我的唐氏筛查18三体综合症1/519临界风险，低风险是1/600，要不要做羊水穿刺吖？烦死我了都！
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醫生建議做嗎 不過聽說做了穿刺就有可能流產
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医生叫做，我又不想做，离高风险差远了，又怕孩子有事，纠结着呢。
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高风险是1/350
医生叫做，我又不想做，离高风险差远了，又怕孩子有事，纠结着呢。
那就是不是高風險了是吧
那就是不是高風險了是吧
对啊。下定决心不去，过几天做个四维看看
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不高風險就沒必要做了吧
我做过了恐怖
我做过了恐怖
哦，痛不痛的
哦，痛不痛的
你是多少周做的检查啊？我是18周5天，检查结果高风险，也是担心不得了，之后做了DNA，结果都还没出，23周又去做了B超，检查的医生说中期的唐氏筛查不准的，过时了，在国外早就不实行了。后来我在网上查到了我的DNA结果，都是低风险。所以宝妈不用担心。
你是多少周做的检查啊？我是18周5天，检查结果高风险，也是担心不得了，之后做了DNA，结果都还没出，23周又去做了B超，检查的医生说中期的唐氏筛查不准的，过时了，在国外早就不实行了。后来我在网上查到了我的DNA结果，都是低风险。所以宝妈不用担心。
噢，好的，谢谢宝妈啦！好孕呐！加油
你是多少周做的检查啊？我是18周5天，检查结果高风险，也是担心不得了，之后做了DNA，结果都还没出，23周又去做了B超，检查的医生说中期的唐氏筛查不准的，过时了，在国外早就不实行了。后来我在网上查到了我的DNA结果，都是低风险。所以宝妈不用担心。
我抽了两针店，第二针才抽到，挺痛的，第一针不怎么痛
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十七还是十八忘记了
十七还是十八忘记了
我是22周做的，唐氏2期的
我当时是1/480，也是临界，纠结了一个星期，还是没做羊水穿刺，现在宝宝很健康，所以宝妈不用担心，平常心就可以了
羊水穿刺很危险的噢！如果宝宝没事到时候也会影响他的生长能力的，也不排除畸形发育
我当时是1/480，也是临界，纠结了一个星期，还是没做羊水穿刺，现在宝宝很健康，所以宝妈不用担心，平常心就可以了
谢宝妈安慰，和宝爸商量好了，咱不做了
我唐筛结果是1:634
医生也叫做羊水穿刺，我也纠结中
有无创基因测试啊，抽静脉血就行了，不过几次会贵点
还是不用做，做完到出结果都要一个月，那时孩子已经6个月大，还是会选择生下来的
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18三体风险
你好18三体综合征1;180的风险有多大啊谢谢没有想孩子正常的机会有多大啊谢谢
病情分析：如果进行唐氏筛查的结果是18三体综合征1：180，属于高风险的。需要进一步检查染色体才能确定是否有问题的。指导意见：关于唐氏筛查的结果，只要是一个概率，不能确定的。只有进行羊水穿刺进行染色体检查，才能确定的。如果染色体检查的结果没有问题，就不必担心。如果检查的结果有问题，是需要考虑终止怀孕的。
病情分析：18三体的临界值是1/350，高于这个值才是高风险，你的是1/180高于这个属于高风险了。指导意见：建议羊水穿刺。这个手术的风险一般很低的，一般保守的说法是0.5%-1%，可能还要低。这是一个小的手术，来的当天就可以完成，等报告至少需要两周。
21三体风险1|6100&&18三体风险1|100000&ONTD风险筛查阳性&&结果提示，胎儿已属于NTD高风险无想这对胎儿有什么影响吗？有什么预防和治疗的吗？还需要做什么检查吗？
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。指导意见：大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析：你好，TND是检查婴儿有神经管缺陷包括无脑,脊柱裂,脑膨出,脊髓脊膜膨出的风险指导意见：你这需要进行进一步的检查，需要通过B超检查和羊水穿刺检查等
怀孕5月，检测21三体风险系数为1/270，值是多少。如不正常，该怎么办21三体风险为1/270，是否正常？
病情分析:21三体风险系数是评价唐氏综合症的指标。意见建议:1、21三体风险系数是评价唐氏综合症的指标，是唐氏综合征产前筛选检查。2、如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏征的可能。3、所以，结合你的结果，说明发生21三体的可能性低。
病情分析:检测21三体风险值不同的医院有不同的标准，一般都以1/250为临界值，也有以1/350为临界值的，你现在的风险系数为1/270，较接近风险临界值，患唐氏儿的风险比较大。但是不一定说你现在怀的就是唐氏儿，因为筛查只是了解胎儿情况的一种初步检查方法，而且还存在着一定的假阳性。意见建议:1、你可以在24周时做个详细的B超检查，以了解胎儿是否有发育上的畸型。2、你现在可能做个羊水测定，看胎儿是否存在染色体上的畸型。
