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-&b&　拼音名&/b&：Yixian Banguang’ansuan Keli英文名：Acetylcysteine Granules+{{头部模板-药品}}
&+'''乙酰半胱氨酸颗粒'''（Acetylcysteine Granules），商品名'''富露施'''。用于治疗以粘稠分泌物过多为特点的[[急性支气管炎]]、[[慢性支气管炎]]、[[支气管扩张症]]等。
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儿童必须在成人的监护下使用；&br /& 7
请将此药品放在儿童不能接触的地方。
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&+注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
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本品能增加金制剂的[[排泄]]。&br /& 2
可减弱[[青霉素类]]，[[四环素类]]，[[头孢菌素类]]的[[抗菌]]活性。故本品不可与这些药物并用，必要时可间隔4小时交替使用。但对[[强力霉素]]、[[红霉素]]、[[羟氨苄青霉素]]的吸收无影响。&br /& 3
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本品不可与酸性药物同用，否则可降低本品作用。&br /& 5
如正在服用其他药品，使用本品前请向医师或药师咨询。
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&+主要成分[[乙酰半胱氨酸]]。
&+==乙酰半胱氨酸颗粒药理作用==
&+由于其[[化学]]结构中的[[巯基]]可使[[粘蛋白]]的双硫键断裂，降低痰粘度，使痰容易咳出。
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&+密闭，在干燥处保存。
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&+**生产企业：[[ZambonItaliaS.R.L.]]
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&+*'''富露施'''
&+**生产企业：[[海南赞邦制药有限公司]]
&+**批准字号：国药准字H
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&+*[[治疗咳嗽和咳痰的药品列表]]
&+*[[其它治疗呼吸系统疾病的药品列表]]
&+*[[治疗气管炎的药品列表]]
-&b&　类别&/b&黏痰溶解药。 +{{底部模板药品页面}}
- +&seo title=&乙酰半胱氨酸颗粒_乙酰半胱氨酸颗粒说明书_乙酰半胱氨酸颗粒的作用_乙酰半胱氨酸颗粒副作用_乙酰半胱氨酸颗粒是什么_A+医学百科& metak=&乙酰半胱氨酸颗粒,乙酰半胱氨酸颗粒说明书,乙酰半胱氨酸颗粒作用,乙酰半胱氨酸颗粒副作用,乙酰半胱氨酸颗粒主治,药品,咳嗽咳痰,其它呼吸系统疾病,气管炎& metad=&A+医学百科乙酰半胱氨酸颗粒条目介绍乙酰半胱氨酸颗粒的功效作用，乙酰半胱氨酸颗粒的副作用和服用方法等。乙酰半胱氨酸颗粒（Acetylcysteine Granules），...& /&
-&b&规格&/b& (1)0.1g (2)0.2g +
-&b&贮藏&/b&遮光、密封，在干燥处保存。　　+
-==鉴别==+
-(1)取本品适量(约相当于乙酰半胱氨酸0.2g)，加水20ml，溶解，用1mol/L[[氢氧化钠]]溶液调节pH值至6.5，并用水稀释至40ml，作为供试品溶液。另取乙酰半胱氨酸对照品0.1g，加水10ml溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.5，并用水稀释至20ml，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[正丁醇]]-[[冰醋酸]]-水(4:1:5)混合并平衡10分钟的上层液为[[展开剂]]，展开后，取出，在热气流下吹干，再于碘蒸气中显色，供试品溶液所显主斑点的颜色及位置应与对照品溶液主斑点一致。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。　　+
-==含量测定==+
-照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.68%[[磷酸氢二钾]]溶液(用[[磷酸]]调节pH值至3.0)为流动相；检测波长为214nm。理论板数按乙酰半胱氨酸峰计算应不低于2500，乙酰半胱氨酸峰与内标物峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 精密称取[[苯丙氨酸]]约1g，置200ml量瓶中，加新制备的[[焦亚硫酸钠]]溶液(1→ml，振摇使苯丙氨酸溶解，用焦亚硫酸钠溶液(1→2000)稀释至刻度，摇匀。 