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21三体综合征的风险值为1：646
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医生建议：你目前检查的三体是低风险。
医生回答:这个是概率的检查
追问:可是检查结果说是临界风险
医生回答:占时不影响的
追问:是不是很严重啊？
医生回答:建议随访复查就可以的，一般此类检查是概率问题，不是一定的
追问:那接下来怎么办？
医生回答:建议随访复查就可以的
追问:概率问题是怎么说？
医生回答:不能确定
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本品为支气管扩张剂。...
健客价:¥15.5021-三体综合症，风险值1/265,医生说高风险，需要做DNA，这个正常值是多少？
答案长度必须超过10个字，请勿发布无效或违法言论。
（共有1个回答）
你做的是唐氏筛查（21-3体综合征筛查），临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同），大于为高危，小于则为低危。所以你的是有风险。下一步要做羊水细胞染色体（DNA）检查，是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，适宜孕16～20周的孕妇。建议你还是做一个比较好，希望可以帮到你，愿母子健康平安。
像你所说的这种情况来看的话，所谓的唐氏筛查，往往是通过一定的方法来排除风险性，但并不是说绝对的标准。现在的话，像你这样的情况一般还是建议去做个羊水穿刺检查看看为
你好，21三体综合症的高风险范围是小于1:270，在270到1000之间的是临界风险范围，你的结果是低风险范围，不需要进一步检查，联系你安心养胎等待下一次产检就
21-三体综合征发病是完全随机的，平均发病率为1/700，只和孕妇年龄有关，孕妇年龄越大，21-三体发病风险也越高，孕妇35岁左右，21-三体发病风险达
唐氏筛查21三体综合症风险值1:8高风险，风险真的这么高吗，跪求解读
我的是1:180，高风险，准备星期二看医生，但做羊水的会有风险，如果做产前无创就会降低风险。.
建议：你好，你现在检查不算是高风险，检查没有什么问题的，以后还要注意定期进行产检。
建议：21-三体综合症，筛查结果 高风险，风险值：1：80，需要考虑进一步做羊水穿刺检查的
就是染色体异常，去医院做羊水穿刺吧，确认一下，要不孩子畸形
您说的情况是不用担心的，比值这么高，属于低风险的，不用担心的，高风险的数值要比这个小的多，注意定期孕检，就可以的了。
不用担心。唐氏检查的假阳性率很高。提示有风险的，未必真的有问题，且假阳性率的比例还很高。你可以到宝宝21周左右去做三维彩超，进一步判断。
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21三体综合症的风险值是1:4069是什么意思
21三体综合症的风险值是1:4069是什么意思
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唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
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