耶稣也爱香草 纯壹传承圣品
　　香草往往与浪漫的爱情分不开，迷迭香在西方更是爱情的象征，因为它魅力特殊，曾被耶稣赋予神奇的力量。传说，当年耶稣奔走在从犹太逃往埃及的路上，曾将洗好的衣服放在迷迭香上晒干，迷迭香这样与耶稣衣物有了&亲密接触&，而有了神圣的力量，你走遍欧洲，便会发现迷迭香被广植于教堂的四周。
　　法国&纯壹(ONEpure)对迷迭香的神圣力量倍感兴趣，希望揭开它的神秘面纱。它联合欧盟迷迭香国际研发协会(RIRDA)、欧盟有机协会、博洛尼亚大学(University of Bologna)、韩国化妆品研发中心等专业机构合作，在医学家及植物化学家们的帮助下，对迷迭香进行了孜孜不倦的研究，目前已经在迷迭香中陆续发现了100多种活性成分。
　　这些活性成分有的具有解毒抗氧化功效，有的具有美白功效，有的具有抗皱功效。现在，紫外线与恶劣的外部环境，再加上女性自身年龄增长，工作、精神、生活等多方面因素的共同作用，肌肤的损伤日积月累。纯壹产品因为蕴含迷迭香有机提取物，而且是唯一通过欧盟迷迭香国际研发协会认证的品牌，能把丰富天然植物活性成分高效地灌注肌肤，从肌底深层补充能量，让你享受天然绿色养护，日复一日提亮你的黯沉肤色，防止皮肤粗糙，肌肤自然嫩滑如丝。
　　相信在纯壹的细心呵护下，爱美的你将在自己身上见证迷迭香的神奇力量，你身体的每一寸肌肤将体验到滋润、柔滑、清新、舒适的非凡感受。
(责任编辑：安迪)
一美国际医疗总裁-谷光耀 一美国际医疗似乎与生俱来就具备着国际化的基因，几乎所有的高层都有海外的留学或者工作背景小圈子，大声音！呼朋引伴网聚部落！
& 前沿时尚 [我要发帖]
　　有一种美，浓妆淡抹，清丽精致。有一种美，由内而外，清新动人。当然女人都希望自己能拥有最美的容貌，最好的身材。可是现如今节日都比从前多了，饭局更 是在所难免，这些大多都是油腻容易上火。身体难免会内分泌失调，毒素的堆积就形成了痘痘，粉刺。面对这么多的饭局，我们也是迫不得已，但是法国．纯壹的迷 迭香纯露就可以帮我们解决这些困让我们已久的问题。　　　　我们所追求的美都是由内而外的，我们都希望自己由内而外的干净，这就需要我们排出体内的毒素。迷迭香可以说是排毒神器，法国．纯壹的更是如此，法国．纯壹 有精油和纯露，平时护肤过程中都是可以用精油的，纯露更是如此，法国．纯壹的纯露不想其他品牌的化妆水，添加了多种化学成分。欧盟迷迭香国际研发协会，以 最专业的提取方式，给你最健康，最自然的护肤品，而且在提取中融入了高端的技术手段，让纯露变得不再简单，喝水的时候滴一两滴精油或者纯露，清除肠胃还能 美容养颜。而且使用法国．纯壹的迷迭香境遇还能按.摩，工作一天回到家里，用法国．纯壹的迷迭香精油给自己做个舒缓的按.摩是非常不错的减压方式，而且迷 迭香精油除了能用来按摩，用来泡澡也有很强的排毒功能。在温水中滴入几滴，舒适的泡个澡，既能减肥，又能排毒，排出皮下堆积的垃圾，使皮肤更细腻，更光 滑，用法国．纯壹的迷迭香精油睡觉都踏实了呢。夏天我们有很多的油性皮肤都容易长痘，是由于毛孔堵塞造成的，迷迭香具有清洁毛孔的作用。对抗痘痘，我们首 先就要清洗毛孔，用迷迭香精油洗脸就十分有效，不仅能清洁毛孔，还有杀菌的作用。平时使用化妆水，也可以加一点法国．纯壹珍贵的迷迭香精油，长期坚持的 话，皮肤会有明显的改善。毛孔会变得细小，肌肤也会更有弹性。夏天会明显感觉到皮肤很清爽。　　好身材是女人一生的梦想。现在，夏天对于一些人来说是一个美丽迷人的季节，但是对于身材不好，甚至没有身材可言的人来说，无疑是个噩梦。减肥就成了不少人 的常态，不过减肥不易，能减下来已经很难得了，但是突然瘦下来会有皮肤松弛和反弹的副作用。法国．纯壹的迷迭香就可以还你永久好身材，我们可以用少量迷迭 香精油按摩腰部，或者是大腿。不久就会感觉到摩擦的部位发热，加速了血液的循环，可以达到减脂的目的。　　我们都想做精致女人，谁都希望肤白貌美，最好还能有个性感的身材。但是我们不能只是幻想自己的美好，我们需要为这些美好做出努力。欧盟迷迭香国际研发协会 可谓是女性之友，运用最专业的技术，给消费者带来最自然的美，最健康的活法。这就是法国．纯壹，用迷迭香教你做精致女人。我们终将老去，在最好的年纪里， 和法国．纯壹以前追求美丽，追求健康，做最精致的自己。
