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导读：COSTCO验厂的目的和要求
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COSTCO验厂审核的流程是怎么样的?
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审核的流程是怎么样的？主要采用什么方法进行呢？下面我们一起来看一下：&1.首次会议 a.介绍审核的目的、方法、时间安排、工作分工等。 b.提出需要审核的文件和资料清单 c.解释工人访谈的方法和要求 d.回答工厂代表提出的疑问&2.工厂参观 a.了解工厂基本情况，厂房、人数、宿舍等 b.熟悉路线，了解重点3.文件和记录检查 a.所要求的各种文件资料（如禁止使用童工规定、禁止歧视的规定等） b.检查12个月的记录，最后3个月必须符合ICTI的要求4.现场检查 a.包括生产车间、仓库、宿舍饭堂、洗手间、门卫、医疗室等。 b.重点关注ICTI三大原则 c.了解生产情况，现场记录工人活动 d.若有需要，可能拍照&5.工人访谈 a.随机抽取 b.年龄可疑 c.工厂代表不得参加，单独房间进行 d.可能是一对一，也可能是一对一组&6.末次会议 a.出具临时报告，决定是否推荐 b.10天出具正式报告 c.感谢厂方配合 d.回答工厂提出的疑问COSTCO验厂可分为以上6大块内容组成，但要注意的是，其中3、4、5有可能同时进行。您当前的位置：
办理Costco验厂要什么条件
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1、产品质量合格认证、产品质检报告检测、产品认证证书认证、产品出口认证、产品检测鉴定等。
2、强制性产品CCC认证、中国产品认证、中国环保产品认证、中国节水产品认证等。
3、企业体系认证：
ISO9001 质量管理体系认证
ISO14001 环境管理体系认证
OHSAS18001 职业健康安全管理体系认证
IS2000 食品安全管理体系认证
FSSC 22000 食品安全体系认证
HACCP 危害分析关键控制点
ISO13485 医疗器械质量管理体系认证
ISO/TS16949 国际汽车工业质量管理体系认证
ISO/IEC 27001 信息安全管理体系认证
ISO10015 人力资源培训管理体系认证
SA8000 社会责任标准认证
IQNet SR10 社会责任管理体系认证
ISO/IEC 20000 信息技术服务管理体系认证
能源管理体系认证
马亚西亚：
马来西亚SIRIM国家水务局及计量认证组织认证；
马来西亚标准工业研究院SIRIM. JBE (ST)认证；
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墨西哥DGN认证；
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4、企业验厂、企业管理营销培训
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质量认证也叫合格评定，是国际上通行的管理产品质量的有效方法。质量认证按认证的对象分为产品质量认证和质量体系认证两类；按认证的作用可分为安全认证和合格认证。 产品质量认证是指依据产品标准和相应技术要求，经认证机构确认并通过颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应技术要求的活动。
质量认证可分为产品质量认证和质量体系认证。产品质量认证的对象是特定产品包括服务。认证的依据或者说获准认证的条件是产品(服务)质量要符合指定的标准的要求，质量体系要满足指定质量保证标准要求，证明获准认证的方式是通过颁发产品认证证书和认证标志。其认证标志可用于获准认证的产品上。产品质量认证又有两种：一种是安全性产品认证，它通过法律、行政法规或规章规定强制执行认证；另一种是合格认证属自愿性认证，是否申请认证，由企业自行决定。 　质量体系认证其认证的对象是企业的质量体系，或者说是企业的质量保证能力。认证的根据或者说获准认证的条件，是企业的质量体系应符合申请的质量保证标准即GB/T19001一IS09001和必要的补充要求。获准认证的证明方式是通过颁发具有认证标记的质量体系认证证书。但证书和标记都不能在产品上使用。质量体系认证都是自愿性的。不论是产品质量认证，还是质量体系认证都是第三方从事的活动，确保认证的公正性。
安全认证在我国实行强制性监督管理。实行强制性监督管理的认证是法律、行政法规或联合规章规定强制执行的认证。凡属强制性认证范围的产品，企业必须取得认证资格，并在出厂合格的产品上或其包装上使用认证机构发给特定的认证标志。否则，不准生产、销售或进口和使用。因为这类产品涉及广大人民群众和用户的生命和财产的安全。
关于安全认证的电工产品强制性监督管理已在执行中。日国家技术监督局、商业部、物资部、机械电子工业部、轻工业部等10个单位，按照《中华人民共和国标准化法》和《中华人民共和国产品质量认证管理条例》的规定，联合发出《关于实施安全认证的电工产品进行强制性监督管理的通知》，《通知》中指出：电工产品开展安全认证是以等效转化国际电工委员会(IEC)安全标准的强制性国家标准和行业标准为依据。按此类标准开展的认证必须进行强制性监督管理，久未经安全认证的此类产品，不准出厂、销售、进口和使用。
