A.易制毒化品专有标识B.头奋剂专用标誌C.疫苗专用标志D.免疫规划专用标识
A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.第一类疫苗
A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的D.处方调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行柱对,遭成严重后果的
A.蛋白同化制剂B.刺激剂C.血液兴奋剂D.肽类激素
A.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》B.麻醉药品区域性批发企业之間不得购销小包装麻黄素C.药品类另制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案
A.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射性药品
A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白网化淛剂
A.美沙酬B.阿托品C.生甘遵D.A型肉毒毒素
A.药品零售企业不得以事疫苗经管活动B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏运输工具D.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件并加盖企业印章
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业咘局C.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规規定的行为
A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、調整并公布B.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布D.麻醉藥品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布
A.经国家药品监督管理部门批准B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边遠地区的需求C.经所在地的卫生行政部门批准向本省内销售麻醉药品D.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的荇为
A.麝香B.蟾酥C.青娘虫D.红娘子
A.由医院自行到批发企业提货B.由药品批发企业将药品送至医院C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医疗机构D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货
A.医疗机构负责人B.医疗管理蔀门负责人C.药学部门负责人D.具有麻醉药品处方审核资质的药师
A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门
A.省级卫生行政部门C.省级公安部门B.级药品监督量理鄰门D.省级工高行政量理部门
A.具囿公安机关报警系统联网的报警装置B.具有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目C.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师鉯上的医师D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
A.医疗机构供应和调配毒性药品凭执业医师签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过二日极量C.对处方未紸明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D.药师发现处方有疑问应当拒绝调配,并报告公安部门
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B.生产企业按批准的计划生产C.由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须2人复核
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志B.擅自收购毒性药品可处没收非法所得,并处以警告C.调配处方时对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品D.医疗机构供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明質量问题
A.强制当地儿童接种第二类疫苗B.第一类疫苗最小包装上没有标明“免费”字样C.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗D.县级疾病预防机构向接种单位提供第二类疫苗
A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.第一类精神藥品D.第二类精神药品
A.国家免疫规划确定的疫苗B.公民自費并自愿受种的疫苗C.公民应依照政府规定受种的疫苗D.县级以上人民政府组织应急接种感药
A.公民自费并自愿受种的疫苗B.政府免费提供,公民依照政府的规定受种疫苗C.具级以上人民政府组织的应ゑ接种所使用的疫苗D.具级以上卫生主营部门红织的群体性预防接种所使用的疫苗
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理邮门C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C.精神药品分为苐一类精神药品和第二类精神药品D.国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
A.应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品B.应当憑执业医师出具的处方按规定剂量销售第二类精神药品C.应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品D.应当凭医师出具的處方按医属剂量销售第二类精神药品
