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欧盟ROHS的标准
欧​盟​R​O​H​S​的​标​准
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欧盟RoHS标准条款
一​.​术​ ​语​
​
​W​E​E​E:​ ​欧​盟​关​於​‘​废​旧​电​子​电​气​设​备​指​令​’​(03​年月3​日​公​布​)​ ​指​令​规​定​-​-​-​纳​入​循​环​回​收​的​电​子​电​气​产​品​有0​大​类4种​产​品​.​ ​
​
​R​o​H​S:​ ​ ​欧​盟​关​於​在​‘​电​子​电​气​设​备​中​限​制​使​用​某​些​有​害​物​质​指​令​’​-​-​-​ ​於03​年月3​日​成​为​欧​盟​正​式​法​律​.​ ​ ​R​o​H​S​指​令​规​定​限​制​使​用​:​ ​铅​、​汞​、​六​价​铬​、​镉​、​多​溴​二​苯​醚​和​多​溴​等​六​种​有​害​物​质​的​电​子​电​气​设​备​有大​类2种​.​ ​
​
​E​u​P-​-​-​-​ ​欧​盟​制​定​的​耗​能​产​品​生​态​设​计​指​令​
​
​I​S​O​/​T​R46:​ 00-​-​-​促​进​产​品​发
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RoHS2.0指令(2011/65/EU)和旧版RoHS指令(2002/95/EC)的区别,免费下载
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RoHS2.0指令(2011/65/EU)和旧版RoHS指令(2002/95/EC)的区别,免费下载
日，RoHS2.0即RoHS指令修订版（2011/65/EU）取代了旧版RoHS指令（2002/95/EC），欧盟各成员国必须于日前将RoHS2.0更新到当地法律。
RoHS指令自2005年实施以来，限制物质一直在不断增加，评议物质的范围一直扩大，各种严厉的条件不断被写进新指令中。在未来很长一段时间内，RoHS指令的限制条件将更加严苛，使得一批不能符合要求的企业被淘汰。所以中国电子电器及元器件企业应该认真分析和学习新RoHS指令与原RoHS指令不同点，以应对不断变化的RoHS指令。
RoHS2.0指令(2011/65/EU)和旧版RoHS指令(2002/95/EC)的区别
RoHS2.0主要从产品范围、限制物质、宽免机制和责任明确等重要方面做了重大修改，针对旧版RoHS指令中的一些模糊内容如适用范围、符合性评估方法、各相关方责任、豁免申请等进一步明确，特别是明确了制造商、授权代表、进口商、经销商的责任，更便于企业执行，操作性更强。
欧盟最新RoHS指令:2011/65/EU directive(hazardous substances restrict)下载
RoHS2.0除新增了一些内容外，还将旧版RoHS指令后续发布的若干个增补件（/EC、/EC、/EC、/EC、/EC、/EC、/EC、2008/35/EC、/EC、/EC、/EC、/EU、/EU）均融合在一起，使其成为一个完善的版本，便于各方的使用。
RoHS2.0最大的一个亮点是，它变成一个CE标志的指令，至此电子电气产品只有在符合LVD(安全)、EMC(电磁兼容)、EuP(能效)和RoHS(有害物质限制)四项指令时，才能加贴CE标志。
产品范围的区别
产品范围增加医疗设备(第8类产品)和监控设备(第9类产品)，以及第11类即未包括在十类产品内的其他电子电气产品，从而将管控范围扩大到除光伏电池板、大型固定产业用具等某些特殊宽免外的所有电子电气设备。此外，电线电缆，维修、进级、再利用零部件等产品也直接受控于RoHS 2.0。
限制物质的区别
ROHS 2.0维持了原有的6项物质的限制要求，把其放入附录II(限制物质清单)中。该指令并未当即增加新的限制物质。但是，该文件提出了对限制物质清单进行审查和补充的机制，要求限制物质清单应进行按期审查，尤其需要关注REACH法规SVHC清单及限制物质清单中物质。指令明确要求欧盟委员会应在日前对附录II进行完全的评估和修订，选定4种有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)为限制物质候选，纳米材料也将被列入审查的范围。
过渡期规定的区别
为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。— 医疗设备和监控设备及其零部件自日起应符合ROHS2.0;— 体外诊断医疗设备及其零部件自日起应符合ROHS2.0;— 工业监控设备及其零部件自日起应符合ROHS2.0;— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自日起应符合ROHS2.0。