企业在选择体系认证机构时，一般应考虑四个因素：权威性、价格、顾客是否接受和认证机构的业务范围。权威性是指体系认证机构的知名度和影响。目前，国内认证机构收费(审核费)在3万元左右。此外还必须考虑所选择的体系认证机构是否为顾客所接受，通常，顾客对选择体系认证机构并没有国别、行业或地区等的要求，但也不否认某些顾客对此有特定要求，因而在选择认证机构时，必要时也应征询顾客的期望和要求。最后，还应考虑认证机构的业务范围，认证机构必须在国家认可委确定的业务范围内方为有效，超过这个范围的认证一律无效。
质量认证（Conformity Certification）,又称合格认证。ISO/IEC指南2：1991中，对“认证”的定义是“由可以充分信任的第三方证实某一经鉴定的产品或服务符合特定标准或规范性文件的活动。”也就是，当第二方（需方或买方）对第一方（供方或卖方）提供的产品或服务，无法判断其质量是否合格时，由第三方来判断。第三方既要对第一方负责，又要对第二方负责，做到公开、公正公平，出具的证明要获得双方的信任。因此，第三方一般都由政府部门直接担任，或者由其认可的部门或组织担任，这些部门或组织就是所谓的“认证机构”。
（一） 产品质量认证
在认证制度产生之前，卖方（第一方）为了推销其产品，通常采用“产品合格声明”的方式来博取顾客（第二方）的信任。这种方式，在当时产品简单，不需要专门的检测手段就可以直观判别优劣的情况下是可行的。但是，随着科学技术的发展，产品品种日益增多，产品的结构和性能日趋复杂，仅凭买方的知识和经验很难判断产品是否符合要求；加之卖方的“产品合格声明“并不总是可信的，这种方式的信誉和作用就逐渐下降。这种情况下，产品质量认证制度也就应运而生。
目前，世界各国的产品质量认证一般都依据国际标准进行认证，这些标准60%是由ISO制定的，20%是由IEC（国际电工委员会）制定的，其余的20%是由其它国际标准化组织制定的。
产品质量认证包括合格认证和安全认证两种。依据标准中的性能要求进行认证的叫做合格认证；依据标准中的安全要求进行认证叫做安全认证。前者是自愿的，后者是强制性的，如输美产品的UL认证、输欧产品的CE认证等均属安全认证。
（二） 质量管理体系认证
质量管理体系认证，是依据国际的质量和质量管理标准，经国家授权的独立认证机构对组织的质量体系进行审核，通过注册及颁发证书来证明组织的质量体系和质量保证能力符合要求。质量体系认证通常以ISO9000族标准为依据，也就是经常提到的ISO9000质量体系认证。
注意问题编辑
1\质量认证机构该杜绝认证后的产品存在直观设计缺陷.特别是标准件的直观设计缺陷.
2\质量管理体系该对已认证产品存在直观设计缺陷追究认证人的责任.
3\符合标准\检验合格不是权威认证迷惑人们的魔咒!
ISO和IS9是质量管理体系标准主导的两类模式：
一类为ISO为代表的质量管理体系要求标准（含各行质量管理体系要求标准，如：ISO/TS16949、IS2000等）其特点是对质量管理体系具体活动提出或专业性要求，思路是“以最少的一致要求提供产品符合性保证任”，其评价手段是符合性评价。
另一类则是以ISO标准及各类卓越绩效评价准则为代表的指南标准，其特点是应用质量管理的原则，为提升组织整体绩效及可持续性提供提供公认有效途径的信息，评价手段是成熟度量度。其典型作用是帮助已按ISO9001或其它管理体系标准建立管理体系的组织，在推进组织整体持续发展方面发挥作用。
ISO除了特别关注改进一个组织的总体业绩与效率，将源于ISO八项管理原则的组织成熟度描述为：初学型组织、前摄型组织、弹性组织、创新型组织、可持续组织五种类型。对于最高管理者希望超越ISO9001要求，通过业绩持续改进，追求成熟的组织，ISO推荐了指南。在组织有意愿并在合同条件下，ISO可用于认证或成熟度评估。
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Lowe’s验厂基本要求
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Lowe’s验厂基本要求
1.人权验厂与质量验厂一起进行审核(清单附后),偏重于质量方面审核.2.评分:总分为100分,50分就可以及格通过(着重注意,不能出现童工,否则直接不通过,机会都没有; 出现其它问题还可以重新申请审核),一年一次.3.要有产品测试报告才可以出货(ITS或BV产品测试报告,说要一万多).（建议:一年一次,尽量一次性通过,节省测试成本）&& 4.没有主要不良、次要不良之分,AQL水准要求一般取1.55.对颜色比较重视,色差要分辨清楚,不可有脏污等.6.尽量不要用水口料（慎用）生产.7.对产品外观、包装要求较严,产品装箱不能过松或挤压过紧,包材要起到保护产品的作用,要能通过摔箱测试,装箱不能短装.8.彩标、吊卡之类要有客人签样.9.包装需设全检岗位进行全检.10.仓库要有来料待检区、退货区等区域标识.11.需设立专职IQC职位,需有IQC专用来料检验记录表.12.首件制作要有QC责任人员签名.13.成品、半成品标示需要改进,要用较正式的标签,标签上应有品名、数量、日期等项目,是否合格或不合格（PASS章或红色标签）等.14.在消防方面也是很重视.
