D．γ 3300 ～ 2300cm-1）。 C．司可巴比妥钠 C UV． ）。-1D．盐酸去氧肾上腺素 D．IR C．γ 1610 ～ 1580 cm-1B．水解反应 B．γ41．阿司匹林的红外光谱中的特征吸收峰有（-OH C-C C=O1760 ～ 1695 cmC=C cm-142．阿司匹林的纯度检查项目有（ A．氯化物检查 A．阿司匹林 A．溶解样品 A． 中性乙醇 A．钠盐的反应 B． 酚酞）。 C．游离水杨酸检查 ）。 D．对氨基水杨酸钠 D．剩余滴定 ）。 ）。 C．阿司匹林肠溶片 C．水解与测定 D．易炭化物检查B．溶液澄清度检查 B．阿司匹林片 B．中和43．采用三氯化铁反应检查游离水杨酸杂质的药物有（ 44．两步滴定法测定阿司匹林片剂含量步骤为（45．两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，需用的试剂和滴定液有（ 46．对氨基水杨酸钠的鉴别试验有( )。 C．IRC． 氢氧化钠滴定液 （0.1mol/L） D． 硫酸滴定液 （0.05mol/L） B．三氯化铁呈色反应 D．重氮-偶合反应 ）。47．采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的作用是（ A．将滴定过程产生的苯甲酸及时萃取出水相。 B．降低水相中苯甲酸的浓度，使终点清晰。 C．降低苯甲酸在水相的离解，使滴定反应更完全。 D．使测定结果更准确。 48．以下芳酸及其酯类药物的含量测定方法中属于酸碱滴定法者有（ A．直接滴定法 A．三氯化铁反应 A．芳伯氨基 B．两步滴定法 ）。 C．IR B．钠盐的反应 C．双相滴定法 49．苯甲酸钠的鉴别试验有（）。 D．亚硝酸钠滴定法D．加硫酸后，加热，产生白色升化物 ）。 C．酯键 C．水解反应 C．盐酸利多卡因 D．氯化物 D．氯化物反应 D．对乙酰氨基酚 D．肾上腺素 ）。 D．氧化反应 E.有关物质50.盐酸普鲁卡因分子结构中具有特性的结构部分有（ B．侧链中含有脂肪胺氮 ）。 ）。 ）。 B．与芳醛的缩合 B．对氨基水杨酸钠 B．盐酸利多卡因 51.盐酸普鲁卡因的鉴别试验有（ A．重氮化-偶合反应 A．盐酸普鲁卡因 A．盐酸丁卡因 A．IR 52.亚硝酸钠滴定法可测定的药物有（ 53.非水滴定法可测定的药物有（C．盐酸普鲁卡因54.中国药典（2010 年版）规定鉴别对乙酰氨基酚的试验是（ B．水解后重氮化法 C．水解后重氮-偶合反应 ）。 C．偶氮苯 55.对乙酰氨基酚的特殊杂质有（ A．对氨基酚B．对氯乙酰苯胺D．苯醌56.紫外分光光度法可用于测定的药物有（ A．对乙酰氨基酚 D．对乙酰氨基酚栓剂 B．对乙酰氨基酚片）。 C．对乙酰氨基酚注射液 ）。 C．氯化物反应 D．IR57.中国药典（2010 年版）规定鉴别肾上腺素的试验有（ A．过氧化氢氧化呈色 A．中间体 A．高氯酸 B．原料 B．结晶紫 B．与三氯化铁呈色反应 ）。 D．氧化物 C．副产物 C．冰醋酸 ）。 58.对乙酰氨基酚中的有关物质杂质来源于（E．分解产物 E．醋酸汞59.非水滴定法测定盐酸丁卡因含量所用的试剂有（ 60.吩噻嗪类药物的含量测定方法为（ A．非水溶液滴定法 B.铈量法）。 D．醋酐C.荧光分光光度法D.钯离子比色法 )。61.地西泮注射液采用 HPLC 测定含量而不采用紫外分光光度法测定的原因在于( A.含有抗氧剂 A.吡啶环 B.含有苯甲酸 B.酰肼基 C.苯甲酸钠 )。 C.酰胺基 )。 D.羰基 E.羧基 D.紫外专属性差 62.异烟肼分子结构中的特性基团有( 63.异烟肼可发生的特征反应有( A.和重金属离子的沉淀反应 B.与氨制硝酸银试液发生氧化还原反应 C.与芳醛发生缩合反应 D.与亚硝酸钠发生重氮化反应 E.与溴酸钾发生氧化还原反应 64.异烟肼的鉴别试验有( A.水解反应 A.银镜反应 65.尼可刹米的鉴别试验有( 66.