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众筹爱心捐款　审核监督谁管？
发布时间： 15:35:31 | 来源：新民晚报 |
据《南国早报》报道，母亲患肿瘤后，一女大学生通过众筹平台募得6万余元善款。日前，她在朋友圈频晒吃喝，晒出的余额宝存款也有4万多元，遭质疑后，女大学生却称吃喝没用爱心捐助款，“妈妈没给生活费，又不能用爱心款，平日花销是做代理挣来的。”
对此，网友们怎么看呢？本报为此推出民调，截至今日10时，共有3510位网友通过新民晚报app、新民网、新民晚报新民网官方微博等平台参与了关于此事件的“调查”。
本次调查中，有逾两成（26%）的网友表示“属骗捐，应查处”。网友“羊圈村”留言：“捐款的前提是你自身已经进行很大的努力和节制仍无法解决问题，这才是别人愿意资助的基本原则。”网友“小小傲娇女”则认为：“其实这本来是他（她）的义务和责任，爱心人士帮她捐了款，替她分担这些是出于好心，她还真不应该这样出去吃喝玩乐，有些捐钱的人可能连4万的存款都没有，不管是道德还是法律上都应该追究。”网友“清酒九九99”也认为：“我觉得骗捐的都该追究法律责任，这样才能杜绝骗捐，将众筹这种平台留给真正需要帮助的人。”
同时，有逾三成（33%）的网友表示“自己能挣钱就应退回捐款”。网友“李花她爹”认为：“吃喝没问题，频吃喝还募捐就不是太妥当了。捐款给你本就是帮你应急的。”网友“光明无垠”则质疑：“‘妈妈没给生活费，又不能用爱心款，平日花销是做代理挣来的。’也就是说你妈有病，你挣的钱也不能花在她身上呗。”网友“贝贝loveqy”也质疑道：“既然有钱自己吃喝，为何要别人帮你养妈！？”
不过，也有14%网友则表示“放心了，爱心款专款专用就行”。网友“喵君喋喋不休”留言：“你捐个款就不许人家吃点好的喝点好的了？”网友“一曲阡陌”也表示：“难道花别人的钱治病以后就不能享受娱乐了么，为什么就看不得别人改变，看不得别人变富呢？”网友“天然矿物质净化颗粒”则认为：“照这么说，受捐的人就只能一辈子偷偷摸摸做事了。”
此外，还有27%的网友表示“献爱心应去有公信平台”。网友“lucky_gjy”留言：“不缺钱却要人捐款，和职业乞丐一样么。”网友“chris_tanger”则认为：“轻松筹轻松骗。坑了真正有需要的人了。”网友“污点终身”也质疑道：“有钱吃喝要什么众筹！！！应该帮助更多需要帮助的人。”
从本次调查看，大部分网友对这名女大学生的众筹捐款行为表示反感，认为应及时查处，并退回捐款。对此类行为姑息，显然会鼓励更多别有用心者。互联网众筹平台如果要开展众筹捐款，理应提供起码的事前审核、事后善款用途监督服务，这样才能有效预防各类不当求捐或骗捐行为。起码女大学生所在的高校就能查询到女生是否来自低收入家庭。而众筹平台转交善款时，也理应约定受捐者定期晒出相关发票的义务，超时就可发布警示公告。爱心十分珍贵，需要小心呵护。我们虽不能决定每位求助者的道德底线，但有效的制度设计，却能让众筹捐款走得更长久、更有公信力，造福更多真正急需帮助的困难家庭。
新民网记者 沈小栋
来源：新民晚报
责编：张帆
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慢友帮爱心筹是什么 父母为生病儿子网络众筹医疗费
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&&&&&&来源：网络转载
