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开封市食品药品监督管理局作业指导书行政审批项目一览表
单位（盖章）：开封市食品药品监督管理局
01号行政审批项目
& &&一、行政审批项目内容
&&& 对开办、变更药品零售经营企业事项进行审批。
& &&二、设定行政审批项目的依据。
&&& (一)<st1:chsdate w:st="on" IsROCDate="False" IsLunarDate="False" Day="28" Month="2" Year="年2月28日第九届全国人民代表代表大会常
& 务委员会第二十次会议修订《中华人民共和国药品管理法》，引用条款：全文；依据文件附后。
&&& (二)<st1:chsdate w:st="on" IsROCDate="False" IsLunarDate="False" Day="4" Month="8" Year="年8月4日国务院令第360号发布《中华人
& 民共和国药品管理法实施条例》，引用条款：全文，依据文件附后。
&&& (三)<st1:chsdate w:st="on" IsROCDate="False" IsLunarDate="False" Day="4" Month="2" Year="年2月4日国家食品药品监督管理局令第6
& 号《药品经营许可证管理办法》，引用条款：全文，依据文件附后。
&&& (四)<st1:chsdate w:st="on" IsROCDate="False" IsLunarDate="False" Day="27" Month="9" Year="年9月27日豫食药监通[号《河南省实施&药品经营许可证管理办法)暂行规定》，引用条款：全文，依据文件附后。
&& &三、行政审批项目数量及方式
&&& 无数量限制，符合条件即予许可。
& &&四、行政审批项目条件
&&& 申请单位(个人)，应当具备下列条件：
&&& (一)具有保证所经营药品质量的规章制度；
(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员；
&&& (三)企业、企业法人代表人或企业负责人、质量负责人
& 无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；
&&& (四)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储
& 设施以及卫生环境；
&&& (五)具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并
& 能够提供24小时服务；
&&& (六)必须按照《处方与非处方药流通管理暂行规定》的
& 要求，分柜摆放处方与非处方药，并设置醒目的标志、警示语。
&&& 法律依据：《河南省实施{药品经营许可证管理办法)暂行
& 规定》。
&& &五、申请材料
(一)开办药品零售经营企业：
1．申办人向拟开办企业所在地市局提出筹建申请，并
&&& 提交下列材料：
&& （1）申办人筹建申请；
&& （2）药品经营企业筹建申请表；
&& （3）拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、质
& 量管理机构负责人身份证、学历证明，执业资格或职称证书原
& 件、复印件及各人简历；
&&& （4）拟设经营场所、仓库方位图(标明具体位置)；
&&& （5）申办人以及拟开办企业法定代表人或企业负责人、质量
& 负责人、质量管理机构负责人无《药品管理法》第76条、第&&& 83条规定情形的自我保证声明及拟办企业所在地药品监督管理部门的考核证明材料。
&&& 申报材料统一用A4纸打印或复印装订成册，报省辖市局
2份；同时抄送拟办所在地县局1份备案。
& &&2．申办人完成筹建后，向市局提出验收申请，并须提交以下材料：&&&
&& （1）市局筹建通知书复印件；
&& （2）申办人验收发证申请；
&& （3）药品经营企业验收申请表；
&& （4）工商行政部门出具的“企业名称预先核准通知书”；
&& （5）企业自查报告；
& &（6）企业负责人及质量管理人员情况表；
&& （7）依法经过资格认定的药学技术人员资格证书及聘书原 件、复印件；
&& （8）企业组织机构设置及职能框图；
&& （9）经营场所、仓库平面布局图及主要设施、设备目录；
&& （10）房屋产权或使用权证明；
（11）企业质量管理制度目录。
药品零售连锁企业还应附所属连锁门店情况一览表。
&& （二）药品经营企业变更许可事项：
1．变更企业法定代表人、负责人或质量管理负责人者；&&
（1）说明变更理由的企业变更申请；
&& （2）《药品经营许可变更申请表》；
&& （3）企业董事会决议或有关部门文件；
&&& （4）拟任人员身份证、学历证明原件、复印件及个人简历、
