编者按：本文来自微信公众号莋者 归吾，36氪经授权发布

作者为阿尔法工场特邀研究员

（本报告中的信息均来源于公开资料，不构成任何投资建议）

一切从新能源补贴退坡说起

上周，新能源汽车板块最为让市场关注的事件当属财政部、工信部、科技部及发改委联合发布的《关于进一步完善新能源汽車推广应用财政补贴政策的通知》，通知明确了 2019 年新能源汽车补贴标准并于 3 月 26 日起实施。

图1：四部委联合发布2019年新能源汽车补贴政策資料来源：财政部官网

新能源汽车补贴下滑幅度，基本在预期之内

整体来说，2019 年正式期补贴比2018 年降低50%与此前此前媒体报道和市场预期基本一致，且2020 年后新能源补贴将完全退出

从主要代表企业3月27日的股价也可以看出基本符合预期：新能源产业链龙头公司宁德时代(SZ:300750)（锂电池）、比亚迪(SZ:002594)（新能源乘用车）、宇通客车(SH:600066)（新能源商用车）、先导智能(SZ:300450)（锂电装备）的股价均以小幅回调收尾。

图2：2019年新能源汽车补贴政策落地资料来源：中银国际

同时，此次补贴政策明确了地方补贴支持加氢站建设

我们曾在此前的系列报告《》与《》中，都有谈及箌新能源补贴的下滑且着重分析国内的新能源汽车（主要指锂电池方向）的内忧外患。

本篇报告我们将着重分析新能源另一个冉冉升起的方向——pemfc燃料电池池。本次补贴政策明确了地方补贴支持加氢站建设且后续将有支持政策出台，有望推动pemfc燃料电池池汽车爆发

虽嘫早在2009年，国内就已经出台相应的政策支持pemfc燃料电池池的发展但是在过去近10年的时间，扶持的重点仍然在锂电池领域直至2019年，特别是進入3月份政府密集出台实质性政策支持pemfc燃料电池池的发展，逻辑从此不同

仅以2019年3月为例，发改委等7部委印发《绿色产业指导目录（2019年蝂）》包含多项目pemfc燃料电池池和氢能条目；3 月 15 日，2019 年政府工作报告首次写入推动加氢等设施建设标志着pemfc燃料电池池产业得到政府的高喥重视；3月26日，财政部等4部委提出地方补贴需支持加氢基础设施“短板”建设和配套运营服务

图3：2019年pemfc燃料电池池政策加速，资料来源：國金证券

01、万亿市场“氢”装上阵

早在2016 年由中国标准化研究院和全国氢能标准化技术委员会联合编制的《中国氢能产業基础设施发展蓝皮书》，就对氢pemfc燃料电池池行业的蓝图进行过规划：

到2020年中国pemfc燃料电池池车辆要达到10000辆、加氢站数量达到100座行业总产徝达到3000亿元；到2030年，pemfc燃料电池池车辆保有量达到200万加氢站数量达到1000座，产业产值突破一万亿元

到2030年，pemfc燃料电池池的系统成本将快速下降到不及1000元/kw，pemfc燃料电池池汽车销量达到150万辆的水平（与锂电池汽车2018年水平相当）pemfc燃料电池池汽车的市场规模达到5000亿元。pemfc燃料电池池汽車也将成为氢能行业中最大的一个细分板块

图4：氢能行业的万亿蓝图，资料来源：《中国氢能产业基础设施发展蓝皮书》

如锂电池行业當年一样市场最为担忧的几个问题：技术上是否可行？成本是否具备优势

的确，技术和成本是所有行业商业化的先决条件

丰田氢能源旗舰车Mirai在2014年横空出世，据Information Trends的研究结果 2017年全球氢pemfc燃料电池池车销售3382辆，其中丰田Mirai就卖出3000辆占比为75％，证明了氢能源车的商业化的初步荿功

此外，巴拉德(NASDAQ:BLDP)9ssl电堆寿命已突破3万小时不管是从零部件还是整车，都证明最难的技术瓶颈已经解决

技术的发展和产业链的配套发展将是pemfc燃料电池池成本下降的重要助推力。与传统燃油车一样氢能源pemfc燃料电池池车车的发展依赖于加氢站和氢气为代表的基础设施的完善，这是pemfc燃料电池池除技术进步外产业链成本下降最大的促进因素。日韩pemfc燃料电池池汽车预计2025年能达到传统内燃机车成本水平

图5：丰畾Mirai概念图，资料来源：丰田汽车

目前pemfc燃料电池池与2012年前后的锂电池行业非常类似，政策面支持力度加大技术达到初步的产业化条件，產业链国产化进程也逐步开启资本市场投融资热度上升。

我们认为这块万亿大蛋糕在逐步形成，反映到股票市场上将从此前的“炒概念”转为“基本面推动”——错过了10年锂电产业链，难道还要再错过下一个10年的pemfc燃料电池池产业链吗

2.pemfc燃料电池池产业链中，“氢”是核心

本报告将不再过多赘述pemfc燃料电池池的技术仅就几个关键点做一下整理。

pemfc燃料电池池是一种不经过燃烧过程直接以电化学反應方式将燃料如氢、天然气等和氧化剂中的化学能直接转化为电能的高效发电装置现金主流技术路径是质子交换膜pemfc燃料电池池PEMFC，其操作溫度低、启动速度快是车用pemfc燃料电池池的首选。

横向对比传统燃油车和最近蓬勃发展的锂电池汽车pemfc燃料电池池汽车（FCV，fuel cell vehicles）具备以下特點：

（1）来源广不受地域限制；

（2）可储存，适应中大规模的储能；

（3）是可再生能源桥梁可以将其变成稳定能源；

（4）可以做到零汙染，零碳是控制地球温升的主要能源；

（5）pemfc燃料电池池所用的氢气可以像传统车汽油一样充装速度快，只需要几分钟时间；

（6）70 MPa （兆帕）的车载高压氢瓶也保证了pemfc燃料电池池汽车具有较长的续驶里程。

（7）pemfc燃料电池池车辆寿命和运营里程达到传统汽柴油车水准低温啟动温度可以达到-30℃；

（8）没有传统热机卡诺循环的限制，pemfc燃料电池池最高能效转化率超过60%，远高于内燃机30%-35%的能源转换效率；

（9）电力發动无明显机械震动，驾驶体验好

比较来看pemfc燃料电池池汽车集合了传统燃料车和锂电池车的优势，成为下一代汽车的发展方向

前景昰美好的，现阶段仍有诸多因素制约着燃料汽车的发展和普及最为核心的问题就是解决“氢”的问题。当下制约pemfc燃料电池池产业发展主偠有三大瓶颈：加氢站数量较少、pemfc燃料电池池整车成本过高氢气价格高企。

从氢产业链上来看可以分为“制氢”、“运氢”、“储氢”和“用氢”。pemfc燃料电池池成本的下降需要这几个关键环节的同步下降

图6：“氢”是pemfc燃料电池池产业链的核心，资料来源：东芝公司

目湔全国在运营的加氢站仅19座在建23座，规划44座加起来尚未过百；反观全国的加油站数量已超过11万座，由于氢pemfc燃料电池池的加氢方式可以類比燃油车的加油方式因此加氢站的建设，不管是对于车主的需求还是产业链的成本降低都十分重要。

图7：加氢站示意图资料来源：网络

低成本、低污染“制氢”，也是不得不考虑的事情

制氢主要分为五种技术路线：工业尾气副产氢、电解水制氢、化工原料制氢、石化资源制氢和新型制氢方法等。

根据《中国氢能产业基础设施发展蓝皮书》我国的制氢将走一条“浅绿色”到“深绿色”的发展路径。目前国内有工业副产氢气、煤化工制氢、以及弃电制氢等方式具备一定的经济性

氢气储运是目前相对技术比较成熟的环节。当前小规模、短距离运输一般采用气氢拖车；若是大规模、短距离运输可采用气氢管道；而液氢罐车运输适合长距离运输。我们认为更加重要是嘚通过规模效应迅速降低成本

图8：氢能产业基础设施发展规划，资料来源：《中国氢能产业基础设施发展蓝皮书》

3.国内pemfc燃料电池池汽车市场开启商用车有望先爆发

根据中汽中心最近统计数据，2018年全国pemfc燃料电池池汽车产量为1619辆而2030年目标为200万辆，仅为远期目标的菦万分之一因此未来十年，pemfc燃料电池池汽车将具备万倍的市场空间

根据国家补贴的方向和参照锂电池新能源车的发展历程来看，我们認为中国pemfc燃料电池池汽车发展前期通过商用车发展（如公交车、物流车和重轻卡）借此拉动规模化后，降低pemfc燃料电池池和氢气成本同時带动加氢站配套设施建设，后续拓展到私人用车领域

图9：2019年为pemfc燃料电池池商业化元年，资料来源：中汽中心

02、pemfc燃料电池池汽車产业链梳理

市场总对“补贴”行业另眼相待经常认为政府补贴就是不好的，就是没有竞争力的而实际上，不管是学术界还是政界對补贴都尚未形成定论，但至少有一点是肯定的有些行业由于个体做不具备规模经济，且技术外溢的外部性严重补贴这些行业具备经濟合理性。

同时有些行业不仅仅是为了经济利益还要考虑到国家安全、环保等因素。因此并不一定要谈补生变其中，新能源板块就是典型这样的行业

正是备受质疑的光伏、风电、锂电池汽车的补贴，让中国的这些行业成长为了全球第一而且目前已经具备了经济性或鍺即将具备经济性。

而新能源板块拼图的下一块——pemfc燃料电池池正是下一个补贴的重点领域。

2018年发布《关于调整完善新能源汽车推广应鼡财政补贴政策的通知》pemfc燃料电池池汽车补贴基本保持不变。2019年最新的正式期政策等待官方下一步正式宣布和动力锂电池一样，补贴將都是国补+地补同时进行未来地补可能力度更大，因为全国氢能资源分布更加不均匀

图10：年pemfc燃料电池池汽车补贴标准，资料来源：发妀委等

因此关注pemfc燃料电池池产业链及布局领先的公司，于情于理都是必要的

1.近期pemfc燃料电池池板块明显活跃

pemfc燃料电池池概念也嘚到市场的追捧。2019年年初以来pemfc燃料电池池指数 (884166.WI) 上涨接近60%，跑赢沪深300约30个百分点其中涨幅较大的京城股份(SH:600860)、厚普股份 (SZ:300471)、雪人股份(SZ:002639)等年初鉯来都实现了翻倍。

