关于2010年度国家自然科学基金项目申请与结题申报等有关事项的通告_百度文库
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关于2010年度国家自然科学基金项目申请与结题申报等有关事项的通告
关​于00​年​度​国​家​自​然​科​学​基​金​项​目​申​请​与​结​题​申​报​等​有​关​事​项​的​通​告
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如何撰写《国家自然基金申请书》——提要
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3秒自动关闭窗口国家自然科学基金委员会-2014项目指南
NSFC-河南人才培养联合基金
　　为发挥科学基金的导向作用，逐步提升河南高等院校和科研院所的科技创新能力，推动区域经济社会可持续发展，为河南培养一批青年科技人才，自然科学基金委与河南省人民政府共同设立国家自然科学基金委员会-河南省人民政府人才培养联合基金（简称NSFC-河南人才培养联合基金）。本联合基金结合国家中原经济区战略实施，针对河南省人才队伍建设以及所在区域经济与社会发展需要，支持科技人员开展基础研究工作。
　　NSFC-河南人才培养联合基金作为科学基金的组成部分，由自然科学基金委负责受理申请，有关项目申请、评审和管理按照科学基金相关类型项目管理办法执行。
　　2014年度NSFC-河南人才培养联合基金计划安排资助经费2 955万元，资助强度为30万元/项，资助期限为3年。
一、申请条件
　　1．NSFC-河南人才培养联合基金项目申请人应当具备以下条件
　　（1）具有从事基础研究的经历；
　　（2）具有高级专业技术职务（职称）或者具有博士学位，或者有2名与其研究领域相同、具有高级专业技术职务（职称）的人员推荐；
　　（3）申请当年1月1日未满40周岁[日（含）以后出生]；
　　（4）所在依托单位位于河南省境内。
　　2．以下人员不得申请NSFC-河南人才培养联合基金项目
　　（1）无工作单位或者所在单位不是依托单位的；
　　（2）作为项目负责人正在承担或者承担过资助期限为3年及以上的科学基金项目的；
　　（3）正在攻读研究生学位的。但在职攻读研究生学位且符合申请条件的，经过导师同意可以通过其受聘依托单位申请；
　　（4）获得过NSFC-河南人才培养联合基金项目资助的。
二、评审程序
　　NSFC-河南人才培养联合基金项目评审程序和要求与科学基金青年科学基金项目相同。
三、申请注意事项
　　（1）申请人在撰写申请书前，应当认真阅读《条例》、《关于2014年度国家自然科学基金项目申请与项目结题等有关事项的通告》以及本《指南》，了解有关规定、要求、责任和资助范围等。有关文件请登录自然科学基金委网站http://www.查阅。
　　（2）NSFC-河南人才培养联合基金项目计入限项申请范围，申请人可以同时申请科学基金其他类型项目资助，但应当符合本《指南》中的限项申请规定。
　　（3）申请书资助类别选择“联合基金项目”；亚类说明选择“培育项目”；附注说明选择“NSFC-河南人才培养联合基金”；根据所申请的研究方向或者研究领域，按照本《指南》所附的“国家自然科学基金申请代码”准确选择申请代码。以上选择不准确或未选择的项目申请将不予受理。
　　（4）申请人应当严格按照NSFC-河南人才培养联合基金项目申请书撰写提纲撰写申请书；依托单位应当对申请书认真审核并对申请人条件进行核实，按照相关要求报送自然科学基金委。NSFC-河南人才培养联合基金项目主要考察申请人本人的学术水平及创新潜力，撰写申请书时不填写“主要参与者”。不按要求撰写的项目申请将不予受理。