& 职称证书原件、复印件；
&&& （5）无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的自我保证声明及企业所在地药品监督管理部门的考核证明材料。
&&& 2．变更注册地址者；
&& （1）拟变更事项申请
&&& ①说明迁址理由的变更登记申请；
&&& ②拟迁新址的方位图、面积及周围环境情况说明。
&& （2）许可证变更申请
&&& ①《药品经营许可变更申请表》
&&& ②省局(市局)同意迁址批复复印件；
&&& ③房产证明或房屋租赁协议；
&&& ④经营场所布局平面图(标明详细地址、部门名称、功能区域、面积等)及相应设施、设备情况。
&& &3．变更仓库地址者(含增加仓库)：
&& （1）拟变更事项申请
&&& ①说明仓库变更理由的企业变更申请；
&&& ②拟迁(或增加仓库)新址的方位图、面积及周围环境情
（2）许可证变更申请
&&& ①《药品经营许可变更申请表》
&&& ②省局(市局)同意仓库迁址(或增加)的批复复印件；
&&& ③房产证明或仓库租赁协议；
&& &④仓库平面布局图(标明详细地址，仓库明称，总建筑面
积，常温库、阴冷库、冷库面积、待验区、合格区、发货区、退货区、不合格区、中药饮片库还应标明零货称取专库{区)
或分室及其面积，验收养护室及其面积，设施设备名称、位置)；
&&& ⑤与拟变更或增加仓库相适应的验收，养护人员职称或学历证明复印件。
&&& 4．变更经营范围者：
&& （1）拟变更事项申请
&&& ①．说明变更理由的企业变更申请；
&&& ②与所增加经营范围相适应的仓库方位图、面积及周围环境情况说明。
&& （2）许可证变更申请
&& &①《药品经营许可变更申请表》
&&& ②省局(市局)同意增加经营范围的寸比件；
&&& ③房产证明或仓库租赁协议；
&&& ④与所增加经营范围相适应的仓库平面图及设施、设备情
&&& ⑤与拟增加经营范围相适应的质量管理制度；
&&& ⑥与拟增加经营范围相适应的质量管理人员、验收养护人
&&& 员职称或学历证明复印件。
&&& 以上变更事项除应提供相应资料外，还应附：
&&& 1．拟变更企业所在地药品监督管理部门出具的该企业无《河南省实施&药品经营许可证管理办法&暂行规定》第十九条规定的情形的证明(企业因违法经营已被食品药品监督部门(机构)立案调查，尚未接结案的；或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，发证机关应暂停对其《药品经营许可证》的变更。)；
&&& 2、《药品经营许可证》正、副本原件及《营业执照》复印
&& （三） 变更企业登记事项
&& &1．变更名称者：
&& （1）企业变更申请；
&& （2）《药品经营许可证变更申请表》& ；
&& （3）工商部门新核准名称通知书的复印件；
&& （4）董事会决议(实施改制、兼并、重组的国有法人批发企业还应提交当地政府或相关部门的批准文件；
&& （5）公司章程；
&& （6）质量管理制度目录。
& &&2．变更经济性质者：
&& （1）企业变更申请；
（2）《药品经营许可证变更申请表》
&& （3）有关部门同意企业改变经济性质的批件；
&& （4）涉及国有企业改制的，还应提供体改部门、国有资产管理部门的批件，企业审计或评估报告。
&& &3．变更隶属关系者：
&& （1）企业变更申请；
&& （2）《药品经营许可变更申请表》；
&& （3）原隶属单位同意企业改变隶属关系的批件；
&& （4）现隶属单位同意接收的批件。
&&& 法律依据：2004年9月27日豫食药监通正号河南省实施&药品经营许可证管理办法&暂行规定，引用条款：第三章第十条、第四章第十七条、第十八条，依据文件附后。
&& &六、申请表格
&&& (一)开办药品零售经营企业申请人需填写的申请表格有：
&&& 《药品经营企业筹建申请表》、《企业负责人员、质量管理人员和验收养护人员情况表》、《药品经营企业验收申请表》，以上表格见附件1、2、3；
&&& (二)变更药品零售经营企业申请人需填写的申请表格有：
&&& 《药品经营许可证变更申请表》，表格见附件4
&&& 上述表格可到市金明东街与宋城路交叉口市行政服务中心
&&& 药监局窗口免费领取，或在开封市行政服务中心公众网站& (www．kfxzzx．gov．cn)免费下载。
& &&七、行政审批项目申请受理机关
&&& 市金明东街与宋城路交叉口市行政服务中心药监局窗口
& (& 36号)
&&& 法律依据：
&&& (一)<st1:chsdate w:st="on" IsROCDate="False" IsLunarDate="False" Day="28" Month="2" Year="年2月28日第九届全国人民代表代表大会常务委员会第二十次会议修订《中华人民共和国药品管理法》，引用条款：全文；依据文件附后。