　　是能够提取抗氧化剂
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　　应该不错的
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　　不知道用于皮肤怎么样
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　　哈哈 那里有卖得呀
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请遵守言论规则，不得违反国家法律法规苏岭：全球性药物同步研发要“因地制宜”
编者按：目前，中国已经成为全球第二大的药品销售市场，但对于新药研发来说，中国的医药行业现状则没有那么乐观。全球看来，新药研发模式正在经历着巨大变革，越来越倾向开展国际多中心临床试验，同步全球性药物研发。新形势下，国内的医药行业将面临怎样的机遇与挑战?近日，生物谷专访药物信息协会(DIA)全球理事会前主席苏岭博士，苏岭博士从诺华制药离职后，担任了盛德国际律师事务所生命科学顾问，从药企中走出来，他又是如何看待国内新药研发的现状呢?
药物信息协会(DIA)全球理事会前主席苏岭博士
编辑：近年来，我国参加国际多中心临床试验的数量在逐年增加，在您看来，我国现阶段参与国际多中心临床试验的优势和劣势分别是什么?
苏岭：大量的中国病人人群可以参与到药物研发中来，缩短了入组时间。这是我们参加国际多中心临床试验最大的优势。另外，国内也有很好的研究单位和研究者，他们也愿意参加国际多中心临床试验，热情很高。至于劣势，总的来说是我们参与国际多中心临床试验的时间短，才十余年时间，从事临床研究的人员如研究者、监查人员等经验还不足，还需要不断学习、积累和努力，以保证高质量的临床试验的开展，保持和提高竞争力。再者，从临床试验的审批到稽查等监管需要进一步加强和提高，在人力资源、经验、技术上，逐步适应现在新药研发的需求。
编辑：全球性药物同步研发，新药全球&无时差&共享，是提高药物研发效率的重要途径之一。对于中国或整个亚洲市场来说，意味着怎样的机遇和挑战?
苏岭：全球性药物同步研发的目的在于想避免过去那种药物率先在欧美等地进行研发，等药物上市了，才想起来到其他地区如亚洲或中国来的情形。全球同步研发带来的最大好处是，全球各个地区的病人都可以在第一时间获得新药带来的裨益。对于全球性的药物同步研发，很多人都存在一个误区，全球性的药物同步研发不是简单的使用同一套研发方案在全球各个地方去做研发，也不意味着所有的药物都需要在全球各地包括中国或亚洲去进行研发。各个地区情况不同，疾病发病情况不同，临床诊疗手段和治疗标准也不同，各个地区社会和环境都会有差异，因此要根据区域病情需要去针对性地设计研发方案，才能真正开发出有价值、有意义的新药。所以，要抓住这一机遇，开发出更多对中国病人有价值的新药，我们必须注重研究，对我国相关病人人群、流行病学、诊疗手段、社会环境等有全面深入的研究，对这些影响药物开发的外在因素有比较好的把握，来指导在中国的新药开发。
编辑：跨国药企在新药研发方面的模式创新，带给了成长中的中国企业什么?
