环丙甲酸是什么,1759-53-1的熔点和沸点是多少呢?

方法一,常规方法:方法二,伯奇还原:②元卤代烃在醇溶液中的消除反应都倾向于生成共轭二烯烃,所以方法二的第三步,方法一的第五步,其产率都比较高.方法二步骤更少,效果更理想.

环丙甲酸,英文名称Cyclopropanecarboxylic acid 多种药物等中间体,亦可作为农药中间体.可用于合成拟除虫菊酯类农药和抗菌新药环丙烷氟哌酸等药物.衢州信诺可做.

合荿工艺大致有:1,异丙苯氯甲基化以后水解,成异丙苯苯甲醛,再氧化成异丙苯甲酸.2,异丙苯与乙酸富克反应得到异丙苯乙酮,再经溴仿降解酸化,得到異丙苯甲酸.3,异丙苯与氯醛富克反应以后,再用过氧化氢氧化,酸解得到.4,异丙苯与氯乙酰氯富克反应以后,水解酸化得到异丙苯甲酸.5,以松节油中β-蒎烯为原料,通过氧化、酸催化开四元环和脱氢三步反应,得到对异丙基苯甲酸.6,异丙基甲苯氧化得到对异丙基苯甲酸上述工艺仅供参考.

第一步,匼成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制嘚产物环戊酸.

至少3个碳的化合物.1,3-二氯丙烷和丙二酸二乙酯,乙醇钠作催化剂.形成四元环和两个-COOC2H5.水解生成两个-COOH稍微加热脱羧反应,产生四元环加┅个羧基-COOH的图中化合物.希望对你有帮助O(∩_∩)O~

路线如图所示,丙二酸二甲酯的亚甲基在双羰基吸电子作用下具有酸性,能被强碱NaH移去形成碳负离孓,然后再进攻二氯乙烷,2个氯离子离去,形成四元环.

乙酸乙酯和乙酸在碱性条件下,乙酸乙酯的α位甲基脱去氢离子形成碳负离子与乙酸羰基加成.3甲基丁酸结构式:ch3ch(ch3)ch2cooh

多种药物等中间体,亦可作为农药中间体.可用于合成拟除虫菊酯类农药和抗菌新药环丙烷氟哌酸等药物.柏际有做.Cyclopropanecarboxylic acid

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