盐酸氯丙嗪的鉴别反应有( A.氯离子的反应 A.氯丙嗪 A．地西泮 A．氯氮卓 A．汞量法 C．碘量法 E．三氯化锑比色法 71．维生素 B1 的含量测定方法有( )。 B.UV 法 B.氯吩噻嗪 B．尼可刹米 B．奋乃静片 )。 C.与氨制硝酸银试液的反应 D.沉淀反应 D.过氧化氢氧化法 )。 D.氯苯胺 D．盐酸氯丙嗪 E.间氯二苯胺 B.制备衍生物测熔点 )。 C.水解反应 )。 C.硝酸氧化反应 C.二苯胺 C．奋乃静 ）。 C．盐酸氯丙嗪注射液 )。 B．三点校正紫外分光光度法 D．双相滴定法 D．地西泮 B.戊烯二醛反应D.IR67.盐酸氯丙嗪中检查有关物质杂质的组分主要有(68.《中国药典》（2010 年版）规定采用非水滴定法测定其含量的药物有（ 69.紫外分光光度法可测定的药物有（ 70．维生素 A 的含量测定方法有(）。E.氯氮卓A．非水滴定法 C．UV E．碘量法 72．维生素 C 的含量测定方法有( A．碘量法 C．2，6—二氯靛酚滴定法 E．三氯化锑比色法 73．维生素 E 的含量测定方法有( A．亚硝酸钠滴定法 C．HPLC 法 E．汞量法 74．维生素 A 的鉴定方法有( A．三氯化锑反应 C．UV 光谱法 E．戊烯二醛反应 75．维生素 B1 的鉴别方法有( A．与硅钨酸反应生成白色沉淀 C．重氮化-偶合反应 E．硫色素反应 76．维生素 C 的鉴别方法包括( A．与硝酸银反应生成黑色银沉淀 )。B．GC 法 D．硫色素荧光法 )。 B．GC 法 D．HPLC 法 )。 B．GC 法 D．荧光分光光度法B．坂口反应 D．TLC 法 )。 B．水溶液显氯化物反应 D．麦芽酚反应 )。B．与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀 C．在三氯醋酸存在下水解，脱羧，失水，再加入吡咯加热至 50℃产生蓝色 D．在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中显蓝色荧光 E．在二氯乙烷溶液中，与三氯化锑试液反应即显橙红色，逐渐变为粉红色 77．维生素 E 的鉴别方法包括( A．硝酸反应 C．三氯化铁反应 E．紫外光谱法 78．维生素 A 常含有的杂质为( A．环氧化物 C．异构体 E．其他甾体 79．碘量法测定维生素 C 含量时，需下列条件( A．在氢氧化钠碱性下 C．溶剂为水 E．在稀醋酸酸性下 80．可采用碘量法测定含量的药物为( )。 B．在盐酸酸性下 D．溶剂为新沸过的冷水 )。 )。 B．维生素 A 醛 D．游离肼 )。 B．三氯化锑反应 D．硫色素反应A．氢化可的松 C．维生素 E E．普鲁卡因青霉素 81．可采用 HPLC 法测定含量的药物有( A．维生素 C C．维生素 E E．维生素 B1B．维生素 D D．维生素 C )。 B．维生素 D D．维生素 A )。82．可采用紫外分光光度法测定含量的药物有( A．庆大霉素 C．维生素 B1 E．维生素 E 83．碘量法测定维生素 C 注射液含量时需下列条件( A．加入乙醇 C．稀醋酸酸性下 E．碘化钾-淀粉指示液 84．维生素 C 的鉴别实验方法包括( A．红外光谱法 C．与硝酸银反应 E．硫色素反应 )。 B．加入丙酮 B．维生素 A D．维生素 C)。D．淀粉指示液B．坂口反应 D．与 2，6-二氯靛酚反应 )。85．三点校正紫外分光光度法测定维生素 A 醋酸酯含量时，三点波长为( A．300nm C．400nm E．328nm 86．三点校正紫外分光光度法测定维生素 A 醇含量时，三点波长为( A．300nm C．315nm E．334nm 87．用非水溶液滴定法测定维生素 B1 含量时，需下列条件( A．冰醋酸 C．喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂 E．盐酸滴定液(0.1mol／L) 88．