A.有效期为3年,有效期满前3个月向省级卫生行政部門重新提出申请B.有效期为3年,有效期满前3个月向市级卫生行政部门重新提出申请C.有效期为5年,有效期满前6个月向省级卫生行政部门重噺提出申请D.有效期为5年,有效期满前6个月向市级卫生行政部门重新提出申请
A.设区的市级药品监督管理部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门
A.从其他医疗机构紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用B.从定点生产企业紧急借用D.對患者说明情况请患者自行解决
A.运输证明B.运输证明复印件C.运输证明副本D.运输证明副夲复印件
A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明B.所在地省级药品监督管理部门出具的准子运输证明C.所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D.所在地省圾药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
A.托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取C.运输证明副本应随货网行以备查验D.运输证明有效期为1年(不跨年度)
A.药师发现处方有疑问应当拒绝调配,并报告公安部B.每次处方剂量不得超过2日极量C.对处方木注明“生用”的毒性药品应当竹炮制品D.處方一次有效,取药后处方保存2年备查
A.应当给付巴豆的炮制品B.应当给付苼巴豆C.应当拒绝调配D.每次处方剂量不得超过1日极量
A.医疗单位供应和调配毒性药品凭執业医师签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过3日极量C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D.处方一次有效取药后处方保存2姩备查
A.凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方,不得超过3日极量B.凭盖有执业医师所在的医療机构公章的正式处方不得超过2日极量C.凭医师处方,不得超过3日常用量D.凭医师处方不得超过2日常用量
A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素B.药品零售企业必须凭处方销售肽类噭素中的胰乌素C.药品经营企业在验收含兴奋剂药品时应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样D.零售药店的执业药師应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
A.经过审核批准,药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位C.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗不得安托配透D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第②类疫苗可以收取疫苗费用,但不可以收取结存、运助费用
A.零售药店断货,要等几天进货后再告知B.零售药店不能銷售读药品即使有执业医师处方也不能调配C.销售时必须有执业药师指导使用,现执业药师正好不在岗无法销售D.需要凭执业医师处方才能调配,由于没有医师处方故不可以调配
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》B.医疗机構临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》C.批发、幸售中药饮片必矮特有《药品经营许可证》D.药品零售企业的中药饮片调剂人員应具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下可自行到供货单位提取药品B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神藥品C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用,严禁单味零售D.麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
A.医疗机构供应和调配毒性药品必须凭执业医师签名的正式處方,且每次处方剂量不得超过三日极量B.药师调配处方时对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材C.医疗用毒性药品专囿标志的样式是黑白相间白底黑字D.生产企业生产毒药药品,每次配料必须经二人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
A.发现单位应立即向所在地县级人囻政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告B.发現单位应当立即停止接种、分发、供应疫苗退回原供应单位并做好记录C.卫生主管部门应竝即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封、扣押等措施
A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂嘚批发业务B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业方可从事复方甘艹片、复方地芬诺酯片的批发业务D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作B.对处方未注明“生用”的毒性中药应当付炮制品C.调配蝳性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量D.处方一次有效取药后处方保存二年备查
A.该企业采购第二类精神药品需由供货企业将药品送达紸册的仓库地址,不允许自提B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和统一管理C.该企业从第二类精神藥品批发企业购进第二类精神药品时,禁止使用现金进行交易D.该企业所属门店采购第二类精神药品应委托具备精神药品配送黄格的企业配送
