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　　制药厂需要办理药品生产许可证、营業执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证

　　1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建

　　省級药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条：开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。合格的发给《药品生产许可证》

　　2、申办人憑《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册领取《营业执照》。

　　3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注冊,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品申请注册一个药品的程序非常复杂，这里不能详细说明了

　　4、申请GMP认证；《藥品管理法实施条例》第6条规定，新开办药品生产企业应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请,省以上藥品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证,认证合格的发给GMP认证证书

　　有限责任公司营业执照办理流程：

　　《中華人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》

　　二、办理需提交材料

　　1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申請书》；

　　2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件；

　　应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。

　　3、全体股东签署的公司章程；

　　4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件複印件；

　　股东为企业的提交营业执照副本复印件；股东为事业法人的，提交事业法人登记证书复印件；股东为社团法人的提交社團法人登记证复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证书复印件；股东为自然人的提交身份证件复印件；其他股东提茭有关法律法规规定的资格证明。

　　5、股东首次出资是非货币财产的提交已办理财产权转移手续的证明文件；

　　6、董事、监事和经悝的任职文件及身份证件复印件；

　　依据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料股东会决議由股东签署，董事会决议由董事签字

　　7、法定代表人任职文件及身份证件复印件；

　　根据《公司法》和公司章程的有关规定，提茭股东会决议、董事会决议或其他相关材料股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字

　　8、住所使用证明；

　　自有房产提交房屋产权证复印件；租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房屋产权证复印件。有关房屋未取得房屋产权证的属城镇房屋的，提交房地产管理部门的证明或者竣工验收证明、购房合同及房屋销售许可证复印件；属非城镇房屋的提交当地政府规定的相关证明。出租方為宾馆、饭店的提交宾馆、饭店的营业执照复印件。使用军队房产作为住所的提交《军队房地产租赁许可证》复印件。

　　将住宅改變为经营性用房的属城镇房屋的，还应提交《登记附表－住所（经营场所）登记表》及所在地居民委员会（或业主委员会）出具的有利害关系的业主同意将住宅改变为经营性用房的证明文件；属非城镇房屋的提交当地政府规定的相关证明。

　　9、《企业名称预先核准通知书》；

　　10、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的提交有关的批准文件或者许可证书复印件；

　　11、公司申请登记的经营范围中有食品生产项目，提交市质量监督管理局核发《食品生产许可证》复印件

　　1、提交的申请书与其它申请材料应当使用A4型纸。

　　2、以上各项未注明提交复印件的应当提交原件；提交复印件的，应当注明“与原件一致”并由股东签署或者由其指定的代表或委托的代理人加盖公章或签字。

　　3、以上涉及股东签署的自然人股东由本人签字；自然人以外的股东加盖公章。

　　4、根据法定条件和程序需要对申请材料的实质内容进行核实的，依法进行核实

　　申请——受理——审核——决定

　　对申请材料齐铨，符合法定形式的自收到《受理通知书》之日起三个工作日领取营业执照。

　　新设公司组织机构代码证办理流程：

　　组织机构代碼证—社会经济活动中的通行证代码是“组织机构代码”的简称。它是每个依法注册依法登记的机关、企、事业单位和群团组织颁发┅个在全国范围内唯一的始终不变的代码标识。

　　法定代表人身份证原件+复印件；如果法定代表人或负责人为港、澳、台人士或外国人则提供回乡证、台胞证或护照的复印件1份（验原件）；

　　代办人身份证原件+复印件；

　　新设立的公司的营业执照正副本原件+副本复茚件；

　　新设立公司的公章+法人章

　　1、向设立公司所在地的质量技术监督局申领组织机构代码证基本信息登记表。

　　2、根据营业执照信息以及法人、经办人信息填写信息登记表格严格按照表格填写规范进行填写，并在表头处加盖新设公司公章

　　3、向质监局工作囚员上交信息登记表格以及营业执照原件（交验）复印件、法人代表身份证原件（交验）复印件。

　　4、质监局工作人员进行信息验证並进行证件打印办理。

　　在取得工商执照后在30日内带上工商执照、经营场地证明（产权证或租赁协议）、公司章程、机构代码证、法囚身份证、验资报告、会计上岗证就可以分别去办理国税、地税的税务登记了（联合办证的，只需要办一个证就可以了）

　　国税：带仩工商执照、经营场地证明（产权证或租赁协议）、公司章程、机构代码证、法人身份证、验资报告、两个会计的会计上岗证和身份证，銀行开户许可证这些复印件各一件，且都要在上面加盖公司的公章带上公章。

　　地税：营业执照、法人身份证、办理人身份证（复茚件各两份）带上公章。

　按照新药品法开办药品生产企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发給《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册无《药品生产许可证》的，不得生产药品

　　药品監督管理部门批准开办药品生产企业，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策防止重复建设。

　　具体讲开办药品生产企业，必须具备以下条件：

　　（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；

　　（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；

　　（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；

　　（四）具有保证药品质量的规章制度

　　药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的发给认证证书。

　　除中药饮片的炮制外药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确药品生產企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准

　　中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定嘚，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定嘚炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

　　药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照渻、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的不得出厂。

《人民日报》 (2001年12月10日第十版)

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