酶的5α 还原酶抑制剂剂有哪几种,分别进行原理说明

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a-葡萄糖苷酶抑制剂的副作用主要有哪些?
&&& a—葡萄糖苷酶抑制剂的常见副作用是胃肠道副作用,可出现腹胀、肠鸣音亢进、排气过多、甚至腹泻。多数患者在服药2周后缓解,若不能缓解可适当加胃动力药,约3%患者因不能耐受而停药。有严重胃肠功能紊乱、慢性腹泻、慢性胰腺炎、恶性肿瘤、严重肾功能障碍者禁用。妊娠、授乳期妇女不宜使用。&&& 本药与磺脲类、双胍类或胰岛素联合使用时,应注意低血糖的发生,发生时应口服或静注葡萄糖。
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哪些是药酶抑制剂,哪些是药酶促进剂?
促进肝药酶活性增强或合成加速的药物是药酶诱导剂~~如苯巴比妥,合并应用双香豆素时,则因肝药酶活性增强,加速了对双香豆素的灭活,从而使双香豆素作用减(或疗效降低)
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治疗血管紧张素转换酶抑制剂有哪些大品牌好药啊?
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有哪些牌子可以推荐一两
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医生建议:可以使用(络德) 1.:可单独用药,也可和其它降压药合用,尤其是噻嗪类利尿剂。2.心功能不全:轻度或中度心功能不全(NYHA分级II或III级),合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管素转换酶抑制剂。因存在个体差异,用药应遵医嘱。推荐开始剂量为5mg, 每天两次,两天后可增加至10mg, 每天两次,
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具有胰蛋白酶抑制剂活性成分的中药筛选及初步鉴定.pdf47页
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蛋白酶抑制剂 Proteinase
蛋白水解酶作用形成复合物,从而抑制蛋白酶的活性.参与体内许多重要生理过程的调
节。其中胰蛋白酶抑制剂 Trypsin
肺气肿、多功能衰竭、抗休克、减少心脏外科手术中失血、防治脑水肿和脑缺血、预防
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本文从60种具有抗病毒、清凉下火的传统中药中筛选具有胰蛋白酶抑制活性的组
分,选取合适的原生药进行胰蛋白酶抑制剂的提取纯化及部分理化性质的研究。结果表
明:60种中药配方颗粒中有7种在浓度为100
mg/mL时对胰蛋白酶抑制率在15%以上,
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mg/mL时对胰蛋白酶
制率均在10%以上,包括麻黄、大黄、鱼腥草、白芍、连翘、细辛。
选取鱼腥草作为研究对象,对其胰蛋白酶抑制剂 HCTI 进行了分离提取。实验
水,温度为45℃条件下浸提2.0h,提取2次;粗提液经45%一60%饱和度的硫酸铵沉淀
后比活力最高,用DEAE.52离子交换层析柱对HCTI进一步纯化,8.0
pH Tris.HCL缓
冲液为梯度洗脱液,在含240mM
聚丙烯酰胺凝胶电泳,计算出HCTI的分子量约为28KDa。
关键词:中药免煎颗粒,筛选,胰蛋白酶抑制剂,鱼腥草,分离纯化,正
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  常用于降血压的血管紧张素转换酶抑制剂有第一代卡托普利,第二代不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,如依那普利、苯那普利、地拉普利、赖诺普利、培哚普利等。
  (1)卡托普利:能抑制血管紧张素转换酶活性,降低血管紧张素Ⅱ水平,舒张小动脉等而使血压下降,临床适用于治疗各种类型的高血压。以往
在您阅读前,与您分享:愉快可以使你对生命的每一跳动,对于生活的每一印象易于感受,不管躯体或精神上的愉快都是如此,可以使身体发展,身体强健。。 ――
  常用于降血压的血管紧张素转换酶抑制剂有第一代卡托普利,第二代不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,如依那普利、苯那普利、地拉普利、赖诺普利、培哚普利等。&   (1)卡托普利:能抑制血管紧张素转换酶活性,降低血管紧张素Ⅱ水平,舒张小动脉等而使血压下降,临床适用于治疗各种类型的高血压。以往报道副作用多且重的原因是由于剂量过大,现证明以小剂量(12.5~50毫克/日)治疗轻、中度高血压也有效,且副作用少而轻,可作为第一线降压药。口服1次6.25~25毫克,每日2~3次。&   (2)依那普利:为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,它在体内水解为依那普利酯而发挥作用,比卡托普利强10倍。且降压作用慢而持久,其降压疗效随轻、中、重度高血压递增(血压越高降压越多),治疗到第四周达到谷底。临床用于高血压及充血性心力衰竭的治疗。常用5~10毫克,每日1~2次,最大剂量为每日40毫克。&   (3)地拉普利(压得克):在体内转化成活性代谢物,具有高亲脂性及弱促缓激肽作用,抑制血管壁血管紧张素转换酶的作用强于依那普利与卡托普利,干咳发生率较依那普利低。每次30~60毫克,每日1次。   (4)苯那普利(洛丁新):为不含巯基的强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂。体外证明6种血管紧张素转换酶抑制剂中抑制肺和心的血管紧张素转换酶作用最强,苯那普利、雷米普利、西拉普利、培哚普利强于依那普利和卡托普利。对于肝硬化病人而言,其生物转化率和量与正常者相差不大,在肾功能不全时,可由胆汁排泄其活性代谢产物,所以肝、肾功能不 全者可应用。当内生肌酐清除率小于0.5毫升?秒-1/1.73平方米时需减量。其优点是高效、长效、副作用小,与常用药和食物无相互作用。临床用于治疗各型高血压和充血性心力衰竭病人。常用10毫克,每日1次,可增至20~40毫克。严重肾功能不全者、心衰者或服利尿药病人,初始剂量为每日 5毫克。充血性心衰者每日剂量为2.5~20毫克。   (5)培哚普利(雅施达):为不含巯基的长效、强效血管紧张素转换酶抑制剂,在肝内代谢为有活性的培哚普利拉而起作用。作用产生较慢,口服后1~2小时起作用,每次4毫克,每日1次,可根据病情增至1日8毫克,老年病人及肾功能低下病人应酌情减量。   (6)雷米普利:降压机制及用途同依那普利,降压作用是依那普利的10倍。副作用为干咳,偶可使血沉和丙氨酸氨基转移酶升高,停药后恢复。口服后1小时达高峰,每次5~10毫克,每日1次,可根据病情增至每日8毫克,老年病人及肾功能低下患者应酌情减量。
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