萘普生加样回收率计算公式回收率

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核磁共振法测定萘普生对映体相对含量
【摘要】:利用手性镧系位移试剂Eu(TFC)3的作用,测定萘普生甲酯化衍生物的1H?NMR谱来确定萘普生对映体相对含量。在样品浓度为0.17mol/L,位移试剂和被测样品摩尔比为0.318附近时,定量信号峰?COOCH3的对映体化学位移差值Δ(Δδ)为5.4Hz。平均回收率100.8%,RSD为1.31%(n=4)。
【作者单位】:
【分类号】:R917
欢迎:、、)
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【引证文献】
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张秀玲;[J];天津药学;2001年06期
孙静霞,张正行;[J];药物分析杂志;2005年01期
中国硕士学位论文全文数据库
许慧君;[D];河北医科大学;2004年
【同被引文献】
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曹纯洁,邹豪,蒋雪涛;[J];第二军医大学学报;2000年10期
张仲元,岳莉,张青萍,佟志清,王玉峰;[J];沈阳药科大学学报;2000年03期
徐海燕,李雪庆,孙璐,钟大放;[J];沈阳药科大学学报;2000年05期
古一雯;[J];广东药学;2000年06期
赵维中,陈志武,宋必卫,王宇翎,王琼,方明,江勤;[J];安徽医科大学学报;1999年03期
许慧君,袁志芳,张兰桐,罗永平,杨洋;[J];药物分析杂志;2004年02期
王琼芬,梅宏辉;[J];药学实践杂志;2000年02期
徐莲英,陶建生,冯怡,张彤,朱卫丰;[J];中成药;2000年01期
邢桂琴,王骋,谢茵,卢齿生;[J];中国药房;2000年02期
伏光华,刘梅娟,韩静,陈开玉,陈常松,姜志平,沈丽楠;[J];中国药学杂志;2000年11期
【二级引证文献】
中国硕士学位论文全文数据库
景晨丽;[D];西北工业大学;2007年
【相似文献】
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王庆锋,杭太俊,张正行;[J];中国药科大学学报;1999年01期
王庆锋,陈伟,沈文斌中国药科大学分析计算中心!南京210009,杭太俊,张正行;[J];中国药科大学学报;2000年04期
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主题:【第六届原创】药品清洁生产初探
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发表于: 12:46:40
维权声明:本文为pan_yz原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。
& & & & & & & & & 药品清洁生产初探& & & & & &
& & 所谓清洁生产,简言之就是对原料的充分利用和对废物的控制。在此过程中其实也能在一定程度上起到降低成本,提高收益的效果。下面我们用萘普生的生产为例进行说明。一、方案简述& & 在dl-萘普生生产过程中,后处理离心工序后排放的废水中含有0.4 %的dl-萘普生粗品,本方案拟通过新建一套回收dl-萘普生粗品的装置,将废水中的物料回收再利用。原来的工艺每年通过废水排放约2.2 t 的DL-萘普生粗品,造成一定量的dl-萘普生白白流失,采用新的回收工艺后可将流失部分的物料回收,既节约原料,又减少污染物的排放。本方案通过多次实验和咨询交流,采取沉淀、碱溶脱色、调酸离心回收生产工艺,使以前白白流失dl-萘普生90 %得以回收。二、技术可行性分析& & 该工艺流程可以确保dl-萘普生粗品回收率在90 %以上,主要通过以下途径:新上一个50 m3 的3 格废水收集池,将dl-萘普生后处理工序离心排放的含0.4 %物料的废水收集在池中进行分格沉淀,每月通过真空将废水抽到一个原后处理反应工序中的相应釜中进行回收,将回收得到的dl-萘普生粗品送往下一道工序进行dl-萘普生精品工序操作。该工序产生的废水通过管道输送到公司污水处理站进行处理,达到三级排放标准后排到园区污水处理厂进行集中处理。整个方案不含有高新技术,也不需要进行专门论证,经相关专家研究后认为,dl-萘普生粗品回收再利用方案技术实施难度较小,非常容易实施,而且仅新建一个50 m3 的3 格废水收集池,无需要增加投入其他反应设备,因此一致认为该方案在技术上是成熟可行的。三、经济可行性分析& & dl-萘普生粗品回收再利用方案需要建设一个50 m3 的收集池,无其他新增设备。建设该水池,施工费用+防腐费用,动力、人力费用共5 万元。按公司600 t/a dl-萘普生的生产能力,每年开工10 个月计算,dl-萘普生的产量为500 t;后处理离心工序废水中排放的dl-萘普生粗品约占精品总收率总的0.4 %,通过本设备装置的技术改造,每年可回收至少2 t dl-萘普生粗品送往下一道精品进行生产,以粗品(含水分)到精品(烘干)的转换收率50 %换算,精品现价12 万元/吨计算可年增加利润为:2×50 %×12 万元-5 万元=7 万元投资效益率:7 万元/5 万元×100 %=140 %投资回收周期:5 万元/7 万元=0.71 年& & 本项目通过技术改造使企业获得比较明显的经济效益,每年可以获得7 万元回报,这样只要0.71 年就可以回收所有投资,对企业可持续发展有着重大和深远的意义。因此通过测算可知,该方案在经济上是非常可行的。1.4 环境可行性分析& & 含有0.4 %的dl-萘普生粗品废水中如果直接排放到污水处理站中会大大增加污水处理的成本,通过本方案将废水中含有的0.4%的dl-萘普生粗品回收再利用,使得排放的废水污染物大大减少,有效的减轻了对环境造成的污染,其环境效益非常明显。因此该方案在环境上是可行的。& & 综上所述,该方案在不需要复杂技术和很大投入的情况下,既大量的节约了物料,产生明显的经济效益、环境效益,因此通过论证dl-萘普生粗品回收再利用方案在经济、技术和环境上都是可行的。
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方案还可以细化一点
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该工艺流程可以确保dl-萘普生粗品回收率在90 %以上,想问下:正常工艺粗品的收率是多少?