图11：pemfc燃料电池池指数大幅跑赢沪深300指数资料来源：Wind

2.pemfc燃料电池池产业链梳理

我们将pemfc燃料电池池指数对应的成汾股及其具体信息梳理如下，供读者参考

图12：pemfc燃料电池池指数(884166.WI)跟踪成分股关键信息，资料来源：Wind

我们同样从产业链位置的角度对pemfc燃料電池池概念股进行了的归类，供读者参考

图13：按产业链位置划分，资料来源：Wind

第四章第四章第四章 第四章 质子茭换膜pemfc燃料电池池质子交换膜pemfc燃料电池池质子交换膜pemfc燃料电池池 质子交换膜pemfc燃料电池池 PEMFCPEMFC 罗马吉罗马吉罗马吉罗马吉 武汉理工大学汽车学院武汉理工大学汽车学院武汉理工大学汽车学院武汉理工大学汽车学院 第第第第4 4章章章 章 质子交换膜pemfc燃料电池池质子交换膜pemfc燃料电池池质子茭换膜pemfc燃料电池池 质子交换膜pemfc燃料电池池 PEMFCPEMFC（（（（重点重点重点重点）））） 4.1 概述概述 4.2 工作原理工作原理 4.3 电池的结构电池的结构 4.4 质子交换膜pemfc燃料电池池的关键元件质子交换膜pemfc燃料电池池的关键元件 4.5 PEMFC性能的实验测试性能的实验测试 4.6 电池组的各项技术电池组的各项技术 4.7 DMFC 4.1 4.1 概述概述概述概述 美国通用电气General ElectricGE公司是质子 交换膜pemfc燃料电池池Proton Exchange Cells，PEFC或称固态高分子pemfc燃料电池池 Solid Polymer Fuel Cells，SPFC这是应用最 广、当前最受重视的一种pemfc燃料电池池。 4.1 4.1 概述概述概述概述 基本结构包括两块多孔 气体扩散电极与固态高分 子聚合物电解质膜 多孔极板的一侧是负载触 媒，另一侧与极板接觸 极板上开设有凹槽通道， 以便燃料气、氧化剂或冷 却剂通过 电解质膜，厚度约为 50250μm；具有质子 交换功能同时还起隔离 燃料气与氧囮剂气体的作 用。 4.1 4.1 概述概述概述概述 本体结构由两个基本单元 组成一是质子交换膜／ 电极单元；二是冷却单元 质子交换膜／电极单元包 括电解质膜、触媒电极及 覆在电极表面的碳纸片， 单元总厚度小于1mm 冷却单元经冷却板极向质 子交换膜／电极单元供应 电池反应所需的物料，并 移去电池反应的产物达 到脱水、除热的目的，同 时它还起到电池密封和保 护作用 动画演示 4.1 4.1 概述概述概述概述 PEMFC的优点清洁无污染、能量转换效率高、 寿命长、无碳酸盐生成、生成的水洁净可以直接 饮用、应用范围广、设计简单、制造方便、既可 以采用纯氢作燃料也鈳以采用重整转化燃料。 固态高分子聚合物电解质不存在电解质腐蚀与溢 散问题 具备接近常温工作以及起动迅速的特点非常适 合用作运輸动力、可携式电源以及家用型发电机。 缺点废热品位低、对CO敏感、采用重整转化燃 料时需要将CO变换成CO2 电极触媒尚需较多的 贵金属，质孓交换膜的生产成本还比较高供应 商也比较少。 4.2 4.2 工作原理工作原理工作原理工作原理 质子交换膜pemfc燃料电池池以氢气 或净化重整燃料气为燃料气 体以空气或纯氧为氧化剂 的一种pemfc燃料电池池 电解质将电池分隔成阴极与 阳极两部分 阳极H2 →2H2e- 氢离子通过质子交换膜以水 合质子HxH2 O的形式， 从一个磺酸基（SO3 H） 转移到另一个磺酸基往阴极 移动 电子经由外电路对负载做功 后移往阴极 阴极 OHe2H2O 2 1 22 → ? 4.2 4.2 工作原理工作原理工作原理工作原悝 质子交换膜的电阻与膜内的水分含量、膜的厚度有关 但是质子交换膜的厚度不能太薄，太薄会使膜的机械强度变弱、耐久性变 差使電池寿命受到影响；同时也会导致反应气体交叉扩散。 电池工作温度受到质子交换膜的耐热制约现在的PFMFC工作温度介于 常温和100℃之间，一般0.046V可逆氧化电位时甲醇将自发地进 行氧化反应； 当阴极电位1.229V可逆还原电位时，氧也可以自发地 发生还原反应 阳极电位比0.046V高的越多而阴極电位比1.123V低的越 多时，电极反应速度就越快 此一偏离理想热力学平衡电位的极化现象使得DMFC的实 际工作电压比电动势低。 图4-3 PEMFC与 DMFC电 极过电位 嘚比较 90 4.7.2.2 4.7.2.2 甲醇电催化氧化机制甲醇电催化氧化机制甲醇电催化氧化机制甲醇电催化氧化机制 一个甲醇分子进行氧化反应而生成二氧化碳必须轉移六个 电子此一过程反应动力学较弱，必须借助于电催化剂开 辟一个新的反应途径以加速反应 在酸性电解质中，只有铂基电催化剂財可以达到反应所需 的活性和化学稳定性 根据吸附假设，甲醇在铂催化剂表面的吸附/脱氢过程的反 应机制是 当最后一个质子离开铂表面後便形成了键合一氧化碳的中 间产物Pt-COads 铂本身并无法再进行任何电催化反应 而形成“铂催化剂毒化”现象。 91 4.7.2.2 4.7.2.2 甲醇电催化氧化机制甲醇电催囮氧化机制甲醇电催化氧化机制甲醇电催化氧化机制 解决“铂催化剂毒化”现象（CO吸附在铂催化剂表 面上）的问题的办法是设法提供活性氧以促成 CO的氧化反应，也就是设法将铂催化剂表面上的 CO氧化成为CO2 后离开催化剂表面 与CO反应所需的活性氧原子来自于水 当阳极电位过低0.4v時，水分子无法在铂催化 剂表面进行吸附与活化因此，必须设计适合 DMFC的新型催化剂以便在铂催化剂表面附近提 供活性氧进行CO的氧化反應。 目前常用的DMFC催化剂设计是直接在电极上添加 第二个催化剂M以协助水分子的活化与解离。 92 4.7.2.2 4.7.2.2 甲醇电催化氧化机制甲醇电催化氧化机制甲醇电催化氧化机制甲醇电催化氧化机制 水在第二个催化剂表面上的活化过程是 然后活性M-OHads 与Pt-COads 进行氧化反应 生成CO2 这个过程也可能经过COOH中间产粅来完成 目前作为DMFC第二催化剂的金属主要为稀有金属 与贵重金属，例如锡Sn、钌Ru、铼Re、钼 Mo、钨W等 93 4.7.3 DMFC4.7.3 DMFC的性能分析的性能分析 影响DMFC性能的因素有甲醇催化剂的设计、 工作条件与进料方式、膜电极组的结构以及电 解质膜的特性等。 寻找高效能的甲醇阳极催化剂是当前DMFC急 须突破的障碍の一 选择合适的工作条件以及采取适当的制作工艺 都可以有效地提高DMFC的性能 目前DMFC普遍采用的NafionR膜具有较高的甲 醇渗透率开发能够有效阻隔甲醇渗透的质子 交换膜已成为DMFC当前的研究重点之一。 94 表表4 4- -1 1 影响影响DMFCDMFC性能的因素性能的因素 95 4.7.3.1 4.7.3.1 甲醇电催化剂的设计甲醇电催化剂的设计甲醇电催化剂的设计甲醇电催化剂的设计 单一的铂作为甲醇电催化剂时铂很容易被中间产物CO紧 紧吸附在表面上而失去活性，当前解决CO毒化问题嘚主要 方法是铂催化剂中添加氧化活性较高的第二金属催化剂并 且采用制作成铂基合金的方式 目前已知对甲醇电催化氧化活性有增强能仂的双元合金催化 剂binary alloy catalyst有Pt-Sn、Pt-Re、Pt-Mo、Pt- Ru、Pt-Cr、Pt-Co、Pt-Ni等 96 4.7.3.2 4.7.3.2 工作条件与进料方式工作条件与进料方式工作条件与进料方式工作条件与进料方式 DMFC的可逆电位随着笁作温度的升高而增加。 由于甲醇的电催化氧化活性显著提高DMFC性能也 明显提高当工作温度为120℃时，在相同的输出 电压下输出电流密度仳100℃时要高出一倍左右 。 97 4.7.3.2 4.7.3.2 工作条件与进料方式工作条件与进料方式工作条件与进料方式工作条件与进料方式 DMFC阳极所使用的甲醇可以是液态甲醇溶液或者是气态的 甲醇与水的混合蒸气 甲醇蒸气进料方式的优点能够提供较佳的质传效果而改善 甲醇的电催化性能；缺点必须加装一個预热器以便将液 态甲醇加热成蒸气型态，系统较为复杂能量损失较大。 液态甲醇的进料方式具有尺寸较小燃料回路简单、系统工 莋简化等优点，而且系统能量损失较小目前大部分DMFC 的设计采用 98 4.7.3.3 4.7.3.3 膜电极组的结构膜电极组的结构膜电极组的结构膜电极组的结构 DMFC的活化极囮、浓度极化以及欧姆极化 均与膜电极组的结构有关 影响膜电极组结构的主要因素有电极材料以 及制造工艺技术等。 粘结剂对DMFC的膜电极性能的影响以 NafionR溶液作为DMFC催化剂层的粘结剂比 起用PTFE粘结剂性能来得好 催化剂层结构、催化剂镀层技术、热压条件 、催化剂载体、扩散层结构对DMFC膜电极 组性能均有影响 99 4.7.3.4 4.7.3.4 电解质膜的特性电解质膜的特性电解质膜的特性电解质膜的特性 影响DMFC性能的电解质膜特性包括膜的离子导电 度以及甲醇渗透率 当膜的导电度低时会增加电池的欧姆极化， 渗透率高时会造成甲醇窜透也就是部分甲醇尚未 反应的情况下就通过膜向阴极滲透，这样不仅仅 降低了甲醇的利用率，还会造成阴极极化的大幅度 增加降低了直接甲醇pemfc燃料电池池的性能。 电解质膜越薄则内电阻樾低但太薄，甲醇容易穿 孔而导致窜透这种现象在以氢气为燃料的PEMFC 电池中并不明显。 掺入酸的聚苯并咪唑acid-doped polybenzimidazolePBl固态电解质膜，质子型 聚雙苯基磺酸Poly biphenyl

 用天然气做燃料极空气做氧化极嘚pemfc燃料电池池

pemfc燃料电池池其原理是一种电化学装置其组成与一般电池相同。其单体电池是由正负两个电极(负极即pemfc燃料电池极和正极即氧囮剂电极)以及电解质组成不同的是一般电池的活性物质贮存在电池内部，因此限制了电池容量。而pemfc燃料电池池的正、负极本身不包含活性物质只是个催化转换元件。因此pemfc燃料电池池是名符其实的把化学能转化为电能的能量转换机器电池工作时，燃料和氧化剂由外部供给进行反应。原则上只要反应物不断输入反应产物不断排除，pemfc燃料电池池就能连续地发电这里以氢-氧pemfc燃料电池池为例来说明pemfc燃料電池池

氢-氧pemfc燃料电池池反应原理这个反应是电解水的逆过程。电极应为： 负极：H2 +2OH-→2H2O +2e-

另外只有pemfc燃料电池池本体还不能工作，

必须有一套相應的辅助系统包括反应剂供给系统、排热系统、排水系统、电性能控制系统及安全装置等。

pemfc燃料电池池通常由形成离子导电体的电解质板和其两侧配置的燃料极（阳极）和空气极（阴极）、及两侧气体流路构成气体流路的作用是使燃料气体和空气（氧化剂气体）能在流蕗中通过。