　　（5）NSFC-河南人才培养联合基金项目参照青年科学基金项目管理办法进行管理，项目实施过程中负责人不得变更；项目负责人变更依托单位的，如果调入的依托单位不在河南省境内，则终止项目实施。
　　（6）申请NSFC-河南人才培养联合基金，申请人同样要遵守《指南》中管理科学部面上项目申请的有关规定，应认真阅读。
四、联系方式
国家自然科学基金委员会计划局
地　址：北京市海淀区双清路83号
邮　编：100085
联系人：王岐东
电　话：010-0-
电子邮件：wangqd@
河南省科技厅
地　址：郑州市花园路27号
邮　编：450008
联系人：王占波
电子邮件：
编辑委员会
主　　任：高瑞平
副 主 任：孟宪平 郑永和
委　　员：冯　锋
　　　　　车成卫
责任编辑：王丽汴
版权所有：国家自然科学基金委员会 京ICP备号 文保网安备号
Copyright 2005 NSFC, All Right Reserved50国家自然科学基金项目申请书之摘要-第10页
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50国家自然科学基金项目申请书之摘要-10
94.细胞因子在应激所致抑郁行为中的作用；负责人林文娟项目批准号学科代码C；申请书摘要抑郁症是目前危害人类健康的主要疾病,其；95.细胞外信号调节蛋白激酶在应激所致抑郁行为中；负责人林文娟项目批准号学科代码C；申请书摘要抑郁症是目前危害人类健康的主要疾病；96.腐殖质与Fe(III)协同介导的水稻土有机；负责人周顺桂项目批准号
94. 细胞因子在应激所致抑郁行为中的作用负责人 林文娟 项目批准号
学科代码 C010803申请书摘要
抑郁症是目前危害人类健康的主要疾病,其发病率正迅速攀升， 而抑郁症的发病机制至今不明。细胞因子假说是一较为前瞻、具有潜力的研究方向。细胞因子是由免疫活性细胞分泌的信号分子，也能被神经胶质细胞和神经细胞合 成和分泌。它不仅能协调免疫反应，而且参与重要的生理心理反应，并被认为与抑郁症的发生有关。为系统地探讨细胞因子与抑郁行为的关系，本项目提出了细胞因 子与慢性应激交互作用的新思路，拟分别考察促炎性细胞因子、抗炎性细胞因子、与应激所致抑郁行为的关系。并比较抗抑郁药物和抗炎性细胞因子对抑郁的拮抗作 用及与体内细胞因子含量的关系。这一研究可能会在揭示抑郁障碍机制上有新突破，并有望从心理神经免疫学思路为抑郁症的预防和治疗提供新途径。 95. 细胞外信号调节蛋白激酶在应激所致抑郁行为中的作用负责人 林文娟 项目批准号
学科代码 C010803申请书摘要
抑郁症是目前危害人类健康的主要疾病。众多的研究指出慢性应激是导致行为障碍特别是抑郁症的重要因素，但应激转化为抑郁症的脑机制存在很多谜团。近 几年来，研究热点逐渐由肾上腺素能系统，5－羟色胺能系统等转向脑内高度表达的蛋白质及其信号传递通路。细胞外信号调节蛋白激酶 （Extracellular signal-regulated protein kinase, ERK）通路是细胞内功能强大的信号通路，它参与了突触可塑性机制及脑的高级认知功能的调节，并可能与抑郁行为有关。为系统地探讨ERK与抑郁行为的关 系，本项目拟采用多种不同的抑郁模型(强迫游泳应激模型、不确定性空瓶饮水模型和免疫抑郁模型)来考察行为与ERK的关系，并通过抗抑郁药物和ERK信号 通路抑制剂的干预来验证ERK与抑郁行为的关系。这一开创性工作可能会在揭示应激性抑郁障碍机制上有所突破，并为抗抑郁治疗寻求新靶点。
申请书主题词
