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一水达沙替尼
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一水达沙替尼 Dasatinib monohydrate
(CAS No.-9)
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本公司长期经营印度特罗凯，印度格列卫，印度易瑞沙，印度多吉美，阿瓦斯汀，替吉奥，达沙替尼，拉帕替尼，来那度胺，爱必妥，万珂，索坦，力比泰，赫赛汀，甲基苄肼，达菲林，开普拓，乐沙定.日达仙，美罗华，施捷因，康士得，希罗达，诺雷得，普乐可复，恩度，抑那通，健择，阿诺新片，善唯达.今又生，楷莱，武活龙，达必佳，佩乐能等，为了扩大公司市场份额，更好地完成公司的发展计划，树立良好的品牌优势，我们始终坚定不移的遵循和落实：“健康是福，服务健康”，“始终为您省钱”的公司宗旨和服务口号，坚守“正道而行，唯善唯德。”的价值观，一如既往履行我们对社会的承诺，竭尽全力服务，奉献我们的关爱之情，我们愿真诚的邀请您加入我们的团队与我们一起共同成长！共同跨越！共同收获！欢迎新老客户来电联系：１任先生，
新版印度易瑞沙、吉非替尼片Gefitinib
【西药产品】抗肿瘤药, 呼吸系统用药。通用名：吉非替尼片 艾瑞沙
【性状】红褐色，椭圆形或圆形，双凸面，薄膜衣片。每片含吉非替尼 250mg
【适应症】治疗晚腺癌(腺鳞癌)和不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药.
【用法用量】早餐后一小时服用，推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。
【贮藏】有效期：30°C以下保存。有效期24个月
【规格】250mg/片×30片/瓶
【制造】印度Natco Pharma制药。H
印度格列卫(甲磺酸伊马替尼Veenat)
【西　 药】抗肿瘤药, 血液系统用药。甲磺酸伊马替尼。
【功能主治】慢性粒细胞白血病、胃肠道间质肿瘤。
【用法用量】口服胶囊1日1次。推荐剂量为400mg/天或600mg/ 天。应长期服用。
【规　　格】 30℃以下、有效期:24个月 (胶囊)100mg/粒.120粒/瓶
【制造】印度Natco Pharma制药
H
印度特罗凯，它赛瓦、埃罗替尼Tarceva、erlotinib
【药品名】他塞瓦、特罗凯 埃罗替尼，它赛瓦，埃罗体。
【成　份】椭圆形双凸面暗红色薄膜衣片。每片内含150mg厄洛替尼（以 厄洛替尼形式存在）
【适应症】治疗无效的晚期NSCLC的二线或三线治疗方案。对于头颈部肿瘤、转移性肾癌、胰腺癌、乳腺癌、
Tarceva与化疗或其他靶向治疗药物如Avastin并用显示出可喜疗效。
【规格剂量】150mg，每日一次，持续口服。 150mg/片×30/瓶　（一个月用量）
【生产商】印度Cipla 公司、BH
印度雷利度胺、来那度胺、瑞法纳、雷利米得
【商品名】雷利米得、雷纳利多米得、雷利度胺(来那度胺) 瑞法纳 (REVANA)
【适应症】适用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症。
【用法用量】多发性骨髓瘤 每天服用25mg；骨髓异常综合症 每天10mg。
【包装规格】胶囊 10mg/粒*60粒/瓶、5mg/粒*120粒/瓶
【产
地】印度Natco公司
H
巴西、印度多吉美索拉非尼、索伦尼克
【商品名】多吉美、甲苯磺酸索拉非尼片、索伦尼克。本品为红色圆形片
【适应症】治疗不能手术的晚期肾细胞癌、肝癌、转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌
【用法用量】推荐服用索拉非尼为（一日两次、每次2粒），空腹或伴低脂、中脂饮食服用。口服，以一杯温水吞服。
【治疗时间】应持续治疗直至患者不能临床受益或不能耐受的毒性反应。
【包装规 格】200mgx120片/盒，铝铝包装
有效期30个月
地】 印度Natco制药 巴西产
H
索坦、苹果酸舒尼替尼
【药品名】苹果酸舒尼替尼
【适应症】用以治疗胃肠道间质瘤，治疗肾细胞肿瘤和治疗非小细胞肺癌， 治疗肝细胞癌。
【规
格】12。5 毫克/胶囊，28胶囊/瓶。用法：每天4粒，服用1疗程后需停药观察2周后继续服用。 6周/疗程
地】 辉瑞、意大利 生产。H
替吉奥，爱斯万，维康达
【成份】本品为复方制剂，其组份为：替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾。
【性状】本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。
【适应症】用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。头颈癌,非小细胞肺癌,直肠癌。
【用法用量】 通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），
一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期，可以反复进行。
【规格】20mg*140粒/盒 25mg*140粒/盒
【生产企业】日本 大鹏
【有效期】24个月
室温、密闭保存 H
阿瓦斯汀 贝伐单抗
【性状】剂型：水剂。
【规格】100mg/4ml或400mg/16ml。
【适应症】Avastin适用于联合以5－FU为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌。
【贮藏】Avastin必须储存在原包装内，冷藏于2～8℃ ，避光保存。
【产地】美国 罗氏
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分类信息网 版权所有&copy南京腾易信息技术有限公司达沙替尼 _百度百科
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收藏 查看&达沙替尼本词条缺少概述、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！外文名Dasatinib Tablets通用名称达沙替尼片 Sprycel
【汉语拼音】DaShaTiNiPian
【化学名称】N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺(一
【分 子 式】C22H26ClN7O2S.H2O
【分 子 量】506.02
【主要成分】达沙替尼
【性　状】本品为白色或类白色、双凸型薄膜衣片
【适 应 症】本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病