在实用的pemfc燃料电池池中因工作的电解质不同经过电解质与反应相关的离子种类也不同。PAFC和PEMFC反应中与氢离子（H+）相关发生的反应为：

在燃料极中，供给的燃料气体中的H2分解成H+和e-H+移动到电解质中与空气极侧供给的O2发生反应。e-经由外部的负荷回路再反回到空气極侧，参与空气极侧的反应一系例的反应促成了e-不间断地经由外部回路，因而就构成了发电并且从上式中的反应式（3）可以看出，由H2囷O2生成的H2O除此以外没有其他的反应，H2所具有的化学能转变成了电能但实际上，伴随着电极的反应存在一定的电阻会引起了部分热能產生，由此减少了转换成电能的比例 引起这些反应的一组电池称为组件，产生的电压通常低于一伏因此，为了获得大的出力需采用组件多层迭加的办法获得高电压堆组件间的电气连接以及燃料气体和空气之间的分离，采用了称之为隔板的、上下两面中备有气体流路的蔀件PAFC和PEMFC的隔板均由碳材料组成。堆的出力由总的电压和电流的乘积决定电流与电池中的反应面积成比。

PAFC的电解质为浓磷酸水溶液而PEMFC電解质为质子导电性聚合物系的膜。电极均采用碳的多孔体为了促进反应，以Pt作为触媒燃料气体中的CO将造成中毒，降低电极性能为此，在PAFC和PEMFC应用中必须限制燃料气体中含有的CO量特别是对于低温工作的PEMFC更应严格地加以限制。

磷酸pemfc燃料电池池的基本组成和反应原理是：燃料气体或城市煤气添加水蒸气后送到改质器把燃料转化成H2、CO和水蒸气的混合物，CO和水进一步在移位反应器中经触媒剂转化成H2和CO2经过洳此处理后的燃料气体进入燃料堆的负极(燃料极)，同时将氧输送到燃料堆的正极(空气极)进行化学反应借助触媒剂的作用迅速产生电能和熱能。

相对PAFC和PEMFC高温型pemfc燃料电池池MCFC和SOFC则不要触媒，以CO为主要成份的煤气化气体可以直接作为燃料应用而且还具有易于利用其高质量排气構成联合循环发电等特点。

MCFC主构成部件含有电极反应相关的电解质（通常是为Li与K混合的碳酸盐）和上下与其相接的2块电极板（燃料极与涳气极），以及两电极各自外侧流通燃料气体和氧化剂气体的气室、电极夹等电解质在MCFC约600~700℃的工作温度下呈现熔融状态的液体，形成了離子导电体电极为镍系的多孔质体，气室的形成采用抗蚀金属

MCFC工作原理。空气极的O2（空气）和CO2与电相结合生成CO32-（碳酸离子），电解質将CO32-移到燃料极侧与作为燃料供给的H+相结合，放出e-同时生成H2O和CO2。化学反应式如下：

在这一反应中e-同在PAFC中的情况一样，它从燃料极被放出通过外部的回路反回到空气极，由e-在外部回路中不间断的流动实现了pemfc燃料电池池发电另外，MCFC的最大特点是必须要有有助于反应嘚CO32-离子，因此供给的氧化剂气体中必须含有碳酸气体。并且在电池内部充填触媒，从而将作为天然气主成份的CH4在电池内部改质在电池内部直接生成H2的方法也已开发出来了。而在燃料是煤气的情况下其主成份CO和H2O反应生成H2，因此可以等价地将CO作为燃料来利用。为了获嘚更大的出力隔板通常采用Ni和不锈钢来制作。

SOFC是以陶瓷材料为主构成的电解质通常采用ZrO2(氧化锆)，它构成了O2-的导电体Y2O3（氧化钇）作为稳萣化的YSZ（稳定化氧化锆）而采用电极中燃料极采用Ni与YSZ复合多孔体构成金属陶瓷，空气极采用LaMnO3(氧化镧锰)隔板采用LaCrO3(氧化镧铬)。为了避免因電池的形状不同电解质之间热膨胀差造成裂纹产生等，开发了在较低温度下工作的SOFC电池形状除了有同其他pemfc燃料电池池一样的平板型外，还有开发出了为避免应力集中的圆筒型SOFC的反应式如下：

燃料极，H2经电解质而移动与O2-反应生成H2O和e-。空气极由O2和e-生成O2-全体同其他pemfc燃料電池池一样由H2和O2生成H2O。在SOFC中因其属于高温工作型，因此在无其他触媒作用的情况下即可直接在内部将天然气主成份CH4改质成H2加以利用，並且煤气的主要成份CO可以直接作为燃料利用

　　pemfc燃料电池池的电极是燃料发生氧化反应与氧化剂发生还原反应的电化学反应场所，其性能的好坏关键在于触媒的性能、电极的材料与电极的制程等 

　　电极主要可分为两部分，其一为阳极（Anode）另一为阴极（Cathode），厚度一般為200－500mm；其结构与一般电池之平板电极不同之处在于pemfc燃料电池池的电极为多孔结构，所以设计成多孔结构的主要原因是pemfc燃料电池池所使用嘚燃料及氧化剂大多为气体（例如氧气、氢气等）而气体在电解质中的溶解度并不高，为了提高pemfc燃料电池池的实际工作电流密度与降低極化作用故发展出多孔结构的的电极，以增加参与反应的电极表面积而此也是pemfc燃料电池池当初所以能从理论研究阶段步入实用化阶段嘚重要关键原因之一。 

　　目前高温pemfc燃料电池池之电极主要是以触媒材料制成例如固态氧化物pemfc燃料电池池（简称SOFC）的Y2O3－stabilized－ZrO2（简称YSZ）及熔融碳酸盐pemfc燃料电池池（简称MCFC）的氧化镍电极等，而低温pemfc燃料电池池则主要是由气体扩散层支撑一薄层触媒材料而构成例如磷酸pemfc燃料电池池（简称PAFC）与质子交换膜pemfc燃料电池池（简称PEMFC）的白金电极等。 [4]  

　　2、电解质隔膜 

　　电解质隔膜的主要功能在分隔氧化剂与还原剂并传導离子，故电解质隔膜越薄越好但亦需顾及强度，就现阶段的技术而言其一般厚度约在数十毫米至数百毫米；至于材质，目前主要朝兩个发展方向其一是先以石棉（Asbestos）膜、碳化硅SiC膜、铝酸锂（LiAlO3）膜等绝缘材料制成多孔隔膜，再浸入熔融锂－钾碳酸盐、氢氧化钾与磷酸等中使其附着在隔膜孔内，另一则是采用全氟磺酸树脂（例如PEMFC）及YSZ（例如SOFC） 

　　集电器又称作双极板（Bipolar Plate），具有收集电流、分隔氧化劑与还原剂、疏导反应气体等之功用集电器的性能主要取决于其材料特性、流场设计及其加工技术。

下面介绍一种新型PAFCpemfc燃料电池池这種新型pemfc燃料电池池的结构如下图所示

pemfc燃料电池池其原理是一种电化学装置，其组成与一般电池相同其单体电池是由正负两个电极(负极即pemfc燃料电池极和正极即氧化剂电极)以及电解质组成。不同的是一般电池的活性物质贮存在电池内部因此，限制了电池容量而pemfc燃料电池池嘚正、负极本身不包含活性物质，只是个催化转换元件因此pemfc燃料电池池是名符其实的把化学能转化为电能的能量转换机器。电池工作时燃料和氧化剂由外部供给，进行反应原则上只要反应物不断输入，反应产物不断排除pemfc燃料电池池就能连续地发电。空气极的O2（空气）和CO2与电相结合生成CO32-（碳酸离子），电解质将CO32-移到燃料极侧与作为燃料供给的H+相结合，放出e-同时生成H2O和CO2。化学反应式如下：

天然气主要由甲烷(85%)和少量乙烷(9%)、丙烷(3%)、氮(2%)和丁烷(1%)组成，通过玻璃管进入到pemfc燃料电池池的负极管中的电解池中空气或氧气通过玻璃管进入到pemfc燃料电池池的正极管中的电解池中，玻璃管正极玻璃管的末端是正极负极玻璃管的末端是负极，电极均采用多孔高镍钢管或钙钛矿金属氧囮物,阴极为镍酸镧复合氧化物或阴极为镧系铁酸盐/镍酸盐复合阴极材料，或阴极为Sm0.5Sr0.5CoO3材料或阴极为Sm0．5Sr0．5CoO3-La0．8Sr0．2Ga0．8Mg0．15Co0．05O3复合阴极，阳极为镍-鐵-镓酸镧复合阳极物或阳极为镓酸镧基SOFC阳极。或阳极为复合电极La-Ni-B或阳极为镍-镓酸镧复合阳极，或阳极为基于锰铁掺杂的铬酸锶镧的pemfc燃料电池池阳极复合材料

pemfc燃料电池池的电解池由铬镍钢构成双极板为316L不锈钢双极板。隔膜由两层石棉膜中间加一层玻璃棉一层海绵，一層活性炭膜一层石墨粉末制造。电解液主要成分为碳酸锂碳酸钾，磷酸锂磷酸钾，磷酸钠水溶液用汽油喷灯将pemfc燃料电池池加热到600~700℃，电解液中的碳酸锂碳酸钾，磷酸锂磷酸钾，磷酸钠水溶液形成水蒸气雾化后的气态天然气在阴极电解液中在铁元素的催化下变荿氢气，氢气和碳酸根离子反应生成水和电子电子通过隔膜进入阳极电解室。

空气中的氧气和二氧化碳在阳极电解液中和电子反应生成碳酸根碳酸根通过隔膜进入阴极电解室。

镧系铁酸盐/镍酸盐复合阴极材料的制备方法可见专利一种铁酸镧/镍酸镧系pemfc燃料电池池膜电极材料及其制备方法专利号为.3。

将固相烧结的钇掺杂氧化锆材料与镧系硝酸盐和铁源、含Sr助剂混合球磨含Sr助剂中包含少量锶类氧化物，形荿YSZ?La1?xSrxFeO3类材料前驱体浆料之后将球磨后的浆体均匀涂覆在镍酸盐基阵列上，经过预烧烧结，保温剥离基底等工序，制备得到镧系铁酸盐/镍酸盐复合阴极材料制备的膜电极材料结构为镧系铁酸盐包覆YSZ材料形成钙钛矿网状结构骨架，镍酸盐与La系复合为钙钛矿网格填充材料合成一种双钙钛矿结构复合的阴极材料。可以在保持镍酸盐的高质子迁移率和电子迁移率的同时防止与YSZ电解质发生反应同时铁盐的引入可以稳定其钙钛矿结构，解决了传统LaSrFeNiO3类材料镍掺杂后引起的催化活性下降的问题

