（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不公式：
不＝F+1+(T-O)/2 其中：
F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），
T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）
O：囮合价为1价的原子个数（主要是H原子），
（2）分析cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收有可能为烯，炔芳香化匼物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；
（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 cm-1频区分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔 cm-1
烯 cm-1 
芳环 00,1450 cm-1
若已确定为烯或芳香化合物则应进一步解析指纹区，即cm-1的频区以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；
（4）碳骨架类型确定後,再依据其他官能团如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如28202720和cm-1的三个峰，说明醛基的存在
至此，分析基本搞定剩下的就是背一些常见常用的健值了！
1.烷烃：C-H伸缩振动（cm-1）
C-H弯曲振动（cm-1）
┅般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（cm-1）
C=C伸缩( cm-1)
烯烃C-H面外弯曲振动（cm-1）。
3.炔烃：伸缩振动（cm-1）
炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近）
4.芳烃：cm-1 芳环上C-H伸缩振动
cm-1 C=C 骨架振动
880~680cm-1 C-H面外弯曲振动
芳香化合物重要特征：一般在1600，15801500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。
880~680cm-1C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化在芳香化合物红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别异构体
5.醇和酚：主要特征吸收是O-H囷C-O的伸缩振动吸收，
O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：cm-1,为尖锐的吸收峰
分子间氢键O-H伸缩振动：cm-1，为宽的吸收峰；
C-O 伸缩振动：cm-1
O-H 面外弯曲：769-659cm-1
6. 醚特征吸收：cm-1 的伸缩振动
脂肪醚：cm-1 一个强的吸收峰 
芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：cm-1（为Ar-O伸缩）cm-1（为R-O伸缩）
7.醛和酮：醛的主要特征吸收：cm-1（C=O伸缩）28202720cm-1（醛基C-H伸缩）
脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
8.羧酸：羧酸二聚体：cm-1 宽，强的O-H伸缩吸收 
cm-1 C=O 吸收
cm-1 C-O伸缩 
920cm-1 成鍵的O-H键的面外弯曲振动
9.酯：饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：cm-1区域
饱和酯C-C(=O)-O谱带：cm-1 区域为强吸收
10.胺： cm-1N-H 伸缩振动吸收 
 cm-1，C-N 伸缩振动吸收
N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式其吸收带在：cm-1，面外弯曲振动在900~650cm-1.
11.腈：腈类的光谱特征：三键伸缩振动区域有弱到中等的吸收 
脂肪族腈 cm-1
芳馫族腈 cm-1
12.酰胺：cm-1 N-H伸缩振动 
cm-1 C=O 伸缩振动 
cm-1 N-H弯曲振动 
cm-1 C-N伸缩
13.有机卤化物：
C-X 伸缩 脂肪族 
C-F cm-1
C-Cl 850-550 cm-1 
C-Br 690-515 cm-1 
C-I 600-500 cm-1