请问,高效液相色谱仪仪(HPLC)国内那些公司(认证机构)可以做CE论证?需多少费用?

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进口报关顾问
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地址: 南城区第一国际3号楼
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二手机电设备进口报关之前需要做的准备工作:
1. 旧机电设备进口商检备案
2. 旧设备进口装运前检验检疫
3. 办理机电产品自动进口许可证
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旧机电设备进口怎么办理商检备案 ?
在二手设备进口到国内是必须要办理《进口旧机电装运前预检验检疫备案》
这是在二手设备进口报关之前做的第一步手续和流程,是需要备案取得省和归属两地的审批同意!
二手设备进口办理《进口旧机电装运前预检验检疫备案》,需要提供以下资料和时间
1.进口旧机电装运前检验检疫申请书
2.进口旧机电设备清单
3.国内营业执照,国外营业执照(中英文必须对照),合同
4.设备的彩色图片以及铭牌图片
5.设备购买使用超过8年的需提供维修保养记录
6.设备的技术参数 对一些特别的设备,需要根据企业资质来决定,比如:二手印刷机等 。
审批分为:省局批复&& 时间为10个工作日
&&&&&&&&& 总局批复&& 时间为20个工作日
如有一些特别的设备需要进口,欢迎来电咨询,我会具体为您解答!
旧设备进口装运前检验中检流程?
二手设备进口报关,需要特别注意的就是装运前检验检疫,俗称:CCIC(中检),很多时候进口商由于不了解中国海关的法律法规,常常货物到港了,才知需要处理该项,所以建议进口二手机械设备之前需要咨询专业的进出口代理商。
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二手设备进口报关& CCIC环节检测的内容和注意的问题如下:
1.核对机电设备的备案信息(产地,年份,型号,生产商)
2.检测设备的安全防护装置以及加贴安全标志
3.检查设备的水电设施是否齐全,电线部分是否有裸露
4.是否有压力容器装置,如有请拆除
5.其他细节根据具体的机器状态决定
国外中检: 1~2天,出证时间约为5-7天
二手设备进口做完CCIC后,中检公司会出具正本的检验报告留做报关使用
环航进口报关公司,立足珠三角(香港、东莞、深圳、广州、佛山、中山、珠海)和长三角(上海、宁波、苏州、杭州),依靠大港的进口枢纽操控,灵活化整合沿海主要港口的港航、关务、进出口、保税仓、监管仓、中转仓、拖车等物流资源,环航进口物流服务,遍布华南区、华东区各个主要工业城市。
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高效液相色谱——Ru(bipy)32%2b-Ce(SO4)2柱后化学发光联用技术在药物分析中的应用论文.pdf78页
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联用技术在药物分析中的应用
分析化学硕士研究生:龙星宇
指导教师:陈福南副教授
高效液相色谱联用化学发光分析方法 HPLC.CL 具有选择性高、分析速度快、灵敏
度高等特点,已成为一种有效的痕量及超痕量分析技术,并被广泛应用于化工、环境、食品、
体系柱后检测目标待测物的分析应用,主要由两部分组成。
第一部分为综述,介绍了化学发光检测分析法、高效液相色谱.化学发光联用技术 主
要就检测原理、仪器装置结构及方法分类方面 以及HPLCCL中所采用典型的化学发光体
系,重点对联毗啶钌.硫酸铈化学发光体系进行综述,对该技术在药物分析中的实际应用做
了概述,并对其发展方向进行了展望。
第二部分为研究报告,包括如下五个部分:
l复方吲哚美辛酊及人体尿样中吲哚美辛的测定
在酸性条件下,硫酸铈将分别氧化钌 ID联吡啶和吲哚美辛,产生的氧化产物会相互反
应而发生化学发光。据此建立通过HPLc分离、用化学发光检测器测定吲哚美辛的方法。
浓度等检测条件。在优化的实验条件下,测定吲哚美辛的线性范围为22.95~61.20肛∥mL,
检出限为6.12
p咖L,线性回归方程:刖叫.6194
p咖L吲哚美辛进行了11次平行测定,其相对标准偏差为2.64%。该法已成功的运用于生
物药品复方吲哚美辛酊及人体尿液中吲哚美辛的含量。
2人体血清样和尿样中卡马西平的测定
此建立一种通过HPLC分离、用化学发光柱后快速检测卡马西平的新方法。分别探讨了流
动相的选择及配比、试剂流速、以及C《s04 2.Ru删py 32+发光体
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动物源食品中磺胺类药物残留的检测方法-高效液相色谱法
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动物源食品中磺胺类药物残留的检测方法-高效液相色谱法
5农牧发[2001]38号
动物源食品中磺胺类药物残留的检测方法-高效液相色谱法
5农牧发[2001]38号& 动物源食品中磺胺类药物残留的检测方法-高效液相色谱法动物性食品中磺胺类药物残留的检测方法----高效液相色谱法
