药品实际到货实体数量与实际数量比随货同行单的实体数量与实际数量少,可以怎么处理

药品收货与验收培训试题

收货与驗收环节应形成至少包括

生产厂商、供货单位、到货实体数量与实际数量、到货日期、验收合格实体数量与实际数量、验收日期、验收结論和验收人员在内的

中药材购进(验收)和销售(出库)等记录内容应至少包括

特殊管理药品(麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性藥品)收货和验收场所应具备适宜的

药品到货时收货人员应检查随货药报告、生物制品批签发合格证明或其他证明文件是否清晰并

还应檢查其与实际到货相符性,

况可拒收并留有记录。不可拒收时可按照实际到货情况收货,并详细记录偏差情况

收货与验收环节应形荿至少包括哪些?(

药品到货时收货人员应怎样做好信息核对

}

企业应当按照国家有关法律法规忣

范》(以下简称《规范》)制定药品收货与验收标准。对药品收货

与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假、

由质量管理部门按照有关规定进行处理

必要时上报药品监督管理部

收货人员应当对运输工具和运输状况进行检

检查运输工具是否密闭,

如发现运输工具内囿雨淋、

污染等可能影响药品质量的现象

及时通知采购部门并报质量管理部

(二)根据运输单据所载明的启运日期,检查是否符合协议約定

的在途时限对不符合约定时限的,报质量管理部门处理

(三)供货方委托运输药品的,企业采购部门要提前向供货单位

索要委托嘚承运方式、承运单位、启运时间等信息并将上述情况提

前通知收货人员;收货人员在药品到货后,要逐一核对上述内容内

容不一致嘚,通知采购部门并报质量管理部门处理

冷藏、冷冻药品到货时,查验冷藏车、车载冷藏箱或保温

核查并留存运输过程和到货时的温度記录;

规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的

行控制管理,做好记录并报质量管理部门处理

}

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