细胞外信号调节蛋白激酶;慢性应激;抑郁行为;免疫96. 腐殖质与Fe(III)协同介导的水稻土有机氯还原脱氯机理负责人 周顺桂 项目批准号
学科代码 B070203申请书摘要
土壤有机氯污染是一个全球性的环境问题，还原脱氯反应是有机氯自然转化的重要途径。本项目针对水稻土中Fe(III)/腐殖质呼吸与还原脱氯强烈发 生的特点，提出腐殖质/Fe(III)协同介导的还原脱氯机制。以源于水稻土的三株铁还原菌为对象，探讨其呼吸脱氯潜力与电子受体利用谱。研究铁还原菌- 铁氧化物-腐殖酸-有机氯共存体系中的脱氯动力学，探讨脱氯过程中腐殖酸与Fe(III)的耦合或络合介导机制，阐明腐殖酸与Fe(III)在介导还原脱 氯反应的具体协同方式。采用土柱与根际培养箱试验研究不同土壤类型、土壤条件与外源物质(铁氧化物、腐殖酸等)对水稻土Fe(III)/腐殖质呼吸与还原 脱氯过程的影响，揭示复杂条件下水稻土有机氯加速降解的协同介导机制，为建立基于Fe(III)/腐殖质呼吸的土壤有机氯原位修复策略提供科学依据。 零点花园精神和宗旨：“人人为我，我为人人”以及“先奉献，后索取”
36 零点花园：/bbs/零
点 花 园申请书主题词
Fe(III)呼吸；腐殖质呼吸；还原脱氯；协同介导机制 97. 基因组水平自养铁氧化菌与异养铁还原菌相互作用的分子机理负责人 刘学端 项目批准号
学科代码 C010105申请书摘要
在实验室已有嗜酸氧化亚铁硫杆菌全部基因探针的基础上，利用刚公布的隐藏嗜酸菌（JF－5菌株）的全基因组序列信息，构建含有2种菌全部基因的基因 芯片，应用基因芯片为基础的基因组学方法和随机矩阵理论、基因网络重建等最新的基因表达网络分析手段，分析2种菌于共培养体系中，在基因组水平上相互作用 的分子机理和对温度、pH、金属离子等各种胁迫条件下共同应答的分子机制，确定种群动态变化和功能活动与基因组程度应答之间的关联，阐明微生物种群特性与 生态系统功能在不同水平的相关性。通过上述研究，在微生物群落结构和功能与基因组学之间建立联系，将微生物种群特性与生态系统功能联系起来，在微生物体系 中检验相关生态学理论，因而具有十分重要的理论意义；同时，其研究成果对酸性废水治理系统和生物冶金浸矿体系微生物群落结构与功能的优化调控也具有重要的 指导意义。申请书主题词
环境基因组学；微生物生态学；基因芯片 98. 零价铁表面氧化还原对构筑与高效去除水中难降解有机物的研究负责人 胡春 项目批准号
学科代码 E0804申请书摘要
针对我国难降解有机物对水体污染严重的形势，和常规水处理技术存在的不足，本项目提出研制过渡金属掺杂铁氧化物包覆的零价铁复合多相芬顿试剂，重点 处理水中典型的难降解有机污染物（农药和硝基化合物），研究其降解动力学和反应机制，揭示材料体系中氧化还原对的作用，阐明Fe2+/Fe3+之间的电子 循环与多相芬顿催化效率的关系，为新型高效多相芬顿试剂的制备提供依据。考察不同因素对芬顿反应效率的影响，优化反应工艺，建立高效多相芬顿净化反应器， 并与生物氧化技术组合，研究其处理难降解有机污染物的效能，为多相芬顿高级氧化技术实际应用提供科学依据和技术基础。申请书主题词
零价铁，氧化还原对，多相芬顿，难降解有机物，高级氧化技术 99. Vasostatin抑制胰腺癌血管生成的作用机制研究负责人 袁耀宗 项目批准号
学科代码 C申请书摘要
血管生成是实体肿瘤生长和转移的必要因素。以血管内皮细胞为靶点的抗血管生成治疗已成为肿瘤治疗的研究热点之一。vasostatin是近年发现的 一种内源性的血管生成抑制剂。我们的最新研究认为：腺病毒介导的vasostatin基因具有抑制人胰腺癌裸鼠移植瘤生长的作用（GUT 2006，IF7.6）。然而，vasostatin在胰腺癌血管生成调控中的作用机制尚未阐明。如：vasostatin对胰腺癌血管生成形态结构的影 响；vasostatin与胰腺癌血管生成所涉及的调控因子之间的关系；对胰腺癌血管内皮细胞VEGF信号途径的影响等极为有价值的问题零点花园精神和宗旨：“人人为我，我为人人”以及“先奉献，后索取”