【用法用量】口服慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。慢性粒或淋巴细胞性
白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病：初始剂量：70mg,可增加至100mg
【服药与进食】服药不受进食影响 (整吞)
【规　格】片剂：20mg/片、50mg/片、70mg/片
【包　装】60片/瓶
【批准文号】上市[1]
【贮　藏】密封，低温阴凉干燥保存达沙替尼（Dasatinib/Sprycel），用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。
达沙替尼属多酪氨酸激酶抑制剂，此次主要是依据来自总计包括911例患者的4项国际性、多中心Ⅱ期试验的安全性和疗效结果及其他支持性数据而获准用于上述两适应证的。它在临床研究中最常报告的副反应有体液潴留、胃肠道症状和出血事件等；最常报告的严重副反应是发热、胸膜积液、发热性中性白)用于粒细胞白血病(CML)
6月29日，FDA批准了的Sprycel(dasatinib)用于成年患者，治疗两种新的适应症：对伊马替尼等一线药物化疗不敏感的各期(CML)，以及对其他疗法无效或不能耐受的Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)。
在已批准上市的药物中，Sprycel是第一种能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶Abl的口服化疗药。在纳摩尔浓度，该药能抑制Bcr-Abl, SRC 激酶家族 (SRC, LCK, YES, FYN), c-KIT, EPHA2, 和PDGFR-B等多种激酶。通过抑制上述激酶的作用，Sprycel可抑制CML和Ph+ ALL骨髓中白血病细胞的增殖，但正常红细胞、白细胞和血小板仍可继续增殖。
此前，治疗CML的金标准是伊马替尼(imatinib，Gleevec，，诺华生产)，但部分患者存在抗药性，并且随着治疗年数的增加和病情的加重，出现抗药性的几率也增大，而进展期Ph阳性 ALL患者(包括处于原始细胞期者)对伊马替尼产生抗药性的速度更快，原因包括Bcr-Abl激酶的序列编译、抗药基因的过度表达或SRC等非Bcr激酶信号传导通路的激活。
Sprycel的主要不良反应包括：骨髓抑制(血小板减少、中性粒细胞减少和贫血)、出血、体液潴留和QT间期延长等。药物治疗学分组：蛋白激酶抑制剂，ATC编码：L01XE06
达沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。
体外研究中，达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。这些非临床研究的结果表明，达沙替尼可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药：BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区突变、激酶包括SRC家族激酶（LYN，HCK）在内的其他信号通路，以及多药耐药基因过表达。此外，达沙替尼可在此纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶
在使用鼠CML模型所单独进行的体内试验中，达沙替尼能够防止慢性期CML向急性期的进展，同事延长了荷瘤小鼠（源于生长在不同部位的患者CML细胞系，包括中枢神经系统）的生存期。达沙替尼经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。体外研究表明，达沙替尼是CYP3A4的底物。达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐经全身给予强项的CYP3A4抑制剂。根据体外实验的结果，在临床相关的浓度下，达沙替尼与血浆蛋白的结合率大约是96%。尚未进行研究评价达沙替尼与其它蛋白质结合药物的相互作用。发生置换的可能性及临床意义尚不详。 用药 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要，否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药，那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。哺乳：目前有关达沙替尼通过人类或动物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有关达沙替尼的物理化学数据和现有的药效学/毒理学数据表明该药可以分泌进入乳汁，并且无法排除其对哺乳婴幼儿的危险。本品治疗期间，应停止母乳喂养。生殖力：达沙替尼对精子的作用尚不详，因此，性活跃的男性和女性在治疗期间应当采取有效的避孕措施。 【儿童用药】由于缺少安全性和疗效数据，不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年。 【老年用药】在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然本品在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似，但是在年龄≧65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件，应当进行密切的观察。达沙替尼治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受达沙替尼治疗。最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。
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化学名：达沙替尼原料药
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外观性状：白色结晶性粉末
用途：抗肿瘤原料药
规格：铝听包装（1kg、2kg、5kg）
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武汉贝尔卡生物医药有限公司是一家专业从事于高端医药原料药的研发、定制合成、 生产和销售的专业高科技生产型企业。公司联合了武汉大学、华中科技大学等知名院校的药学和化学领域专家教授领导的课题小组，不断进行新型医药原料研发，为公司提供强大而持续的创新动力。与此同时，公司位于人福医药、辉瑞制药、 联合药业等医药名企林立的光谷生物城生物医药园，公司大力整合园区资源，不断与之进行交叉合作，确保产品紧跟国际一流水平。
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