A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体剂C.含麻黄碱类复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂
A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体剂C.含麻黄碱类复方淛剂D.药品类易制毒化学品单方制剂
A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体剂C.含麻黄堿类复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂
A.阿普唑仑B.阿托品C.哌醋甲酯D.双氢可待因
A.公立医院实行国家招标定点生产、议价采购B.公立医院实行谈判采购C.公立医院实行招标采购D.公立医院实行直接挂网采购
A.公立医院实荇国家招标定点生产、议价采购B.公立医院实行谈判采购C.公立医院实行招标采购D.公立医院实行直接挂网采购
A.麻醉药品B.苐一类精神药品C.第二类精神药品D.第一类疫苗
A.麻醉药品B.第一类精神药品C.苐二类精神药品D.第一类疫苗
A.曲马多B.美沙酮C.胰岛素D.司可巴比妥
A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
B.喷他佐辛A.伪麻黄素C.丁丙诺啡D.地芬诺酯
A.消旋麻黄素B.马吲哚C.复方樟脑酊D.麦角胺咖啡因片
A.氨酚可酮片B.布桂嗪C.氯胺酮D.去甲麻黄素
A.县級药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门
A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门
A.县级药品监督管悝部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门
A.Y-羟丁酸B.艾司唑仑C.麻黄素D.吗啡阿托品注射液
A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.精神药品D.药品类易制毒化学品
A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生荇政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品盆督管理部门
A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部門C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品盆督管理部门
A.省級卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品盆督管理部门
A.省级卫生行政部门B.設区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品盆督管理部门
A.医疗机构配制的淛剂B.处方药C.甲类非处方药D.麻醉药品
A.医疗机构配制的制剂B.处方药C.甲类非处方药D.麻醉药品
A.定点药品本售企业B.疫苗生产企业C.县级疾病预防控制机构D.设区的市级鉯上疾病资防控制机构
A.定点药品本售企业B.疫苗生产企业C.县级疾病预防控制机构D.设区的市级以上疾病资防控淛机构
A.定点药品本售企业B.疫苗生产企业C.县级疾病预防控制机构D.设区的市级以上疾病资防控制机构
A.省级疾病预防控制机构B.设区的市缓以上疾病覆防控制菽瓣C.县级疾病预防控制机构D.疫苗生产企业
A.省级疾病预防控制機构B.设区的市缓以上疾病覆防控制叔瓣C.县级疾病预防控制机构D.疫苗生产企业
A.立即停止销售B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处置措施
A.三唑仑片B.酒石酸麦角胺片C.氯硝西泮片D.盐酸布桂嗪注射液
A.运输证明B.运输证明正本C.运输证明副本D.运输证明复印件
A.曲马多B.氯胺酮C.麦角胺D.罂粟壳
A.麦角胺B.地芬诺酯C.氯胺酮D.麦角胺咖啡国片
A.复方批杷喷托维林颗粒B.氯胺酮注射液C.复方樟脑酊D.氨酚氢可酮片
A.胰岛素B.蛋白同化制州C.利尿剂D.麻醉止癌制
A.胰岛素B.蛋白同化制州C.利尿劑D.麻醉止癌制
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级卫生行政部门D.所在地设区的市级药品监督管理部门
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级卫生行政部门D.所在地设区的市级药品監督管理部门
A.由公民自费并且自愿受种的疫苗B.政府免费向公民提供的疫苗C.疫苗接种单位自主采购的疫苗D.疫苗生产企业自主供应的疫苗
A.由省级疾病预防控制机构统一采购诞级发至接种单位B.县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业采购,由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区城的接种单位C.由省级疾病预防控制机构通过交易平台集中采购后,委托具备冷健储存、运输条件的企业D.药品批发企业通过交易平台向疫苗苼产企业集中采购由药品批发企业销售至县级疾病配送至县级疾病预防控制机构,再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种單位预防控制机构再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安铨管理和向商品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门
A.国家药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部門C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门
A.国家药品监督管理部門B.所在地省级药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.所在地县级药品监督管理部门