37 零点花园：/bbs/零 点 花 园亟待进一步探索。 因此，本课题拟在原有工作基础上，利用腺病毒介导的vasostatin基因，从细胞与动物两个水平干预，通过基因芯片、核磁共振三维血管重构、免疫印迹 等技术，系统地对上述问题进行探讨，从而进一步评价vasostatin抗血管生成在治疗胰腺癌中的作用。
申请书主题词
vasostatin；胰腺癌；血管生成 100. CRF家族肽Urocortin对肝癌新生血管生成的影响及其机制研究
负责人 李胜男 项目批准号
学科代码 C申请书摘要
CRF家族肽Urocortin抑制血管内皮、平滑肌细胞增殖。其受体CRFR2缺失鼠血管呈增生状态。因此我们推断，Urocortin可抑制新 生血管生成、抑制肿瘤生长。我们预实验发现，Urocortin明显抑制裸鼠肝癌细胞移植瘤的生长，三维培养结果显示其显著抑制新生血管生成，明显降低成 瘤裸鼠血清VEGF水平及瘤组织中VEGF表达&VEGFmRNA水平、显著降低巨噬细胞释放VEGF。由于VEGF、MMP-9等血管生成因子 在肿瘤发生等病理情况下的主要来源之一为巨噬细胞，由此我们进一步大胆推断，Urocortin能够显著抑制巨噬细胞释放VEGF等血管生成因子,从而抑 制新生血管生成，达到抑制肿瘤生长的作用。本项目将基于现有的研究结果，进一步研究Urocortin对肝癌细胞移植瘤的影响，深入探讨 Urocortin抑制巨噬细胞血管生成因子释放、抑制血管生成从而抑制肿瘤生长的机制。申请书主题词
U VEGF; 新生血管生成；巨噬细胞 负责人 罗永章 项目批准号
学科代码 C010901申请书摘要
Nucleolin最初被认为是细胞核蛋白，近年来人们发现在肿瘤新生血管生成时，nucleolin会出现在血管内皮细胞表面作为新生血管标志 物。2006年，我们报道了血管生长因子等因素可以促进nucleolin从内皮细胞核转运到细胞表面，并进而证明细胞表面的nucleolin可以促进 内皮细胞迁移，调控新生血管生成。然而nucleolin不可能单独介导这一复杂的过程，必然有众多蛋白参与它的调控。研究与nucleolin相结合的 蛋白有助于揭示nucleolin在肿瘤新生血管生成中的作用机理。本项目是以nucleolin为靶点，从不同组分- - 内皮细胞、胞外基质、血液、体液，筛选与nucleolin相结合的蛋白。进一步通过相关的功能研究，阐明与nucleolin结合的蛋白在内皮细胞信号 转导、肿瘤新生血管生成中的功能，在体内、体外等多层面验证它们之间的相互作用，研究其对于肿瘤新生血管生成的生理意义。
申请书主题词
Nucleolin；肿瘤；新生血管生成；内皮细胞；相互作用 102. ZNRD1,一个调控肿瘤血管生成的新分子的功能研究负责人 樊代明 项目批准号
学科代码 C申请书摘要
我们是国际上率先对锌带蛋白ZNRD1的功能进行报道的单位,发现ZNRD1可零点花园精神和宗旨：“人人为我，我为人人”以及“先奉献，后索取”
38 零点花园：/bbs/零 点101. Nucleolin与其相互作用蛋白在肿瘤新生血管生成中的作用
