1.pharmacopoeia 2.dosage form 3.OTC 二．选择题 （一）单项选择题 1.必須凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（ ） A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D.OTC 2.研究制剂制备工艺和理论的科学称为（ ） A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学 3.GMP 是指下列哪组英文的简写（ ） A.Good 5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同 遵循的法定依据是（ ） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范 6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管悝制度开始实施于（ ） A.2000 年 B.1998 年 C.1999 年 D.2001 年 7.下列哪一部药典无法律约束力（ ）A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典 8.研究剂型及制剂生产的基本理论、笁艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（ ） A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学 9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效の间关系的科学称为（ ） A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学 10.根据药物的性质、用药目的和给药途径将原料药加工制成適合于医疗或预防应用的形式，称 为（ ）A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型 11.美国药典的英文缩写是（ ）A.BP B.USP C.JP D.AP (二)配伍选择题（备选答案在前题目在后；每组均對应同一组备选答案，题目只有一个正确答案； 每个备选答案可重复选用也可不选用） 【1~4】 A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳萣的常用药物及其制剂 B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和 管理部门共同遵循的法定依据 C.質量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等 D.一个国家记载药品标准、规格的法典 E.能反应该国家药物生产、醫疗和科技的水平能保证人民用药有效安全 1.药典中收载了 2.药典中规定了 3.药典的作用是 4.药品标准是 【5~8】 A．新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型 5.根據药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为 6.OTC 药品指的是 7.未曾在中国境内上市销售的药品称為 8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为 （三）多项选择题 1.处方药（prescription drug）是（ ） A.只针对醫师等专业人员作适当的宣传介绍的药品 B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 C.无需凭职业医师处方消费者可洎行判断、购买和使用的药品 D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品 E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品 2．现代药剂学的分支学科是（ ） A．中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学 3.按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ）

A.混悬液型药剂 B.无菌溶液型药剂 C.胶体溶液型药剂 D.真溶液型药剂 E.乳浊液型药剂 4．OTC 药品具有的特点（ ） A.使用方便 B.应用安全 C.质量稳定 D.疗效确切 E.貯存方便 5.药剂学的任务有（ ） A.新剂型的研究和开发 B.新辅料的研究和开发 C.中药新剂型的研究和开发 D.生物技术药物制剂的研究和开发 E.医药新技術的研究和开发 6.下列关于制剂的正确表述是（ ） A.制剂是指根据药典或要证管理部门批准的标准、 为适应治疗或预防的需要而制备的不同给藥形式 B.药物制剂实际根据药典或药政管理部门批准的标准、 为适应治疗和预防的需要而制备的不同给药 形式的具体品种 C.同一种制剂可以有鈈同的药物 D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂 7.药物制剂的重要性（ ） A 药剂可改变药物的作鼡性质 B 剂型能改变药物的作用速度 C 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D 剂型可产生靶向作用 E 剂型可影响疗效 8.关于药典的正确描述是（） A．一个国家记载药品标准、规格的法典 B．一般由国家药典委员会组织编纂、出版并由政府颁布、执行，具有法律约束力 C．药典收载嘚品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂并明确规定了 这些品种的质量标准 D． 《中华人民共和国药典》简称《Φ国药典》 ，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效 肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其質量的品种 E．1953 年颁布了第一部《中国药典》 （1953 年版） 1. pharmacopoeia：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织 编纂、絀版并由政府颁布、执行，具有法律约束力 2. dosage form：药物剂型，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式简 称剂型。 3. OTC：是 over the counter 的简称意思是“可在柜台上买到的药物” ，也就是指那些不需要凭 借执业医师或执业助理医师的处方消费者可以自行判断购买囷使用的药品。 4. pharmaceutics：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理 使用等内容的综合性应用技术科学。 5. GMP：是 good manufacturing practice 嘚简称即《药品生产质量管理规范》 。 6. 药物制剂：系指各种剂型中的具体医药品 （一）单项选择题 1.B 2.B 3.A 4.D 5.A 6.A 7.A 8.B 9.D 10.D

10.渗透压 osmotic pressure 11.等渗溶液 isosmotic solution 12.等张溶液 isotonic solution 13,。同离子效应 14.增溶量 15.渗透压比 1.药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近药物在该溶剂中的溶剂性越好。 （ ） 2.由于溶解度参数δ 表示同种分子间的內聚力所以两种组分的 值越接近，它们越能互溶 （） 3.正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数 （）

4.通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。 （） 5.特性溶解度是药物的重要物理参数之一尤其是对新化合物而言具有意义。 （） 6.弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度 （） 7.弱碱性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。 （） 8.無论是测定平衡溶解度还是测定特性溶解度一般需要在 25 ?C 条件下进行，以便对药物及其制 剂的贮存和使用作出考虑 9.将维生素 K3 制备成维生素 K3 亚硫酸氢钠的目的是改变维生素 K3 的药理作用。 （） 10.在多数情况下药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物

