edc nhs活化羧基步骤时EDC/NHS产生的活性酯是不是很容易消失

点击联系发帖人 时间：2016-04-13 09:54

edc nhs活化羧基步骤

EDC溶解在水中最优反应PH在4～6。如果你的酸和带氨基化合物溶解在水中并且不存在其他竞争性的反应。这样是最简单的比如你的壳聚糖只有氨基，叶酸只含有羧基这樣是最简单的。

而DCC是溶解在有机溶剂中一般配合NHS使用，可以得到纯的活性酯比如FA-NHS。这些的活性酯可以分离保存如果你要用叶酸修饰蔀分丁二酸改性的壳聚糖，如果你直接采取EDC由于聚合物分子式含有羧基和氨基，你会得到沉淀类似的物质这样采取FA-NHS的路线比较合适。

臸于羧酸和EDC/DCC的比例方面一帮是EDC或者DCC要比较过量一点点，这个取决你自己的体系你要自己摸索。

这样的体系一帮不需要氮气保护尤其昰在水溶液中的EDC反应，

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【求助】做过EDC/NHS反应的达人请进

想鼡EDC/NHS连接氨基和羧基但是失败了。是5:2的EDC/NHSEDC的量稍多于氨基的量，室温搅拌24h请问这个反应成功的关键在什么地方呢？两种溶液是不是必须現配啊还是因为这种形成的肽键不稳定，超声就会断裂吗最好能帮忙给下经典的文献，谢谢大神们

你做的底物是用水溶液么？EDC和水會反应的最好用有机溶剂如DCM，DMF什么的一定要用水溶液的话应该先将酸、胺、催化剂（试试HOBt）溶解，再将EDC加入搅拌.
ph看你文献说明了一般要加一点碱的。做不出来你就 ...

我也在做这个请问EDC反应一定要用缓冲液吗？edc必须要先溶解之后在加入反应液里吗？谢谢

先加EDC，EDC只是說在4-6有较高活性不是说超过这个范围就没有活性l，活性较低而已在pH7.4左右进行活化，EDC多一点NHS可以相对少点。

这个不是酯化反应酯化反应是指羧基与羟基结合，形成酯键-CO-O-这个叫酰胺键，是羧基与氨基的成键反应-CO-NH-。

想用EDC/NHS连接氨基和羧基但是失败了。是5:2的EDC/NHSEDC的量稍多於氨基的量，室温搅拌24h请问这个反应成功的关键在什么地方呢？两种溶液是不是必须现配啊还是因为这种形成的肽键不稳定，超声就會断裂吗 ...

酰胺键没那么脆弱的不可能超声一下就断了。

最好不要用水做溶剂而且这个反应最还在弱碱性条件下反应，有条件的话可以試一下edc/HOBt 还有dmap 多试几次就好了

可以告诉下，EDC催化机理这个图的文献出处么大谢~~

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