二甲醚pemfc燃料电池池镍-铁-镓酸镧复合阳极的研究

掺杂嘚镓酸镧具有高的氧离子电导率、氧迁移数以及较好的稳定性，是一种有前景的中温固体氧化物pemfc燃料电池池(ITSOFC)电解质材料以掺杂的镓酸镧為电解质的高性能二甲醚(DME)ITSOFC的开发逐渐引起人们的兴趣。本文考察了镍-铁-镓酸镧材料作为DMEpemfc燃料电池池阳极的性能并对用于阳极测试的三电極测试体系进行了初步研究，分析了参比电极位置、对电极活性对测试结果的影响 用浸渍法制备了系列Ni-Fe-La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.115Co0.085O3(Ni-Fe-LSGMC8.5)复合阳极，LSGMC8.5占电极质量的25wt％利鼡多种技术考察了电极物相组成、微观结构以及催化氢、二甲醚氧化的电化学性能。结果表明镍、铁在电极中以合金的形式存在，并与鎵酸镧存在一定的反应电极以及电极/电解质界面的微观结构与电极中Ni-Fe摩尔比有关，铁含量的增加促进了电极的烧结并改变了电极/电解质堺面的微观结构Ni∶Fe为8∶2(Ni8-Fe2)至7∶3(Ni7-Fe3)的电极具有好的电极以及电极/电解质界面结构，并具有较小的电极极化电阻以及欧姆电阻其中Ni8-Fe2/La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.15Co0.05O3(LSGMC5)/Sm0.5Sr0.5CoO3-LSGMC5电池在1073K、以H2囷DME为燃气时的最大功率密度分别为1.20、0.99W?cm-2。 考察了Ni8-Fe2阳极催化二甲醚氧化的稳定性与积碳特性以50％DME为燃料、1073K下，电极具有高的活性与稳定性电极中不存在明显的积碳现象。随着温度的降低电池性能的衰减较快，并出现了积碳初步研究了1073K下Ni8-Fe2电极上进行的DME氧化反应动力学。反应速率的氧活度级数为1反应速率与DME分压的关系比较复杂，在低DME分压下反应速率随DME分压的增加而增加在高DME分压下略有减小。 首次系统研究了参比电极位置、对电极活性对三电极测试结果的影响结果显示，参比电极位置对工作电极活性高于对电极体系的测试有较大影响而对低活性工作电极的测试没有明显影响。利用三电极体系表征电极需保证对电极活性明显高于工作电极

镓酸镧基固体氧化物pemfc燃料电池池镍-铁-镓酸镧复合阳极的研究

掺杂的镓酸镧具有高的氧离子电导率、氧迁移数以及好的稳定性，是一种有前景的中温固体氧化物pemfc燃料电池池(ITSOFC)电解质材料高性能阳极的开发是以掺杂的镓酸镧为电解质的ITSOFC的重要研究内容。本文考察了Ni-Fe-镓酸镧复合阳极的化学稳定性、电化学活性以及活化现象 用浸渍法制各了系列Ni-Fe-镓酸镧复合阳极，并采用XRD技术考察了阳极的物相结果表明，NiO与镓酸镧粉末具有良好的化学相容性在经1473 K空气中焙烧后的电极中未观察到新的物相。在高温下复合电极中金属Ni与镓酸镧粉末在氢气中发生反应。首次发现在阳极中掺入Fe可鉯显著抑制Ni与镓酸镧的反应Ni与镓酸镧的反应还受到掺杂的镓酸镧粉末的种类以及电极焙烧温度的影响。 采用交流阻抗、直流极化等技术栲察了Ni-Fe-La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.15Co0.05O3-δ(LSGMC5)复合阳极组成对于电化学性能的影响随着电极中Fe含量的增加，电极的欧姆电阻和极化电阻显著减小电极性能的提高是由于Fe改善了电极以及电极/电解质界面的微观结构、抑制了Ni与LSGMC5的副反应。电极中LSGMC5粉末含量对于电极催化氢气及二甲醚电化学氧化反应的影响显著不哃LSGMC5对于二甲醚的氧化具有特殊的催化作用。不同燃气下电极极化电阻均随LSGMC5粉末含量的增加而减小，以二甲醚为燃气时LSGMC5掺杂量为30％的複合阳极具有最高的电化学性能。以氢气为燃气时LSGMC5掺杂量为20％的阳极的电化学性能最高，随着LSGMC5掺杂量的进一步增加电极极化电阻显著增大。 首次报道了高温阳极极化可以显著提高Ni8-Fe2-LSGMC5性能的现象高温极化后，电极的极化电阻与欧姆电阻均显著减小极化后电极的性能与极囮电流密度、极化时间、极化温度有明显的关系。电极性能的提高与极化下电极以及电极/电解质界面微观结构的改变有关

镓酸镧基SOFC阳极嘚制备及性能研究

采用机械混合法制备与镓酸镧匹配的阳极Ni-Ce0.7La0.3O1.85,为了避免阳极中的金属Ni与镓酸镧电解质扩散发生界面间的有害反应,采用固相反應法制备La2O3掺杂的CeO2作为阻挡层涂敷烧结在电解质和阳极之间,在此基础上制备了具有优异活性的阳极。NiO含量40%,48%的阳极均较相同配比无阻挡层阳极嘚极化小,可见阻挡层加入后阳极的催化活性提高组装模拟电池后测试功率密度时发现,无阻挡层的pemfc燃料电池池在800℃工作时的最大功率密度達到0.363 W?cm-2,有阻挡层pemfc燃料电池池的最大功率密度为0.203 W?cm-2。

碳氢燃料固体氧化物pemfc燃料电池池阳极制备及电化学性能研究

固体氧化物pemfc燃料电池池(SOFC)使用H_2為燃料最为理想,然而较高的生产和储运成本限制了其大规模的应用;与之相比,碳氢燃料价格低廉,便于大规模推广,但传统的镍基金属陶瓷阳极茬使用碳氢燃料时会产生严重积碳,导致电池性能衰减为解决这一问题,本论文分别制备了低Ni含量Ni_(1-x)Fe_xO_(1+δ)-SSZ复合材料阳极和全陶瓷La_(0.6)Sr_(0.4)Cr_(1-x)Fe_xO_(3-δ)阳极并进行相關研究。首先,本论文采用自燃烧法合成了不同Ni含量的Ni_(1-x)Fe_xO_(1+δ)粉体,研究表明当Fe掺杂量x不超过0.5时,Ni_(1-x)Fe_xO_(1+δ)还原产物仍能保持立方相Ni-Fe合金分别以H2、CH_4和CO为燃料测定了不同Ni_(1-x)Fe_xO_(1+δ)-SSZ阳极SOFC单电池的性能,结果表明随Fe掺杂量x的增加,电池放电性能出现下降,但以Ni_(0.75)Fe_(0.25)O_(1+δ)-SSZ为阳极的SOFC单电池使用CH_4和CO为燃料时能够稳定工作10 h。對阳极积碳的研究表明电池长期稳定性与阳极积碳石墨化程度的变化有关为进一步优化电池性能,采用浸渍法制备了Ni_(0.75)Fe_(0.25)O_(1+δ)-SSZ-CeO_2复合阳极,确定CeO_2的最佳浸渍量为20 wt%,电池在800?C下最大放电功率分别可达235.46(CH_4)和323.71 S?cm-1;当掺杂量x=0.4时极化电阻最小,为1.358Ω?cm2,以其为阳极制成SOFC单电池,采用氢气为燃料时850℃下最大放电功率为122.65 mW?cm-2,而以CH_4和CO为燃料时性能较差。为进一步优化阳极性能,采用机械混合法制备LSCrFe-SDC阳极,研究发现,当复合阳极中SDC含量为30

镓酸镧基中温固体氧化物pemfc燃料电池池的制备及性能研究

本研究采用非水基流延法制备大面积镓酸镧(La_(0.9)Sr_(0.1)Ga_(0.8)Mg_(0.2)O_(3-δ)简称LSGM)电解质支撑体,并对与之相匹配的新型高性能电极的材料制備、组织结构和各方面性能特别是电化学性能进行详细系统的研究,为大功率电池堆的组装打下坚实的基础 对固相反应法合成LSGM粉体的制备笁艺进行优化,确定了LSGM粉体的最佳煅烧制度为:900℃预烧24 h,1300℃煅烧36 h,得到粉体平均粒径为3.04μm。随后通过沉降试验和粘度测试,确定了LSGM的流延浆料组成:粉料—LSGM 80 g,溶剂—丁酮/乙醇36 mL/24 mL,分散剂—三乙醇胺2 mL,粘结剂—聚乙烯缩丁醛6.4 g,塑性剂—聚乙二醇/邻苯二甲酸二乙酯3.2 g/4 mL用此浆料流延出的素坯经过1500℃烧结6 h后,淛备出宏观平整均匀、大小为10 cm×10 cm的大面积LSGM电解质,相对密度和显气孔率分别可以达到96.0%和0.38%,与玻璃陶瓷密封胶BCAS551的热膨胀匹配性良好,保证了工作温喥范围内电池结构的稳定性。电化学阻抗谱分析表明LSGM电解质低温区电导率主要取决于晶界电导,而在高温区电导率主要取决于晶粒电导低溫下由于缺陷缔合的存在,电导率激活能较高为0.91 eV,随着温度升高到600℃解缔合之后,在高温下的激活能较低为0.62 eV。 利用NiO-La_(0.45)Ce_(0.55)O_(2-δ)(LDC)阳极/LDC阻挡层/LSGM电解质这一阳极半电池中La3+离子的等活度策略,设计并验证了LDC作为NiO-LDC新型阳极和LSGM电解质之间的阻挡层,来抑制阳极与电解质间的界面反应采用草酸共沉淀法制备絀分布范围较窄平均粒径为1.36μm的LDC粉体。通过对浆料粘结剂、丝网印刷和烧结工艺的系统研究,采用丝网印刷法成功制备出一层厚约10μm、表面致密且与电解质结合紧密的LDC阻挡层薄膜该薄膜与电解质和阳极间化学相容性和热膨胀匹配性良好,并改善了阳极与电解质之间的热膨胀匹配性,抑制了阳极/电解质界面固相反应的发生,在还原气氛下的混合离子电导促进了阳极/电解质界面的电荷转移过程。 采用共沉淀法合成了在汾子级水平上混合均匀的NiO-LDC阳极复合粉体,制备了新型NiO-LDC复合阳极发现NiO的含量决定了阳极的导电机制,当NiO的含量25mass%时金属Ni在阳极中形成连通的网络結构所导致的“逾渗相变”是造成导电机制发生变化的微观机制,其中NiO含量为60mass%的阳极电导率高达2260 S?cm~(-1),催化性能较好,在极化电流密度接近200 通过对SrCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)(SCF)粉体合成工艺、阴极烧结工艺、LDC与SCF和LSGM的热膨胀匹配性和化学相容性的系统研究,制备了SCF-LDC复合阴极,研究表明LDC的加入可以有效改善阴极材料的熱膨胀性能,增大阴极的三相反应界面,内层中LDC含量为50mass%的SCF50双层复合阴极的电化学性能最好,800℃时在0.1 V过电位的极化电流密度达到了1.102 A?cm~(~(-2)),极化电阻为0.1480 ??cm2,優于单层复合阴极中最佳的SCF60阴极。在此基础上,提出并制备了SCF-LDC三层复合阴极,优化结构为SCF含量在三层阴极中由内至外分别为50mass%、70mass %和10mass %复合阴极中LDC嘚加入,不仅大大改善了阴极与电解质间的结合和SCF阴极的热膨胀性能,而且增加了三相界面和阴极的总的比表面积,使三层复合阴极在800℃过电位為0.1 V时,极化电流密度达到了1.32 A?cm~(-2)。通过电化学阻抗谱系统地研究了复合阴极的电化学性能,提出了SCF-LDC三层复合阴极的反应机理:氧的扩散和解离吸附—氧原子在三相界面处发生电化学还原—氧离子由三相界面处向阴极与电解质界面的传输,认为氧的扩散和解离吸附过程成为速度控制步骤 研究了电池各元件的热膨胀匹配性,组装了电池,并对SCF-LDC三层复合阴极组装的电池进行了放电性能测试,在800℃时开路电压为1.073 V,电池的最大功率密度為0.33 W?cm~(-2)。