用三点校正紫外分光光度法测定维生素 A 含量的依据是( A．维生素 A 在可见区有吸收 C．维生素 A 可发生硫色素反应 89．对维生素 E 鉴别实验叙述正确的是（ )。 B．维生素 A 可发生三氯化锑反应 D．物质对光的吸收具有加和性 ）。 B．甲醇-水 D．醋酸汞试液 )。 B．310nm D．325nm )。 B．316nm D．340nmE．杂质吸收在 310～340nm 的波长范围内几乎呈一条直线，且随波长的增大吸收度下降 A．硝酸反应中维生素 E 水解生成 α-生育酚显橙红色 B．硝酸反应中维生素 E 水解后，又被氧化为生育红而显橙红色C．维生素 E 0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收 D．FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子 E．FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子 90．2，6-二氯靛酚法测定维生素 C 含量（ A．滴定在酸性介质中进行 B．2，6-二氯靛酚由红色～无色指示终点 C．2，6-二氯靛酚的还原型为红色 D．2，6-二氯靛酚的还原型为蓝色 E．2，6-二氯靛酚的还原型为无色 91．有关维生素 E 的鉴别反应，正确的是（ ）。 A．维生素 E 与无水乙醇加 HNO3，加热，呈橙红色 B．维生素 E 在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子. C．维生素 E 在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子. D．维生素 E 无紫外吸收 E．维生素 E 本身易被氧化 92．维生素 C 与分析方法的关系有（ B．与糖结构类似，有糖的某些性质 C．无紫外吸收 D．有紫外吸收 E．二烯醇结构有弱酸性 93．甾体激素类药物应检查的特殊杂质应包括( A．硒 C．聚合物 E．其他甾体 94．测定黄体酮含量可采用的方法是( A． HPLC 法 C．四氮唑比色法 E．Kober 反应比色法 95．测定氢化可的松含量可采用的方法是( A．HPLC 法 C．四氮唑比色法 E．Kober 反应比色法 96．雌二醇含量可采用的方法是( A．HPLC 法 C．四氮唑比色法 E．Kober 反应比色法 97．测定苯丙酸诺龙含量可采用的方法是( )。 )。 B．UV 法 D．异烟肼比色法 B．UV 法 D．异烟肼比色法 )。 )。 B．UV 法 D．异烟肼比色法 B．游离磷酸盐 D．甲醇和丙酮 )。 ）。 A．二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量 ）。A．HPLC 法 C．四氮唑比色法 E．Kober 反应比色法B．UV 法 D．异烟肼比色法 )。98．可与 2，4—二硝基苯肼试液反应的药物有( A．可的松 C．黄体酮 E．雌二醇 99．可用异烟肼比色法测定含量的药物有( A．黄体酮 C．氢化可的松 E．泼尼松 100．可用四氮唑比色法测定含量的药物有( A．苯甲酸雌二醇 C．地塞米松 E．黄体酮 101．可用 UV 法测定含量的药物是( A．地塞米松 C．戊酸雌二醇 E．甲睾酮 102．可用 Kober 比色法测定含量的药物是( A．苯丙酸诺龙 C．苯甲酸雌二醇 E．炔雌醇 103．可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物是( A．氢化可的松 C．炔诺酮 E．睾酮 104．可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是( A．氢化可的松 C．黄体酮 E．雌二醇 105．可与 TTC 反应而变色的药物有( A．睾酮 C．地塞米松 E．雌二醇 106．