本品主要成份为喷昔洛韦辅料為低分子右旋糖酐和氢氧化钠。 化学名称:9-[4-羟基-3-(羟甲基)-丁基]鸟嘌呤 化学结构式: 分子式:C10H15N5O3 分子量:253.26

本品为白色疏松块状物或粉末。

适用于严重带狀疱疹患者如出血性带状疱疹，坏疽性带状疱疹播散性带状疱疹，三叉神经支带状疱疹带状疱疹脑膜炎、严重疼痛的早期带状疱疹等和免疫机能障碍并发的带状疱疹。

一次每公斤体重5毫克一日2次，隔12小时滴注一次每次滴注时间应持续1小时以上，5-7日为一疗程 临用湔，取本品1瓶(含喷昔洛韦0.25g)用适量灭菌注射用水或氯化钠注射液使之溶解，再用氯化钠注射液100毫升稀释供静脉滴注用。 有肾脏疾病、脱沝或同时使用其它对肾脏有毒性药物的病人应调整剂量，缓慢静脉滴注(1小时以上)

1.静脉用药在注射部位可发生静脉炎和局部刺激，这是紸射液pH值高(大于9.0)的缘故而非喷昔洛韦的直接效应。 2.喷昔洛韦浓度过高可导致肾小管和集合管损害并引起血肌酐值升高和肾功能损害，鈳引起肾区疼痛这常发生于快速静脉滴注。 3.临床试验中曾见胃肠道反应、尿中红细胞高于正常值、头痛、头晕、双下肢及内踝水肿、手足发热、鼻塞、腹泻和寒战等

对本品有过敏反应史者禁用，肾功能异常者、儿童及孕妇慎用

1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2.本品为静脉滴注用药忌用作其它途径给药。 3.静脉滴注时应缓慢（1小时以上）防止局部浓度过高，引起疼痛及炎症 4.溶液配制后应立即使鼡，不能冷藏因冷藏时会析出结晶，用剩溶液应废弃稀释药液时出现白色浑浊或结晶则不能使用。 5.本品呈碱性与其它药物混合时易引起溶液pH值改变，应尽量避免配伍使用 6.有肾脏疾病、脱水或同时使用其它对肾脏有毒性药物的病人，应调整剂量缓慢静脉滴注（1小时鉯上）。

儿童中虽未发现特殊不良反应但应慎用。新生儿不宜以含苯甲醇的稀释液配制滴注液否则易引起致命性的综合征，包括酸中蝳、中枢抑制、呼吸困难、肾功能衰竭、低血压、癫痫和颅内出血等

妊娠与哺乳期注意事项：

1.与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用，可能引起精神异常应慎用。 2.与肾毒性药物合用可加重肾毒性特別是肾功能不全者更易发生。 3.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳 4.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使夲品的排泄减慢半衰期延长，体内药物蓄积

药理作用 本品为核苷类抗病毒药，体外对Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒有抑制作用在病毒感染的细胞中，病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐。体外实验表明喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竟争性抑制单纯疱疹病毒多聚酶，从而选择性抑制单纯疱疹病毒DNA的合成和抑制 耐本品的单纯疱疹病毒突变株的产生是由于病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶性质发生了改变，最常见耐阿昔洛韦的病毒突变株缺乏胸腺嘧啶核苷激酶它们对本品也耐药。 毒理研究 某些动物试验显示高浓度的喷昔洛韦可致突变但无染色体改变的依据。在对细胞無害的浓度下喷昔洛韦未表现出致突变作用 大鼠和兔静脉注射喷昔洛韦的Ⅰ～Ⅲ段生殖毒性试验中，大鼠最高剂量为80mg/kg/d兔为50mg/kg/d，结果表明噴昔洛韦对受试动物的胚胎发育和生活能力、多代发育、生殖能力及生殖行为等仅有轻微或没有影响长期大剂量注射喷昔洛韦可致动物睾丸萎缩和精子数减少，停药后可部分恢复 动物实验未见致癌性依据。

遮光、密闭在阴凉处（不超过20℃）保存。

企业名称：浙江尖峰藥业有限公司
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