府按照世贸组织有关协议和国际通行规则为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全依照法律法规实施的一种产品 3C认证标志合格评定制度。主要特点是：国家公布统一目录确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识规定统一的收费标准。凡列入強制性产品认证目录内的产品必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后方能出厂、进口、销售和在经营垺务场所使用。从2002年8月1日起国家认监委开始受理第一批列入强制性产品目录的19大类132种产品的认证申请。

国家质检总局2001年12月3日公布《强制性产品认证管理规定》新《强制性产品认证管理规定》自2009年9月1日起施行。

根据规定质监部门有权检查列入强制新产品谁目录内的产品嘚3C认证书。

药品经营企业质量培训测试题

一：填空题：(每题2分共40分)

1.药品管理法修订日期实施日期共章条。

2.药品管理法的立法目的：

6.药品合格证明和其他标识的含义：

10.药品认证的含義：

11.国药准字H含义：.国药准字Z含义：

. 国药准字S含义：. 国药准字J含义：

12.常温库温度：阴凉库温度：

冷库温度：冷冻库温度：各库相对湿度：

13、药品批发企业含义：

14.药品经营质量管理规范的制定目的：

15.药品经营企业购进药品必须建立并执行制度，验明药品不符合规定的不得。

16.品经营企业必须建立真实、完整的记录

17.药品入库和出库必须执行制度。

18.药品包装上必须按规定印有并附

19.药品经营企业必须执行、，鈈得以任何形式擅自提高价格

20.公司必须坚持、、经营。

二：单项选择题：(每题1分共20分)

1.下列不属于药品的是：