豁免机制的区别
·RoHS2.0采纳现有39条豁免条款并对医疗和监控设备提出20项新豁免，同时针对不同产品种别划定了不同的豁免最长有效期以鼓励产业界开发替换品。
·2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品豁免有效期最长为5年；而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。
·若因技术或经济等原因无法实现替换，企业最晚应在豁免到期的18个月条件出豁免延续的申请。
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产品有害物质控制中心建议相关企业：
1.确保不含6项限制物质
在设计、采购和制造过程中，采取供应链管理以及必要的监测等手段，确保电子电器及元器件产品不含6项限制物质。
对于已出口欧盟的企业而言，这不是新的内容，因为大多数产品为了符合LVD和EMC以及如适用ErP指令等已加贴了CE标志，现在需要附加符合EuP(能效)和RoHS(有害物质限制)指令时，才能加贴CE标志。
3.符合性声明
对于贴有CE标志的产品，都需要有符合性声明。针对RoHS2.0，电子电器及元器件企业需要在现有的符合性声明中把RoHS 2.0指令包含进去，也就是说企业提供一份符合性声明即可，其声明内容要包含LVD、EMC(如适用ErP)及RoHS指令的要求。为此，企业必须修订他们销往欧盟的所有型号的电子电气产品的符合性声明。
4.各种标识要求
检查企业现有出口产品上的标识信息，看看RoHS2.0指令要求的标识内容(制造商的名称或商标、联系地址、产品型号/批号/系列号)，是否已被覆盖，如无，则需要补充相关信息。
5.技术文档的准备
对于企业而言，这是一项全新的工作内容，也是应对RoHS2.0所面临的最大挑战。根据技术文档所要求的具体内容，逐项准备与落实，注意收集、记录与有害物质控制相关的证据与资料(如设计文件、测试报告、过程管理文件等等)，翻译成出口市场所在国的官方语言，并保存1年。
特别提醒的是，尽管本次修订并没有增加新的限制物质,但RoHS2.0指令要求欧盟委员会必须在日前考虑对被限物质清单的增补，所以预期未来被限物质种类会增加。同时，在本次修改过程中，HBCDD(六溴环十二烷)、DEHP〔二(2-乙基己基)磷酸酯〕、BBP(邻苯二甲酸丁苄酯)和DBP(邻苯二甲酸二丁酯)等4种物质被识别出来，其危害性将被优先评估，虽然目前这些物质未被禁止，但已被关注，企业应及早识别自己的产品是否含有这些物质，并提早开展替代工作。
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?EU RoHS标准与CHINA RoHS标准有哪些不同?对6种有害物质要求有哪能些区别?
笼统的说就是欧盟是应用在电子电气设备及家用灯泡和照明设施，中国是指在中国境内生产、销售或进口的电子和信息产品中国RoHS与欧盟RoHS的异同相同之处● 都是法律规范性文件● 主要目的是为实现有毒有害物质或元素控制● 限制和禁止使用的有毒有害物质均为：铅、汞、镉、六价格、多溴联苯( PBBs)、多溴联苯醚( PBDEs)（楼主第二问：对6种有害物质要求有哪能些区别? 答：种类和含量均相同）不同之处● 法律效力不同中国RoHS无须转换低一级的法律规范性文件就可以直接实施欧盟RoHS无直接约束力，需要转换成欧盟成员国法律(法规)才可以实施● 调整对象不同中国RoHS调整对象为电子信息产品欧盟RoHS调整对象为交流电不超过1000伏特、直流电不超过1 5 0 0伏特的电子电器设备● 推进方式不同中国RoHS有毒有害物质或元素控制的监督管理采用目录管理模式，目录以“穷举法”方式形成欧盟RoHS有毒有害物质或元素控制在技术尚不够成熟、经济上不可行时采用“排除法”予以“豁免”● 颁布和实施时间不同中国RoHS
8日颁布，2 0 0 7年3月1日开始实施，有毒有害物质或元素限制和禁止时间尚未确定欧盟RoHS 2 0 0 3年1月1 3日颁布，2 0 0 4年8月13日转为欧盟成员国法律(法规)，2 0 0 6年7月1日开始实施。● 贯彻、实施的条件不同中国Ro H S贯彻实施需要制定“标准”和“目录”，制定“目录”需要“标准”支撑欧盟RoHS的贯彻只需要标准的支撑。
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楼上已经说的很详细了简单点来说，2者的检测物质是一样的不同的是，中国ROHS现在已经是一种认证，而EU ROHS还没有证书，只是一个检测
安姆特检测技术专业的中国ROHS的起草中和制定者，可以代发CQC的ROHS证书。
简单地说，欧洲的标准更明确，检测更严格，执行更到位；而中国的类似一个试推广
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