During factory certification, the assessor needs to review the following documents from your factory.&&Please make them ready for review if you have these documents.&&在工Su^程中，uT要查下述文件。如　F公司溆性等文件，事先由n案抽出，以便查。（一）S房平面D Factory Layout Diagram（二）最近十二月r交的y Last 12 months on time delivery statistical data（三）最近十二月成品|量抽查的y Last 12 months final pre-shipment quality audit statistical data（四）T工招聘 Recruitment1)&&&&招聘守t Guidelines for Recruitment2)&&&&位f明 Job Description（五）T工培 Employee Training1)&&&&T工守t培n程大V Factory Rules and Regulati***** for Employees 2)&&&&e惶厥饧寄芘嘤n程大V Training contents of skills required for Individual post 3)&&&&T工培o Records of Employee Training（六）|量系y的文件 Quality System Policies and Operating Procedures1）&&&&工SM架D Factory Organization Chart2）&&&&|量主管的介定 Roles and Resp*****ibilities of Key pers***** in Quality Organization3）&&&&|量主管的蟾媲 Reporting channel for pers***** in Quality Department4）&&&&挑x供痰氖掷m及|量槌绦 Vendor selection procedures and quality assessment procedures5）&&&&痰馁|量要求及O管 Vendor quality requirements and performance monitoring 6）&&&&各|z坏墓ぷ髦敢 Operating procedures for individual Quality control stati***** 7）&&&&工水平的z查t Workmanship Acceptance/Rejection Criteria8）&&&&砹霞巴肆瞎芾 Incoming material handling and non-conforming material return procedures9）&&&&不良品沓绦 Nonconforming material handling procedures10）&&&&不良品的成因分析及改善措施成效追o Defect analysis records and countermeasures monitoring11）&&&&|量管理系y的年z及年z蟾 Master schedule for internal quality system audit, reports of periodical internal quality system audit12）&&&&按|量管理系y的年zY果M定的改善及成效追o Improvement plan against periodical internal quality system audit results and countermeasures monitoring13）&&&&x器校正 Equipment Calibration Plan14）&&&&x器校正o Equipment Calibration Records15）&&&&文件控制（含a品安全文件） Document control procedures (including product safety standards)16）&&&&供藤|量表Fo Vendors quality performance records17）&&&&O浔ｐB及S修程序 Machines preventive maintenance and repair procedures18）&&&&la呙x及laz查程序 Barcode scanners and barcode verification procedures
19)消防(消防平面图,应急灯是不否足够和有效,灭火器是否足够和有效(丙类-纸张,化学品标准:车间80m2/个,仓库100m2/个,消防栓有无水,通道是否不少于2m和畅通.)&20)出货安全(仓库出入人员是否有管控,空柜是否有检测和保持记录,装柜过程拍照记录.)&21人权(宿舍住宿人数是否满足2m2/人,卫生状况,厕所是否足够(男100人以下,每25人一蹲, 100人以上,每增加50人加一蹲,配足够小便槽.女100人以下,每20人一蹲, 100人以上,每增加35人加一蹲.可饮用的水.工作时间是否符合劳动法,是否有足额购买社会保险,是否有签劳动合同.)&22)厂医(厂医资格证书,每一楼层是否有医疗箱,药品是否足够(消毒水,止血贴/粉,药棉,砂布,帮带,胶手套,剪刀),员工周年健康证明)&23)化学品(危险品标识,库房通风,不能用普通换气扇,要用防爆型,生产线现场不能保存大量化学品,全部归入仓库,只存当天使用的量.)（七）消防安全政策和操作程序 Fire Safety Precaution Policies and Operating Procedures我们希望工厂维持一个安全的工作环境并且日常检查和监督以下方面 We expect the factory maintain a safe working environment with regular review and monitor on:&#8226;&&&&在适当的位置有足够的消防灭火设施、如灭火器、消防龙头、应急灯、出口指示标志和逃生线路图等等。这些都要符合中华人民共和国GBJ16-87和GBJ14标准 Sufficient fire fighting equipment are in place, e.g. fire extinguishers, water hydrants, emergency light and exit sign, evacuation diagram, etc. which meets PRC National Standard GBJ16-87 and GBJ140&#8226;&&&&保持所有的消防设施\作正常 All fire fighting equipment are under good working conditi*****&#8226;&&&&有足够的应急出口和保持通道惩o阻 Sufficient emergency exits and unblocked passage&#8226;&&&&将易燃化学品（如油漆、稀释剂等）进行隔离和适当的储存 Segregation and proper storage of flammable chemicals, e.g. paints, thinner, etc.
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