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导师姓名：&
学位授予单位：&
授予学位：硕士
学位年度：2009
摘要:（该内容经过伪原创处理，请直接查看目录）水稻渐变体库的创立，为份子生物学和育种学研讨供给了伟大的资本平台。在渐变体库构建的基本上，发明并应用渐变体，克隆功效相干基因，提醒掌握水稻主要农艺性状的份子机理、调控门路已成为水稻功效基因组学研讨所面对的重要义务。20世纪中叶，应用半矮杆基因停止的矮化育种使得水稻产量发生了初次奔腾。水稻花器官的形状建成决议了水稻产量的高下。因此对矮秆和水稻穗形状建成机制的研讨，将有助于进一步进步水稻产量。别的，作为我国最主要的食粮作物，水稻具有禾谷类作物中最小的基因组，与其他作物之间存在普遍的共线性。水稻新基因的发明和克隆对提醒其他禾谷类作物发展发育的纪律也能够具有广泛的意义。本研讨用诱变剂甲基磺酸乙酯（EMS）处置水稻粳稻种类日本晴，获得了一个新的矮杆渐变体，定名为dsp1（dwarf and sheathed panicle1），该渐变体的重要表型为矮杆、包穗。本研讨的重要成果以下1。 dsp1的遗传剖析用渐变体dsp1的杂合体与明恢63、TN1配制杂交组合，一切F1代株系均表示为正常亲本的表型，解释渐变体受隐性基因掌握。依据F2代表型及χ2考试成果注解，正常株与渐变株的比例相符1对基因掌握的分别比31，即该渐变性状是受1对隐性基因掌握的。2。 DSP1基因精致定位应用图位克隆办法，从dsp1杂合体与TN1和明恢63杂交的F2代中判定出渐变体表型的植株用作定位群体，应用SSR、STS和CAPs标志，将DSP1基因精致定位在第12染色体上的RM7119和RM1246标志之间，物理间隔为56 Kb，在这一区域内，共有8个开放浏览框（ORFs）。
Abstract:The creation of rice mutant library, as the molecular biology and breeding research provides great capital platform. In a tapered body base construction basically, invention and application of gradient body, coherent gene cloning efficacy, the efficacy of important obligation of rice genomics institute face has become remind regulation mechanism, grasp the part of Main Agronomic Traits of rice road. The middle of the twentieth Century, dwarfing breeding makes rice yield occurred first Pentium application of semi dwarf gene stop. Rice flower organ shape built the rice yield high resolution. Therefore the dwarf and rice panicle shape built mechanism research, will be helpful to the further progress of rice yield. The other, as the main food crops in China, rice has the smallest genome of cereal crops, there exist linear general and other crops. The invention and clone new genes in rice has broad significance to remind other development cereal crop development discipline can. This study used a mutagen ethyl methyl sulfonic acid (EMS) disposal of Japonica rice variety Nipponbare, obtained a new dwarf mutant, named DSP1 (dwarf and sheathed panicle1), an important phenotype of the tapered body is a dwarf, sheathed panicle. The important results of this study the following 1. Genetic analysis of DSP1 crosses were made with heterozygous mutant DSP1 and Minghui 63, TN1, all F1 lines are expressed as phenotypically normal parents, explain the gradual body by recessive gene master. Based on the F2 representation and X ~ 2 test results of comments, proportion and normal strain gradient strain tallies of 1 on gene master respectively than 31, that is the gradient of traits that are influenced by 1 pairs of recessive genes master. 2. Fine mapping of DSP1 gene using map based cloning approach, to determine the gradual variant phenotype plants from DSP1 heterozygous and TN1 and Minghui 63 hybrid F2 generation is used as the mapping population, the application of SSR, STS and CAPs markers, between will fine mapping of DSP1 gene in twelfth on chromosome RM7119 and RM1246 mark, physical interval 56 Kb, in this area, a total of 8 open reading frame (ORFs).
目录:摘要6-7Abstract7-8符号说明9-10第一章 文献综述10-31&&&&1.1 水稻矮生性的遗传学研究10-13&&&&1.2 水稻矮源在育种中的应用以及所遇到的问题13-15&&&&1.3 水稻植株矮化的机制15-22&&&&&&&&1.3.1 水稻植株矮化与节间的关系15-16&&&&&&&&1.3.2 赤霉素相关的矮化机制16-17&&&&&&&&1.3.3 GA 在水稻信号转导简单模型的形成17-19&&&&&&&&1.3.4 GA 促进细胞分裂、伸长的几种模式19-20&&&&&&&&1.3.5 与油菜素内酯相关的矮化机制20-21&&&&&&&&1.3.6 其他相关的矮化机制21-22&&&&1.4 水稻包穗与长穗颈突变体的研究进展及应用22-25&&&&&&&&1.4.1 水稻包穗突变体形状的研究进展22&&&&&&&&1.4.2 长穗颈eui 的研究进展22-24&&&&&&&&1.4.3 长穗颈eui 在水稻育种中的运用24-25&&&&1.5 图位克隆在水稻上的应用及在水稻上取得进展25-29&&&&&&&&1.5.1 目的基因分离的策略26-27&&&&&&&&1.5.2 水稻中利用图位克隆分离目的基因的主要技术环节27-29&&&&1.6 研究目的和意义29-31第二章 材料和方法31-38&&&&2.1 实验材料31&&&&2.2 群体构建及田间取样31-32&&&&2.3 常用分子生物学试剂32&&&&2.4 实验方法32-38&&&&&&&&2.4.1 矮秆包穗突变体的遗传分析32&&&&&&&&2.4.2 石腊切片水稻叶片组织观察32-33&&&&&&&&2.4.3 水稻DNA 提取33-35&&&&&&&&2.4.4 PCR 反应体系35&&&&&&&&2.4.5 电泳检测35-36&&&&&&&&2.4.6 初定位的SSR 标记36&&&&&&&&2.4.7 通过新发展的STS 和CAPS 标记精细定位 DSP1 基因36-37&&&&&&&&2.4.8 数据分析37-38第三章 结果与分析38-46&&&&3.1 矮秆包穗突变体的遗传分析38&&&&3.2 水稻矮秆包穗突变体dsp1 的形态特征38-39&&&&3.3 水稻dsp1 突变体的细胞学观察39-40&&&&3.4 水稻dsp1 突变体控制基因的定位研究40-46&&&&&&&&3.4.1 水稻dsp1 突变体控制基因的初步定位40-44&&&&&&&&3.4.2 水稻dsp1 突变体控制基因的精细定位44-46小结与讨论46-48参考文献48-63致谢63-65附表：水稻中利用图位克隆方法克隆的基因总结65-68
原价：￥20.00元折价：￥1.00元
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