&&& (二)<st1:chsdate w:st="on" IsROCDate="False" IsLunarDate="False" Day="4" Month="8" Year="年8月4日国务院令第360号发布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，引用条款：全文，依据文件附后。
&&& (三)<st1:chsdate w:st="on" IsROCDate="False" IsLunarDate="False" Day="4" Month="2" Year="年2月4日国家食品药品监督管理局令第6号《药品经营许可证管理办法》，引用条款：全文，依据文件附后。
&&& (四)<st1:chsdate w:st="on" IsROCDate="False" IsLunarDate="False" Day="27" Month="9" Year="年9月27日豫食药监通[号《河南省实施&药品经营许可证管理办法)暂行规定》，引用条款：全文，依据文件附后。
&& &八、行政审批项目决定机关
&&& 开封市食品药品监督管理局
法律依据：
<SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 15 FONT-FAMILY: 仿宋_GB年9月27日豫食药监通[号《河南省实施&药品经营许可证管理办法&暂行规定》，引用条款：第一章第三条，依据文件附后。&&&
九、行政审批项目程序
&&& 市行政服务中心药监局窗口对申请人提交的申请材料及填
& 写的申请表格进行审查。认为申请材料不齐全的，可以要求申
& 请人作出必要的补充或者说明。在其作出补充或者说明后，办
& 理受理手续。市行政服务中心药监局窗口在4个工作时内转交
& 市食品药品监督管理局流通科，流通科在70个工作时内进行
& 现场验收，认为不符合审批条件的，可以要求申请人作出必要
& 的补充或者整改。对于符合审批条件的，在4个工作时内审批
& 并发放或变更证书，并在2个工作时内在市级媒体公告。
&&& 十、行政审批项目时限
&&& (一)法定时限：自办理登记手续之日起
&&& 1．开办药品零售经营企业申请筹建30个工作日内，
&&& 2．开办药品零售经营企业申请验收．15个工作日内。
&&& 3．变更药品零售经营企业许可事项。15个工作日内。
&&& (二)承诺时限：分别自办理登记手续之日起80工作小时内。
&&& 法定时限法律依据：2002年8月4日国务院令第360号发布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，引用条款：第三
& 章第十二条、第三章第十六条，依据文件附后。
& &&十一、行政审批项目证件及有效期限
&&& 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，颁发《药品经营许可证》有效期限为5年。
&&& 法律依据：2002年8月4日国务院令第360号发布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，引用条款：第三章第十七
& 条，依据文件附后。
&& &十二、行政审批项目的法律效力
&&& 《药品经营许可证》是药品经营企业经营药品资格的合法 凭证。领取《药品经营许可证》的单位，初步具备从事药品经营活动的资格。
&&& 法律依据：2001年2月28日第九届全国人民代表代表大会常务委员会第二十次会议修订《中华人民共和国药品管理法》，引用条款：第三章第十四条第十六条；依据文件附后。
&& &十三、收费：免费。
&& &十四、年审：无
02号行政审批项目
&&& 一、行政审批项目内容
&&& 对生产企业一类医疗器械产品的注册、重新注册、变更与补办进行审批。
& &&二、设定行政审批项目的依据
&& （一）2000年1月4日国务院令第276号发布《医疗器械监督管理条例》，引用条例：全文；依据文件附后。
(二)<st1:chsdate w:st="on" IsROCDate="False" IsLunarDate="False" Day="28" Month="5" Year="年5月28日国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册管理办法》，引用条款：全文；依据文件附后。
&&& (二)<st1:chsdate w:st="on" IsROCDate="False" IsLunarDate="False" Day="25" Month="6" Year="年6月25日国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》(国家局令12号)，引用条款：第一章第六条；依据文件复印件附后。
&&& 三、行政审批项目数量及方式
&&& 无数量限制，符合条件即予许可。
& &&四、行政审批项目条件