测定法 取本品10包的内容物完全转移至500ml量瓶中，加焦亚硫酸钠溶液(1→2000)约150ml，振摇使其溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置100ml(0.1g)或200ml(0.2g)量瓶中，精密加入内标溶液5ml(0.1g)或10ml(0.2g)，加焦亚硫酸钠溶液(1→2000)稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液为供[[试液]]；取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。另取乙酰半胱氨酸对照品0.050g，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，加焦亚硫酸钠溶液(1→2000)稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液，同法测定，按内标法以峰面积计算。+
-[[分类:西药]]+
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乙酰半胱氨酸颗粒（Acetylcysteine Granules），商品名富露施。用于治疗以粘稠分泌物过多为特点的、、等。
本药品被归类到、、等药品分类。
1  对粘膜有刺激作用，故有时引起或。
2  水溶液中有的臭味，部分病人可引起、、、等。
3  偶可引起。
患者禁用。
1  老年患者伴有严重者慎用；
2  不宜与金属，橡皮，氧化剂，氧气接触，可因发生不可逆性结合而失效；
3  本品水溶液不稳定，应在临用前配制。用剩的溶液应密封贮于冰箱中，并在48小时内用完；
4  对本品者及和患者禁用；
5  当药品性状发生改变时禁止使用；
6  儿童必须在成人的监护下使用；
7  请将此药品放在儿童不能接触的地方。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
临用前加少量温开水溶解，混匀服用，或直接口服。成人：口服，一次0.2g（以计），一日三次。小儿：口服，一次0.1g（以乙酰半胱氨酸计），一日二至四次，依年龄酌情增减。
1  本品能增加金制剂的。
2  可减弱，，的活性。故本品不可与这些药物并用，必要时可间隔4小时交替使用。但对、、的吸收无影响。
3  本品不得与用药。
4  本品不可与酸性药物同用，否则可降低本品作用。
5  如正在服用其他药品，使用本品前请向医师或药师咨询。
主要成分。
由于其结构中的可使的双硫键断裂，降低痰粘度，使痰容易咳出。
密闭，在干燥处保存。
生产企业：
批准字号：国药准字H
包装规格：3g:0.2g
生产企业：
批准字号：注册证号 H
包装规格：0.1g
生产企业：
批准字号：国药准字H
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商品名称：富露施 乙酰半胱氨酸颗粒类别：
通用名：乙酰半胱氨酸颗粒
批准文号：国药准字H有效期：
功能主治：乙酰半胱氨酸颗粒适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
用法用量：临用前加少量温开水溶解，混匀服用，或直接口服。 成人:口服，一次2包，一日3次； 小儿:口服，一次l包，一日2-4次
副 作 用：1.对呼吸道粘膜有刺激作用，故有时引起呛咳或支气管痉挛。2.水溶液中有硫化氢的臭昧，部分病人可引起恶心、呕吐、流涕、胃炎等。3.偶可引起咯血。
请仔细阅读乙酰半胱氨酸颗粒的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】 乙酰半胱氨酸颗粒
【成份】 本品每包含主要成份乙酰半胱氨酸0.1克。辅料为：橙汁颗粒、橙味香精、E-110(日落黄)、蔗糖等。
【性状】 本品为可溶性细颗粒；气芳香，味甜。
【适应症】 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
【规格】10袋*0.1g。
【用法用量】 临用前加少量温开水溶解，混匀服用，或直接口服。 成人:口服，一次2包，一日3次； 小儿:口服，一次l包，一日2-4次
【不良反应】 1.对呼吸道粘膜有刺激作用，故有时引起呛咳或支气管痉挛。
2.水溶液中有硫化氢的臭昧，部分病人可引起恶心、呕吐、流涕、胃炎等。
3.偶可引起咯血。
【作用类别】 本品为粘痰溶解药类非处方药药品。
【注意事项】 1.老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。
2.对本品过敏者及哮喘和胃溃疡患者禁用。
3.当药品性状发生改变时禁止使用。
4.儿童必须在成人的监护下使用。
5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】 1.本品能增加金制剂的排泄。
2.应避免本品与抗生素在同一个溶液内混合服用。
3.本品不得与麋蛋白酶配伍用药。
4.本品不可与酸性药物同用，否则可降低本品作用。
5.如正在服用其它药品，使用本品前请向医师或药师咨询。
【药理作用】 由于其化学结构中的巯基(-SH)可使粘蛋白的双硫键(-S-S)断裂，降低痰粘度，使痰容易咳出。
【贮藏】 遮光、密封，在干燥处保存。
【包装】 纸铝复合膜包装，每盒10袋。
【批准文号】国药准字H
【生产厂家】海南赞邦制药有限公司
以上是乙酰半胱氨酸颗粒说明书及用法用量和成份说明,若有订购需求或副作用疑问请拨我们客服热线400-。
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