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ID:zsj201204
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清洁生产,主要看收率?
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原文由 zsj201204(zsj201204) 发表:清洁生产,主要看收率?当然不是,应该是看回收后产品的质量情况,能不能够再利用,或者回收后对环境的污染是不是可以减小一些
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楼主的意思是不是含0.4%药品的废水中能回收到的药物粗品回收率在90%以上呢?也就是这样做只流失0.04%的有效成分了
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ID:agann1
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楼主药厂的吧
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ID:xiaowang268
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主要适合药厂的吧,第一次听说这个概念
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再细化一些,可能会更好些
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楼主是从事这方面工作的吧|?
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HPLC法同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中2种成分的含量.pdf 4页
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中国药事 2012年第 26卷第 7期
HPLC法同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中2种成分
程洪兵 (河南省濮阳市人民医院,濮阳 457000)
摘要 : 目的 建立同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮和萘普生含量的高效液相色谱方法。方
法 采用 ApolloC18色谱柱 ,以庚烷磺酸钠溶液一乙腈 (53:47)为流动相 ,流速为 1.0mI ·min ,检测
波长为215nm。结果 盐酸奈福泮浓度在 15.8~47.5 g·mI。范围 内与峰 面积线性关系 良好 (r一
0.9997),平均回收率为99.43%,RSD为 1.31 (=3);萘普生在 54.7~】64.2/zg·mI 范围内线性关
系 良好 (r一0.9999),平均回收率为 99.72 ,RSD为 0.8O
(一3)。结论 该方法操作 简便,结果准
确 ,精密度高,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量 。
关键词 : 盐酸奈福泮萘普生胶囊;盐酸奈福泮;萘普生;高效液相色谱法
中图分类号 :R284.1;R927.2
文献标识码 :A
文章编号 : (40—04
Content Determination of Nefopam Hydr0chloride and Naproxen in Nefopam Hydr0ch10ride Naproxen
CapsulesbyHPLC
Cheng Hongbing (PuyangPeople’SHospital,HenanProvince,Puyang457000)
ABSTRACT:
0bjective To establish an HPIC method for content determination of nefopam
hydrochlorideandnaproxenin Nefopam Hydroch1orideNaproxen Capsules.MethodsApolloC18 column
wasusedwith themobilephaseofsodium heptanesulf。natesolutionacetonitrile (53:47). Theflow rate
was1.0mI ·min and thedetectionwavelengthwasat215nm.ResultsThelinearrangeofnefopam
hydrochloridewas15.8~47.5 g ·mI’(r一 0.9997);theaveragerecoverywas99.43 ,RSD= 1.31
(”===3).Thelinearrangeofnaproxenwas54.7~ 164.2 */g ·mL
(r一 0.9999);theaveragerecovery
was99.72 ,RSD一 0.80
(&-二3).ConclusionThemethodi8simple,convenient,accurate,andcan be
usedforqualitycontrolofNe{opam HydrochlorideNaproxenCapsules.
KEY WORDS:
Nefopam HydrochlorideNaproxenCapsules;nefopam hydrochloride;naproxen;HPIC
盐酸奈福泮萘普生胶囊是临床上应用多年的医
制盐酸奈福泮和萘普生二者的含量 ,但检验方法存
院制剂 (批准文号:豫药制 字 H),由盐
在一定缺陷 ,准确度不高。尚未见到高效液相色谱
酸奈福泮 、萘普生及辅料经制粒、烘干、装囊等工
法同时测定 2种成分含量的报道 。为有效控制盐酸
序制成。盐酸奈福泮为非成瘾性镇痛药 ,萘普生为
奈福泮萘普生胶囊的质量 ,参考有关文献_[1],对
非甾体抗炎药,二者配伍有协 同作用,且无成瘾
其中成分盐酸奈福泮、萘普生进行了定量研究,建
性 。经临床实践证实,盐酸奈福泮萘普生胶囊具有
立了盐酸奈福泮萘普生胶囊含量测 定 的 ttPIC
镇痛消炎的作用 ,主要用于中度及重度疼痛 ,也用
于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎及急
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