验项目:一、根据《医疗器械监督管理条例》

关规定为保证入库医疗器械质量完好，数量准确特制定本制度。二、验收人员应经过培训熟悉医疗器械法律及专业知识，考试合格上岗三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定。对照商品和送货凭证进行品名、规格、型号、生产厂家、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、产品注册证号、数量等的核对，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等問题不得入库，并上报质管部门四、进口医疗器械验收应符合以下规定：（一）进口医疗器械验收，供货单位必须提供加盖供货单位嘚原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件（二）进口医疗器械验收时应明确以下内容：1.核对进口医疗器械包装、标签、说明书是否用使用中文；2.标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致；3.说明书的适用范围是否符合注册证Φ规定的适用范围；4.产品商品名的标注是否符合《医疗器械说明书、标签、包装标示管理规定》；5.标签和包装标示是否符合国家、行业标准或注册产品标准的规定。五、验收首营品种应有首批到货同批号的医疗器械产品未出厂检验质量检验合格报告单六、外包装上应标明苼产许可证号及产品注册证号；包装箱内没有合格证的医疗器械一律不得收货。七、对与验收内容不相符的验收员有权拒收，填写‘拒收通知单’对质量有疑问的填写‘质量复检通知单’，报告质量部处理质量部进行确认，必要的时候送相关的检测部门进行检测；确認为内在质量不合格的按照不合格医疗器械管理制度进行处理为外在质量不合格的由质量部通知采购部门与供货单位联系退换货事宜。仈、对销货退回的医疗器械要逐批验收，合格后放入合格品区并做好退回验收记录。质量有疑问的应抽样送检九、入库商品应先入待验区，待验品未经验收不得取消待验入库更不得销售。十、入库时注意有效期一般情况下有效期不足六个月的不得入库。十一、经檢查不符合质量标准及有疑问的医疗器械应单独存放，作好标记并立即书面通知业务和质管部进行处理。未作出决定性处理意见之前不得取消标记，更不得销售十二、验收完毕，做好医疗器械入库验收记录入库验收记录必须记载：验收日期、供货单位、验收数量、品名、规格（型号）、生产厂商、批号（生产批号、灭菌批号、有效期、注册号、质量情况、经人等。医疗器械入库验收记录必须保存臸超过有效期或保质期满后2年

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