　　天大地大父母的恩情最大，为了给身患疾病的儿子筹集治疗费用，一对不会用微信的父母硬是通过慢友帮爱心筹平台发起项目向社会需求帮助。那么，这个慢友帮爱心筹到底是个什么样的平台呢？下面和小编一起来看看。　　即使再难我也要学会，我就这么一个儿子，他没了我还活什么劲儿啊！”　　在青医附院旁的一处不足10平米的出租屋里，44岁的刘景云正在和丈夫杨士明研究怎么用微信发图文，在她看来，这是现在能救孩子的唯一的方法。　　刘景云夫妇来自内蒙呼伦贝尔市农村，从2008至今，夫妻一直带着孩子在山东荣成打工。不久前，刘景云夫妇唯一的儿子被检查出患有再生障碍性贫血，保守估计需要50多万的治疗费。昨天是刘景云第一次用微信，她需要通过一个名叫“慢友帮爱心筹”的微信公众平台，向网络寻求帮助，5块、10块，一点点凑够孩子的医药费。　　“孩子知道家里穷，但他不知道这次这个病，随时能要了他的命，救命钱我和他爸还拿不出来。”谈起这些，刘景云一度哽咽。　　据了解，刘景云的儿子杨洋是青岛理工大学琴岛学院机械工程专业大二的学生，今年21岁，目前已经住进了无菌病房。1月3日，刚刚结束期末考试的杨洋，突然刚到身体不适，发烧、头晕、眼前模糊。杨洋当时认为这只是个小感冒，并没有太在意，去小诊所打了个吊瓶，感觉有所好转就收拾行李回家了。　　回家之后杨洋的情况并没有好转，持续高烧、眼前发黑，在母亲的督促下，杨洋去了镇上的诊所。“当时镇上的医院查不出来，就建议我们去荣成市里的医院，市里的大夫说孩子不行了，随时都有生命危险，我当时就感觉天塌了一样。”刘景云说。　　青岛新闻网记者了解到，正常人的白细胞范围应在4-10×109之间，从杨洋的病历上记者看到，白细胞只有0.4×109，白细胞数量只相当于正常人的十分之一。　　“当时大夫就建议转院，但是孩子已经晕在医院了，只能先输血小板，等孩子情况稳定之后再转院。”刘景云说。　　2000块一支的进口药　　杨洋1月7号转进青医附院，当时的情况非常危险。杨洋的主治医生赵春亭说，医院曾收治过一例再生障碍性贫血的患者，但是像杨洋这样，白血球数量这么少，血液内细菌这么多的病号，医院也是第一次遇见。　　“如果这个孩子有兄弟姐妹的话还可以考虑骨髓移植，现在只能依靠抗胸腺细胞球蛋白（ATG）这种药物，这类药物为国外进口，并不在医保范围内，均价在每支2000元左右，需要根据病人的体重进行配药，根据杨洋的情况，一个疗程（5天）需要15到18万元。”赵春亭说。　　能借的钱都借了求助微信、互联网　　杨洋的父亲杨士明在渔场打工，每个月有3000块的收入，妈妈刘景云在荣成的一家工厂打工，每月能赚2000块。“我们之前存了3万块钱，是留给孩子上学用的，我跟他爸都没文化，所有的希望都放在儿子身上了。”刘景云说。　　目前，刘景云家里的积蓄已经全部花光，又向亲戚朋友借了4万块。通过病友介绍，刘景云得知可以在微信上筹款，“无论如何，我都要试试。”她说。　　刘景云说得筹款方式，是微信上的一个医疗众筹平台，患者或其家属可以通过微信把治疗经历上传到平台上，附上相关图片和筹款目标，以获得朋友圈的帮助。　　1月15日上午，医疗众筹平台“慢友帮爱心筹”的工作人员郑涛来到青医附院看望杨洋一家，一来验证信息的真实性，同时也是为了教杨洋爸妈用微信。郑涛拿起手机展示他们的成功案例，通过5块、10块的积累，10小时内他曾帮助威海一名马凡综合征患者凑了15万医药费。对于杨洋一家来说，这可能是最后的希望。　　拓展阅读　　　　　　　　希财网提供最新、最全的众筹资讯，汇聚了国内权威的众筹产品，更多众筹相关信息，请关注希财网。
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