申请单位应当具备下列条件：
(一)具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员；
(二)具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地及环境；
(三)具有与其生产的医疗器械相适应的生产设备；
&&& (四)具有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备。
&&& 法律依据：《医疗器械监督管理条例》第三章第十九条规定。依据文件附后。
&&& 五、申请材料
&&& 申请单位向企业所在地市级食品药品监督管理局提出申请，并提交下列材料：
&&& (一)境内第一类医疗器械注册申请材料要求
&&& 1、境内医疗器械注册申请表；
&&& 2、医疗器械生产企业资格证明：营业执照副本；
&&& 3、适用的产品标准及说明：
&&& 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。
&&& 生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明。
&&& 这里的“签章”是指：企业盖章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章(以下涉及境内医疗器械的，含义相同)；
4、产品全性能检测报告；&&
&5、企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力(含检测手段)的说明；
&&& 6、医疗器械说明书；
&&& 7、所提交材料真实性的自我保证声明：
&&& 应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的
&&& (二)境内第一类医疗器械重新注册申请材料要求
&&& 1、境内医疗器械注册申请表；
&&& 2、医疗器械生产企业资格证明、营业执照副本；
&&& 3、原医疗器械注册证书：
&&& 属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的，提交原医疗器械注册证书复印件。属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三十四条、第三十五条情形的，应当提交原医疗器械注册证书原件；
&&& 4、适用的产品标准及说明：
&&& 采用国家标准，行业标准作为产品的适用标准的，应当提
交所采纳的国家标准，行业标准的文本；注册产品标准应当由
生产企业签章。
&&& 生产企业应当提供所申请产品符合国家标准，行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号，规格划分的说明；
&&& 5、产品质量跟踪报告；
6、医疗器械说明书；&&&
7、属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三十四条情形的，应当提交相应的情况说明和证明性文件；
&&& 8、所提交材料真实性的自我保证声明：
&&& 应当包括所提交材料的清单，生产企业承担法律责任的承诺。
&&& (三)境内第一类医疗器械注册证书变更申请材料要求：
&& &&医疗器械注册证书载明内容发生下列变化的，生产企业应当自发生变化之日起30日内申请医疗器械注册证书变更：
&& （1）生产企业实体不变，企业名称改变；
&& （2）生产企业注册地址改变；
&& （3）生产地址的文字性改变；
&& （4）产品名称(包括商品名)的文字性改变；
&& （5）型号、规格的文字性改变；
（6）产品标准的名称或者代号的文字性改变；
（7）售后服务机构改变。
&&& 1．企业名称变更的申请材料要求：
&& （1)医疗器械注册证书原件(申请变更时提交复印件，领取变更后的医疗器械注册证书时交回原件)；
（2)新的营业执照；
(3)新的产品标准(适用于标准主体变更的)；
(4)生产企业关于变更的情况说明以及相关证明材料；
(5)所提交材料真实性的自我保证声明：
应当包括所提交材料的清单，生产企业承担法律责任的承诺。
2．产品名称，商品名称文字性改变，产品型号，规格文字性改变以及产品标准的名称或者代号文字性改变的申请材料要求：
(1)医疗器械注册证书原件(申请变更时提交复印件，领取变更后的医疗器械注册证书时交回原件)；
(2)新的产品标准；
(3)医疗器械说明书；
(4)生产企业关于变更的情况说明以及相关证明材料；
(5)所提交材料真实性的自我保证声明：
应当包括所提交材料的清单，生产企业承担法律责任的承诺。
3．生产企业注册地址变更和生产地址文字性改变的申请材料要求：
(1)医疗器械注册证书原件(申请变更时提交复印件，领取变更后的医疗器械注册证书时交回原件)；
(2)新的营业执照；