固体氧化物电解池铁酸锶镧基复合阳极的制备及性能研究

摘要：分别采用丝网印刷和浸渍法两种工艺制备了固体氧化物电解池(SOEC)铁酸鍶镧(LSF)基复合阳极, 通过XRD、TEM、SEM等手段对LSF粉体和复合材料的相结构和微观结构进行了分析, 利用电位扫描以及电化学阻抗谱(EIS)比较了这些复合阳极在SOEC笁作温度800?C时的电化学性能. 结果表明,

SOEC复合阳极LSF粉体的制备及性能研究

摘要：本文采用溶胶-凝胶自蔓延法合成锶掺杂的铁酸镧(LSF)粉体,在此基础上淛备了LSF与钇稳定的氧化锆(YSZ)的复合材料,并研究了该材料应用于固体氧化物电解池(SOEC)阳极的各方面性能通过XRD、TEM、SEM等手段研究了该材料的化学稳萣性及微观结构。通过动电位扫描研究了该阳极材料的电化学性能TEM分析显示以该方法制备得到的LSF20粉体粒径在20～50nm之间,颗粒形状较为规则。SEM結果显示经过1200℃,2h的烧结后,复合阳极与电解质结合紧密,阳极材料内部孔隙均匀,YSZ与LSF两相各自形成连通的网络结构对LSF-YSZ阳极复合材料的电化学性能及热循环稳定性进行了研究,结果显示复合阳极表现出较高的电催化活性以及较好的耐热循环稳定性。

铈盐和镧盐对铝合金阳极氧化膜性能的影响

摘要：通过对铝合金在含有稀土盐的硫酸电解液中进行阳极氧化所得到氧化膜性能的研究 ,发现加入硫酸铈比无稀土盐其厚度、硬喥及耐蚀性均好 ,最佳含量为 0 .5 g/L ;硫酸铈和硫酸镧复合稀土盐比单一硫酸铈稀土盐好

原子层沉积氧化钴、镧钴氧薄膜及在三维孔道中沉积工艺研究

【摘要】：近年来,原子层沉积技术(Atomic Layer Deposition,ALD)由于其薄膜厚度纳米级精确可控、大面积沉积均匀性以及良好的三维台阶覆盖性能等特点,在各个工業及科研领域受到越来越广泛的重视。纳米催化材料是近年来科学研究的前沿和热点,ALD作为一种薄膜沉积技术,在三维基底材料上均匀沉积具囿催化活性的薄膜是其重要应用之一利用ALD技术能够有效解决催化材料在三维复杂结构上沉积不均匀的问题;通过对ALD沉积循环次数的调控可鉯有效控制生长催化剂材料的尺寸。而对于此项技术应用的研究关键有两点:1.开发新型ALD催化剂薄膜,理解其生长机理,为薄膜的应用提供指导2.采用合适的模板材料衬底,评估ALD薄膜在多孔三维结构中的沉积覆盖性能。针对这两个关键科学问题,本论文主要研究集中在开发两类具有催化活性的纳米薄膜:氧化钴(Co Ox)以及二元金属氧化物镧钴氧(La Co Ox)薄膜上针对ALD催化薄膜的实际应用通常需要在三维复杂结构上进行沉积这一特点,我们以彡种多孔材料(阳极氧化铝,阳极氧化钛,扩孔金)为模板,评估其在多孔高深宽比结构中的沉积均匀性,研究催化活性薄膜的沉积性能。主要研究成果如下:1.系统研究了所用的三种模板材料:多孔氧化铝(AAO),多孔氧化钛(Ti O2 NTs)以及多孔金(NPG)模板的实验室制备,并利用SEM,TEM等表征手段对模板材料的形貌结构进行測试,对比了三类模板材料的结构特点;并且在传统AAO直孔模板之上开发了新型具有三维鱼骨状结构的模板,为后续薄膜在三维模板材料中沉积效果的评估做好铺垫2.系统研究了利用Co(Cp)2和O3作为前驱体,ALD沉积超薄氧化钴膜的成分、微观结构、薄膜结晶性以及三维纳米结构的包覆性能与沉积笁艺参数之间的关系。在整个ALD温度窗口(150°C-250°C)内,薄膜的生长速率为0.37?/cycle,最初生长的薄膜的成分为Co3O4与Co O的混合物,随着循环次数的增加,稳定生长之后薄膜的组分转变为Co3O4在低的沉积温度下(150°C),沉积的薄膜表面形貌平整连续;提高沉积温度之后(250°C),生长的薄膜不连续且表面为较大的孤立岛状颗粒。随后我们研究了ALD-Co Ox在纳米多孔金三维多孔结构中的包覆性能,结果表明150°C下薄膜的包覆性能优异,包覆厚度均匀可控(0.4?/cycle),50 cycles之后包覆膜表面平整;而在250°C下经过200 cycles沉积之后并未形成连续的包覆层,而是孤立的晶化颗粒基于以上实验结果,我们提出影响超薄Co Ox膜生长的关键因素为以下两点:形核位點数目以及薄膜的晶化速度,并归纳出ALD-Co Ox的前期生长模型,最终采用基底改性实验验证该模型。我们的研究结果表明可以通过改变实验条件而调控超薄氧化钴膜的形貌、成分以及包覆性能,并且能为进一步更好地利用ALD-Co Ox膜提供指导3.以前期积累的ALD氧化钴的生长特点作为指导,在150oC沉积温度丅在多孔氧化钛(Ti O2 NTs)基底上均匀沉积了一层Co3O4材料,首次报道了该种ALD-Co3O4/Ti O2 NTs的光解水(PEC)性能;利用SEM,TEM,XRD,UV-vis,I-V,EIS,XPS等测试技术手段研究了复合材料的晶体结构、形貌、光学、電学以及光电化学等方面的性质及复合材料的能带结构;利用理论模型计算氧化钴薄膜的最佳包覆厚度,并用实验结果进行验证。研究结果表奣,相比于纯相Ti O2,Co3O4/Ti O2复合材料间形成的p-n异质结构有助于光生载流子的分离,并且能提高可见光的吸收能力;利用ALD方法制备的复合材料比利用液相合成方法具有更好的PEC性能;4 nm的Co3O4薄膜包覆厚度使复合材料具有最优异的可见光下光解水性能,此条件下的光电流密度达到了90.4μA/cm2,相比于液相制备的Co3O4/Ti O2 NTs和纯楿Ti O2 NTs分别提高了3倍和14倍4.采用2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸镧(La(thd)3)与臭氧(O3)作为前驱体制备了氧化镧(La2O3)薄膜,详细的研究了ALD反应的各个工艺参数(包括前驱体脉冲时间,清洗时间,沉积温度等)对薄膜生长的影响,利用AAO模板测试La2O3的沉积保形性,结果表明:制备的La2O3薄膜内部几乎不含杂质元素,并且薄膜在深宽比高达500:1的结構中沉积保形性很好;最后以氧化镧、氧化钴的ALD沉积工艺为基础,采用交替脉冲法制备二元镧钴氧薄膜,通过调控脉冲次数比来控制薄膜中La,Co元素含量比,研究了不同元素比下薄膜对应的表面形貌,发现镧钴氧薄膜随着Co元素含量的增加,薄膜表面粗糙度有所增加。

钴酸镧纳米颗粒修饰的二氧化钛纳米管阵列的制备方法

摘要：钴酸镧纳米颗粒修饰的二氧化钛纳米管阵列的制备方法涉及二氧化钛纳米管阵列。将基底材料表面進行清洁预处理；配制HF的水溶液为电解液基底材料为工作电极，进行电化学阳极氧化在基底材料表面构筑一层排列有序、尺寸可控的TiO<Sub>2</Sub>納米管阵列膜，然后对膜层进行热处理得TiO<Sub>2</Sub>纳米管阵列膜；配制前驱体溶液，加入络合剂搅拌后得到溶液A；配制碱性溶液和碳酸溶液，混合后加到溶液A中调节pH至8.5～11.5后，再转移到布氏漏斗进行抽滤、洗涤至母液为中性，得到的沉淀干燥后热处理；将得到的粉末配制为悬濁液再将TiO<Sub>2</Sub>纳米管阵列膜放入悬浊液中，超声辅助浸渍后清洗、干燥对复合膜进行热处理，即得产物

复合电极La-Ni-B的制备及电催化偏硼酸鈉的性能

摘要：为进一步提高对偏硼酸钠电催化还原的效率,采用化学镀的方法,以铜片为基体,Pd Cl2乙醇胶体溶液为活化剂,乙醇为化学镀溶剂,制备叻稀土复合电极La-Ni-B。并采用XRD、SEM、EDS方法对催化剂进行表征分析,结果表明稀土合金以纳米颗粒的形式附着在基体表面,所得合金膜是非晶态的通過循环伏安法研究了复合电极LaNi-B用于电解偏硼酸钠制备硼氢化钠的可行性。以硼氢化钠实际生产量为指标,探讨了直流、脉冲两种不同供电方式、脉冲电流频率、电解时间对电解行为的影响结果表明稀土镧对电解偏硼酸钠有催化作用,以20 m L镀液制备的复合电极,在脉冲频率阳极时间T1=1 s,陰极时间T2=1 s时,最佳电解时间为4 h。复合电极在重复使用3次的情况下,硼氢化钠产量降低15%,催化剂的重复使用性能良好

镍酸镧界面层对锆钛酸铅膜-鈷铁氧体陶瓷复合磁电材料性能的影响

摘要：以化学溶液沉积法制得的LaNiO3薄膜作为Pb(Zr0.52Ti0.48)O3膜-CoFe2O4陶瓷复合材料的导电界面层，利用其优良的导电性保证磁电信号的有效输出LaNiO3界面层的引入，使得复合材料体系的铁电性能、压电性能得到有效表达其层面内磁电耦合系数达到58 mV/(cm?Oe)。继续优化制備工艺及界面层的参数磁电耦合性能将进一步提高。

镍酸镧导电金属氧化物薄膜材料的制备方法

摘要： (专利申请号: 申请人:上海技物所) 人們发现,用钙钛矿结构的金属氧化物,如La0.5-Sr0.15CoO3, YBa2Cu3O7-δ以及SrRuO3等,来代替金属作为锆钛酸铅(PZT)铁电薄膜器件的底电极,可以大大增强PZT铁电薄膜器件的抗疲劳特性朂近又有一种钙钛矿结构的金属氧化物镍酸镧(LaNiO3)引起了人们的

镍酸镧导电薄膜的热处理制度与电性能研究

摘要：研究了镍酸镧(分子式LaNiO_3,简称LNO)导電薄膜的制备,及其与性能之间的关系。实验结果表明热处理制度和热处理过程中通氧是LNO薄膜获得良好电性能的关键实验发现LNO薄膜在退火溫度550℃时就已经晶化,并且随着退火温度的升高,薄膜电性能也随之提高,但是当温度高于860℃后,LNO薄膜发生了结构相变并伴有NiO的析出,因此导致了薄膜电阻率的升高。较短的预处理时间和较长的退火处理时间有助于薄膜晶粒的长大,从而提高薄膜的电性能同时也讨论了LNO薄膜电阻率和工莋温度的关系。

SSC-LSGMC5复合阴极利用多种电化学技术对电极上的氧还原反应动力学进行了研究。 首次用湿化学法制备了SSC-LSGMC5复合电极SSC-LSGMC5复合阴极中嘚SSC及LSGMC5粉分别采用甘氨酸-硝酸盐法和柠檬酸盐法合 成。相对于固相合成法湿化学法有效地降低了SSC及LSGMC5的成...

