食品中试的免费试用报告怎么写写

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· · · · · · · · · ·双汇食品废水除磷中试报告_绿力科技
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双汇食品废水除磷中试报告
一、中试目的
前期通过小试验,我司除磷方案对广东双汇废水生化后出水除磷具有明显效果,但试验与上线运行有一定区别,为了验证方案是否有效果,需要在贵司处理系统上进行短期上线运行,通过检测试运行出水总磷高低来检验方案的可行性;好让贵司作出方案选择。
二、中试过程
(一)临时设施
&因为A/O池后加药系统管道不齐全,因此在消毒池前临时搭建3个50升塑胶桶,用来配置除磷剂、复合碱、聚丙烯酰胺溶液(PAM)。
&塑胶桶接有管道至消毒池前的过水渠,除磷剂管道在前端,复合碱管道和PAM管道在后端;通过水流扰动搅拌反应,然后整个消毒池作为沉淀池,取样点为排水口。
(二)试药过程
1、水量调整
打开滤池阀门,调整滤池出水流量为150方/小时;滤池出水流向消毒池,并预先取样作加药前后检测对比。
2、加药量计算
根据小试确定的加药量:除磷剂定在600ppm,每吨水加药0.6kg;复合碱200pmm,每吨水0.2kg;PAM为2ppm,每吨水2g;除磷剂用原液添加(比重为1.45),复合碱配制为10%,PAM配置为0.2%;
按照150方/小时计算,除磷剂流量为62L/小时,复合碱流量为300L/小时,PAM流量为150L/小时;
3、试药过程
打开三种药剂的管道阀门,通过控制阀门的开量,调整流量,流量测量用带刻度烧杯和秒表估测;
因是采用重力流加药,流量会随液位降低变小,因此采取人工不停地往加药桶中加药来保证液位处于高位。
4、取样检测
试药时间为2个小时,在试药结束时从排水口取样检测总磷结果,同时在加药点取出1L的泥水混合样,静置30min中后取上清液检测总磷结果。
三、中试结果
1、水样检测结果
2、结果分析
从上面表格分析,加药前砂滤池出水总磷达到6.7mg/L,2小时后出水达到2.3mg/L,很明显已经降低很多,因为消毒池容积有185立方,完全更换是一个动态过程,至少需要1天时间;而加药点处取出的水样总磷为0.3mg/L,已经达到排放标准,可以预见随着试药时间越长,出水总磷将会降低到标准以内。
3、中试过程缺陷
(1)加药处为消毒池的进水渠,渠道较短,除磷剂水力搅拌时间较短,反应不够充分,除磷效率过低;另外除磷剂加药点与复合碱加药点距离较近,也降低了效率;
(2)药剂是通过重力流来加药,加药量不具备稳定性,因此出水总磷会具有波动性;
(3)消毒池为平流式,停留时间只有1小时,不利于小颗粒污泥沉淀,因此出水仍然带有一定含磷的悬浮物。
四、中试结论
通过2小时的简易试药,利用我司的除磷剂和加药工艺,是能够有效降低广东双汇A/O生化出水中总磷的,因此认为该方案对于解决广东双汇总磷超标问题是可行的。
五、系统优化建议
1、从广东双汇现有废水处理设施分析,我司除磷剂最好加在A/O池后的物化处理系统,但此处只留有一根PAC加药管,需要在另外两个池安装复合碱加药管和PAM加药管,并且配备相应的控制系统。
2、物化沉淀池排泥管有污泥回流至A池,但排泥泵流量较小,对A/O池影响有限。除磷处理产生的污泥是无机污泥,所以建议将回流管的阀门关闭。
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【求助】3批中试产品的自检报告应该是谁出具的?
【求助】3批中试产品的自检报告应该是谁出具的?
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请问战友:
正在进行保健食品注册申报,样品是委托别的公司生产的,那么三批中试产品的自检报告应该是哪方出具?是我公司(申请人)出具就可以,还是必须由生产方出具,即别的公司(被委托的保健食品实际生产方)出具?
我方是一家中药企业,化验室具备检测保健食品中试产品的条件,很希望我方检测出具中试自检报告就能符合要求。
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sanjianke1020 请问战友:
正在进行保健食品注册申报,样品是委托别的公司生产的,那么三批中试产品的自检报告应该是哪方出具?是我公司(申请人)出具就可以,还是必须由生产方出具,即别的公司(被委托的保健食品实际生产方)出具?
我方是一家中药企业,化验室具备检测保健食品中试产品的条件,很希望我方检测出具中试自检报告就能符合要求。
谢谢~~ 我觉得,应该是委托生产方向你们负责,你们向药监局负责的关系。你们出具检验报告。
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zhulikou431
我觉得,应该是委托生产方向你们负责,你们向药监局负责的关系。你们出具检验报告。非常感谢!你有过实际申报的经验吗,当时是谁出具的中试产品自检报告呢?
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sanjianke1020 非常感谢!你有过实际申报的经验吗,当时是谁出具的中试产品自检报告呢? 我有申报药品的经验,都是谁申报,谁出具。
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是的,药品是谁申报,谁出具。我觉得保健食品也应该如您所说,由申请人出具。
希望有申报过保健食品的战友吱个声,确定一下,好放心~~
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sanjianke1020 是的,药品是谁申报,谁出具。我觉得保健食品也应该如您所说,由申请人出具。
希望有申报过保健食品的战友吱个声,确定一下,好放心~~ 谁出都行!!自检自检,自己出肯定没问题。自己不能出的呢?只能委托出。实在不行都出,不嫌多的
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这个问题简单的理解,是工厂出或者你出报告,都是可以的zhulikou提到的你对药监局负责,是没错的,但保健食品和药品的申报资料形式审查要求是有区别的,保健食品要求申办方每一页都加盖公章,也就是说即便厂家出具了报告,你们再加盖公章,也是表示了你们对药监局负责的另,准确的讲,谁检验和谁出报告是两码事1、工厂有条件全检,并出具了报告,那可不可以申办方再自己出报告呢?可以滴,现场核查时拿出工厂的报告及相关记录给专家看即可。2、现场核查时工厂没条件全检怎么办?这样,工厂可能就得委外开展,比如一些有CMA资质的企业出的报告(省所市所报告就不说了,通用),工厂可以直接参考他们的结果自己出具检测报告,并盖自检章,而现场核查,一般看到有CMA资质的报告也就过了。3、工厂没检验条件,可不可以由申办方检测然后再出报告呢?答案也是可以的。只要现场核查时提交了申办方检验原始记录即可,专家可以核查完生产现场后,再要求核查检验现场(若离太远,可能就看记录就行了,若跨省,还是就说不过去了,让省局专家认为,堂堂**大省,就没有一个检测机构能检你几个指标?)。这个问题可大可小,但不管你是厂家检也好,自己检也罢,还是委外开展,务必注意,一定要有最起码的检测能力才能做检测,才能出报告.....报告不是出的,是检测结果的表达。
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最后提醒一句检测报告因一些指标表述不规范或者遗漏,要求发补重新出具的,看清楚了不要第一次提交的是工厂出的报告,第二次提交的又是你们自己出具的报告,都是有章滴,记住要统一
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版主威武,知其然,同时知其所以然,鞭辟入里!不服不行~~
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