(3)生产企业关于变更情况的说明以及相关证明文件；
(4)所提交材料真实性的自我保证声明：
应当包括所提交材料的清单，生产企业对承担法律责任的承诺。
(四)境内第一类医疗器械注册证书补办申请材料要求：
医疗器械注册证书丢失或损毁的，生产企业应当及时提交有关材料和说明，向开封市食品药品监督管理局申请补办。
1．补办医疗器械注册证书的原因及情况说明；
2．申报者的资格证明文件；
3．医疗器械注册证书及附件的复印件；
4．所提交材料真实性的自我保证声明：
应当包括所提交材料的清单，生产企业承担法律责任的承诺。
六、申请表格
《第一类医疗器械注册申请表》、《第一类医疗器械注册证变更/补办申请表》，以上表格见附件1、2。
上述表格可到开封市金明东街与宋城路交叉口开封市行政服务中心开封市食品药品监督管理局窗口免费领取，或在开封市行政服务中心公众网站(WWW．kfxzzx．gov．cn)上免费下载。
七、行政审批项目申请受理机关
开封市金明东街与宋城路交叉口开封市行政服务中心开封市食品药品监督管理局窗口(36号)。
八、行政审批项目决定机关
开封市食品药品监督管理局
法律依据：2004年5月28日国家食品药品监督管理局& 颁发的《医疗器械注册管理办法》，引用条款：第一章第四条第二款之规定；依据文件附后。
九、行政审批项目程序
开封市行政服务中心开封市食品药品监督管理局窗口对申请人提交的申请材料及填写的申请表格进行审查。认为申请材料不齐全的，可以要求申请人作出必要的补充或者说明。在其作出补充或者说明后，办理受理手续。市行政服务中心开封市食品药品监督管理局窗口在8个工作时内转交医疗器械科，医疗器械科在24个工作时内进行现场勘察，认为
& 不符合审批条件的，可以要求申请人作出必要的补充或者整
& 改。对于符合审批条件的，在48个工作时内审批并发放注册证书、注册证变更证书。
十、行政审批项目时限
(一)法定时限：自办理登记手续之日起30日内。
(二)承诺时限：自办理登记手续之日起80工作小时内。
法定时限法律依据：2004年5月28日国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册管理办法》，引用条款：第四章第二十二条之规定，依据文件附后。
十一、行政审批项目证件及有效期限
根据《医疗器械监督管理条例》规定，颁发《医疗器械产品注册证书》，有效期限为四年。&&&
法律依据：2001年1月4日国务院令第276号发布的《医疗器械监督管理条例》，引用条款：第二章第十四条之规定；依据文件附后。
&十二、行政审批项目的法律效力
《医疗器械产品注册证书》是医疗器械生产企业生产一类医疗器械产品的合法凭证。领取《医疗器械产品注册证书》的单位，方可组织生产许可范围内的产品。
法律依据：2001年1月4日国务院令第276号发布的《医疗器械监督管理条例》
<SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 15 FONT-FAMILY: 仿宋_GB年6月25日国家食品药品监督管理局
&&& 颁发的《医疗器械生产监督管理办法》(国家局令12号)，
& &&引用条款：第六章第五十三条之规定；依据文件复印件附后。
十三、收费
& 收费标准为：免费
十四、年审
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关于申请办理连锁药店的报告怎么写
把零售药店改为零售连锁药店
08-10-12 &匿名提问 发布
南的情况我不熟悉，对河南的连锁医药公司也不是很了解我跟你说一下在深圳开加盟药店的情况，希望能帮得到你举例说：方绪军现在的身份是深圳一家加盟药店的加盟商，3个多月前，他加盟了美信连锁药店，并在南山蔚蓝海岸人人乐卖场内开设了分店。在此之前，方绪军一直在医药分销领域从事药品区域代理的工作。在深圳，越来越多的人像方绪军一样，通过加盟连锁药店的形式创业。“与以前做渠道相比，我加盟药店是看中了医药零售领域的前景。”在看好前景的同时，方绪军也清楚地意识到，做加盟药店是“风险和机遇”并存，现在医药零售行业竞争激烈，加盟了连锁，药店经营业绩未必就旱涝保收。 加盟药店是私人开药店的“捷径” 尽管加盟药店要支付特许商加盟费，但在方绪军看来，这是私人开设药店的一条“捷径”。他告诉记者，私人开设药店，除了前期的投入费用，还会产生其它费用，例如药店品牌宣传费，“私人药店总给人不可信任的印象，选择那些已经做出品牌的药店加盟，等于省去这笔宣传费用。“不仅如此，申办加盟连锁药店的手续比私人药店的手续简便，而且特许商往往在开店、采购、管理等方面能给加盟主提供支持。方绪军告诉记者，他们在举办各种活动时候，公司会给很大的指导，如传单、海报的设计印制，社区活动的策划联系等等，这些单靠一家小药店没办法完成。在行销营运方面，公司有专门的营运辅导员，他们可以根据药房经理的期望，拟定目标，每月为药房分析营运报表，并且指导药房执行社区行销活动以及设定药房的人事规章制度。