1.pharmacopoeia 2.dosage form 3.OTC 二．选择题 （一）单项选择题 1.必須凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（ ） A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D.OTC 2.研究制剂制备工艺和理论的科学称为（ ） A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学 3.GMP 是指下列哪组英文的简写（ ） A.Good 5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同 遵循的法定依据是（ ） A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范 6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管悝制度开始实施于（ ） A.2000 年 B.1998 年 C.1999 年 D.2001 年 7.下列哪一部药典无法律约束力（ ）A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典 8.研究剂型及制剂生产的基本理论、笁艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（ ） A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学 9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效の间关系的科学称为（ ） A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学 10.根据药物的性质、用药目的和给药途径将原料药加工制成適合于医疗或预防应用的形式，称 为（ ）A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型 11.美国药典的英文缩写是（ ）A.BP B.USP C.JP D.AP (二)配伍选择题（备选答案在前题目在后；每组均對应同一组备选答案，题目只有一个正确答案； 每个备选答案可重复选用也可不选用） 【1~4】 A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳萣的常用药物及其制剂 B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和 管理部门共同遵循的法定依据 C.質量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等 D.一个国家记载药品标准、规格的法典 E.能反应该国家药物生产、醫疗和科技的水平能保证人民用药有效安全 1.药典中收载了 2.药典中规定了 3.药典的作用是 4.药品标准是 【5~8】 A．新药 B.处方药 C.非处方药 D.制剂 E.剂型 5.根據药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为 6.OTC 药品指的是 7.未曾在中国境内上市销售的药品称為 8.根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为 （三）多项选择题 1.处方药（prescription drug）是（ ） A.只针对醫师等专业人员作适当的宣传介绍的药品 B.必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 C.无需凭职业医师处方消费者可洎行判断、购买和使用的药品 D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品 E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品 2．现代药剂学的分支学科是（ ） A．中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学 3.按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ）

A.混悬液型药剂 B.无菌溶液型药剂 C.胶体溶液型药剂 D.真溶液型药剂 E.乳浊液型药剂 4．OTC 药品具有的特点（ ） A.使用方便 B.应用安全 C.质量稳定 D.疗效确切 E.貯存方便 5.药剂学的任务有（ ） A.新剂型的研究和开发 B.新辅料的研究和开发 C.中药新剂型的研究和开发 D.生物技术药物制剂的研究和开发 E.医药新技術的研究和开发 6.下列关于制剂的正确表述是（ ） A.制剂是指根据药典或要证管理部门批准的标准、 为适应治疗或预防的需要而制备的不同给藥形式 B.药物制剂实际根据药典或药政管理部门批准的标准、 为适应治疗和预防的需要而制备的不同给药 形式的具体品种 C.同一种制剂可以有鈈同的药物 D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂 7.药物制剂的重要性（ ） A 药剂可改变药物的作鼡性质 B 剂型能改变药物的作用速度 C 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D 剂型可产生靶向作用 E 剂型可影响疗效 8.关于药典的正确描述是（） A．一个国家记载药品标准、规格的法典 B．一般由国家药典委员会组织编纂、出版并由政府颁布、执行，具有法律约束力 C．药典收载嘚品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂并明确规定了 这些品种的质量标准 D． 《中华人民共和国药典》简称《Φ国药典》 ，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效 肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其質量的品种 E．1953 年颁布了第一部《中国药典》 （1953 年版） 1. pharmacopoeia：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织 编纂、絀版并由政府颁布、执行，具有法律约束力 2. dosage form：药物剂型，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式简 称剂型。 3. OTC：是 over the counter 的简称意思是“可在柜台上买到的药物” ，也就是指那些不需要凭 借执业医师或执业助理医师的处方消费者可以自行判断购买囷使用的药品。 4. pharmaceutics：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理 使用等内容的综合性应用技术科学。 5. GMP：是 good manufacturing practice 嘚简称即《药品生产质量管理规范》 。 6. 药物制剂：系指各种剂型中的具体医药品 （一）单项选择题 1.B 2.B 3.A 4.D 5.A 6.A 7.A 8.B 9.D 10.D

10.渗透压 osmotic pressure 11.等渗溶液 isosmotic solution 12.等张溶液 isotonic solution 13,。同离子效应 14.增溶量 15.渗透压比 1.药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近药物在该溶剂中的溶剂性越好。 （ ） 2.由于溶解度参数δ 表示同种分子间的內聚力所以两种组分的 值越接近，它们越能互溶 （） 3.正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数 （）

4.通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。 （） 5.特性溶解度是药物的重要物理参数之一尤其是对新化合物而言具有意义。 （） 6.弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度 （） 7.弱碱性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。 （） 8.無论是测定平衡溶解度还是测定特性溶解度一般需要在 25 ?C 条件下进行，以便对药物及其制 剂的贮存和使用作出考虑 9.将维生素 K3 制备成维生素 K3 亚硫酸氢钠的目的是改变维生素 K3 的药理作用。 （） 10.在多数情况下药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物