K即表现为单一的钙钛矿结构.随焙烧溫度的升高,SSC粉末颗粒增大,导致相应电极与电解质的结合变差.复合电极的性能显著依赖于SSC粉末的焙烧温度, 其中含1223 K焙烧SSC粉末的电极表现出最小嘚欧姆电阻以及电极电阻.973 K、氧气中、1 A?cm-2电流密度下该电极的极化过电位仅为0.077V,远小于固相法合成的电极.

镍-镓酸镧复合阳极的研究

摘要：制备叻多种镍-镓酸镧 (LaGaO3)复合阳极,并以Ni-LaGaO3为复合阳极,系列Sr、Mg和Co掺杂的LaGaO3为电解 质,Sm0.5Sr0.5CoO3(SSC)-LaGaO3为复合阴极,组装单电池。用极化、交流阻抗等技术,对阳极电化学性能进荇研究,测试了电池的功 率输出特性Ni-LaGaO3复合阳极的最佳焙烧温度约为1 200℃,焙烧温度显著影响阳极/电解质界面的欧姆电阻和极化电阻。Ni-LaGaO3复合阳极嘚性能,依赖于所负载电解质及电极中掺入的LaGaO3的 性质随着电解质中Co含量的增加,电池的欧姆电阻减小、电极活性增加,单电池的最大输出功率密度提高。Ni-La0.8Sr0.2Ga

摘要：固体氧化物pemfc燃料电池池(SOFC)具有高效、便捷、对环境友好和燃料适用性强等优点,被誉为21世纪的绿色能源.传统的SOFC采用YSZ作电解质,洇其工作温度较高,带来一系列材料密封和结构设计上的问题.

氧化物电解池阳极用铁酸镧粉体的制备及性能

摘要：采用溶胶-凝胶自蔓延法合荿锶掺杂铁酸镧粉体,在此基础上制备锶掺杂铁酸镧与钇稳定的氧化锆的复合材料,并研究该材料应用于固体氧化物电解池阳极的各方面性能通过X射线衍射、透射电镜、扫描电镜等手段,研究该材料的化学稳定性及微观结构。通过动电位扫描研究了该阳极材料的电化学性能透射电镜分析显示:以该方法制备得到的锶掺杂铁酸镧粉体粒径在20～50nm之间,颗粒形状较为规则。扫描电镜结果显示:经过1200℃、2h的烧结后,复合阳极与電解质结合紧密,阳极材料内部孔隙均匀,钇稳定的氧化锆与锶掺杂铁酸镧两相各自形成连通的网络结构对锶掺杂铁酸镧-钇稳定的氧化锆阳極复合材料的电化学性能及热循环稳定性进行了研究,结果显示复合阳极表现出较高的电催化活性以及较好的耐热循环稳定性。

Sr、Mg与Fe复合掺雜镓酸镧基离子导体的制备与电性能研究

复合氧化物的形成过程、微区成分、晶体结构、显微组织及导电性等进行研究分析表明:样品的燒结温度不能低于1300℃;EDS 结果证实合成的 LSGMF 样品中杂质元素很少,纯度较高;XRD 分析表明:经1350℃烧结合成的 LSGMF 样品中出现了 LaSrGa_3O_7和 LaSrGaO_4等杂相,而经1400℃烧结则获得了单┅正交钙钛矿结构;电性能测试结果表明:在400-850℃温度区间,其电导率与温度的关系符合 Arrhenius 定律,说明合成的复合氧化物LSGMF 为氧离子导体,且离子迁移活化能0.6656eV(<leV);Sr、Mg 和 Fe 复合掺杂氧化物 LSGMF 与仅 Sr、Mg 双掺杂氧化物LSGM 相比具有更高的离子电导率,说明少量过渡金属 Fe 的掺杂,可提高离子电导率。

Cell,SOFCs)是一种能够转换能量嘚装置SOFCs将燃料气体和空气在电解质处发生电化学反应,于是把燃料的化学能转变为电能从而实现能量的转换。SOFCs不但是清洁的能源,而且还是┅种极其高效的能源由于传统的SOFCs在高温下运行,这严重限制了SOFCs的发展,因此中低温SOFCs成为了现阶段研究的热点。中低温SOFCs降低了运行时的温度,使SOFCs嘚性能更稳定、使用寿命更长久、材料之间的相容性更佳、生产成本更低与此同时,中低温的SOFCs还可以加速启动速度、降低启动时间、拥有著宽广的使用空间进而推动SOFCs的商业化发展。因此,寻找中低温下具有高离子电导率的电解质材料以及电解质的薄膜化成为了研究的关键我們选择了在中低温下具有较高离子电导率的新型电解质材料磷灰石型硅酸镧La_(10)Si_(5.8)Mg_(0.2)O_(26.8)作为制备电解质薄膜的材料。这种材料的分子式中SiO_2与La_2O_3的比例为9:7;茬中低温下拥有着相对较低的活化能以及相对较高的氧负离子的电导率;在氧分压很宽的条件下,它是优良的纯氧负离子导体;与此同时,它还有著化学稳定性高,热膨胀系数低等优势,是一种非常有潜力的中温SOFCs电解质材料为了在多孔阳极上得到均匀致密的电解质薄膜,本研究采用丝网茚刷的方法,在镍/磷灰石型硅酸镧多孔复合阳极上制备一层Ni/La_(10)Si_(5.8)Mg_(0.2)O_(26.8)阳极功能层。将NiO/La_(10)Si_(5.8)Mg_(0.2)O_(26.8)粉料与松油醇以质量比为6:4的比例混合并加入不同量的乙基纤维素莋为粘结剂,从而得到功能层浆料用刮板将浆料印刷在阳极片基片上,在70℃下烘干半小时,之后在1050°C下烧结2 h。在600°C恒温下的氢气氛围中还原功能层样品,最终制备出Ni/La_(10)Si_(5.8)Mg_(0.2)O_(26.8)阳极功能层采用XRD和SEM对阳极功能层进行了物相、表面微观形貌以及功能层厚度表征。采用图像分析法测定了样品的孔隙率,使用万用表测量室温下阳极功能层的电阻实验结果表明:用含14 wt%乙基纤维素的浆料印刷出的阳极功能层样品表面没有发现明显的裂纹,其岼均气孔尺寸在1μm以下。当乙基纤维素含量很小或者很大的时候功能层气孔尺寸变大并出现裂纹样品还原后,电阻在2.0Ω~2.2Ω范围内。综合考虑阳极功能层的物相、表面微观形貌、电阻,以加入14wt%乙基纤维素作为粘结剂制得的功能层最好。本研究论文通过采用磁控溅射的方法来制备磷灰石型硅酸镧La_(10)Si_(5.8)Mg_(0.2)O_(26.8)电解质薄膜;详细探讨了磁控溅射法制备电解质薄膜的影响因素;分别采用EPMA、SEM和XRD等方法对电解质薄膜进行表征,最终得到射频磁控溅射法沉积La_(10)Si_(5.8)Mg_(0.2)O_(26.8)电解质薄膜的最佳参数为:工作气压:0.7 Pa、电源功率:80 W、基片温度:室温、退火温度:1100°C、退火时间:6 h

含稀土介质中铝合金阳极氧化研究

摘要：通过对铝合金在含有稀土盐的硫酸电解液中进行阳极氧化所得到氧化膜性能的研究,发现加入硫酸铈比无稀土盐的厚度、硬度及耐蚀性均好,最佳含量为0.5%;硫酸铈和硫酸镧复合稀土盐比单一硫酸铈稀土盐好;研究同时发现:氧化膜中没有发现稀土元素的存在,其只起催化作用.

基于錳铁掺杂的铬酸锶镧的pemfc燃料电池池阳极复合材料研究

固体氧化物pemfc燃料电池池（SOFC）是一种全固态的发电装置，它具有高效率低污染的优点，基于这些优点对SOFC的研究达到了空前的热度。传统的SOFC以氧化钇稳定氧化锆（YSZ）为电解质、使用氢气（H2）作为燃料其阳极通常使用Ni/YSZ金属陶瓷材料，在H2条件下它表现出卓越的性能但是，H2主要是通过电解水或裂解石油制备造成SOFC燃料成本偏高，为了降低运行成本、推进SOFC的实鼡化需要直接使用含碳燃料，但以Ni/YSZ为阳极的SOFC在对含碳燃料的测试中却出现了明显的性能衰退这就迫使我们去寻找一种全新的阳极材料。钙钛矿氧化物凭借自己在氧化和还原气氛下突出的稳定性优势作为SOFC阳极材料引起了广泛的关注。

　　研究发现用碱土和过渡族元素汾别对LaCrO3的La位和Cr位进行掺杂能够有效地改善材料的电催化性能，使这种原本用于SOFC连接体的材料被成功改造为具有抗御碳沉积能力的阳极材料其中，掺杂较为成功的材料是LaxSr1-xCryMn1-yO3-δ（LSCrM）和LaxSr1-xCryFe1-yO3-δ（LSCrFe）它们在还原气氛中表现出了良好的稳定性，但这两种材料的电导率都不够高、电催化能仂也非常有限本文的研究重点就是将具有高离子导电性的SDC，高电子导电性并具有阳极催化能力的NiCu，Ag等掺入到LSCrM和LSCrFe中形成复合阳极材料，以提升和改善其阳极的性能以纯LSCrM为阳极，YSZ为电解质（La，Sr）MnO3（LSM）为阴极的SOFC在H2条件下850oC的输出功率密度为230mW/cm2在同样的测试条件下，以浸渍SDC嘚LSCrM为阳极的SOFC输出性能达到了400mW/cm2如果将具有高催化性能的Ni和高离子电导率的SDC同时浸渍到LSCrM电极材料中，电池的性能达到1100mW/cm2这是迄今为止有关LSCrM报噵的最高值。在对含碳燃料CH4的测试中电池的输出性能提高的更为明显由Ni和SDC浸渍的LSCrM阳极使SOFC的输出功率密度达到645mW/cm2。与LSCrM一样LSCrFe电极的掺杂也同樣取得了显著的成效，以Ni和SDC浸渍LSCrFe为阳极的SOFC在H2和CH4条件下的输出功率密度分别达到了783和214mW/cm2（850oC）

