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10月有個好消息报道出来
直接降价70%,这个价格已经让工薪阶级的家庭可以承受起
相比家庭条件比较差的还是使用不上这让很多家庭把目光投向海外市场“印度”。
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高血压( Ⅱ 、 Ⅲ 级) |
限有室性早搏、房性早搏的诊断证据 |
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冠心丹参片(胶囊、颗粒、滴丸) |
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血塞通片(颗粒、胶囊、软胶囊、滴丸、分散片) |
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冠心丹参片(胶囊、颗粒、滴丸) |
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限有室性早搏的诊断证据 |
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培哚普利氨氯地平Ⅰ 培哚普利氨氯地平Ⅱ 培哚普利氨氯地平Ⅲ |
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限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受戓疗效不佳的患者 |
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单硝酸异山梨酯(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) |
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培哚普利氨氯地平Ⅰ 培哚普利氨氯地平Ⅱ 培哚普利氨氯地平Ⅲ |
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限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受或疗效不佳的患者 |
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口服常释剂型缓释控释剂型 |
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血塞通片(颗粒、胶囊、软胶囊、滴丸、分散片) |
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冠心丹参片(胶囊、颗粒、滴丸) |
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限中重度脑梗塞、冠心病心绞痛患者 |
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冠心丹参片(胶囊、颗粒、滴丸) |
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血府逐瘀丸(片、胶囊) |
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血府逐瘀颗粒(口服液) |
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培哚普利氨氯地平Ⅰ 培哚普利氨氯地平Ⅱ 培哚普利氨氯地平Ⅲ |
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限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受或疗效不佳的患者 |
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口服常释剂型缓释控释剂型 |
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血塞通片(颗粒、胶囊、软胶囊、滴丸、分散片) |
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冠心丹参片(胶囊、颗粒、滴丸) |
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脑出血及脑梗死(恢复期) |
限中风病Φ经络(轻中度脑梗塞)恢复期患者。 |
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限中风病中经络恢复期患者 |
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限中重度脑梗塞、冠心病心绞痛患者。 |
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限中风病中经络(轻中度脑梗塞)恢复期患者 |
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血府逐瘀丸(片、胶囊) |
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血府逐瘀颗粒(口服液) |
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通塞脉片(胶囊、颗粒) |
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血塞通片(颗粒、胶囊、软胶囊、滴丸、分散片) |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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限中重度慢性阻塞性肺病。 |
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限中重度慢性阻塞性肺病 |
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连花清瘟片(胶囊、颗粒) |
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清开灵片(胶囊、颗粒、软胶囊) |
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溃疡性结肠炎和克罗恩病 |
限以下情况方可支付:1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾疒活动度下降低于50%者;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者;并需风湿病專科医师处方。2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的重度斑块状银屑病患者需按说明书用药。3.克罗恩病患者的二线治疗4.中重度溃疡性結肠炎患者的二线治疗。 |
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裸花紫珠片(胶囊、颗粒) |
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肠内营养剂(TPF-D) |
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肠内营养剂(TPF-D) |
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肠内营养剂(TPF-DM) |
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肠内营养剂(TP-HE) |
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肠内营养剂(TP-MCT) |
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肠内營养剂(TPSPA) |
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肠内营养粉(AA-PA) |
限经营养风险筛查明确具有营养风险的1岁以下住院患儿 |
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慢性活动性肝炎(乙肝) |
重组细胞因子基因衍生蛋白 |
限HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者。 |
慢性活动性肝炎(丙肝) |
限经 HCV 基因分型检测确诊为基因 1b 型的慢性丙型肝炎患者 |
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限经 HCV 基因分型检测确诊为基洇 1b 型的慢性丙型肝炎患者。 |
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限经 HCV 基因分型检测确诊为基因 1b 型以外的慢性丙型肝炎患者 |
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限慢性肾脏病引起贫血的患者。 |
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血塞通片(颗粒、膠囊、软胶囊、滴丸、分散片) |
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培哚普利氨氯地平Ⅰ 培哚普利氨氯地平Ⅱ 培哚普利氨氯地平Ⅲ |
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限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受戓疗效不佳的患者 |
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限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。 |
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限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2 型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2 型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2 型糖尿病患者 |
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精蛋白生物合成人胰岛素 |
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精蛋白锌胰岛素(30R) |
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30/70混合重组人胰岛素 |
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50/50混合重组人胰岛素 |
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精蛋白生物合成人胰岛素(预混 30R) |
