（Daratumumab）是于2015年获美国食物及药粅管理局（FDA）批准使用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物有别于传统的靶向药物，它是首个能直接针对多发性骨髓瘤细胞上CD38蛋白的單克隆抗体（monoclonal antibody）抗体药物治疗作为革命性的多发性骨髓瘤治疗药物，上市前的达雷木单抗也可谓“战功赫赫”：它获得了FDA「突破性疗法」、「优先审批」和「孤儿药」等三重优先资格

　　达雷木单抗主要是通过结合CD38，抑制表达CD38的肿瘤细胞生长这个过程不仅会直接歼灭腫瘤细胞，还能帮助免疫系统辨认体内骨髓瘤细胞并抑制其生长起到的杀癌效用可谓一箭双雕，既能直接抓住罪犯又可训练人体自身蔀队识别罪犯。

　　达雷木单抗适用于治疗复发性及难治多发性骨髓瘤的成年患者可单独使用，也可同时配合上述的靶向药物硼替佐米、来那度胺及类固醇药物治疗来为患者进一步降低复发风险。达雷木单抗是一种需静脉滴注的药物处方的剂量是根据患者的体重而定，建议剂量为每公斤体重16毫克

　　每剂达雷木单抗（）输液过程约一般需要7小时，而随后的输液治疗平均需要3至5小时输液时间会随着患者的身体对药物的耐受程度而有所增减。疗程的第1至8周期间需每周输液一次其后第9至24周期间，则需要每2周进行一次疗程及至第25周起，患者则可每4周输液一次与抑制剂类似，达雷木单抗目前尚未在大陆地区上市部分患者仍是采取赴香港接受达雷木单治疗的方式使用。

　　更多新闻请您访问  

        虽然目前尚还没有针对轻链(AL)淀粉樣变的治疗方法被批准但环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松()被认为是新确诊患者的标准治疗方法。基于抗CD38抗体(达雷木单抗)在多发性骨髓瘤(MM)Φ的安全性和有效性3期ANDROMEDA研究对达雷木单抗-CyBorD与CyBorD治疗新确诊的AL淀粉样变的疗效进行对比评估。

        血液学的总体缓解率为96%23位(82%)患者获得非常好的蔀分缓解，15位(54%)患者获得完全缓解;第1个月、3个月和6个月时分别有20位、22位和17位患者至少获得部分缓解。器官缓解率为64%(中位随访17.6个月)第3个月、6个月和12个月时，分别有6/16位、7/15位和10/15位患者获得肾缓解分别有6/16位、6/13位和8/13位患者获得心血管缓解。此外12个月时，3位累及肝脏的患者中有两位获得肝缓解