1 范围&&& 本标准规定了动物性食品中磺胺嘧啶(SD)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺地索辛(SDM)、磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺甲氧嗪(SMP)、磺胺甲恶唑(SMZ)、磺胺喹恶啉(SQ)单个或混合物残留量检验的制样和高效液相色谱测定方法。&&& 本标准适用于各种动物性食品(鸡肌肉和鸡肝脏)中磺胺嘧啶(SD)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺地索辛(SDM)、磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺甲氧嗪(SMP)、磺胺甲恶唑(SMZ)、磺胺喹恶啉(SQ)单个或混合物残留量检验。
2 规范性引用文件&&& 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。&&& GB/T 1.1-20001 标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则 (ISO/IEC Directives, Part 3, 1997, Rules for the structure and drafting of International Standards, NEQ)&&& GB/T -88 标准编写规则 第4部分:化学分析方法 (ISO 78-2, Chemistry-Layout for standards-Part2: Methods of chemical analysis, MOD)&&& GB/T 8170-87 数值修约规则&&& GB/T & 分析实验室用水规则和试验方法
3 制样3.1 样品的制备&&& 将组织样品解冻,剪碎,置于组织匀浆机中高速匀浆。3.2 样品的保存&&&& - 20℃冰箱中贮存备用。
4 测定方法4.1方法提要&&& 组织样品经乙腈提取,正己烷分配,再经碱性氧化铝SPE柱净化后,用反相高效液相色谱-紫外检测法在270nm处检测。 4.2 试剂和材料&&& 除特殊注明外,本法所用试剂均为分析纯,水为去离子水,符合GB/T 6682二级用水的规定。&& 4.2.1 甲醇:色谱纯。4.2.1乙腈:色谱纯。4.2.2正已烷:分析纯,经重蒸馏。4.2.3正丙醇:分析纯,经重蒸馏。4.2.4磷酸:分析纯。4.2.5无水硫酸钠:分析纯。&& 4.2.6碱性氧化铝SPE柱。4.2.7磺胺类药物标准品(SD、SMM、SDM、SM2、SMP、SMZ和SQ):纯度≥99%。4.2.8磺胺类药物标准液:用甲醇溶解各个磺胺药为标准原液,再用流动相稀释0.1--0.2&g/mL的标准溶液。4.3 仪器和设备4.3.1实验室常用仪器、设备。4.3.2高效液相色谱仪,配紫外检测器。4.3.3涡动混合器。4.3.4离心机。4.3.5电子天平:感量0.01mg。4.3.6旋转蒸发仪。4.3.7振荡器4.3.8组织匀浆机4.4 测定步骤4.4.1提取&&& 准确称取5.0g组织样品匀浆物,置于50ml聚丙烯离心管中,加无水硫酸钠4g和乙腈25ml,涡动混合15秒,中速振荡20min,2500rpm离心5min。上清液移至分液漏斗中,加入30ml正己烷,振摇2min后,静止5min,分离乙腈层。用25ml乙腈将沉淀物重复提取1次,乙腈层经同一份正己烷分配,合并乙腈层于100ml鸡心瓶中,加入正丙醇5mL,50℃减压浓缩至近干。用3ml乙腈-水(95+5,v/v)溶解残留物。4.4.2净化&&& 将上述样品液通过碱性氧化铝SPE柱,不收集,用乙腈-水(95+5,v/v)5ml洗涤鸡心瓶,并过SPE柱,吹去柱内滞留的液体。用5ml 乙腈-水(75+25,v/v)洗脱待测物至10ml容量瓶中,用0.017 mol/L 磷酸定容至10mL,过0.45&m微孔滤膜后,进HPLC测定。4.4.3 测定a) 液相色谱条件:色谱柱:反相C18柱:250 ×4.6mm,5&m;流动相:0.017 mol/L 磷酸-乙腈(80+20,v/v);流速:1ml/min;检测波长:270nm;进样体积:50&l。b) 液相色谱测定:&&& 分别取适量试样溶液和相应浓度的标准工作液,作单点或多点校准,以色谱峰面积积分值定量。标准工作液及试样液中磺胺类药物的响应值均应在仪器检测的线性范围之内,试样液测定过程中应参插注入标准工作液,以便准确定量。标准品液相色谱图件附录A中图A1。4.4.4空白试验&&& 除不加试样外,均按上述测定步骤进行。4.5 结果计算和表述&&& 组织中磺胺类药物的残留量按下式计算:&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& X = 式中:X—试样中磺胺类药物的残留量(&g/g);&C—试样液中对应的磺胺类药物的浓度(&g/ml);&V—试样总体积(ml)。&M––组组织样品重量(g)。注:计算结果需扣除空白值,测定结果用平行测定的算术平均值表示,保留至小数点后2位。
5 检测方法灵敏度、准确度、精密度5.1灵敏度&&& 本方法在鸡肌肉和肝脏组织中的最低检测限为10-20&g/kg。5.2 准确度&&& 本方法在以下三个添加浓度水平上的回收率范围如下:添加浓度mg/kg&&&&&&& 回收率 %0.02&&&&&&&&&&&&&&&& 80.9-96.00.1&&&&&&&&&&&&&&&&& 82.3-93.40.5&&&&&&&&&&&&&&&&& 85.2-100.45.3 精密度&&& 本方法的室内变异系数CV为10.2%,室间变异系数CV为18.5%。
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&&&&LC-100PLUS液相色谱系统是LC-100系列的升级产品。 LC-100 PLUS液相色谱系统由P100 高压恒流泵与UV100紫外检测器直接构成等度分析系统、梯度分析系统。使用WS100工作站可以同时控制数台P100 高压恒流泵、UV
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