Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb #8711-Cell Signaling Technology
Product Pathways - Screening Technologies
Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb #8711
PhosphoSitePlus
protein, site, and accession data:
Applications
Species-Reactivity
Sensitivity
All Species Expected,
Endogenous
Species cross-reactivity is determined by western blot.
Applications Key:
W=Western Blotting,
IP=Immunoprecipitation,
E-P=Peptide ELISA (DELFIA),
Specificity / Sensitivity
Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of proteins only when mono-methylated at arginine. The antibody prefers Arg-Gly-Gly motifs. The antibody does not cross-react with di-methyl arginine or unmethylated arginine.Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb识别精氨酸单甲基化的内源水平的蛋白。此抗体针对Arg-Gly-Gly模体。此抗体不与精氨酸二甲基化或未甲基化的蛋白有交叉反应。
Source / Purification
Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic mono-methyl arginine peptide library containing R*GG motifs.该单克隆抗体用人工合成的包含R*GG的精氨酸单甲基化底物库肽段免疫动物制备。
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from HCT 116 cells using Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb. Specific signals are blocked by mono-methyl arginine antigen peptide, but not by non-methyl arginine control peptide.对HCT116细胞抽提液使用Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb进行Western blot分析。特异性信号被单甲基化的精氨酸抗原肽段阻断，但是不能被非甲基化的精氨酸对照肽段阻断。
Immunoprecipitation of HCT 116 cell lysate using Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb or Rabbit (DA1E) mAb IgG XP(R) Isotype Control #3900. Western blot detection was performed with Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb. 10% input is shown in lane 1.使用Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb或Rabbit (DA1E) mAb IgG XP(R) Isotype Control #3900，对HCT 116细胞进行流式细胞仪分析。使用Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb进行Western blot分析。10%输入显示在列1。
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from various mouse tissues using Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb.对多个小鼠组织使用Mono-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb进行Western blot分析。
Background
Arginine methylation is a prevalent post-translational modification found on both nuclear and cytoplasmic proteins. Arginine methylated proteins are involved in many different cellular processes, including transcriptional regulation, signal transduction, RNA metabolism, and DNA damage repair (1-3). Arginine methylation is carried out by the arginine N-methyltransferase (PRMT) family of enzymes that catalyze the transfer of a methyl group from S-adenosylmethionine (AdoMet) to a guanidine nitrogen of arginine (4). There are three different types of arginine methylation: asymmetric dimethylarginine (aDMA, omega-NG,NG-dimethylarginine), where two methyl groups are placed on one of the terminal nitrogen atoms of the guanidi symmetric dimethylarginine (sDMA, omega-NG,N’G-dimethylarginine), where one methyl group is placed on each of the two terminal guanidine n and monomethylarginine (MMA, omega-NG-dimethylarginine), where a single methyl group is placed on one of the terminal nitrogen atoms of arginine. Each of these modifications has potentially different functional consequences. Though all PRMT proteins catalyze the formation of MMA, Type I PRMTs (PRMT1, 3, 4, and 6) add an additional methyl group to produce aDMA, while Type II PRMTs (PRMT5 and 7) produce sDMA. Methylated arginine residues often reside in glycine-arginine rich (GAR) protein domains, such as RGG, RG, and RXR repeats (5). However, PRMT4/CARM1 and PRMT5 methylate arginine residues within proline-glycine-methionine rich (PGM) motifs (6).精氨酸甲基化是常见的转录后修饰，在核和细胞质蛋白中均发现。精氨酸甲基化蛋白涉及许多细胞过程，包括转录后调节、信号转导、RNA代谢和DNA损伤修复（1-3）。精氨酸甲基化由精氨酸N甲基转移酶（PRMT）家族催化甲基从S-腺苷甲硫氨酸（AdoMet）转移到精氨酸胍氮上而形成（4）。精氨酸甲基化有三种形式：不对称二甲基化（aDMA, omega-NG,NG-二甲基精氨酸），两个甲基基团在精氨酸胍基氮原子的一端；对称二甲基化（sDMA, omega-NG, N'G-二甲基精氨酸），每个甲基基团在精氨酸胍基氮原子的一端；单甲基化（MMA, omega-NG-二甲基精氨酸），只有一个甲基集团在精氨酸胍基氮原子上。每种修饰都有其潜在的不同功能。尽管所有PRMT蛋白都催化MMA的形成，I型PRMT(PRMT1, 3, 4, 6)可以添加一个额外的甲基基团从而产生aDMA，II型PRMT(PRMT5和7)产生sDMA。甲基化精氨酸残基经常在富含甘氨酸-精氨酸（GAR）蛋白结构域中出现，如RGG, RG, RXR重复序列（5）。但是PRMT4/CARM1和PRMT5可以甲基化含脯氨酸-甘氨酸-蛋氨酸（PGM）模体的精氨酸（6）。
Application References
Applications:Screening Technologies,Western Blotting,
Applications:Western Blotting,
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Companion Products
PRMT5/Skb1Hs Methyltransferase Antibody
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Mono-Methyl Arginine [mme-R] MultiMab(TM) Rabbit mAb mix
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Use of Cell Signaling Technology (CST) Motif Antibodies within certain methods (e.g., U.S. Patents No. 7,198,896 and 7,300,753) may require a license from CST. For information regarding academic licensing terms please have your technology transfer office contact CST Legal Department at CST_. For information regarding commercial licensing terms please contact CST Pharma Services Department at .