花 园能通过调节转录参与肿瘤的发生，细胞周期调控和肿瘤的多药耐药；上调 ZNRD1能显著抑制胃癌细胞和血管内皮细胞的生长，且能调控血管生成相关分子VEGF，CDC42的表达。因此认为ZNRD1在肿瘤血管生成中起重要作 用。本研究拟利用基因转染技术改变ZNRD1在胃癌细胞和血管内皮细胞中的表达和功能，借助体内外实验研究ZNRD1对细胞诱生血管能力的影响，通过人血 管生成基因芯片探索ZNRD1参与肿瘤血管生成的调控途径，并利用酵母双杂交、免疫共沉淀，生物信息学分析等技术探讨ZNRD1发挥转录调控作用时可能结 合的特异靶序列。若能证明ZNRD1是一个新的肿瘤血管生成调控分子，可为深入理解肿瘤血管生成的分子事件，探讨新的基因治疗方法奠定基础。申请书主题词
肿瘤血管生成；ZNRD1 103. 基于移动Agent的无线视频传感器网络协同信号与信息处理技术研究
项目批准号
学科代码 F010207申请书摘要
本课题面向目标跟踪这一典型的无线视频传感器网络（WVSN， Wireless Video Sensor Networks）应用，研究基于移动Agent的WVSN网络协同信号与信息处理技术，重点对移动Agent和WVSN网络协同信号与信息处理技术相结 合的可行性和有效性开展探索性的研究。另外，为了降低网络传输负载，延长网络工作寿命，我们还将研究节点本地视频数据的分布式压缩、数据融合等处理技术。 通过本项目的研究，力争取得一些创新性的研究成果，为我国未来开展WVSN网络的研究、开发和应用提供技术积累。 在本项目研究工作基础上,预计在国内外核心期刊和国际会议上发表论文10篇左右，申请专利1－2项，并培养一批高水平的人才。申请书主题词
无线视频传感器网络；协同信号与信息处理；移动Agent；数据压缩；数据融合 项目批准号
学科代码 A020208申请书摘要
从实验、理论、分子动力学模拟三方面研究生物分子吸附到微生化传感器表面的表面应力起源问题。在实验上，通过改建已有的微悬臂梁位移测试实验平台， 并结合椭偏光学显微成像技术，实时检测吸附的生物分子，观察其构型变化对微悬臂梁挠度的影响。在理论模型方面，针对生物分子属于软物质，具有熵致形变的特 性，探讨熵力导致表面应力的理论，并结合实验建立一种新的理论模型。通过分子动力学模拟以及第一原理计算研究生物分子吸附到微悬臂梁表面时，对其力学性能 的影响。通过实验、理论、分子动力学模拟的有机结合，试图对微生化传感器中表面应力的起源问题给出一种更为清晰的解释和更合理的模型。申请书主题词
微生化传感器；表面应力；构型熵；熵力；分子动力学模拟 零点花园精神和宗旨：“人人为我，我为人人”以及“先奉献，后索取”
39 零点花园：/bbs/零104. 微生化传感器表面应力的起源及其表征
点 花 园105. 基于细胞色素P450-纳米粒子杂化系统快速检测环境中持久性有机污染物项目批准号
学科代码 B0701申请书摘要
持久性有机污染物(POPs) 对野生动物和人体健康造成不可逆转的严重危害，是当前全球环境保护的热点。本课题旨在利用细胞色素P450酶对持久性有机污染物强烈的催化能力及特异性和 纳米粒子的量子尺寸效应、量子隧穿效应、电子隧道效应、表面催化效应、大的比表面积以及强的吸附性能来构建高灵敏度和高选择性电化学实时检测持久性有机污 染物的纳米生物传感器，研究细胞色素P450的直接电子传递机理及对持久性有机污染物的催化机理，获得持久性有机污染物敏感/传感和检测的新理论、新原理 和新方法。最终建立起持久性有机污染物的实时、原位、动态检测的新方法，并成功用于环境实际样品的测试。
申请书主题词
细胞色素P450；纳米粒子；持久性有机污染物；实时检测；生物传感器 106. 检测海水重金属污染物的低检出限聚合物膜离子选择性电极技术研究
项目批准号
学科代码 D0607申请书摘要
