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企标备案申请产品执行标准说明怎么填写
(城头山人士)
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产品执行标准编制说明 有一项是检验规则不知道该如何填写，
企标不是我编的，编写的人早已不在，然后今年到期要更新，我得提交备案资料……
企标中的抽样规则，完全不知道当初编写人是抄的哪里，比较纠结该如何填写。求高人指点
标准中检验规则是这么写的：
-----------------------分割线------------------------------------------------------------------
7& && &&&检验规则
7.1& &原辅材料入库检验
原料入库前应由生产单位技术检验部门按原料质量标准验收，合格后方可入库使用。
7.2& &出厂检验
每批产品应由本厂质检部门，按出厂检验项目进行检验。检验合格后，应附有合格证方准出厂。
7.2.1&&组批和抽样
同一批原料、同一生产线、同一班次生产的同一生产日期、同一规格的产品为一批。每批抽样数独立包装应不少于8个（不含净含量抽样），样品量总数不少于2kg，检样一式二份，供检验和复检备用。
7.2.2&&检验项目
检验项目包括感官要求、pH、总糖、净含量、干燥失重、菌落总数、大肠杆菌和标签。
7.2.3&&判定规则
出厂检验项目全部符合本标准时，判定为合格。检验结果中如微生物指标不合格，则判该批产品为不合格品。如其它项目不合格，允许加倍抽样对不合格项目进行复检，如仍有1项指标不合格，判该批产品为不合格品。
7.3&&型式检验
正常生产每半年进行一次，下类有情况之一，应进行形式检验：
a)& && &&&新产品投产前；
b)& && &&&原辅材料产地或供应商发生改变时；
c)& && &&&停产三个月以上，恢复生产时；
d)& && &&&出厂检验的结果与上次型式检验的结果有较大差异时；
e)& && &&&食品安全监督部门提出要求时。
7.3.1&&组批和抽样
同一批原料、同一生产线、同一班次生产的同一生产日期、同一规格的产品为一批。每批抽样数独立包装应不少于10个（不含净含量抽样），样品量总数不少于3kg，检样一式二份，供检验和复检备用。
7.3.2&&检验项目
本标准第4章的全部项目和标签。
7.3.3&&判定规则
型式检验项目全部符合本标准时，判定为合格。检验结果中如微生物指标不合格，则判该批产品为不合格品。如其它项目不合格，允许加倍抽样对不合格项目进行复检，如仍有1项指标不合格，判该批产品为不合格品。
撒旦法是否打算发到停舟侧畔千帆过
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如果是广东的话，在卫计委的网站上有“2、 企标检验规则编写参考意见”可以下载参考，如果是其他省的话，也可以到负责标准备案的部门的网站上找找。
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本帖最后由 shhear 于
15:38 编辑
如果是广东的话，在卫计委的网站上有“2、 企标检验规则编写参考意见”可以下载参考，如果是其他省的话，也 ...
有范文参考，但是太简单
& && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && &我去卫计委看看
————————————————————————————————————————————————————
主要技术指标、试验方法和检验规则的制定依据
一、技术指标制定的依据
4.1条依据XXXXXXXX……
4.2条参考XXXXXXXX……
二、试验方法制定的的依据
5.1条依据XXXXXXXX……
5.2条参考XXXXXXXX……
三、检验规则制定的的依据
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广东的好详细的，还有备案所需的其他资料都有参考文本，其他省份就不清楚了。。
检验规则的编写请参考如下内容：
1　检验规则
1.1　原辅材料入库检验
原料入库前应由生产单位技术检验部门按原料质量标准验收，合格后方可入库使用。
1.2　出厂检验
每批产品应由本厂质检部门，按出厂检验项目进行检验。检验合格后，应附有合格证方准出厂。
1.2.1　组批和抽样
同一批原料、同一生产线、同一班次生产的同一生产日期、同一规格的产品为一批。每批抽样数独立包装应不少于8个（不含净含量抽样），样品量总数不少于2kg，检样一式二份，供检验和复检备用。
1.2.2　检验项目
检验项目为感官指标、净含量、菌落总数、大肠菌群和标签。
1.2.3　判定规则
出厂检验项目全部符合本标准时，判定为合格。检验结果中如微生物指标不合格，则判该批产品为不合格品。如其它项目不合格，允许加倍抽样对不合格项目进行复检，如仍有1项指标不合格，判该批产品为不合格品。
1.3　型式检验
型式检验正常生产每半年进行一次，有下列情况之一，应进行型式检验：
a)& & & & 新产品投产前；
b)& & & & 原辅材料产地或供应商发生改变时；
c)& & & & 停产三个月以上，恢复生产时；
d)& & & & 出厂检验的结果与上次型式检验的结果有较大差异时；
e)& & & & 食品安全监督部门提出要求时。
1.3.1　组批和抽样
同一批原料、同一生产线、同一班次生产的同一生产日期、同一规格的产品为一批。每批抽样数独立包装应不少于10个（不含净含量抽样），样品量总数不少于3kg，检样一式二份，供检验和复检备用。
1.3.2　检验项目
本标准第4章的全部项目和标签。
1.3.3　判定规则
型式检验项目全部符合本标准时，判定为合格。检验结果中如微生物指标不合格，则判该批产品为不合格品。如其它项目不合格，允许加倍抽样对不合格项目进行复检，如仍有1项指标不合格，判该批产品为不合格品。
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有范文参考，但是太简单
& && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && && & ...
给你个广东的链接参考一下
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给你个广东的链接参考一下
深圳对于企标申办好像和广东的不一样
对于产品执行标准编制说明更是区别很大，他们提供的范文是这样的
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广东的好详细的，还有备案所需的其他资料都有参考文本，其他省份就不清楚了。。
检验规则的编写请参考如 ...
现在是企标已经编写出来了，需要提供的是编写的依据，对于抽样一项不知道当初编写人是参考的哪里
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楼主看下你拉企业标准是参考哪个标准来编制的，参考对象可以做为编制依据，如果找不到，那审查细则也能做为依据
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深圳对于企标申办好像和广东的不一样http://www./scjd/bs ... 5253.htm
哦，你说的是编制说明，我还一直以为是标准正本。其实编制说明中的制定依据是指你指标和检验方法的制定依据，不是你在1楼粘贴的那些内容的编写依据。例如你的产品是压片糖果，理化指标里有铅，那铅的制定依据就是GB 2760，检验方法的依据就是GB 5009.12，留下邮箱，可以发一份具体的范本给你，深圳的也一样的
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现在是企标已经编写出来了，需要提供的是编写的依据，对于抽样一项不知道当初编写人是参考的哪里
清楚你的意思了，你现在只是想问“三、检验规则制定的依据”这一项，不过我们写编制说明一直都没有要求写这一项的。。
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本帖最后由 shhear 于
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清楚你的意思了，你现在只是想问“三、检验规则制定的依据”这一项，不过我们写编制说明一直都没有要求写 ...
刚打听到， 所有的食品标准统一在省计划生育委员会办理，深圳不能办理！
但是深圳却有那么个受理网站，然后这两个地方提交的资料差别又很大，所以比较纠结了~
如果说只能去省计划委员会办理的话，这些资料就不必准备了，不知道您对这方面了解得多不多。
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刚打听到， 所有的食品标准统一在省计划生育委员会办理，深圳不能办理！
但是深圳却有那么个受理网站 ...
是啊，广东省的都是要交资料来广州这边办理的，你按省卫计委的要求准备资料就行了。我在广州，今年3月份开始做食品保健食品标准备案，具体流程还是了解的，不过如果你做的产品种类我没接触过的话，那有些细节要求我也还是不知道的。
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