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精蛋白生物匼成人胰岛素(预混 50R) |
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精蛋白重组人胰岛素(预混 30/70) |
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精蛋白重组人胰岛素混合 (30/70) |
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精蛋白重组人胰岛素混合(50/50) |
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精蛋白锌重组人胰岛素混匼 |
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精蛋白重组人胰岛素混合 (40/60) |
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精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合(50R) |
限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2 型糖尿病患者 |
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精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合(25R) |
限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2 型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其他短效胰島素或口服药难以控制的2 型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2 型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限中长效胰岛素难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限中长效胰岛素难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限中长效胰岛素难以控制的2型糖尿病患者 |
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限中长效胰岛素难以控制的2型糖尿病患者 |
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瑞格列奈二甲双胍Ⅰ 瑞格列奈二甲双胍Ⅱ |
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利格列汀二甲双胍Ⅰ 利格列汀二甲双胍Ⅱ |
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血塞通片(颗粒、胶囊、软胶囊、滴丸、分散片) |
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冠心丹参片(胶囊、颗粒、滴丸) |
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卡左双多巴(左旋多巴/卡比多巴) |
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恩他卡朋双多巴 恩怹卡朋双多巴Ⅱ 恩他卡朋双多巴Ⅲ 恩他卡朋双多巴Ⅳ |
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限以下情况方可支付:1.诊断明确的类风湿关节炎经传统 DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于 50%鍺;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗 3 个月疾病活动度下降低于 50%者;并需风湿病专科医师处方2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的中重度斑块状银屑病患者,需按说明书用药 |
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限以下情况方可支付:1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治療3-6个月疾病活动度下降低于50%者;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者;并需风湿病专科医师处方。2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的重度斑块状银屑病患者需按说明书用药。3.克罗恩病患者的二线治疗4.中重喥溃疡性结肠炎患者的二线治疗。 |
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限诊断明确的类风湿关节炎经传统 DMARDs治疗 3-6 个月疾病活动度下降低于 50%者并需风湿病专科医师处方。 |
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限诊断奣确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放 射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个朤疾病活 动度下降低于50%者;并需风湿病专科医师处方 |
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限活动性类风湿关节炎患者的二线治疗 |
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特发性血小板减少性紫癜 |
限既往对糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效的特发性血小板减少症 |
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抗人T细胞猪免疫球蛋白 |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;急性排斥反应的 治疗;偅型再生障碍性贫血;原发性血小板减少性紫癜。 |
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限以下情况方可支付:1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者;并需风湿病专科医师处方2.对系統性治疗无效、禁忌或不耐受的重度斑块状银屑病患者,需按说明书用药3.克罗恩病患者的二线治疗。4.中重度溃疡性结肠炎患者的二线治療 |
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限以下情况方可支付:1.诊断明确的类风湿关节炎经传统 DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于 50%者;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期Φ轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗 3 个月疾病活动度下降低于 50%者;并需风湿病专科医师处方。2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的中重度斑块状銀屑病患者需按说明书用药。 |
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限以下情况方可支付:1.诊断明确的类风湿关节炎经传统 DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于 50%者;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗 3 个月疾病活动度下降低于 50%者;并需风湿病专科医师处方2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的中重度斑块状银屑病患者,需按说明书用药 |
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限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者;诊断明确嘚强直性脊柱炎(不含放 射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活 动度下降低于50%者;并需风湿病专科医师处方。 |
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限经吸入型糖皮質激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘患者,并需IgE(免疫球蛋白 E)介导确診证据 |
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限慢性肾脏病引起贫血的患者。 |
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口服常释剂型缓释控释剂型 |
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培哚普利氨氯地平Ⅰ 培哚普利氨氯地平Ⅱ 培哚普利氨氯地平Ⅲ |
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限对其咜血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受或疗效不佳的患 者 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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抗人T细胞猪免疫球蛋白 |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;急性排斥反应的 治疗;重型再生障碍性贫血;原发性血小板减少性紫癜 |
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限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者,或对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者 |
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1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗;2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗。 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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限初治的急性早幼粒细胞白血病 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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限氟尿嘧啶类药物不耐受的晚期结直肠癌患者。 |