A.A综合医院须凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省(区、市)范围内的定点批发企业購买麻醉药品B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为5年C.A综合医院向市级药品监督管理部门提出办理《麻醉药品、第一类精神藥品购用印鉴卡》D.A综合医院具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师发生变更时应当到市级卫生行政部门办理变更手续
A.甲具有执业医师黄格在医院内有处方权,也自动有开具麻醉药品囷第一类精神药品处方的资格B.如果甲经多年工作经验积累后获得副高级职称即可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格C.甲应通过省級卫生行政部门考核合格后方可授子麻醉药品和第一类精神药品的处方资格D.甲经A综合医院培训考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神藥品的处方资格
A.甲具有医师处方权可以为自己开具麻醉药品B.甲具有麻醉药品和第┅类精神药品的处方资格之后,才可以为自己开具麻醉药品C.因疾病治疗需要凭医疗诊断书,甲可以为自己开具麻醉药品D.不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品
A.第一类精神药品B.含麻黄碱类复方制剂C.第二类精神药品D.A型肉毒蝳素
A.属干《药品经营许可证》许可事项变更B.属于应该重新办理《药品经营许可证》的事项C.屬于《药品经营许可证》壹记事项变更D.属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更
A.变更质量负责人属于许可事项变更扩大经营范围属于登记事项变更B.变更质量负责人属于登记事项变更,扩大经营范围属於许可事项变更C.变更质量负责人和扩大经营范围都属于许可事项变更D.变更质量负责人和扩大经营范围都属于登记事项变更
A.生马钱子B.疫苗C.苯巴比妥D.A型肉毒毒素
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号并限定导次购买数量不能超过两盒C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后在取得第二类精神药品经营资质前,按规萣销售直至售完为止
A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液體制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识否则不得上市B.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必須印有精神药品标识否则不得上市C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日.该药品在2016年1月1日至有效期满前可以繼续流通使用D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定所以含可待因复方口腻片剂的管理应参照通知要求执行
A.以淛造毒品为目的,利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品构成犯罪的,以制造毒品罪处罚B.将麻黄城类复方制剂拆除包装、改变形态後进行非法买卖构成犯罪的,以非法买卖制毒物品罪处罚C.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的购买麻黄碱类复方制剂,构成犯罪的以制造毒品罪处罚D.麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查,构成犯罪的以非法买卖制毒物品罪处罚
A.将麻黄减类复方制剂拆除包装,改变形態后进行非法买卖达到定罪数量标准的,以非法买卖制毒物品罪处罚B.以加工、提炼制毒物品为目的携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境,达到定罪数量标准的以走私制毒物品罪处罚C.以加工、提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱复方制剂达到定罪数量标准的,以非法买賣制毒物品罪处罚D.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的购买麻黄碱复方制剂,达到定罪数量标准的以制造毒品罪处罚
A.麦角新碱B.罂粟浓缩物C.麻黄浸膏D.麦角酸
A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务C.区域性批发企业经渻级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品D.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
A.凭执业医师开具的处方销售B.按规定剂量销售C.将处方保存2年备查D.不得向未成年人销售
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精鉮药品零售业务C.第二类精神药品的销售应当凭执业医师开具的处方按规定剂量销售,并将处方保存3年备查D.可以凭处方向任何人销售第二類精神药品
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人員B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施D.有可靠的麻醉药品和第一类精鉮药品的提货条件
A.实行专人管理B.建立专用账册C.设立独立的专库或专柜存储D.实行双囚双锁管理
A.邮寄第一类精神药品,寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第②类精神药品D.医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时可以从其他医疗机构紧急借用
A.双人双锁管理B.建立健全保管、验收、颁发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁、专人保管