您好，21三体风险系数1/24000，18三体风险1/100000，是属于高风险吗？
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。指导意见：大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析：您好，看您的检查结果为低风险，孩子患病可能性不高，可以认为正常请不要担心指导意见：以上信息供您参考希望对您有所帮助，祝您健康
做产前筛查检查18三体风险较高。无想胎儿畸形的可能性高吗？
病情分析：您好，根据您的检查结果是属于唐氏筛查18三体高风险性的。指导意见：您的这种情况，也就是说胎儿发生先天愚型的几率会比低风险型的要高一些，即便是高风险型的发病的几率也只有35%，不是一定就会患病的，您的这种情况建议您再复查一下，如果还是属于高风险型的，您可以选择做羊水检查，排除先天愚型的可能。医生询问： 提问人的追问
11:47:05上网查得结果18-三体指的是 胎儿畸形 大多数B超就可以排查
结果大于等于1/350就是高风险。
但是也有比较隐藏 B超可能看不见
我想知道我的检查结果胎儿畸形的可能性有多大？
病情分析：你好，一般在16-18周做唐氏筛查，你做的是否是有点早了呢
再有你的参考截断值是多少，你的结果应该是低风险的，指导意见：建议你将你的检测报告单上传一下，方便咨询，
医生询问：
女，15+4周唐氏筛查结果如下:FREE- HCG B 为3.02 MOM 0.20 HAFP
12.5U/ML MOM 0.36NTD风险
阴性 低风险21三体风险
1/90018三体风险
1/90 高风险请问这是怎么回事，18三体风险是什么东西？说要是做羊水穿刺？宝宝究竟是怎么回事？
病情分析:你好，你的唐氏筛查的结果意思就是你胎儿患18三体的风险较高，也就是先天愚型的一种，是18号染色体多一根的意思。但是这只是个初筛，确诊需要做羊水穿刺意见建议:建议你做羊水穿刺检查胎儿染色体，如果穿刺结果正常，就不需要担心。如果结果确实异常，那么这个胎儿就不能要了 提问人的追问
18:20:01B超结果为：发病时间及原因：胎动：可及 肌张力：握拳 胎心：158次/分 羊水平均：20MM 胎盘位置：前壁GR-0级 双径顶：35MM 头围：133MM 腹围：108MM 股骨径：20MM 其它：胎儿4腔心，双肾用面部均显示不清超声印象：1：单胎 中孕 活胎2：CGW15W0
病情分析:18三体异常会导致宝宝智力方面的还有是运动神经方面的问题，1/90是风险非常高意见建议:羊水穿刺可以做，如果做完羊水穿刺发现情况不容乐观，这个宝宝建议是可以不要 提问人的追问
18:20:41B超结果为：发病时间及原因：胎动：可及 肌张力：握拳 胎心：158次/分 羊水平均：20MM 胎盘位置：前壁GR-0级 双径顶：35MM 头围：133MM 腹围：108MM 股骨径：20MM 其它：胎儿4腔心，双肾用面部均显示不清超声印象：1：单胎 中孕 活胎2：CGW15W0D 平均CGW16W5D3：胎儿约174G弓形虫/风疹病毒/巨细胞/单纯疱疹病毒/都是阴性除了穿刺外
21三体风险&1/770&&18三体风险1/50000正常吗？？？否想是否正常。。。
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。指导意见：大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析：您好，对于唐氏筛查的风险值判断，一般只要低于1/270以下就可以判断为低危风险性的，而从你的结果来看，这两个指标均是低于1/270以下的，故可以判断是低危风险性的。指导意见：你的这个是完全正常的，属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这点上大可以放心好了。 提问人的追问
09:57:10Free-hCG56.90hAFP66370NTD风险筛查阴性 回复人的回复
09:56:47唐氏筛查的结果你只要看三个风险值就行了，你这三个风险值均是属于低危风险性的，这样就是完全正常的。
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18三体风险值1:50000，这正常吗？
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副主任医师
擅长: 对性传播性疾病及妇科疾病均有较为丰富的临床经验,男
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你的病史，检查看，你的检查结果属于正常的。也就是低风险值。不必担心的。&&&&&&指导意见：&&&&&&一般只要风险值小于1/270就属于低风险啦。你目前的检测值为1/50000.小于1/207，属于正常的范围。希望对你有所帮助。
唐氏综合症风险值1:840。属于正常范围吗？
15:09医生回答：
属于正常范围。
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