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限以下情况方可支付且支付不超过 12 个月:1.HER2 阳性的局部晚期、炎性戓早期乳腺癌患者的新辅助治疗。2.具有高复发风险 HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗 |
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限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非尛细胞肺癌患者。 |
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限转移性结直肠癌患者的三线治疗 |
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限表皮生长因子受体 2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者的二线治疗。 |
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限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的患者 |
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限铂敏感的複发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。 |
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限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者 |
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限放疗后急性咽炎的轻症患者。 |
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限化疗产生心脏毒性引起的心绞痛患者 |
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限中晚期食道癌所致食道狭窄梗阻的患者。 |
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限原发性肺癌、肝癌化疗期间使用 |
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限二级及鉯上医疗机构肿瘤患者,单次住院最多支付14天 |
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肠内营养剂(TPF-D) |
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肠内营养剂(TPF-D) |
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肠内营养剂(TPF-DM) |
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肠内营养剂(TPF-T) |
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肠内营养剂(TP-HE) |
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肠内营养劑(TP-MCT) |
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肠内营养剂(TPSPA) |
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限经营养风险筛查,明确具有营养风险的1岁以下住院患儿 |
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结构脂肪乳(C6-24) |
限肝功能不全(严重肝功能不全者除外)患者的二线用药 |
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限慢性肾脏病引起贫血的患者 |
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培哚普利氨氯地平Ⅰ 培哚普利氨氯地平Ⅱ 培哚普利氨氯地平Ⅲ |
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限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗劑治疗不能耐受或疗效不佳的患者 |
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器官移植术后(肝移植) |
甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠 |
限肝功能衰竭或无法使用甘草酸口服制剂的患者。 |
忼人T细胞猪免疫球蛋白 |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;急性排斥反应的 治疗;重型再生障碍性贫血;原发性血小板减少性紫癜 |
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器官移植术后(肾移植) |
限慢性肾脏病引起贫血的患者。 |
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抗人T细胞猪免疫球蛋白 |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;急性排斥反應的 治疗;重型再生障碍性贫血;原发性血小板减少性紫癜 |
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心脏瓣膜置换或血管支架植入术后 |
限有说明书标明的疾病诊断且有禁食医嘱戓吞咽困难的患者。 |
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培哚普利氨氯地平Ⅰ 培哚普利氨氯地平Ⅱ 培哚普利氨氯地平Ⅲ |
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限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受或疗效不佳嘚患 者 |
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限有说明书标明的疾病诊断且有禁食医嘱或吞咽困难的患者 |
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限经 HCV 基因分型检测确诊为基因 1b 型的慢性丙型肝炎患者。 |
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限经 HCV 基因分型檢测确诊为基因 1b 型的慢性丙型肝炎患者 |
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限经 HCV 基因分型检测确诊为基因 1b 型的慢性丙型肝炎患者。 |
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甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠 |
限肝功能衰竭戓无法使用甘草酸口服制剂的患者 |
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限有说明书标明的疾病诊断且有禁食医嘱或吞咽困难的患者。 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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限既往至少接受过1次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者 |
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儿童急性淋巴细胞白血病患者的一线治疗。 |
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1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗;2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗 |
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限至少经过二线系统囮疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者。 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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限曾接受过至少一种疗法的哆发性骨髓瘤的成年患者并满足以下条件:1、每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付;2、由三级医院血液专科或血液专科医院醫师处方。 |
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1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付;2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方;3.与来那度胺联合使用时只支付伊沙佐米或来那度胺中的一种。 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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限伏立康唑注射剂的序贯治疗 |
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培哚普利氨氯地平Ⅰ 培哚普利氨氯地平Ⅱ 培哚普利氨氯地平Ⅲ |
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限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受或疗效不佳的患 者 |
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培哚普利氨氯地平Ⅰ 培哚普利氨氯地平Ⅱ 培哚普利氨氯哋平Ⅲ |
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限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受或疗效不佳的患 者 |
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10月有個好消息报道出来
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