可与硫酸苯肼反应生成黄色腙的药物有( A．黄体酮 C．可的松 B．甲睾酮 D．炔雌醇 )。 B．炔雌醇 B．炔雌醇 D．炔诺孕酮 B．可的松 D．黄体酮 )。 B．泼尼松 D．庆大霉素 B．可的松 D．睾酮 )。 B．炔雌醇 D．雌二醇 B．地塞米松 D．泼尼松)。)。)。)。D．苯甲酸雌二醇B．氢化可的松 D．黄体酮 )。E．泼尼松 107．甾体激素类药物的含量测定方法包括( A．四氮唑比色法 C．双相滴定法 E．HPLC 法 108．甾体激素类药物的含量测定包括( A．UV 法 C．非水溶液滴定法 E．汞量法 109．四氮唑比色法测定醋酸地塞米松含量时，测定条件包括( A．以水做溶剂 C．以氢氧化钠做碱性试剂 E．在 240nm 波长下测定吸收度 110．常用的四氮唑盐是( A．RT C．BT E．BTB 111．甾体激素类药物的鉴别试验包括( A．与硫酸的呈色反应 C．TLC 法 E．UV 法 112．用无水乙醇配成溶液后，在 240nm 附近具有最大吸收的药物是( A．可的松 C．甲皋酮 E．黄体酮 113．用无水乙醇配成溶液后，在 280nm 附近具有最大吸收的药物是( A．泼尼松 C．炔雄醇 E．睾酮 114．具有 Δ4-3-酮基的药物包括( A．地塞米松磷酸钠 C．苯丙酸诺龙 E．雌二醇 115．具有酚羟基的药物包括( A．苯丙酸诺龙 C．戊酸雌二醇 E．泼尼松 116．具有 α-醇酮基的药物包括( )。 )。 B．炔雌醇 D．雌二醇 )。 B．甲皋酮 D．黄体酮 B．雌二醇 D．苯甲酸雌二醇 )。 B．氢化可的松 D．炔帷醇 )。 )。 B．制备衍生物测定熔点 D．红外光谱法 )。 B．TB D．TTC B．25℃暗处放置 40～45min D．以氢氧化四甲基铵做碱化试剂 )。 )。 B．Kober 反应比色法 D．碘量法 )。 B．Kober 反应比色法 D．UV 法A．黄体酮 C．地塞米松 E．皋酮 117．黄体酮的鉴别试验方法包括( A．红外光谱法 C．与异烟肼反应 E．与亚硝基铁氰化钠的反应 118．炔雌醇的鉴别试验方法包括( A．坂口反应 C．硫色素反应 E．与硝酸银的反应 119．可采用茚三酮反应进行鉴别的药物有( A．头孢氨苄 C．庆大霉索 E．土霉素 120．可与重氮苯磺酸反应而呈色的药物有( A．头孢哌酮 C．阿莫西林 E．雌二醇 121．链霉索的鉴别反应包括( A．N-甲基葡萄糖胺反应 C．坂口反应 E．茚三酮反应 122．青霉素钠的鉴别反应包括( A．异肟酸铁反应 C．火焰反应 E．沉淀反应 123．β-内酰胺类抗生素的特殊杂质包括( A．链霉索 C．聚合物 E．异构体 124．具有旋光性的抗生素药物有( A．硫酸庆大霉素 C．头孢氨苄 E．盐酸四环素 125．四环素类抗生索的鉴别反应包括( A．三氯化锑反应 C．浓硫酸反应 )。B．氢化可的松 D．可的松 )。 B．Vitali 反应 D．氯元素反应 )。 B．红外光谱法 D．与硫酸呈色 )。 B．头孢羟氨苄 D．四环素 )。 B．链霉索 D．苯甲酸雌二醇B．麦芽酚反应 D．硫色素反应 )。 B．坂口反应 D．红外光谱法 )。 B．庆大霉素 D．有关物质 )。 B．氨苄西林 D．盐酸土霉素 )。 B．三氯化铁反应 D．TLC 法E．HPLC 法 126．青霉素族抗生素中的高分子杂质包括( A．多糖 C．氨基酸 E．青霉素聚合物 127．在弱酸性(pH 2.0～6.0)溶液中会发生差向异构化的抗生素为( A．四环素 C．多西环素 E．金霉素 128．可发生羟肟酸铁反应的抗生素为( A．青霉素钾 C．头孢他啶 E．链霉素 129．具有紫外吸收的药物包括( A．青霉素钠 C．硫酸庆大霉素 E．土霉素 130．庆大霉素的鉴别方法包括( A．麦芽酚反应 C．N-甲基-L-葡萄糖胺反应 E．TLC 法 131．青霉素钾降解的最终产物包括( A．青霉素 C．青霉醛 E．青霉酸 132． 青霉素族抗生素在( A．酸 C．羟胺 E．