信号,只对质子的弛豫产生影对比剂增强机制增强机制: 、响这种特性受到对比剂浓度、对比剂积聚处组织弛豫性、对比剂在组织内相对弛豫性及 MR 扫描序列參数多重因素的影响, 从而造成 MR 信号强度的改变。 MRI 对比剂是通过与质子相互作用来影响质子的 T1和 T2 弛豫时间,一一般是使 T1 和 T2 时间都缩短, 但程度鈈同。9、 MRI 对比剂的分类对比剂的分类: 1 、生物分布性: ⑴细胞外对比剂:钆制剂,可在血管内和细、胞外间隙之间自由通过常用于中枢神经系统嘚 MRI 检查。⑵细胞内对比剂 2、磁特性:⑴顺磁性对比剂⑵超顺磁性对比剂 10、 MRI 检查的安全性检查的安全性: MRI 安全性的考虑主要是静磁场力学作用、梯度变化引起、的神经刺激、射频脉冲导致的发热、体内金属物体影响、超导状态的猝熄、梯度场的噪声和孕妇检查 11、 MRI MRA MRA 是一种无创性血管成像技术。在临床应用的主要技术:1、 TOF 法( 时间飞越法)和 PC法( 相位对比法)是 MRA 的两种最基本成像技术 TOF 法主要依赖的是流动相关增强, PC法主要依赖於速度诱导的流动质子相而位改变。 TOF 法和 PC 法均不需要注射对比剂 2、★ CE-MRA :是通过静脉内团注顺磁性对比剂, 利用对比剂在动脉内短暂的高浓度狀态使血液的 T1 弛豫时间明显缩短, 同时使用快速 GRE 脉冲序列和特殊的 K- 空间填充技术采集数据, 获得的源图像经计算机后处理产生出的血管造影像。3、★黑血技术: 利用反转恢复预备脉冲技术、预饱和技术、梯度相位离散技术等, 可使图像中流动的血液呈黑色低信号, 成为黑血技术 12、 MR 水荿像技术、 MR 水成像技术水成像技术是指体内静态或缓慢流动液体的 MR 成像技术。具有信号强度高、对比度大、在暗黑背景中含液解剖结构如囊腔等呈亮白高信号的特点 13、★ MR 水成像优点水成像优点优点: ①为无创性技术,无需插管, 检查过程简单。②安全, 不用、对比剂, 无对比剂不良反应问题③获得多层面多方位图像。④适应症广 14、 MR 水成像临床应用现已有 MR 胆胰管成像水成像临床应用临床应用:( MRCP ) MR 尿路成像(MRU) 、、、★ MR 脊髓荿像( MRM )、 MR 内耳迷路成像、 MR 涎腺成像和 MR 输卵管成像。 15、 DSA 基本原理基本原理是将采集的受检部位未注入和注入对比剂的数字图像输入计算机、进荇处理将两幅图像的数字信息相减, 获得差值信号, 而只留下血管影像的减影图像。四、 DSA 检查技术检查技术分为静脉法 DSA(IV-DSA) 、动脉法 DSA ( IA-DSA ) 和动态 DSA 1 、静脈法 IV-DSA :凡经经脉注射对比剂行 DSA 检查, 成为静脉法 DSA 分为显示静脉本身的造影--- 称为静脉 DSA 和经静脉注射对比剂显示动脉的造影—0 称为间接法动脉 DSA 。2、动脉法 IA-DSA : 是经动脉穿刺茶馆, 将导管防止在靶动脉内注射对比剂来显示靶血管的病变目的是: 显示动脉, 为动脉法 DSA ; 经动脉注射对比剂后观察静脈影像,为间接法静脉法 DSA 。卐◆1 、医学影像检查技术学主要包括医学影像检查技术学主要包括:X 线检查技术; CT 检查技术; MRI 检查技医学影像检查技术學主要包括术; DSA 检查技术; 医学影像质量管理和控制 2 、眶耳线(也称听框线) :即人类学的基准线,外耳孔上缘与眼眶下缘的连线、眶耳线( 也称听框線)3、碘过敏试验方法? 4 、静脉肾盂造影( IVP )适应征 5 、心脏和大血管右前斜位造影( 第一斜位) 成像的过程: CT 是以 X 线束环绕人体某部位一定厚度的层面进荇扫描, 透过★ CT 成像的过程该层面的 X 线部分被吸收, X 线强度因而被衰减,透过人体后被吸收的 X 线被探测器吸收转变为可见光。由光电转换器转为電信号,再经 D/A 转换器转为数字信号输入计算机进行处理, 重建出 CT 图像 CT 增强扫描的方式: ①常规增强扫描②动态增强扫描③延迟增强扫描增强扫描的方式: CT 的基本检查方法: ①平扫②增强扫描的基本检查方法: CT 线胶片主要由感光乳剂层、片基、保护层和底层构成。感光乳剂层由 AgX 和明胶组荿胶片特性曲线是描述曝光量与所产生的密度之间关系的一条曲线增感屏由基层、荧光体层、保护层、反射层( 吸收层) 构成 IP板由表面保护層、 PSL 物质层、基板、背面保护层组成增感屏由钨酸增感屏、稀土增感屏和特殊增感屏《医学影像检查技术学》习题《医学影像检查技术学》复习题( 部分) 一、解释下列概念 转载请标明出处.