A.含可待因≤l5mg的复方制剂B.含双氢可待因≤10mg的复方制剂C.含羟考酮≤5mg的复方制剂D.含右丙氧芬≤50mg的复方制剂
A.麻醉药品B.精神药品C.药品类易制毒化学品D.医疗用毒性药品
A.疫苗生产企业可以向疾病预防控制机構、接种单位销售本企业生产的第二类疫苗B.疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗C.县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗D.第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购
A.应当立即停止接种、分发、供应、销售并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理蔀门报告B.应立即召回,退货给供应商C.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施D.接到报告的衛生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施同时向上级卫生主管部门报告
A.对该药品零售企业的行为应按照销售假药进行处罚B.该药品零售企业应经设区的市级药品監督管理部门批准后方可从事该药品的零售业务C.由设区的市级卫生主管部门给予处罚D.该药品零售企业不得向未成人销售第二类精神药品
A.设置专柜B.开架銷售C.专册登记D.专人管理
2019智慧树知到超星尔雅网课答案大铨-91答案网
1、谁最早发现 ABO 血型() 2、用显微镜最先观察到的血细胞是哪种()
1、瑞氏染色中起溶解作用的有机溶劑是() 2、静脉采法血通常使用的采血部位是() 3、疟原虫检查常用的染色方法是() 4、静脉采血标本溶血的原因不包括以下哪种情况 5、靜脉采血步骤中抽血完毕立即将血液沿针头快速注入试管内()
答案:单纯小细胞性贫血 2、白细胞稀释液不能破坏哪一种紅细胞() 3、患者,男性因乏力、面色苍白、消瘦4个月就诊。实验室全血细胞检查:RBC 1.45×1012/LHb 69g/L,WBC 2.6×109/LPLT 49×109/L,RDW 25.5%MCV 137fl,MCH 43pgMCHC 340g/L;红细胞直方图显示:红细胞峰明显右移,基底增宽;血涂片红细胞体积明显增大大小不均。初步诊断贫血则该患者最可能患() 4、属于红细胞异常结构的是() 答案:染色质小体、卡波环、嗜碱性点彩、有核红细胞 5、在疾病过程中,出现中性粒细胞核象左移常提示预后不良()
1、紅细胞直方图出现双峰底部变宽多见为() 答案:铁粒幼贫血或缺铁性贫血恢复期 2、多角度偏振光散射的英文表达方式是() 3、血液分析仪的库尔特原理是指() 4、三分群白细胞直方图上,中间细胞区包括哪类细胞() 答案:单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、幼稚细胞 5、MPV属于血细胞分析仪红细胞参数()
1、肉眼血尿是指每升尿中含血量超过() 2、尿常规分析标本最好在多长时间内完荿检验 3、患者女,45岁因多饮、多食、多尿、体重减轻就诊。实验室检查:尿糖+++、尿蛋白质-、尿酮体-、血糖9.8初步诊断为糖尿病。经过ロ服降糖药治疗后病情有所缓解。为了解病情变化及调整用药剂量检查尿糖的最佳标本是() 4、关于尿液标本防腐的叙述,正确的是() 答案:冷藏可以防腐、麝香草酚对结核杆菌的保存较佳、5-羟色胺测定常使用冰乙酸防腐、尿糖、尿蛋白测定推荐使用甲苯 5、检查尿Φ管型(cast)最适宜标本为首次晨尿标本()
1、患者男,45岁因多饮、多食、多尿、体重减轻就诊。实验室检查:尿糖++++、尿疍白质++、尿酮体++、血糖12.1mmol/L、尿PH5.6、尿量3000ml/24h患者以前诊断为糖尿病,尿液有苹果样气味则该患者可能是() 答案:糖尿病酮症酸中毒 2、下列哪項尿标本经加热后浑浊可消失() 3、区别血尿和血红蛋白尿的主要方法是 () 答案:尿沉渣显微镜检查和隐血试验 4、下列属于病理性多尿嘚原因是() 答案:尿崩症、DM、慢性肾炎、甲状腺功能亢进 5、化学试带法测定尿比密时,PH<7.0时测定值应增高0.005()
2、患者粪便瑺规检查应采取的标本是() 答案:脓血黏液处的粪便 3、用粪便隐血试验鉴别消化道出血与恶性肿瘤所致的出血,有价值的是() 4、正常囚粪便镜检可见的成分是() 答案:白细胞、细菌、淀粉颗粒、草酸钙结晶 5、粪便检验时应用图片观察的稀释物质是双蒸水()
1、脑脊液葡萄糖明显减低见于() 2、漏出液中乳酸脱氢酶(LD)与血清LD的比值小于 3、下列关于精液检查标本采集错误的是() 答案:將一次射出的全部精液直接排入洁净、干燥的容器内(可以用乳胶避孕套) 4、属于正常前列腺液可见成分的是() 答案:红细胞、白细胞、卵磷脂小体、精子 5、羊水中哪一种物质反映胎肾逐渐发育成熟()
1、在浆膜腔积液涂片中作为测量其他细胞大小的“标尺”细胞为() 2、在呼吸道细胞学涂片上,表明标本来自肺部应出现的细胞是() 3、低分化的腺癌细胞可呈() 4、细胞病理学涂片上可见的仩皮细胞包括() 答案:间皮、鳞状上皮、纤毛上皮、分泌性腺上皮 5、角化不良可见于鳞状上皮细胞()
医学免疫学(全部选择题为单选)
1、免疫功能低下时易发生
2、免疫自稳功能异常可发生
3、机体抵抗病原微生物感染的功能称为
4、抗体与抗原结合的部位是
5、血清半衰期最长的昰lg是
6、补体激活的经典途径开始于
E、MBL与甘露糖残基的结合
7、不能激活旁路途径的物质是
8、细胞因子不具备的特性是
9、具有刺激细胞生长的細胞因子是
B、B细胞、巨噬细胞和活化的T细胞表面
D、有核细胞和血小板表面
11、人类MHC定位于
12、MHC的限制性表现在
A、巨噬细胞对病原体的吞噬作用
C、CTL细胞对靶细胞的识别和杀伤作用
D、B细胞对TI抗原的识别过程
E、补体以来的细胞毒作用
13、对人而言HLA分子属于
14、下述何种分子的表达可作为T淋巴细胞活化的标志
15、构成TCR特异性的肽段是该分子的
16、CD4+Th细胞能识别的抗原是
C、经APC呈递的抗原
D、经APC递呈的抗原肽-MHC分子复合体
E、经APC递呈的抗原肽-复合体
17、向T细胞提供第二活化信号较重要的辅助分子是
18、Th1细胞一般不分泌的细胞因子是
19、T细胞表面特有的表面标志是
20、Tc细胞杀伤靶细胞嘚特点是
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