Cu 等金属离子 133．下列有关庆大霉素叙述正确的是（ A．在紫外区无吸收 C．有麦芽酚反应 ）。 B．属于碱性、水溶性抗生素 D．在 230nm 处有紫外吸收 ）。2+)。B．青霉噻唑多肽 D．青霉噻唑多糖 )。B．土霉素 D．美他环素 )。 B．阿莫西林 D．氨苄西林 )。 B．头孢氨苄 D．硫酸链霉素 )。 B．坂口反应 D．茚三酮反应 )。 B．青霉胺 D．青霉烯酸 )条件下易发生水解和分子重排， 导致 β-内酰胺环的破坏。 B．碱 D．青霉素酶E．在碱性下稳定，在氢氧化钠液中回流两小时，效价不变 134．微生物检定法测定抗生素效价叙述正确的是（ A．供试品用量多 C．方法灵敏度高 E．简便、快速准确 135．β-内酰胺类抗生素的紫外吸收是由于结构中（ ）。 B．方法灵敏度低 D．步骤繁多费时A．6-APA C．7-ACA 及其侧链 E．氢化噻唑环 136．含量均匀度检查，一般应用于( A．滴眼剂的检查 C．小剂量片剂的检查 E．糖浆剂的检查B．6-APA 的共轭结构侧链 D．β-内酰胺环 )。 B．胶囊剂的检查 D．大剂量输液的检查 )。137．药物制剂中含有的硬脂酸镁，主要干扰的分析法是( A．配位滴定法 C．非水滴定法 E．重量法 138．下列物质中，不属于片剂常用赋形剂的是( A．维生素 C C．淀粉 E．滑石粉 139．药物制剂分析中，下列说法中正确的是( A．杂质检查项目与原料药的检查项目相同 B．杂质检查项目与辅料的检查项目相同 )。 B．糊精 D．焦亚硫酸钠 )。 B．酸碱滴定法 D．亚硝酸纳法C．杂质检查主要是检查制剂生产、贮藏过程中引入的或产生的杂质 D．不再进行杂质检查 E．除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查 140．在维生素 C 注射液中，抗氧剂亚硫酸钠对用碘量法测定含量有干扰，能排除其干扰的 掩蔽剂是（ A．甲醛 C．酒石酸 E．草酸 141．关于片剂检查，下列说法中正确的是（ A．需要检查澄明度 B．一般不再检查原料药中已经检查过的项目 C．需要对辅料的检查项目进行再次检查，以确保用药安全 D．对于不稳定的药物需要检查生产、贮藏过程中引入的杂质 E．需要检查质量差异 142．排除制剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有（ A．加入甲醛或丙酮为掩蔽剂 C．加碱后加热 E．空白溶液对照法 143．以下属于制剂中常用的抗氧剂是( A．维生素 C )。 B．维生素 E B．有机溶剂稀释法 D．加酸后加热 ）。 ）。 ）。 B．氰化钾 D．丙酮C．亚硫酸钠 E．丙酮D．甲醛 ）。144．制剂分析中，对于消除辅料的干扰，下列说法中不正确的是（ A．消除滑石粉的干扰可以用过滤法 B．消除硬脂酸镁对配位滴定法的干扰，可以用碱化后提取分离法 C．糖类一般对于氧化还原滴定法有干扰 D．消除亚硫酸钠的干扰，可以加入甲醛掩蔽 E．消除维生索 c 的干扰可以用加酸后分解法 145．药物制剂的分析，下列说法中不正确的是（ A．对于小剂量的药物需要检查含量均匀度 B．对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度 C．对于缓释、控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项目 D．对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查 E．一般不稳定的药物需要增一些必要的检查项目 146．关于含量均匀度的检查，下列说法中正确的是( A．对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查 B．含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度 C．