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　　医疗器械进口流程：
　　1、签订进口合同，国外供应商发货；
　　2、海运至国内码头或空运至机场；到港后船公司（航空公司）寄到货通知书；
　　3、凭到货通知书到船公司换单；
　　4、根据产品的监管条件，依商检局要求办理相应检验检疫；
　　5、报关（凭提单、入境货物通关单，报关申请单等或产品监管要求所需其他文件）
　　6、海关受理；海关审价（接受申报价格通过或海关指定货值或海关系统查询价格磋商等情况）；
　　7、出税单（关税税票、增值税票），交税；
　　8、码头提柜；
　　9、顺利通关、放行、运输至指定地点。
　　（一）进口医疗器械的收货单位应具备的资质
　　1、医疗器械经营许可证；
　　2、营业执照【经营范围里有销售医疗器械许可】；
　　3、进出口权【若没有可以找有资质的进出口公司代理进口】
　　（二）进口医疗器械时需要提供的文件：
　　1、国家食品药品监督管理局颁发的进口医疗器械注册证与医疗器械注册登记表；
　　2、属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械，应当提供中国强制性认证证书（3C）；3、部分设备需要办理自动进口许可证【O证】；
　　4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、最终用途、中文说明书等；
　　5、进口合同、箱单、发票；
　　6、其他需要补充的材料。
　　注册办理所需资料
　　（有效期四年，有效期满前6个月应申请重新注册）
　　1、境外医疗器械注册申请表
　　Application form for registration of import medical device
　　2、医疗器械生产企业资格证明
　　Legal Qualification certification for medical device manufacturing enterprise.
　　3、申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书
　　A Copy of applicant’s business license and proxy for registration entrusted by the
　　Manufacturing enterprise
　　4、境外政府医疗器械主管部门批准或认可的该产品作为医疗器械进入该国（地区）市场的证明文件
　　Documents proving that the product can enter a certain country (or region) as medical
　　Device approved or accepted by the medical device competent departments of overseas governments
　　5、适用的产品标准（及说明）
　　Applicable product standard and instructions
　　6、医疗器械说明书
　　Specification for medical device
　　7、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告（适用于第二类、第三类医疗器械）
　　Test report on product registration given by medical device inspection institutions(applicable to Class II and Class III medical device)
　　8、医疗器械临床试验资料
　　Medical device clinical trials report.
　　9、生产企业出具的产品质量保证书
　　Product Quality Guarantee issued by the manufacturer certifying that the quality of the product to be registered for sale in China is exactly the same as that of the product marketed in the country (region) of origin.
　　10、生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明
　　Proxy of assigned agent of the manufacturer enterprise in china, written Commitment of the agent and business license or registration certificate of the agent
　　11、在中国指定售后服务机构的委托书、被委托机构的承诺书及资格证明文件
　　Letter of Authorization for designated after-sales service agency in China and Letter of Promisa and business license of the authorized agency.
　　1、医疗器械进口免税条件
　　非营利性医疗、科研、教学单位用于身体的康复、科研、教学的进口仪器设备，符合免税条件的可免征进口关税。
　　2、进口医疗器械免税申请流程
　　【1】先到项目主管部门申领《国家鼓励发展的内外资项目确认书》，凭确认书到海关办理减免税手续。
　　【2】减免税项目海关备案审批流程办理：
　　1、申请单位提供减免税备案所需单证文件； 2、申请单位填写《征免税证明申请表》，并到预录中心预录；
　　3、申请单位持所需单证及预录表提交海关备案初审；
　　4、海关进行三级审批。
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器械进口 问题，无论何时情况下我都可以帮您进口进来，就是得看您报关清关到哪一步，这就是我给予为能力的回答
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&易。
医疗器械配件
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本产品网址：/b2b/joey666/sell/itemid-.html办理医疗器械具体产品的进口许可证流程
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物流资深业务员：易先生
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& &首先，境外这制造商需要在中国药监局办理该产品的《进口医疗器械注册证》，确认发货人是否在中国申请过这个证，如果没有很可能要委托中国代理人办这个事；该过程根据产品风险分类，办理时间5至25个月；另外，有了进口注册证后，收货人得办理《医疗器械经营许可证》，这个过程各个地区都差别，大概时间1到3个月。
一、医疗设备进口清关需要具备的资质：
（一）进口医疗器械的收货单位应具备的资质
1、医疗器械经营许可证；
2、营业执照【经营范围里有销售医疗器械许可】；
3、进出口权【若没有可以找有资质的进出口公司代理进口】
（二）医疗设备进口清关时需要提供的文件：
1、国家食品药品监督管理局颁发的《进口医疗器械注册证》与《医疗器械注册登记表》；
2、属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械，应当提供中国强制性认证证书（3C）；
3、部分设备需要办理自动进口许可证【O证】；
4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、最终用途、中文说明书等；
5、进口合同、箱单、发票；
6、其他需要补充的材料。
二、医疗设备进口清关、进口医疗设备：
1、国外供应商发货；
2、海运至国内码头或空运至机场；到港后船公司（航空公司）寄到货通知书；
3、凭到货通知书到船公司换单；
4、根据产品的监管条件，依商检局要求办理相应检验检疫；
5、报关（凭提单、入境货物通关单，报关申请单等或产品监管要求所需其他文件）
6、海关受理；海关审价（接受申报价格通过或海关指定货值或海关系统查询价格磋商等情况）；
7、出税单（关税税票、增值税票），交税；
8、码头提柜；
9、顺利通关、放行、运输至指定地点。
三、医疗设备进口免税条件及办理程序
1、医疗设备进口免税条件&&非营利性医疗、科研、教学单位用于身体的康复、科研、教学的进口仪器设备，符合免税条件的可免征进口关税。
2、进口医疗器械免税申请流程：　1）先到项目主管部门申领《国家鼓励发展的内外资项目确认书》，凭确认书到海关办理减免税手续。　　2）减免税项目海关备案审批流程办理：
3、申请单位提供减免税备案所需单证文件；
4、申请单位填写《征免税证明申请表》，并到预录中心预录；
5、申请单位持所需单证及预录表提交海关备案初审；
6、海关进行三级审批。
四、专业医疗设备进口清关代理
1、海关A类进出口企业，卓越的医疗申报进口报关速度与通关能力；
2、完备的代理进出口资质，可全面代理医疗设备的空运、海运、快递方式的进出口业务；
3、丰富的医疗设备进口清关代理经验，多年进口食品经验与业内外良好口碑；
4、价格公道诚信，物美价廉的货代、仓储、商检服务；
5、专业的一站式服务，一站式提供包括通关、货运、物流、外汇等全程服务；
6、稳定、成熟的业务操作及服务队伍，专业的进出口业务管理团队。
办理医疗器械具体产品的进口许可证流程
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&&&上海港如何办理医疗器械进口报关手续/流程有哪些
起始地：暂无暂无
目的地：暂无暂无
提供上门服务：未指定
付款方式：面议
发布时间：
进贸通供应链管理（昆山）有限公司
经营模式：商业服务
公司类型：私营有限责任公司
所属行业：国际物流
主要客户：中国
提供上门服务
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医疗器械进口项目部：联系人：郑先生&&&& 业务电话：
QQ：&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&微信（手机）：
对于医疗器械进口，不同的客户可能会遇到不同的情况，资质是否具备，进口产品涉及的资料是否齐全，这些兠影响进口方案的确定，我司可以根据客户的情况量身为客户打造进口方案。以下跟您浅谈一下进口医疗器械的知识，如有业务咨询欢迎来电。
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