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唐氏筛选21三体为高风险,18三体为低风险
健康咨询描述：
第一条,孕40几天先道流产征状.打了一段时间黄体酮.
第二条,12周感昌1个星期,发热38.3天壹天,打了针.双方没有遗传病.是不是以上二条引起21三体高危.为什么?
曾经的治疗情况和效果：
是不是要作羊膜穿刺手术.
想得到怎样的帮助：请专家医生麻烦解答.谢谢.
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你需要做羊膜穿刺术确诊一下到底是不是，这很重要，会影响你们以后的生活&&&&&&指导意见：&&&&&&要看是什么情况，如果是单纯型21三体，即胎儿所有的细胞都是三体细胞，那说明是精子或者卵子在形成的时候出现了问题，就是在怀孕前就已经发生的；&&&&&&如果是嵌合性21三体，即胎儿的体细胞既有正常细胞，又有三体细胞，那就是在精卵结合以后，在胎儿发育时才出现的问题，至于是不是打针用药引起不能判断，因为正常人细胞分裂的时候也可能出现这种意外。
山西煤电职工总医院&& 主任医师
擅长: 前置胎盘,卵巢肿瘤,子宫肌瘤,宫颈糜烂,胎盘早剥,
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&&&&&&你好！很高兴为你解答问题。唐氏筛查发现二十一三体综合症是高风险。与孕早期保胎，感冒打针关系不是很大。主要是DNA复制过程中易位有关。建议先做无创dna，因无创dna，创伤小，诊断率也比较高。也可直接做羊水穿刺确诊。
疾病百科| 流产（别名：小产）
挂号科室：妇产科
温馨提示：怀孕早期应少到公共场所去，避免病毒及细菌感染。
流产(abortion)为妇科常见疾病，如处理不当或处理不及时，可能遗留生殖器官炎症，或因大出血而危害孕妇健康，甚至威胁生命;此外，流产易与妇科某些疾病混淆。妊娠于20周前终止，胎儿体重少于500克，...
好发人群：孕龄女性
常见症状：停经、早孕反应、阴道流血、持续性下腹疼痛
是否医保：医保疾病
治疗方法：手术治疗
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如遇紧急情况，请致电400-我现在怀孕33周了。以前检查都是挺顺利的。唐氏筛查。18三体风险是1/4000。21三体风险是1/周照的
来自于：福建|
提问时间： 05:21:04|
基本信息：
病情描述：
我现在了。以前检查都是挺顺利的。。18三体风险是1/4000。21三体风险是1/周照的彩超也没有发现什么问题。29周照了B超说脐带绕颈一周。胎位是臀位。并且显示说因为原因胎儿颜面显示欠清。现在猛得想起来我孕早期不知道自己怀孕了。买过三金片来吃。对胎儿有影响吗？现在需要做什么检查吗？
补充问题：
唐筛反了。是21三体风险1/4000。 18三体风险1/100000
24周彩超结果是：显示宫内单胎妊娠，胎儿先露：臀 颅骨环完整，脑中线居中，脊柱连续未见明显中断，颈部未见压迹。四腔心探及，左右流出道可见，肝脏回声均匀，可探及胃泡，双肾可探及，可见膀胱充盈。胎儿肱骨、桡尺骨、股骨、胫腓骨可见，上唇未见中断
补充问题：
双顶径：5.9cm 头围：22.3cm 腹围：19.4cm 股骨长：4.3cm 胎心（瞬间心率）：151次/分羊水最大前后径：4.5cm胎盘：宫底体后壁0级，厚度2.6cmCDFI及PW：脐动脉血流频谱示：RI：0.61，PI：0.89，S/D：2.54超声提示： 宫内单活胎，中期妊娠（相当妊娠24周1天）请问下这些数据显示胎儿健康吗？有什么要注意？
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：19455收到了：
你好，这个结果报告可能是胎儿的面部向里面，才看不清楚的。一般不是畸形。可以在下个月，再复查彩超时，重点看看面部
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：8031收到了：
你好，你的问题应该不严重，因为确实有时候会因为胎儿姿势导致某个部位显示不清的。脐绕颈一周比较常见。你24周做过检查，发育没有问题。所以没有必要过于担心，只要按时孕检。
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妇产科医生唐筛中18三体和21三体区别在哪里？有些孕妇是18高危有些孕妇是21高危那个更严重些？_育儿问答_宝宝树
唐筛中18三体和21三体区别在哪里？有些孕妇是18高危有些孕妇是21高危那个更严重些？
当时年龄：
您好，都是一样的严重，这是两种不同的染色体导致的不同的病，两个没有可比性
最佳回答者：
宝宝树孕育无创检测结果18以及21三体是低风险但是13三体说是1/20...