此外，利用公司联合采购和物流配送，能有效的降低进货成本，维持药房的毛利率，又可以直接利用电脑系统传输单据，免去了不少进货操作上的麻烦。 “门外汉”要小心进入 据了解，深圳中联、美信、一致等连锁药店，都推出药店加盟项目。然而，是否人人都适合加盟连锁药店？ “加盟药店的第一条，就是加盟者必须了解这个行业，否则很难经营。”方绪军认为，药店加盟的门槛不高，一家药店包括加盟费和装修费用等，前期投入大约30万元，但对经营者的要求却很高。“尽管人人都要吃药，但药品毕竟不同普通的食品，药品的存储、进货等，都是一门学问。”“背靠大树好乘凉”，是一些加盟者选择特许商原因之一。据了解，目前深圳医药市场，中联、一致、美信等品牌药店推出的加盟业务，加盟费用大约在5万元上下。 那么，加盟者怎样才能选择到一个好的加盟商？ “加盟商必须拥有一套完整的、思路清晰的加盟体系，从装修选址到日常经营、商品供货等，都要给加盟者具体的指导和支持。此外，加盟后，依靠特许商批量采购的优势，能否促使门店药品价格下降，增加利润空间，都是加盟者要考虑的问题。”方绪军表示，那些只是提供药店品牌就收取加盟费的特许商，最好不要选择。 单体药店每月开销5万左右 方绪军的药店已经开业3个月，经营业绩逐步往上走。据了解，他这家50多平方米的药店，包括上缴公司的权利金以及员工工资、电费等，平均每月的花费在5万元左右。据记者了解，目前深圳连锁药店的毛利在20%至30%左右，有的甚至更低。这相当于如果一家药店月花费5万元左右，则必须每月销售达到20万元，才能够保本。“经营药店不可能马上盈利，是一项长期投资，回本是一个逐渐的过程。”方绪军坦言，目前经营药店并非人们所想象的“一本万利”，随着深圳连锁零售药店的增加，药店面临的经营压力还是非常大的，“从实际操作来看，连锁经营的加盟店，也许进入成本比较低，但回报率则取决于市尝环境和时机，因为在操作过程中，如果加盟者经营不当，连锁者不仅资金难以回笼，还会影响品牌的声誉。” 贴心服务吸引顾客 据深圳市食品药品监督管理局统计，目前深圳药店数量将近4000家，关内有2300多家，其中，8成药店属于连锁经营，药店的竞争相当激烈。连锁药店如何才能获得良好的经营效益？ “我们属于社区店，一方面要突出便利性，同时也要提供更多的贴心服务，往往社区居民非常重视这些。”方绪军告诉记者，为了搞活药店经营，开业后店里推出不少优惠措施。“新店开业后，我们举办了‘开业九周造势活动’，通过各种专题活动、优惠活动等，在短期内为新店建立起知名度，发展了不少的顾客，营业额一直在上升。”此外，药店还花钱向社区顾客邮寄“关怀卡”，为顾客建立健康档案，从而吸引回头客。“但是，作为药店，我们不能光靠活动来拉顾客。”方绪军说，持之以恒的专业服务才能保住老顾客，发展新顾客。在店里，他们推出“MedicineShoppe承诺卡”，顾客凭借该卡，可以享受到免费健康监测、电脑用药纪录管理、免费的健康信息刊物等等服务。经过一段时间试行，方绪军也发现这一招还真有效，药房的主要顾客基本是持有承诺卡的会员。 深圳某一家加盟药店的加盟条件 首期投资加盟费50000元,押金30000元,权利金3000元／月,店面装修60000元(以50平方米店面计算)
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关于落实《中共中央、国务院关于进一步加强农村卫生工作的决定》情况的自查报告农村卫生工作是我国卫生工作的重点，关系到保护农村生产力、振兴农村经济、维护农村社会发展和稳定的大局，对提高全民族素质具有重大意义。《中共中央、国务院关于进一步加强农村卫生工作的决定》对农村卫生工作的指导思想、工作目标做出了明确规定，我县按照《决定》要求，本着“以用比较低廉的费用提供比较优质的服务，努力满足广大人民群众基本医疗服务需要”的原则，面向农村，面向群众，认真抓好农村卫生工作。一、加大农村卫生投入，改善农村卫生条件。《决定》下发后，县委县政府高度重视，在全县迅速成立蔚县农村卫生工作领导小组，负责该项工作的领导、组织与协调。并多次召开会议进行研究部署，从资金、政策等方面分别给予扶持。有效的组织领导为我县落实决定精神提供了必要保障。____年全县财政支出_____万元，____年全县财政支出_____万元，同比增长__._，其中农村卫生投入总额____年___万元，____年___万元，同比增长率__。县财政每年将开展公共卫生所需人员经费、中心卫生院_名防疫人员工资、一般乡镇卫生院_名防疫人员工资、承担保健任务人员工资的__列入财政预算，乡镇卫生院按平均每人____元的标准给予补助。____年国家安排国债资金__万元用于县医院发热门诊建设、__万元用于县医院门诊医技楼建设、__万元用于县于传染病区建设、___万元用于联疫站疾控楼建设，目前，县医院发热门诊和门诊医技楼、防疫站疾控楼均竣工投入使用。