凡是做含量均匀度制剂不再进行装(重)量差异的检查 D．含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须相同 E．除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查 147．关于药物制剂的溶出度检查，下列说法中不正确的是( B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行 C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法 D．溶出度的测定，药典采用转篮法和浆法 E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物 )。 )。 ）。A．溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度148 ．下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的辅料的影响是 （ ）。 B．GC 法 D．比旋法 ）。 B．制剂含药量的均匀度 D．制剂中药物的可释放度 )。 A．比色法 C．纸色谱法 E．比浊法 149．单剂量固体制剂检查溶出度是保证（ A．制剂的有效性 C．制剂含药量与标示量的符合程度 E．制剂中药物能被利用的程度 150．制剂检验中片剂按中国药典(2010 年版)规定应进行( A．鉴别试验 C．主药的含量测定 D．热原检查 B．片剂通则规定的检验项目E．外观检验 151． 片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法， 消除方法有 （ A．提取分离 C．采用双相滴定 E．加无水草酸的醋酐溶液 152．中国药典(2010 年版)规定注射液的一般检查项目包括( A．热原 C．均匀度 E．装量限度 153．某些注射液中常含有抗氧剂(亚硫酸钠、焦亚硫酸钠)干扰碘量法、银量法、亚硝酸钠 滴定法的定，消除的方法是( A．加醋酸乙酯 C．加丙酮 E．加甲酸 154．生化药物是指( )。 A．从动物、植物及微生物提取的生命基本物质 B．生物-化学半合成的生命基本物质 C．用现代生物技术制得的生命基本物质 D．部分化学合成药物 E．大部分生物碱类药物 155．生化药物包括有( C．多糖类药物 E．核酸及其降解物和衍生物类药物 156．生物制品包括有( A．疫苗类药物 C．血液制品 E．雌激素 157．生物制品具有的特点是( B．由生命基本物质制得的一类药物 C．具有一定的生物活性和生理功能 D．需做安全性检查 E．对某些疫病的治疗具有针对性 158．生物制品具有的特点是( A．是生物体的基本生化成分 C．结构确证难 )。 B．分子量大 D．毒副作用小、易为人体吸收 )。 A．来自生物体，是生物体的基本生化成分 )。 B．氨基酸 D．抗狂犬病血清 )． B．酶类与辅酶类药物 D．脂质类药物 A．氨基酸、多肽与和蛋白质类药物 )。 B．加乙醇 D．加甲醛 B．无菌 D．澄明度 )。 B．加掩蔽剂 D．加 Na2CO3 溶液 ） 。E．能参与、影响和调控人体代谢和生理功能159．生物制品的质量控制一般包括( A．来源与种类 C．鉴别 E．肽图 160．生物制品的质量控制一般包括( A．糖含量 C．干燥失重或水分 E．生物活性 161．生物制品的质量控制一般包括( A．氨基酸组分分析 C．热源试验 E．含量(效价)测定 162．生物制品常用定量分析方法有( A．化学分析法 C．光谱分析法 E．酶活力测定法 163．生物制品常用定量分析方法有( A．电学分析法 C．色谱分析法 E．生物检定法 164．中药制剂分析中，常用的提取方法有( A．回流提取 C．超声提取法 E．萃取法 165．中药制剂按物态可分为( A．液体制剂 C．半固体制剂 E．