无创检测结果18以及21三体是低风险但是...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：无创检测结果18以及21三体是低风险但是13三体说是1/20要抽脐带血做进一步检测，需要做吗曾经治疗情况和效果：尚未抽脐带血想得到怎样的帮助：要不要抽呢对孩子影响大吗
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问题分析： 您好，根据您的唐筛的检查结果来看，18三体的话，属于高风险的，这个检查结果说明胎儿患有唐氏综合症的几率非常高意见建议：虽然羊水穿刺也有一定的风险，但是与胎儿可能患有18三体综合症来比较的话，还是可以接受的，所以建议进行羊水穿刺检查，进一步排除胎儿患病的可能
问无创产前基因检测结果显示：胎儿21、18、13三体为低风...
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专长：用药指导,药品保健等疾病
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病情分析：你好，根据你的描述，做产前胎儿21,18,13三体低风险，这些结果是不用担心的，只要不是高风险，都是不需要做进一步检查的。意见建议：结果是低风险，说明孩子得先天遗传方面的疾病几率非常小，不需要担心，不用做进一步检查。建议孕期注意补充营养和休息，定期做孕检就可以了。希望能帮到你。
问这个月做了无创基因检测结果提示21三体，检测值13.56（正常值...
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指导意见：这个一般是有一点高但问题不在，一般可以不用做的，这个检查也不准所以没必要作的。
问唐氏筛查结果18三体高1；350怎么办医生建议我做无创还...
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指导意见：唐氏筛查结果18三体综合症1/350，你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
问我的21-三体风险值1/20，有必要检查吗，如果检查是不是...
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专长：先兆流产,难免流产,不完全流产
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问题分析：你好，综合你的情况，是在孕期，唐氏筛查是高危妊娠，需要进一步检查。意见建议：你这种情况是需要做羊水穿刺的，如果确诊胎儿患有唐氏疾病，需要终止妊娠，如果羊水穿刺没有问题，可以继续妊娠，在孕中期做四维彩超检查，排除胎儿组织和器官的发育畸形。在孕期要注意外阴卫生，节制性生活，按时产检，饮食加强营养。
问医生您您好，高龄产妇，省立医院无创dna21三体高风险，...
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专长：妇科病
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病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高风险的情况意见建议：您好，你的情况一般情况考虑是进行羊水检查比较合适的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
问您好：我21三体风险1/20,18三体风险38427年龄27岁不做...
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专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
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问题分析：您这种情况，如果怀孕后做唐氏筛查21三体风险1/20,可能是属于高风险的，如果不做羊水穿刺检查，万一胎儿是属于唐氏综合症患儿的话，后果可能是很严重的；如果胎儿不是属于唐氏综合症患儿的话，可能是没有什么严重后果的，说明胎儿是正常的。意见建议：但是您如果不做羊水穿刺怎么能知道胎儿是否正常，胎儿到底是还是不是，是没法确定的，所以建议您做羊水穿刺进行进一步的检查。
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病情分析：其实在临床上做着一种唐氏筛查的话，它只是一种生育证中，唐氏综合症的孩子的可能性而已，即使是很高的风险的话也并不一定有问题的，所以说这种情况建议最好是做一下DNA的检查这样检查的概率会比比较大一些。
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病情分析：你好，很高兴为你解答，唐筛是对风险值的评估，你唐筛风险值低说明没有什么风险的，
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病情分析：您的结果属于正常，唐筛低风险证明孩子患有唐氏综合征的几率极低，不需要干预。
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liurong0113女
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