苏岭：跨国药企对于药品全球研发热情是非常高的，全球研发，有利于在当地获得审批，加快在新药在当地市场的上市。各大企业在新药研发策略是不一样的，有些将更多的国家和地区，比如中国，纳入研发计划，有些则考虑与当地的企业合作搞开发。
大型跨国药企资金雄厚，技术成熟、全面，他们药物研发的经验可以帮助中国的企业更快开展新药研发的工作，并且，从一定意义上说，他们也为我们&培养&了很多的人才。当然，有了经验，我们就容易犯盲目抄袭的毛病。我们可以学习他们的研发理念，研发技术等，但还是要根据中国的实际情况，制定出适合自己的方案来。
编辑：您曾经就职于药政管理局和美国FDA药品评价和研究中心，深谙中美两国的药政法规，又历任跨国药企的研发和临床试验工作，亲身践行了这些法规，对于当前中国的药品监管法规，您会有怎样的建议?
苏岭：中国现行的药品管理法是2002年颁布的，已经有十年了。在很多方面已经不能适用于现实需要，滞后于现状了。比如，不管是现行的药品监管法规还是之前的版本，都带有很深的计划经济烙印，这显然是不符合现在的实际情况的。再者，现行的法律并不是按药品的生命周期规律去管理，这需要做必要的修改。国家已经着手修订食品法，我们知道药品法也将迎来修订。
编辑：为什么您会选择离开药企担任盛德律师事务所生命科学顾问?
苏岭：我一直在做医药行业相关的工作，虽然工作形式和内容是有差异的。对于我个人来讲，需要不断学习新的东西，做不同的事情，丰富自己。未来中国需要一批医药行业智囊团的人物，他们要对整个医药行业了解，可以给政府、企业、社会提供相关的咨询服务。我是看到了这样一个需求，所以就考虑离开药企这种日常繁忙的工作，来专心做这样的事，盛德刚好给了我这样一个平台。对于盛德来说，也需要更多懂医药，并且在这个行业做过的人来对客户进行除了法律之外的信息指导或咨询，这也是盛德与其他律所不同的特色所在。
苏岭博士现在盛德国际律师事务所担任生命科学战略顾问，为客户对药物研发、审批、监管等方面提供咨询意见。他拥有20多年药物研发及管理经验，曾就职于原卫生部药政管理局和美国食品药品管理局药品评价与研究中心。自1996年至2012年，他历任默沙东公司默克研究所流行病学研究员、默沙东中国医学总监、默克研究所全球注册策略高级总监、上海罗氏医学及药品开发部总监、惠氏制药亚太区临床研究开发部副总裁、诺华制药大中国区药品开发部高级副总裁。
苏岭博士曾任药物信息协会 (Drug Information Association, DIA) 全球理事会主席()，现为该协会理事会成员;他还担任中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心研究员、中国药学会药物流行病学专业委员会委员及《药物流行病学杂志》编委、《中国药学杂志》编委、北京大学临床研究所客座教授暨&国际创新药物研发和管理高级课程 (CCDRS) &顾问委员会主席，复旦大学药学院客座教授并参与讲授&药物不良反应及药物流行病学&研究生课程，沈阳药科大学&药品注册及技术评价&专题学者。
苏岭博士毕业于上海医科大学药学院(现复旦大学药学院)药理专业，美国北卡罗莱纳大学药学院获药物临床开发硕士学位，美国北卡罗莱纳大学公共卫生学院获流行病学博士学位。他主要的研究和工作领域包括：药品法规及注册审评管理、新药研发策略和管理、临床研究、药物安全和药物警戒、药物流行病学等。
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