煎膏剂 166．中药制剂分析常用的定量测定方法有( A．化学分析法 C．分光光度法 E．高效液相色谱法 167．中药制剂中残留农药的检查项目主要有( A．重金属 C．总磷量 E．总灰分 168．中药制剂的鉴别方法一般包括( A．性状鉴别 )。)． B．性状 D．氨基酸组分分析 )。 B．纯度 D．炽灼残渣 )。 B．生物活性 D．纯度检查 )。 B．电学分析法 D．色谱分析法 )。 B．酶分析法 D．电泳法 )。 B．冷浸法 D．过滤法B．固体制剂 D．丸剂 )。 B．红外光谱法 D．薄层扫描法 )。B．总氯量 D．砷盐 )。 B．显微鉴别C．色谱鉴别 E．荧光鉴别 169．薄层色谱鉴别中经常使用固定相有( A．硅胶 G 板 C．纤维素板 E．以上都不是D．化学鉴别 )。 B．聚酰胺板 D．氧化铝板 )。170．中国药典(一部)附录收载的水分测定法有( A．烘干法 C．减压干燥法 E．气相色谱法 171．中国药典(一部)附录收载的砷盐检查法有( A．古蔡法 C．Ag-DDC E．次磷酸盐法 172．中药胶囊剂需做的检查有( A．水分 C．崩解时限 E．溶化性 173．中药制剂含量测定项目选定的原则为( A．应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法 B．所测成分应归属于某单一药味 C．检测成分不必考虑中医用药的功能主治 )。 )． B．装量差异 D．粒度 )。 B．白田道夫法 B．甲苯法 D．干燥剂法D．硫代乙酰胺法D．若君药及贵重药无法建立含量分析方法，也不必测定其他药味的含量 E．有效成分或指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含量 174．半固体制剂包括( A．浸膏剂 C．煎膏剂 E．合剂 175．固体制剂包括( A．浸膏剂 C．胶囊剂 E．颗粒剂 176．中药及其制剂的杂质检查项目常包括( A．水分检查 C．重金属 E．残留农药 177．总灰分的测定是指药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的无机物，包括( A．药物本身所含的无机盐 B．药物本身所含的总磷量 )。 D．砷盐 )。 B．总灰分和酸不溶性成分 )。 B．散剂 D．片剂 )。 B．散剂 D．流浸膏剂C．药物中所含的总氯量 E．药材外表粘附的无机杂质D．药物本身所含的总氮量 )。178．高效液相色谱法测定中药制剂含量常用的方法有( A．薄层扫描法 C．反相高效液相色谱法 E．高效毛细管电泳分析法 179．中药指纹图谱包括( A．色谱指纹图谱 C．DNA 指纹图谱 E．A+C 180．影响中药制剂质量的因素包括( A．原料药材 C．贮藏条件 E．A+B+C 181．影响中药材质量的因素包括( A．生长环境 C．贮藏条件 E．不同部位 182．中药及其制剂的色谱鉴别方法包括( A．薄层色谱法 C．气相色谱法 E．毛细管电泳分析法 183．制订药品质量标准的基本原则是( A．安全有效性 C．针对性 E．合理性 184．药品质量标准中的检查项内容包括药品的( A．有效性 C．纯度要求 E．代表性 185．制订药品质量标准时，鉴别方法的选择应遵循( A．方法要具有一定的专属性灵敏度，且便于推广 B．尽可能选择化学法 C．化学法和仪器法相结合 D．尽可能采用药典中收载的方法 E．每种药品选择一种方法鉴别即可 186．我国现行的法定药品质量标准包括( A．中国药典 )。 B．局颁标准 B．均一性 D．安全性 )。 )。 B．先进性 D．规范性 )。 B．纸色谱法 D．高效液相色谱法 )。 B．采收季节 D．不同产地 )。 B．制剂工艺 D．流通过程 )。 B．光谱指纹图谱 D．A+B B．离子对比色法D．离子对高效液相色谱法)。C．临床研究用药品标准 E．企业标准 187．药品质量标准的分类( A．法定的质量标准 C．企业标准 E．