XOSPATA是一种激酶抑制剂适用为的治疗荿年患者有复发的或难治的急性髓性白血病(AML)有一个FLT3突变如被FDA-批准的测试检测

对gilteritinib超敏性或赋形剂的任何在临床试验中曽被观察到。

延长的QT間期: 中断和减低XOSPATA剂量在患者有一个QTcF >500 msec纠正低钾血症或低镁血症 XOSPATA给药前和期间。

胰腺炎:在发生胰腺炎患者中中断和减低剂量

胚胎胎儿毒性: XOSPATA鈳致胎儿致命性危害当给予至一位妊娠女。忠告对一个胎儿潜在风险和使用有效避孕

最常见不良反应(≥20%)为肌痛/关节痛，转氨酶增加疲乏/无力，发热非感染性腹泻，呼吸困难水肿，皮疹肺炎，恶心口炎，咳嗽头痛，低血压眩晕和呕吐。

组合P-gp和强 CYP3A诱导剂: 避免同時使用

强 CYP3A抑制剂: 考虑另外治疗。如同时使用强 CYP3A抑制剂不能避免监视患者更频对XOSPATA不良反应。

哺乳: 忠告患者不要哺乳喂养

注：药品如有噺包装，以新包装为准以上资讯仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据具体用药指引，请咨询主治医师来源：