海水重金属污染物快速检测传感器技术的研究可为及时高效地开展海洋和海岸带环境监测及评价提供重要的技术手段，为满足国家在水环境监测领域的重大需 求提供科技支撑。本项目将首次对低检出限聚合物膜离子选择性电极在强电解质干扰条件下的电极响应特性进行系统研究，深入探讨电极在海水基体条件下对痕量重 金属离子的传感机理。通过选择适合的电极活化液及内充液、优化电极膜的组成、改善实验操作条件等途径抑制海水基体效应，消除来自膜相的主离子通量对电极检 出限的影响，显著提高对海水重金属离子检测的灵敏度；同时采用与重金属离子具有强键合作用的离子载体并在电极膜中引入亲脂性氢离子载体，提高电极测定的选 择性及可逆性，首次开发出一类能够快速检测海水重金属污染物的新型离子选择性电极。本研究项目在提高传感器对海水中痕量重金属离子响应的灵敏度和选择性等 方面具有重要的理论和方法上的创新，将有力地推动环境痕量重金属元素分析化学的学科发展。申请书主题词
海洋监测；海洋环境；重金属；离子选择性电极；电化学传感器 107. 基于共轭高分子自组装体的荧光化学传感器制备项目批准号
学科代码 E030904申请书摘要
基于荧光共轭高分子的化学传感器和高分子自组装是近年来的研究热点，但很少有人将两者结合起来。共轭高分子自组装体应用于传感器预期可兼有高分子在 纯溶液和薄膜状态的优点：它可分散在溶液中，与被分析物有大面积接触，并易于分离和重复使用；它是一种聚集态结构，可具有因能量和电子的在多维空间迁移而 带来的高灵敏性。自组装体还对外界刺激有非常丰富的响应：当接受基团与被分析物作用时，除了因能量或电子的转移而零点花园精神和宗旨：“人人为我，我为人人”以及“先奉献，后索取”
40 零点花园：/bbs/零 点 花 园包含各类专业文献、专业论文、幼儿教育、小学教育、应用写作文书、各类资格考试、50国家自然科学基金项目申请书之摘要等内容。　
　5、摘要:国家杰出青年科学基金与海外及港澳学者合作研究基金在申请书的摘要部分 摘要: 摘要 应填写“主要学术成绩” 。杰青项目名称应填写“研究领域”而不是具体... 　2013国家自然科学基金项目申请书标准版_调查/报告_表格/模板_实用文档。国家自然...另附该已结题项目研究工作总结摘要 (限 500 字)和相关成果的详细目录。 三、... 　国家自然科学基金项目申请书填写注意事项申请书中需要审查的内容 1.申请人签名,电子...申请者负责的已结题国家基金项目的成果摘要和成果目录必须提供 15.必须提供申请... 　国家自然科学基金申请书摘要 273. 卵巢癌干细胞特异性分子标志物的筛选及其耐药性...278. 胶质瘤干细胞向瘤周脑组织的迁移特性及其治疗学意义 项目批准号
... 　国家自然科学基金申请书 项目组主要成员(注:项目组成员不包括项目申请者,国家...另附该已结题项目研究工作总结摘要 (限 500 字)和相关成果的详细目录。 三、... 　曾经使用其他证件申请 并获得资助的,2015 年国家自然科学基金申请需注意事项摘要一、2015 年项目申请主要变化 (一)所有申请书均通过在线提交。 (二)申请人和主要... 　由基金委填写 国家自然科学基金 申请书 请采用 2011 年版《项目申请书》 (...另附该已结题项目研究工作总结摘要 (限 500 字)和相关成果的详细目录。 三、... 　2012国家自然科学基金项目申请书标准版本_行政公文_工作范文_实用文档。2012国家自然...另附该已结题项目研究工作总结摘要 (限 500 字)和相关成果的详细目录。 三、... 　2011国家自然科学基金项目申请书及填报说明_专业资料。国家自然科学基金,项目申请书...同行专家进行通讯评审;如获得资助,基本信息及摘要等将在基金 委网站上发布或以...}