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[EASD2012]2型糖尿病患者糖化间隙与大量蛋白尿之间的相关性
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&&&来源:国际糖尿病& 14:27:00&&&&
内容概要：研究背景与目的: 在糖尿病患者体内，独立于血糖水平的细胞内蛋白糖基化作用的差异可能对糖尿病并发症的发生产生影响。本研究旨在对糖化间隙(GG)（比如反应细胞内糖化作用差异的指标HbA1c和反应细胞外糖化作用差异的指标果糖胺）与2型糖尿病并发症之间的相关关系进行探讨。
　　研究背景与目的: 在糖尿病患者体内，独立于血糖水平的细胞内蛋白糖基化作用的差异可能对糖尿病并发症的发生产生影响。本研究旨在对糖化间隙(GG)（比如反应细胞内糖化作用差异的指标HbA1c和反应细胞外糖化作用差异的指标果糖胺）与2型糖尿病并发症之间的相关关系进行探讨。
　　研究对象与方法: 本研究共纳入486例接受心血管病检查（项目包括通过闪烁扫描负荷试验检测无症状性心肌缺血，以及采用免疫荧光法测定HbA1c和比色法测定果糖胺）的合并高危心血管病的2型糖尿病患者。通过已知的果糖胺与HbA1c之间的相关关系(HbA1c-F=(0.021x果糖胺)+2.025; r=0.72; P&0.001)，计算出HbA1c的预测值(HbA1c-F)，分成3个组：&高GG组&（与HbA1c-F比较，HbA1c最高的5%患者），&低GG组&（与HbA1c-F比较，HbA1c最低的5%患者），&正常GG组&（HbA1c水平处于中间的90%患者）。接下来研究人员对另一个包含低危心血管病风险或未进行过心血管病方面检查的459例2型糖尿病患者人群进行了检查。
　　结果: 不同GG组间，体重指数(高GG/正常GG/低GG)分别为28&7/30&6/32&8 kg/m?（P=0.03)， HbA1c分别为7.0&1.5%/8.7&2.0%/12.3&1.5%（P&0.01)，大量蛋白尿的患病率 (4.2/10.6/32.0%， P&0.01)等指标存在差异，而视网膜病变、周围神经病变以及无症状性心肌缺血等指标无差异。在校正性别、年龄、体重指数和HbA1c等因素后，不同GG组与大量蛋白尿之间仍然存在相关关系 (估计值-1.53， P=0.005)。不合并和合并大量蛋白尿的患者GG分别为0.562&1.603 vs. -0.058&1.426（P&0.01），校正后这一差异仍然存在。该结果在另一个人群序列中是一致的。根据GG（0/4.1/14.3%）分组后，不同组间大量蛋白尿的发生率存在显著差异（校正后P&0.01）；高GG组的大量蛋白尿发生率较高(0.481&1.105 vs. 0.027&1.105， 校正后P&0.05)。
　　结论: 2型糖尿病患者中，GG独立于HbA1c及其他混杂因素与大量蛋白尿相关，提示肾小球的糖化易感性在这一过程中发挥了重要作用。
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