____年，*县作为新型农村合作医疗试点县，国家安排国债资金___万元用于乡镇卫生院房屋改造，___万元用于县医院、中医院房屋改造。二、加强农村卫生服务体系，优化农村卫生资源。按照《中央关于进一步加强农村卫生工作的决定》以及《乡镇卫生院管理办法》等文件精神，我们一直将优化县、村卫生资源配置，调整农村卫生服务网络功能，改善服务质量，提高服务效率放到了农村卫生工作的首要位置。一是积极调整本县卫生资源的存量和办医结构，实行功能重组，保证了乡镇行政区划调整后__乡镇每一乡镇均有一所卫生院，并对卫生院名称进行了统一规范。调整后的卫生院全部由政府举办，其人员、业务、经费等已全部划归县卫生局按职责管理，实现了“县办县管”，并明确了乡镇卫生院以开展公共卫生服务为主，综合提供预防、保健和基本医疗服务，重点做好疾病控制和预防保健工作的职能。二是探索充满生机和活力的管理机制，本着“有利于人民群众健康、有利于调动职工积极性、有利于卫生事业健康发展”的原则，以适应需求、保持稳定、维持生存、促进发展为目的，实施了以”上岗靠竞争、分配靠贡献、管理靠合同“为主要内容的人事和分配制度改革。其主要内容包括三个方面：（_）搬倒铁交椅，实行院长聘任制和任期目标管理责任制。（_）端掉了铁饭碗，实行全员聘用制和岗位聘任制。（_）打破大锅饭，实行绩效工资制。按国家现行工资政策，在工资总额内依据考核结果拉开职工的根本档次，本着”保证基金、留够集体、剩余个人、超收全体“的原则，彻底打破档案工资界限，形成由出勤工资、质量工资、效益工资、特殊岗位津贴、职务津贴组成的绩效工资。做到生产要素进入分配领域，贡献与待遇挂钩，工资总额同经济效益挂钩、兼职兼薪、多劳多得、优劳优得、不劳不得。极大的激发了广大医务人员的主观能动性和工作热情。三是落实人才发展战略，通过多种途径的学历教育和继续医学教育，提高全员的学历水平和技术素质，去年以来全县共有__名无学历、无专技职务人员取得了中等以上卫生专业学历，目前乡镇卫生院共有干部职工___人，其中，大专学历的__人，中专学历的___人，高中学历的__人，具有中级职称的__人，初级职称的___人。针对山区卫生所和部分卫生院人员匮乏的情况，面向社会公开招聘了__名医学类大中专毕业生，充实了山区医疗卫生队伍。三、认真落实两个《纲要》，抓好初级卫生保健。政府将初保工作纳入年度工作目标，并建立长效机制和考核评估制度，保证两个《纲要》的贯彻落实。一是狠抓公共卫生工作，在进一步完善《突发公共卫生事件应急救援预案》的基础上，继续强化突发公共卫生事件应急处理机制。除抓好县级医疗救治体系和县级应急分队的建设外，在各乡镇卫生院采取培训和演练相结合的方法，确保发生突发公共卫生事件时，能够配合县应急救治队伍行动有力、果断出击。另外，依托县医院为主体，全县__所医疗卫生单位为成员的县___紧急救援系统于去年全面启动后，运行正常，为我县急救系统的快速反应、高效运行提供了保障。二是贯彻预防为主的方针，加大传染病防治工作力度。认真开展腹泻病人监测，进一步规范了各乡镇卫生院的肠道门诊，健全了各项工作制度，做到逢泻必检，预防和控制了霍乱等传染病的暴发流行。我县“五苗”接种率以乡镇为单位达到了__以上。儿童及孕产妇管理率分别达到__和__，出生医学证明使用率达到___，全县__以上的卫生院具备了接生能力，住院分娩率达__。三是积极开展卫生下乡及健康普查服务，我局将卫生下乡活动作为一项制度来抓，县级医院每月不少于一次，乡镇卫生院每季不少于两次，并与年终考核挂钩，完不成任务的单位年底取消其评优资格。今年上半年，全县医疗卫生单位累计开展义诊活动__次，免费诊疗病人____人次，免费发放药品价值_万余元，发放健康教育宣传材料_._万份。受到了社会各界的广泛好评。同时，我县__所中心卫生院积极开展农村社区卫生服务。以老年人，妇女，儿童，残疾人、慢性病人为重点服务对象，经常深入到村、街、户开展健康查体、慢性病普查和防治、妇幼保健、健康咨询等服务，实行“自愿签约、承诺服务、无偿指导、有偿治疗”的原则，并建立了健康档案。这样既方便了群众，满足了需求，使计划免疫、妇幼卫生工作落到实处，又提高了卫生院的整体效益。目前，开展这项服务的__个中心卫生院共对各辖区内的_._万人进行了健康调查，并为__岁以上人员建立了健康档案，将高血压、糖尿病、心脑血管病、气管炎等慢性疾病做为防治重点。收到了良好的社会效益。四、建立医疗救助制度，对贫困家庭实施医疗救助。____年，我县被确定为新型农村合作医疗试点县，全县参合农民______人，共筹集合作医疗基金___.__万元，其中农民个人缴费___.__万元，中央财政补助___万元，省财政补助___万元，市财政补助___万元，县财政补助__._万元。在农民个人缴费中，民政对全县____名五保户、特困户等贫困人口全额资助，资助金额_._万元。合作医疗基金实行财政专户管理，单独核算，专款专用。农民个人缴费、各级财政补助款直接进入专户，农民医疗费实行即报，定点医疗机构先行垫付农民报销补偿金，然后向县管理中心申请，管理中心审核，财政复核并开具支付通知，银行凭支付通知将款项拨付给各定点医疗机构，实现了基金的封闭运行，杜绝了基金被挤占、截留、挪用的现象。