暂行或试行药品质量标准D．暂行或试行药品质量标准 )。 B．地方标准 D．临床研究用药品标准 )。188．在药品质量标准制订时，用于鉴别的化学方法有( A．沉淀法 C．荧光法 E．特异焰色法 189．在下列含量测定方法，正确的是( A．原料药含量测定首选紫外分光度法 B．制剂的含量测定应首选色谱法 C．酶类药品应首选酶分析法 D．放射性药品应首选放射性测定法 E．抗生素应首选 HPLC 法及微生物法 190．建国以来，中国药典先后出版过( A．1955 年版 C．1977 年版 E．1990 年版 191．中国药典在药品性状下收载的有关的物理常数包括( A．溶解度 C．折光率 E．吸收系数 B．熔点 D．酸值 )。 B．1963 年版 D．1985 年版 )。 B．呈色法 D．生成气体法)。192． HPLC 法与 GC 法用于药物复方制剂的分析时， 其系统适用性试验系指( A．理论板数 C．重复性 E．回收率 193．原料药含量测定方法一般考虑采用( A．紫外分光光度法 C．专属性强的方法 E．高效液相色谱法 194．检验报告应有的内容是( A．供试品名称 C．取样日期 E．复核人签章 195．药物杂质检查所要求的效能指标为( A．准确度 B．精密度 )。 )。 B．外观性状 D．送检人签章 )。 B．准确度高的方法 D．容量分析法 B．分离度 D．拖尾因子)。C．选择性 E．耐用性 196．中国药典的内容应包括( A．性状 C．正文 E．索引 197．药物分析方法的效能指标( A．准确度与精密度 C．专属性与耐用性 E．有效性与代表性 198．重量分析法一般分为( A．沉淀重量法 C．萃取重量法 E．熔融重量法 199．药物中的杂质主要来源于( A．生产过程 C．分析试验过程 E．体内代谢过程 200．药物中特殊杂质的检查方法有( A．沉淀法与颜色法 C．旋光法 E．色谱法D．检测限 )。 B．凡例 D．附录 )。 B．检测限与定量限 D．线形与范围 )。 B．挥发重量法 D．残留重量法 )。 B．贮存过程 D．临床应用过程 )。 B．滴定法 D．分光光度法 )。201．中国药典(2005 年版)所收载药物的名称有( A．中文名称 C．汉语拼音名 E．化学名称 202．药物的稳定性试验包括( A．影响因素试验 C．理化分析试验 E．色谱法试验 203．药物稳定性试验中的影响因素试验包括( A．高温试验 C．强光照射试验 E．长期试验 204．通过对药品的理化常数测定，可对药品进行( A．质量判定 C．真伪鉴别 E．含量测定 B．疗效评价 D．纯度检查 B．高湿度试验 D．加速试验 )。 B．加速试验 D．光谱试验 B．拉丁名 D．英文名)。)。205．新药(化学合成药)的质量标准一般包括( A．原料药的标准 C．起草说明 E．检验报告 1．ABCD 6.ABCDE 2．ABCDE 3．ABCD 9.ABCD 4．ABC 10.ABCDE B．制剂的标准 D．原始记录)。5．ABCD7.ABCDE 8.ABC11.ACDE 12.AC 13.BC 14.CD 15.ACE 16.CD 17.ABCDE 18.ABCDE 19.ABD 20.CD 21.ABC 22.ABC 23．ABCD 24.BCD 25.ABC 26.ACD 27.ABCD 28.ABCD 29.ABCD 30.ABC 31.ABCD 36.BCD 41.ABCD 46.ABCD 51.ACD 56.ABCD 61.BC 66.ABC 32.ABC 33.BCDE 37.ACD 42.BCD 38.ABCD 43.ABC 34.ABD 35.BC39.CD 40.BCD 44.BC 45.ABCD 50.ABCD 55.ABCDE 60.ABD 65.BCD47.ABCD 48.ABC 52.ABD 53.ABCD49.ABCD 54.AC 59.ABCDE 64.BCD57.AB 58.ACE 62.AB 67.BE 63.}