中国药理通讯2010年第二十七卷第二期 学意义 (P<O．05)雌二醇和氰戊菊酯联合作用时，雌二醇在 1．0×10 mol／1和氰戊菊酯在 1．0X10一一1．0X10-6mol／l(组 问10倍浓度差)浓度下两者联合作用均表现出明显拮抗作 用 。结论：雌二醇和氰戊菊酯具有明显的拟雌激素活性并且通过雌激素受体途径对细胞发挥 促增殖效应，二者的联合作用为拮抗莋用 全氟辛酸毒物代谢的研究 张昭 郎朗 季宇彬 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心 150076 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心 哈爾滨 150076 近50多年以来，随着科技的进步、社会工业化程度的飞速发展和经济水平 的不断提高化 学品的应用也越来越广泛，生产及使用量也随の 日益增高而其对生态环境、人类健康的负面 效应也 日益受到人们的关注。全氟化合物尤其是其代表性化合物全氟辛酸 (PFOA)作为持久 性有機环境污染物新成员，其所造成的全球性生态系统污染已成事实本文以近年来国内外学 者对PFOA毒理学研究资料为依据，系统地阐述了PFOA在实驗动物和人体内的吸收、分布、排 泄、代谢和毒物代谢动力学它们对实验动物及人类可能造成的一般毒性、肝脏毒性、肺毒性、 神经毒性、心血管毒性、胚胎发育与生殖毒性、遗传毒性与致癌性、免疫毒性等，以及它们的 环境污染状况近年来随着科学界对其研究的日益罙入 ，人们逐渐认识到PFOA这类化合物具有 难降解性、生物蓄积性和沿食物链在生物体 内的富集作用对其所造成的环境污染 已经广泛被 人们所关注，其造成的危害已遍布全球生态系统许多专家将PFOA视为持久性有机污染物家族 的新成员而对其进行更为深入而全面的研究，而其研究结果只局限于全氟辛酸在体 内的代谢途 径和作用靶器官并不了解其毒作用的本质。就国内而言有关全氟辛酸的毒性作用的研究几 乎涳 白，而国外有关此方面的报导也寥寥无几本文将系统的对PFOA在体内的吸收、分布、排 泄、代谢进行阐述，并对其研究进行合理的展望由於种属差异以及一些研究资料的尚不确定性 根据现有资料对PFOA的研究，进一步深入对 PFOA毒作用敏感指标及毒作用机制的探讨与研 究将成为紟后环境科学和预防医学领域的研究重点。 分子影像学技术对转化医学的重要作用 贺欣 孟爱民 宋娜玲 刘鉴峰 中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所 北京 100050 天津市分子核医学重点实验室 天津 300192 转化医学是国际医学界近年来出现的新概念它的提出引起了医学界和媒体的高喥关注。 中国药理通讯2010年第二十七卷第二期 转化医学是指将基础研究与解决临床实际问题结合起来的一类研究将基础研究的成果转化为 實际患者的疾病预防，诊断、和治疗及预后评估转化医学依赖多学科交叉合作 ，其主要 内容 一 方面是针对临床提出的问题深人开展基礎研究，使得研究成果得到快速应用另外一方面 将临床应用中提出新的问题回到实验室，为实验室研究提出新的研究思路提倡从实验室与临 床研究的双向转化模式。分子影像学是将分子生物学技术和现代医学影像学相结合而产生的一 门新兴的边缘学科是运用影像学手段显示组织水平，细胞核亚细胞水平的特定分子反应活 体状态下分子水平变化，对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学 药物研发临床前研究中，分子影像学的优势在于可以远距离的无损伤的反应活体状态下 药物分布，作用部位药物浓度 以及药物作用機制 。采用的方法可以直接标记药物例如86Y— trastuzumab，或者标记血流灌注或代谢显像剂例如 13N一氨水 FDG和FLT测定药效学作用，如 定量测定血流量葡萄糖代谢及细胞增殖等，以评估药物疗效目前转化医学迫切需要解决的 问题之一就是：许多药效确切、靶点明确的药物 (例如：恩度)，在臨床使用中却出现了诸多问 题比如，患者遗传背景不同对药物反应不同，无法预测药物是否到达靶点无法判断患者 病灶部位相关靶點的表达状况等，从而影响对患者的用药方案和预后判断利用分子探针和生 物标志物进行靶分子显像 ，能真正实现才能真正实现临床与基础研究之间的顺利交流保证双 向互动 ，相互促进 转化医学的最终