截至____年__月__日共补偿_____人次，补偿金额___.__万元。基金运行平稳、安全。县新型农村合作医疗管理中心定编_人，现到位_人，____年县财政拨付公用经费__万元。为贯彻落实省委、省政府关于建立健全城乡社会救助体系要求，缓解城乡特困群体就医困难的问题，根据民政部、卫生部、财政部《关于实施农村医疗救助的意见》和国务院办公厅国办发［____］__号文件《关于建立城市医疗救助制度试点工作的意见》的通知精神，结合我县实际，制定了《特困群体医疗救助制度实施方案》，对经县级民政部门审批确认的城市居民最低生活保障对象（重点是未参加城镇职工基本医疗保险人员），经县级民政部门审批确认的农村五保户和特困优抚对象、农村特困户，和经县人民政府批准的其他需要特殊救助的对象实施救助。我县的农村卫生工作虽取得一定进展，但还不同程度地存在一些问题，主要表现在以下几个方面：一是突发公共卫生事件的有效应急处置机制还需要不断完善；二是加强重大疾病防治的任务仍十分繁重；三是改善农村医疗卫生条件刻不容缓；四是解决群众“看病难”的问题需要长期坚持不懈的努力。在以后的工作中，我们将主要抓好以下几个方面的工作：一是继续加大农村卫生工作投入，落实各项财政补助资金；二是不断加大疾病预防控制和妇幼卫生工作力度，提高预防保健服务水平；三是继续加强公共卫生体系和医疗救治体系建设，提高公共卫生服务水平；四是认真搞好新型农村合作医疗试点工作。
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增值税发票处理的具体流程: 1、增值税专用发票的开具 增值税专用发票的开具是通过增值税开票系统进行的。纳税单位经过税务机关的认证，取得了增值税一般纳税人资格后，就可以安装增值税防伪开票系统。防伪开票系统由金税卡、系统软件、IC卡及读卡器、实物发票、打印机组成。 系统安装完必后，第一步是到税务机关购买增值税发票，此时要带上IC卡，税务机关出售发票后会将发票的电子信息读到IC卡上，如发票号、版本、开票限额等，这些信息与同时购买的纸质发票一致。 购买发票后，回到企业，将IC卡插入本单位开票系统读卡器，此时，发票的电子信息将被读入开票系统。 有了发票之后，就可以开具发票了，此时要注意，系统开具的发票是顺号的，在打印实物发票之前必须将系统开具发票的号码与从税务机关购得的实物发票号码核对一致。 发票打印出以后，加具开票单位的发票专用章，就可以将发票送给购货单位了。如果发票有错，则需要作废，此时在作废实物发票的同时，也要作废系统发票。 有时可能由于销货退回、折扣与折让等原因，需要开具经字发票，开票系统提供了这一功能，这时只要输入原蓝字发票，就可以开具对应的红字发票。但需要注意的是，开具之前一定要取得购货单位到税务局办理的销售退回或折扣与折让证明单。 2、增值税进项发票的认证。 增值税进项发票的认证在税务机关的认证系统进行。纳税人在取得增值税进项发票以后，就可以到税务机关大厅进行增值税发票的认证，认证的目的是确认增值税发票的真假，只有通过认证的发票才能抵扣。认证的过程很简单，只需要将发票准备好，拿到国税申报大厅，由税务工作人员将发票信息扫入系统，由系统自动进行比对，就可以确认发票的真假。 对于开展了网上认证的地区，纳税人可以在自己单位将发票通过扫描仪扫入，将数据文件传给税务机关就可以完成认证。增值税发票认证的期限为从开票之日起三个月，目前当月认证的发票必须在当月抵扣。 3、抄报税。 抄报税指的是将防伪开票系统开具发票的信息报送税务机关。这个过程分为两步，第一步是到月底，在开票系统进行抄税处理，将本月开具增值税专用发票的信息读入IC卡（抄税完成后本月不允许再开具发票），第二步就是将IC卡拿到税务机关，由税务人员将IC卡的信息读入税务机关的金税系统，整个过程就完成了。 经过抄税，税务机关确保了所有开具的销项发票到进入到了金税系统，经过报税，税务机关确保了所有抵扣的进项发票都进入了金税系统，就可以在系统内由系统进行自动进行比对，确保仍何一张抵扣的进项发票都有销项发票与其对应。 4、纳税申报 完成了本月核算工作，抄报税完成后，企业就可以进行本月增值税的纳税申报。一般情况下销项税额与进项税额的差额就是本月应纳税额.其中销项税额根据本月销售收入与适应税率计算出，这个数字应当大于等于本月抄税中的销项税额，这是因为还可能存在未开票的销售收入，如果小于，纳税申报就会有问题。进项税额不得大于本月认证的进项税额（当然如果有农产品收购、运输发票抵扣的除外）。 5、税款缴纳 增值税申报之后，税务机关会开具税款缴纳的单据，纳税单位就可以直接将这些单据送到自己开户银行，由银行进行转账处理。当然也可以到税务机关指定银行进行现金缴纳。
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