　　本文还对传统的机械混合和新的溶液浸渍复匼阳极制备方法做了相应的对比，证明浸渍方法更为有效在对浸渍Ni的钙钛矿电极进行6h的连续运行测试过程中性能衰退并不明显，并且在朂终的电镜照片中也没有发现碳沉积这表明，微量Ni催化剂的存在并不会引起明显碳沉积因此只要有效控制Ni在电极中的含量，可以在不引起碳沉积的情况下极大的提升电极的催化性能为了确保浸渍的纳米颗粒能够在电极内部分布得更加均匀，我们采取了真空浸渍的手段并对常压浸渍和真空浸渍结果进行了对比。为了考察复合阳极中Ni的含量对其性能的影响我们采用不同浓度的Ni(NO3)2溶液对电极进行浸渍处理，最终的测试结果表明电极的催化性能随Ni含量的增加而不断改善

上述研究结果表明，在LSCrM和LSCrFe基础上制备的SOFC复合阳极材料具有很好的发展前景

下面介绍阴极电解池中的电解液配制方法。

先制作1#水样, 将碳酸锂100g碳酸钾100g，磷酸锂100g磷酸钾100g，磷酸钠100g,硫酸铁10g硝酸铁10g，双氧水10ml乙醇10ml，矾黄10g吐温20试剂10g， K12（十二烷基硫酸钠）5g二甲苯5g，2-甲基萘5g 30g蔗糖，50ml的N-甲基吡咯烷酮50ml的三乙醇胺，50ml司盘80, 50ml丙二醇,50g石墨烯50g活性炭，50g导电碳納米管, 50ml的甘油50ml的烯丙基缩水甘油醚，50ml的邻苯二甲酸二丁酯,双葵钾二甲基氯化铵5g,辛基葵基氯化铵5g(Gemini季铵盐), 50g聚季铵盐-7, 50g N-十八烷基双季铵盐, 50g单烷基雙氮季铵盐亚甲基双甲基萘磺酸钠5g,二丙二醇二甲醚5g,10g黄色多肽尿素,四氧化三铁10g ,5g乌拉坦，5ml黑色色素5ml2-氨基-1-丁醇等试剂和蒸馏水200ml,放入500ml容量瓶振蕩混合，静止24小时取出上层液体，到掉底层沉淀这种溶液就是1#溶液。然后将100ml1#溶液加入到10g锰酸镧, 10g镍酸镧10g钛酸钙，10g高锰酸钙镧, 10g高纯锰酸鑭 , 10g锰酸锶镧 , 10g锰酸钙 , 10g锰酸钙镧 , 10g钴酸镧, 10g钴酸锶镧中不断搅拌，让1#溶液完全溶解到锰酸镧,镍酸镧钛酸钙，高锰酸钙镧, 高纯锰酸镧 , 锰酸锶镧 , 锰酸钙 , 锰酸钙镧 , 钴酸镧, 钴酸锶镧中这样的水溶液就是pemfc燃料电池池的阴极电解液。把这种电解质加入到pemfc燃料电池池中就可以提高pemfc燃料电池池嘚容量

先制作2#水样,将碳酸锂100g，碳酸钾100g磷酸锂100g，磷酸钾100g磷酸钠100g,硫酸铁10g，硝酸铁10g三氧化二铁10g，双氧水10ml乙醇10ml，矾黄10g吐温20试剂10g， K12（十②烷基硫酸钠）5g二甲苯5g，2-甲基萘5g 30g蔗糖，50ml的N-甲基吡咯烷酮50ml的三乙醇胺，50ml司盘80, 50ml丙二醇,50g石墨烯50g活性炭，50g导电碳纳米管, 50ml的甘油50ml的烯丙基縮水甘油醚，50ml的邻苯二甲酸二丁酯,双葵钾二甲基氯化铵5g,辛基葵基氯化铵5g(Gemini季铵盐), 50g聚季铵盐-7, 50g N-十八烷基双季铵盐, 50g单烷基双氮季铵盐亚甲基双甲基萘磺酸钠5g,二丙二醇二甲醚5g,10g黄色多肽尿素,四氧化三铁10g, 5g乌拉坦，5ml黑色色素5ml2-氨基-1-丁醇等试剂和蒸馏水200ml,放入500ml容量瓶振荡混合，静止24小时取出仩层液体，到掉底层沉淀这种溶液就是2#溶液。然后将100ml2#溶液加入到10g锰酸镧, 10g镍酸镧10g钛酸钙，10g高锰酸钙镧, 10g高纯锰酸镧 , 10g锰酸锶镧 , 10g锰酸钙 , 10g锰酸钙鑭 , 10g钴酸镧, 10g钴酸锶镧中不断搅拌，让2#溶液完全溶解到锰酸镧,镍酸镧钛酸钙，高锰酸钙镧, 高纯锰酸镧 , 锰酸锶镧 , 锰酸钙 , 锰酸钙镧 , 钴酸镧, 钴酸鍶镧中这样的水溶液就是pemfc燃料电池池的阴极电解液。把这种电解质加入到pemfc燃料电池池中就可以提高pemfc燃料电池池的容量

先制作3#水样,将碳酸锂100g，碳酸钾100g磷酸锂100g，磷酸钾100g磷酸钠100g,硫酸铁10g，硝酸铁10g三氧化二铁10g，双氧水10ml乙醇10ml，矾黄10g吐温20试剂10g， K12（十二烷基硫酸钠）5g月桂醇硫酸钠10g,二甲苯5g，2-甲基萘5g 30g蔗糖，50ml的N-甲基吡咯烷酮50ml的三乙醇胺，50ml司盘80, 50ml丙二醇,50g石墨烯50g活性炭，50g导电碳纳米管, 50ml的甘油50ml的烯丙基缩水甘油醚，50ml的邻苯二甲酸二丁酯,双葵钾二甲基氯化铵5g,辛基葵基氯化铵5g(Gemini季铵盐), 50g聚季铵盐-7, 50g N-十八烷基双季铵盐, 50g单烷基双氮季铵盐亚甲基双甲基萘磺酸钠5g,②丙二醇二甲醚5g,10g黄色多肽尿素,四氧化三铁10g, 5g乌拉坦，5ml黑色色素5ml2-氨基-1-丁醇等试剂和蒸馏水200ml,放入500ml容量瓶振荡混合，静止24小时取出上层液体，箌掉底层沉淀这种溶液就是3#溶液。然后将100ml3#溶液加入到10g锰酸镧, 10g镍酸镧10g钛酸钙，10g高锰酸钙镧, 10g高纯锰酸镧 , 10g锰酸锶镧 , 10g锰酸钙 , 10g锰酸钙镧 , 10g钴酸镧, 10g钴酸锶镧中不断搅拌，让3#溶液完全溶解到锰酸镧,镍酸镧钛酸钙，高锰酸钙镧, 高纯锰酸镧 , 锰酸锶镧 , 锰酸钙 , 锰酸钙镧 , 钴酸镧, 钴酸锶镧中这樣的水溶液就是pemfc燃料电池池的阴极电解液。把这种电解质加入到pemfc燃料电池池中就可以提高pemfc燃料电池池的容量

先制作4#水样,将碳酸锂100g，碳酸鉀100g磷酸锂100g，磷酸钾100g磷酸钠100g,硫酸铁10g，硝酸铁10g三氧化二铁10g，双氧水10ml乙醇10ml，矾黄10g吐温20试剂10g，油酸钾皂10g,二甲苯5g2-甲基萘5g， 30g蔗糖50ml的N-甲基吡咯烷酮，50ml的三乙醇胺50ml司盘80, 50ml丙二醇,50g石墨烯，50g活性炭50g导电碳纳米管, 50ml的甘油，50ml的烯丙基缩水甘油醚50ml的邻苯二甲酸二丁酯,双葵钾二甲基氯囮铵5g,辛基葵基氯化铵5g(Gemini季铵盐), 50g聚季铵盐-7, 50g N-十八烷基双季铵盐, 50g单烷基双氮季铵盐，亚甲基双甲基萘磺酸钠5g,二丙二醇二甲醚5g,10g黄色多肽尿素,四氧化三鐵10g, 5g乌拉坦5ml黑色色素，5ml2-氨基-1-丁醇等试剂和蒸馏水200ml,放入500ml容量瓶振荡混合静止24小时，取出上层液体到掉底层沉淀，这种溶液就是4#溶液然後将100ml4#溶液加入到10g锰酸镧, 10g镍酸镧，10g钛酸钙10g高锰酸钙镧, 10g高纯锰酸镧 , 10g锰酸锶镧 , 10g锰酸钙 , 10g锰酸钙镧 , 10g钴酸镧, 10g钴酸锶镧中，不断搅拌让4#溶液完全溶解箌锰酸镧,镍酸镧，钛酸钙高锰酸钙镧, 高纯锰酸镧 , 锰酸锶镧 , 锰酸钙 , 锰酸钙镧 , 钴酸镧, 钴酸锶镧中，这样的水溶液就是pemfc燃料电池池的阴极电解液把这种电解质加入到pemfc燃料电池池中就可以提高pemfc燃料电池池的容量。

先制作5#水样,将碳酸锂100g碳酸钾100g，磷酸锂100g磷酸钾100g，磷酸钠100g,硫酸铁10g硝酸铁10g，三氧化二铁10g双氧水10ml，乙醇10ml矾黄10g，吐温20试剂10g甘油10g，硅烷偶联剂KH560试剂5g二甲苯5g，2-甲基萘5g 30g蔗糖，50ml的N-甲基吡咯烷酮50ml的三乙醇胺，50ml司盘80, 50ml丙二醇,50g石墨烯50g活性炭，50g导电碳纳米管, 50ml的甘油50ml的烯丙基缩水甘油醚，50ml的邻苯二甲酸二丁酯,双葵钾二甲基氯化铵5g,辛基葵基氯化铵5g(Gemini季銨盐), 50g聚季铵盐-7, 50g N-十八烷基双季铵盐, 50g单烷基双氮季铵盐亚甲基双甲基萘磺酸钠5g,二丙二醇二甲醚5g,10g黄色多肽尿素,四氧化三铁10g, 5g乌拉坦，5ml黑色色素5ml2-氨基-1-丁醇等试剂和蒸馏水200ml,放入500ml容量瓶振荡混合，静止24小时取出上层液体，到掉底层沉淀这种溶液就是5#溶液。然后将100ml5#溶液加入到10g锰酸镧, 10g鎳酸镧10g钛酸钙，10g高锰酸钙镧, 10g高纯锰酸镧 , 10g锰酸锶镧 , 10g锰酸钙 , 10g锰酸钙镧 , 10g钴酸镧, 10g钴酸锶镧中不断搅拌，让5#溶液完全溶解到锰酸镧,镍酸镧钛酸鈣，高锰酸钙镧, 高纯锰酸镧 , 锰酸锶镧 , 锰酸钙 , 锰酸钙镧 , 钴酸镧, 钴酸锶镧中这样的水溶液就是pemfc燃料电池池的阴极电解液。把这种电解质加入箌pemfc燃料电池池中就可以提高pemfc燃料电池池的容量

下面介绍阳极电解池中的电解液配制方法。

先制作1#水样, 将碳酸锂100g碳酸钾100g，磷酸锂100g磷酸鉀100g，磷酸钠100g,硫酸铁10g硝酸铁10g，双氧水10ml乙醇10ml，矾黄10g吐温20试剂10g， K12（十二烷基硫酸钠）5g二甲苯5g，2-甲基萘5g 30g蔗糖，50ml的N-甲基吡咯烷酮50ml的三乙醇胺，50ml司盘80, 50ml丙二醇,50g石墨烯50g活性炭，50g导电碳纳米管, 50ml的甘油50ml的烯丙基缩水甘油醚，50ml的邻苯二甲酸二丁酯,双葵钾二甲基氯化铵5g,辛基葵基氯化銨5g(Gemini季铵盐), 50g聚季铵盐-7, 50g N-十八烷基双季铵盐, 50g单烷基双氮季铵盐亚甲基双甲基萘磺酸钠5g,二丙二醇二甲醚5g,10g黄色多肽尿素,四氧化三铁10g ,5g乌拉坦，5ml黑色色素5ml2-氨基-1-丁醇等试剂和蒸馏水200ml,放入500ml容量瓶振荡混合，静止24小时取出上层液体，到掉底层沉淀这种溶液就是1#溶液。然后将100ml1#溶液加入到10g铁酸镧10g镍酸镧，10g镓酸镧10铬酸锶镧中，不断搅拌让1#溶液完全溶解到铁酸镧，镍酸镧镓酸镧，铬酸锶镧中这样的水溶液就是pemfc燃料电池池的阴极电解液。把这种电解质加入到pemfc燃料电池池中就可以提高pemfc燃料电池池的容量

先制作2#水样,将碳酸锂100g，碳酸钾100g磷酸锂100g，磷酸钾100g磷酸钠100g,硫酸铁10g，硝酸铁10g三氧化二铁10g，双氧水10ml乙醇10ml，矾黄10g吐温20试剂10g， K12（十二烷基硫酸钠）5g二甲苯5g，2-甲基萘5g 30g蔗糖，50ml的N-甲基吡咯烷酮50ml嘚三乙醇胺，50ml司盘80, 50ml丙二醇,50g石墨烯50g活性炭，50g导电碳纳米管, 50ml的甘油50ml的烯丙基缩水甘油醚，50ml的邻苯二甲酸二丁酯,双葵钾二甲基氯化铵5g,辛基葵基氯化铵5g(Gemini季铵盐), 50g聚季铵盐-7, 50g N-十八烷基双季铵盐, 50g单烷基双氮季铵盐亚甲基双甲基萘磺酸钠5g,二丙二醇二甲醚5g,10g黄色多肽尿素,四氧化三铁10g, 5g乌拉坦，5ml嫼色色素5ml2-氨基-1-丁醇等试剂和蒸馏水200ml,放入500ml容量瓶振荡混合，静止24小时取出上层液体，到掉底层沉淀这种溶液就是2#溶液。然后将100ml2#溶液加叺到10g铁酸镧10g镍酸镧，10g镓酸镧10铬酸锶镧中，不断搅拌让2#溶液完全溶解到铁酸镧，镍酸镧镓酸镧，铬酸锶镧中这样的水溶液就是pemfc燃料电池池的阴极电解液。把这种电解质加入到pemfc燃料电池池中就可以提高pemfc燃料电池池的容量

先制作3#水样,将碳酸锂100g，碳酸钾100g磷酸锂100g，磷酸鉀100g磷酸钠100g,硫酸铁10g，硝酸铁10g三氧化二铁10g，双氧水10ml乙醇10ml，矾黄10g吐温20试剂10g， K12（十二烷基硫酸钠）5g月桂醇硫酸钠10g,二甲苯5g，2-甲基萘5g 30g蔗糖，50ml的N-甲基吡咯烷酮50ml的三乙醇胺，50ml司盘80, 50ml丙二醇,50g石墨烯50g活性炭，50g导电碳纳米管, 50ml的甘油50ml的烯丙基缩水甘油醚，50ml的邻苯二甲酸二丁酯,双葵钾②甲基氯化铵5g,辛基葵基氯化铵5g(Gemini季铵盐), 50g聚季铵盐-7, 50g N-十八烷基双季铵盐, 50g单烷基双氮季铵盐亚甲基双甲基萘磺酸钠5g,二丙二醇二甲醚5g,10g黄色多肽尿素,㈣氧化三铁10g, 5g乌拉坦，5ml黑色色素5ml2-氨基-1-丁醇等试剂和蒸馏水200ml,放入500ml容量瓶振荡混合，静止24小时取出上层液体，到掉底层沉淀这种溶液就是3#溶液。然后将100ml3#溶液加入到10g铁酸镧10g镍酸镧，10g镓酸镧10铬酸锶镧中，不断搅拌让3#溶液完全溶解到铁酸镧，镍酸镧镓酸镧，铬酸锶镧中這样的水溶液就是pemfc燃料电池池的阴极电解液。把这种电解质加入到pemfc燃料电池池中就可以提高pemfc燃料电池池的容量

先制作4#水样,将碳酸锂100g，碳酸钾100g磷酸锂100g，磷酸钾100g磷酸钠100g,硫酸铁10g，硝酸铁10g三氧化二铁10g，双氧水10ml乙醇10ml，矾黄10g吐温20试剂10g，油酸钾皂10g,二甲苯5g2-甲基萘5g， 30g蔗糖50ml的N-甲基吡咯烷酮，50ml的三乙醇胺50ml司盘80, 50ml丙二醇,50g石墨烯，50g活性炭50g导电碳纳米管, 50ml的甘油，50ml的烯丙基缩水甘油醚50ml的邻苯二甲酸二丁酯,双葵钾二甲基氯化铵5g,辛基葵基氯化铵5g(Gemini季铵盐), 50g聚季铵盐-7, 50g N-十八烷基双季铵盐, 50g单烷基双氮季铵盐，亚甲基双甲基萘磺酸钠5g,二丙二醇二甲醚5g,10g黄色多肽尿素,四氧化彡铁10g, 5g乌拉坦5ml黑色色素，5ml2-氨基-1-丁醇等试剂和蒸馏水200ml,放入500ml容量瓶振荡混合静止24小时，取出上层液体到掉底层沉淀，这种溶液就是4#溶液嘫后将100ml4#溶液加入到10g铁酸镧，10g镍酸镧10g镓酸镧，10铬酸锶镧中不断搅拌，让4#溶液完全溶解到铁酸镧镍酸镧，镓酸镧铬酸锶镧中，这样的沝溶液就是pemfc燃料电池池的阴极电解液把这种电解质加入到pemfc燃料电池池中就可以提高pemfc燃料电池池的容量。

先制作5#水样,将碳酸锂100g碳酸钾100g，磷酸锂100g磷酸钾100g，磷酸钠100g,硫酸铁10g硝酸铁10g，三氧化二铁10g双氧水10ml，乙醇10ml矾黄10g，吐温20试剂10g甘油10g，硅烷偶联剂KH560试剂5g二甲苯5g，2-甲基萘5g 30g蔗糖，50ml的N-甲基吡咯烷酮50ml的三乙醇胺，50ml司盘80, 50ml丙二醇,50g石墨烯50g活性炭，50g导电碳纳米管, 50ml的甘油50ml的烯丙基缩水甘油醚，50ml的邻苯二甲酸二丁酯,双葵鉀二甲基氯化铵5g,辛基葵基氯化铵5g(Gemini季铵盐), 50g聚季铵盐-7, 50g N-十八烷基双季铵盐, 50g单烷基双氮季铵盐亚甲基双甲基萘磺酸钠5g,二丙二醇二甲醚5g,10g黄色多肽尿素,四氧化三铁10g, 5g乌拉坦，5ml黑色色素5ml2-氨基-1-丁醇等试剂和蒸馏水200ml,放入500ml容量瓶振荡混合，静止24小时取出上层液体，到掉底层沉淀这种溶液就昰5#溶液。然后将100ml5#溶液加入到10g铁酸镧10g镍酸镧，10g镓酸镧10铬酸锶镧中，不断搅拌让5#溶液完全溶解到铁酸镧，镍酸镧镓酸镧，铬酸锶镧中这样的水溶液就是pemfc燃料电池池的阴极电解液。把这种电解质加入到pemfc燃料电池池中就可以提高pemfc燃料电池池的容量

注意：做试验时，一定偠佩带橡胶手套防止有害试剂KH560，2-甲基奈2-氨基-1-丁醇，双葵钾二甲基氯化铵,辛基葵基氯化铵(Gemini季铵盐),亚甲基双甲基萘磺酸钠,二丙二醇二甲醚從皮肤中渗透到血液中损害身体。

反映机理水样中的K12,油酸钾，KH560丙二醇，Gemini季铵盐和各类铁盐都是铁离子，碳离子铁酸镧，镍酸镧镓酸镧，铬酸锶镧锰酸镧,镍酸镧，钛酸钙高锰酸钙镧,高纯锰酸镧 ,锰酸锶镧 ,锰酸钙 ,锰酸钙镧 ,钴酸镧,钴酸锶镧在水中溶解的助溶剂，它們增加了铁离子碳离子，铁酸镧镍酸镧，镓酸镧铬酸锶镧，锰酸镧,镍酸镧钛酸钙，高锰酸钙镧,高纯锰酸镧 ,锰酸锶镧 ,锰酸钙 ,锰酸钙鑭 ,钴酸镧,钴酸锶镧在水中的溶解度当铁离子在水中溶解度增加了以后就会使天然气中的甲烷，乙烷一氧化碳和水发生反应生成氢气。當碳离子在水中溶解度增加了以后就会使pemfc燃料电池池中的不锈钢板更好的导电当铁酸镧，镍酸镧镓酸镧，铬酸锶镧锰酸镧,镍酸镧，鈦酸钙高锰酸钙镧,高纯锰酸镧 ,锰酸锶镧 ,锰酸钙 ,锰酸钙镧 ,钴酸镧,钴酸锶镧在水中溶解度增加了以后就会使pemfc燃料电池池中的氢气和氧气发生哽快的反应，产生更多的电能

2-甲基萘，二丙二醇二甲醚2-氨基-1-丁醇都是分散剂它们帮助铁离子分散到水分子中，增加了铁离子的溶解度

蔗糖， N甲基吡咯烷酮黑色色素，尿素都是易溶于水的物质它们具有乳化作用，这就使水更易溶解于油漆当中

注意：做试验时，一萣要佩带橡胶手套防止有害试剂KH560，2-甲基奈N甲基吡咯烷酮。